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  • 카이스트 임미희 교수 연구팀, '알츠하이머 치료제' 개발 원리 증명
    카이스트 임미희 교수 연구팀, '알츠하이머 치료제' 개발 원리 증명
    카이스트(KAIST) 연구진이 알츠하이머 발병 원인을 동시다발적으로 억제 가능한 치료제 개발 원리를 증명하고, 동물실험에서 효능을 입증하는 등 알츠하이머병에 관한 새로운 치료제 개발에 대한 가능성을 제시해 주목을 받고 있다. 카이스트(KAIST)는 화학과 임미희 교수 연구팀이 알츠하이머 발병의 원인으로 알려진 ‘활성 산소종’과 ‘아밀로이드 베타’...
    2020-05-11 09:39
  • 경동제약, 정신질환ㆍ치매 치료제 원료의약품 ‘리스페리돈’ 日 수출 추진
    경동제약이 정신질환ㆍ치매(알츠하이머) 치료제의 원료의약품인 ‘리스페리돈’의 일본 수출을 추진한다. 경동제약 관계자는 4일 “향정신과 약물인 리스페리돈의 일본 수출을 준비하고 있다”며 “일본 보건 당국의 의약품 심사 중이며 하반기쯤 수출이 가능할 전망”이라고 말했다. 이어 “사용량이 많은 약물이 아닌 만큼 매출 규모는 크지 않을 것”이라며...
    2020-05-04 10:05
  • [BioS]메디프론, "'혈액 AD진단' 품목허가 보완자료 제출완료"
    [BioS]메디프론, "'혈액 AD진단' 품목허가 보완자료 제출완료"
    메디프론디비티는 퀀타매트릭스와 공동연구로 개발한 '알츠하이머병 조기진단 보조용 의료기기(QPLEXTM Alz plus assay)'의 식품의약품안전처 품목허가를 위한 보완자료 제출을 완료했다고 24일 밝혔다. 메디프론은 지난해 8월 'QPLEXTM Alz plus assay'의 국내 품목허가를 신청해 식약처 심사를 받아왔다. 현재 알츠하이머병 진단은 아밀로이드 PET이라는 고가의...
    2020-04-24 10:20
  • 메디프론, 알츠하이머병 조기진단 보조기기 연내 상용화
    메디프론은 23일 식품의약품안전처에 ‘알츠하이머병 조기진단 보조용 의료기기(이하 ‘조기진단기기’)의 품목허가를 위해 보완자료 제출을 완료했다고 24일 밝혔다. 메디프론 관계자는 “알츠하이머성 치매치료제 및 조기진단기기, 비마약성진통제를 주요 파이프라인으로 개발하고 있다”며 “특히 회사가 개발하고 있는 치매치료제의 상용화 전에...
    2020-04-24 09:53
  • “물 들어올때 노 젓자” 코스닥 노크하는 진단키트
    “물 들어올때 노 젓자” 코스닥 노크하는 진단키트
    △피플바이오(알츠하이머 혈액 진단) △퀀타매트릭스(신속 미생물진단 기술 이용한 패혈증 진단) △에스엘에스바이오(나노-바이오 융합기술 기반 다중진단 기반 알레르기 신속 진단 키트) △소마젠(유전체 분석) △와이디생명과학(치주염 등 구강질환) △셀레믹스(차세대 염기서열 분석 기술 기반 유전체 분석) 등이다. 와이디생명과학 등 일부 업체는 진단 사업을...
    2020-04-23 15:55
  • KAIST, 두뇌인지 기능조절 '신경 펩타이드' 발견
    KAIST, 두뇌인지 기능조절 '신경 펩타이드' 발견
    이승희 교수 연구팀은 치매의 한 종류인 알츠하이머 질환 환자의 뇌척수액에서 소마토스타틴의 발현율이 현저히 감소했다는 점에 주목해 소마토스타틴에 의한 인지 능력 회복 가능성을 밝히는 연구를 수행했다. 소마토스타틴은 인간을 포함한 포유류의 중추신경계에서 존재한다. 특히 정상적인 포유류의 대뇌 피질에서 소마토스타틴을 발현하는 신경 세포인 가바...
    2020-04-23 09:58
  • 삼성바이오로직스, 2공장 효과로 어닝서프라이즈 ‘목표가↑’-신한금융
    삼성바이오로직스, 2공장 효과로 어닝서프라이즈 ‘목표가↑’-신한금융
    DCF 밸류에이션을 통해 산출한 삼성바이오로직스 영업가치 34조 원에 삼성바이오에피스 지분가치(지분율 50%, 15조 원)를 합산해 산출했다. 이어 “지난 10일 Vir Biotechnology와의 계약으로 4공장 착공의 근거는 마련된 것”이라며 “향후 파트너사인 바이오젠의 알츠하이머 치료제 aducanumab 수주 여부에 따라 추가적인 주가 상승도 기대된다”고 덧붙였다.
    2020-04-21 08:22
  • 필링크, 젬백스링크로 사명 변경
    중증도 알츠하이머 환자에게 개선효과를 보인다는 국내 임상 2상 결과를 발표하기도 했다. 서영운 대표는 “젬백스앤카엘이 지난 해부터 젬백스링크의 자사주를 매입하며 그룹 내 지배력을 강화하고 있는 가운데 사명 변경은 투자자들에게 그룹내의 통일감을 줄 수 있을 것으로 보인다”며 “신규 사업 진출에도 많은 도움을 받을 수 있을 것으로 기대하고...
    2020-04-20 14:17
  • [BioS]젬백스, 글로벌자문회의 개최.."AD신약 개발전략 수립"
    [BioS]젬백스, 글로벌자문회의 개최.."AD신약 개발전략 수립"
    젬백스앤카엘이 글로벌 자문위원단과 함께 알츠하이머병 치료제 GV1001의 미국 2상 진입을 위한 전략 마련에 나섰다. 젬백스는 지난해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 알츠하이머병 치료제 GV1001의 2상을 승인받은 바 있다. 젬백스는 지난 17일 오후 11시 상암동의 한 스튜디오에서 ‘제1차 젬백스 알츠하이머병 치료제 개발 자문위원회’를 개최했다고 19일...
    2020-04-19 19:19
  • 젬백스 “GV1001, 알츠하이머병의 다양한 기전에 작용하는 약물로 인정“
    젬백스앤카엘(이하 젬백스)의 GV1001이 알츠하이머병의 다양한 기전에 작용하는 새로운 물질로 성공 가능성을 다시 한번 확인했다. 젬백스는 17일 밤 11시 상암동의 한 스튜디오에서 ‘제1차 젬백스 알츠하이머병 치료제 개발 자문위원회’를 개최했다고 19일 밝혔다. 이날 회의는 한국, 미국, 네덜란드, 프랑스 등 4개국 5개 지역을 온라인으로 연결한...
    2020-04-19 14:55
  • ‘알츠하이머 조기 진단’ 피플바이오, 코스닥 상장예비심사 청구
    ‘알츠하이머 조기 진단’ 피플바이오, 코스닥 상장예비심사 청구
    지난해 12월 코스닥 상장을 위해 기술성 평가를 통과한 피플바이오는 세계 최초로 바이오마커를 통해 임상의의 조기 진단에 도움을 줄 수 있는 알츠하이머병 혈액 진단 제품을 상용화했다. 2000년대 초반 광우병 혈액 진단 키트부터 시작해 피플바이오가 쌓아온 신경 퇴행성 질환 관련 진단 방법 개발 노하우가 낳은 결과다. 알츠하이머 관련 시장은 2018년 기준...
    2020-04-17 17:39
  • 디앤디파마텍, 분석·진단·치료 ‘토탈케어시스템’으로 치매치료제 도전장
    디앤디파마텍, 분석·진단·치료 ‘토탈케어시스템’으로 치매치료제 도전장
    자회사들은 모두 미국 소재로 △뉴랄리(Neuraly)는 파킨슨병·알츠하이머 치료제 ‘NLY01’ △세랄리파이브로시스(Theraly Fibrosis)는 FDA로부터 만성췌장염에 대한 희소의약품으로 지정된 간 및 다양한 섬유화 치료제 ‘TLY012’ △프리시전 몰레큘라(Precision Molecular)는 중추신경계(CNS) 질환 및 암 진단에 사용할 수 있는 영상바이오마커 ‘PMI03’·PET조영제 ‘PMI04’...
    2020-04-16 05:00
  • [BioS]젬백스, 알츠하이머병 글로벌자문단 화상회의 개최
    [BioS]젬백스, 알츠하이머병 글로벌자문단 화상회의 개최
    젬백스앤카엘은 알츠하이머병 치료제 개발을 위한 첫 글로벌 자문위원 회의를 오는 17일 밤 11시에 개최한다고 13일 밝혔다. 4개국 5개 지역을 온라인으로 연결하는 원격 화상회의다. 젬백스는 3월초 ▲제프리 커밍스 미국 클리블랜드 클리닉 루 루보 뇌건강센터 명예교수 ▲스테픈 살로웨이 미국 버틀러 병원 기억 노화 센터장 및 신경과 교수 ▲필립 쉘튼 네덜란드...
    2020-04-13 08:49
  • 젬백스, 17일 알츠하이머병 글로벌 자문위원단 화상 미팅
    젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 알츠하이머병 치료제 개발을 위한 첫 글로벌 자문위원 회의가 오는 17일 밤 11시 4개국 5개 지역을 연결하는 원격 화상회의로 진행한다고 13일 밝혔다. 젬백스는 애초 알츠하이머병 분야 세계적인 석학이 대거 포진된 글로벌 자문위원단을 구성하고, 17일 미국 라스베이거스에서 첫 자문회의를 개최할 예정이었으나, 신종 코로나바이러스...
    2020-04-13 08:18
  • 현대약품, 알츠하이머 복합제 다국가 임상3상에 메디데이터 임상시험 솔루션 도입
    현대약품, 알츠하이머 복합제 다국가 임상3상에 메디데이터 임상시험 솔루션 도입
    메디데이터(Medidata)는 알츠하이머 복합제 다국가 임상 3상을 진행중인 현대약품이 임상의 효율성을 높이고 고품질 데이터 확보∙관리하기 위해 메디데이터의 임상시험 솔루션을 도입했다고 9일 밝혔다. 현재 치매치료제 시장에 투자와 혁신을 집중하고 있는 현대약품은 국내에서 가장 빈번하게 병용처방이 이뤄지는 치매치료제 성분 도네페질과 메만틴을 복합한...
    2020-04-09 10:51
  • 인트론바이오, 박테리오파지 기술 암 치료 분야로 확대
    인트론바이오 윤경원 대표는 “인트론바이오가 확보하고 있는 박테리오파지 기술은 치료가 어려운 질병인 크론병, 파킨스병, 알츠하이머에 대해서도 활용될 수 있다”며 “향후 조기 기술수출을 목표로 필수 자료인 동물대상 안전성 및 유효성 자료를 확보하는 것에 노력하고 있으며, 초기 단계 임상시험 추진까지를 고려하여 내부 GMP 제조 역량 강화에도 박차를 가하고...
    2020-04-08 10:00
  • 뎀프시 사망, 그는 누구?…치매 요양→코로나19 양성 반응 후 숨져
    뎀프시 사망, 그는 누구?…치매 요양→코로나19 양성 반응 후 숨져
    뎀프시는 알츠하이머병을 앓고 있었고, 최근 뉴올리언스의 노인생활센터에서 지냈다. 뎀프시는 최근 코로나19 양성 반응을 보인 뒤 병세가 급격히 악화됐고, 결국 숨을 거뒀다. 현지 매체에 따르면 이 노인생활센터에는 50명 이상의 의심 증상자가 나왔다. 뉴올리언스 구단주인 게일 벤슨은 성명을 통해 "그는 수년간 병마와 싸우면서도 꿋꿋했고...
    2020-04-06 10:37
  • [특징주] 젬백스 ‘GV1001’ 대구서 코로나19 환자 치료 사용 승인 소식 ‘강세’
    의약품이더라도 사용할 수 있도록 하는 치료목적 사용승인 제도를 운용 중이다. 이번 승인은 대구 칠곡경북대학교병원에서 코로나19 환자에 GV1001을 사용하겠다고 신청한 데 따른 것이다. GV1001은 면역항암제, 알츠하이머병 치료제, 전립선비대증 치료제 등으로 개발되고 있으며 젬백스는 지난달 30일 GV1001의 코로나19 치료 관련 특허를 낸 바 있다.
    2020-04-06 09:05
  • [상장사 재무분석] 올리패스, 상장으로 자본잠식 탈출...손실폭 개선은 아직
    [상장사 재무분석] 올리패스, 상장으로 자본잠식 탈출...손실폭 개선은 아직
    서근희 삼성증권 연구원은 “올리패스는 OLP-1002(비마약성 진통제)의 상반기 환자 대상 임상 개시 및 하반기 결과 확인 등의 모멘텀이 있다”며 “아주대의료원과 전략적 업무 협약울 체결해 알츠하이머, 파킨슨병 등 신규 파이프라인 확보 계획도 있다"고 설명했다. 이어 “지난해 12월 140억 원 규모의 전환사채 발행에 따른 기업 가치 희석 우려 및 오버행...
    2020-04-01 15:39
  • 에이비엘바이오, 글로벌 학회서 파킨슨병 이중항체 치료제 연구성과 발표
    에이비엘바이오, 글로벌 학회서 파킨슨병 이중항체 치료제 연구성과 발표
    이날부터 5일까지 오스트리아 비엔나에서 열리는 AAT-AD/PD는 치매(알츠하이머) 및 파킨슨병 치료관련 전문 학회이다. 코로나19 여파로 온라인 진행되며, 에이비엘바이오는 공식 초청을 받아 ABL301의 연구성과와 효능에 대한 포스터 발표와 구두발표에 나선다. 기존의 퇴행성뇌질환 치료제는 혈액뇌관문(BBB·Blood Brain Barrier)에 막혀 뇌 안으로 제대로...
    2020-04-01 09:54
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