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  • [BioS]대웅제약, '펙수클루' 연구자∙中3상 2건 “美 DDW 발표”
    [BioS]대웅제약, '펙수클루' 연구자∙中3상 2건 “美 DDW 발표”
    대웅제약(Daewoong Pharmaceuticals)은 지난 6일부터 4일간 미국 시카고에서 진행되는 ‘2023년 소화기학회(Digestive Disease Week 2023, DDW 2023)’에서 위식도역류질환 신약 ‘펙수클루(Fexuprazan)’ 부스를 마련하고 미란성 위식도역류질환(Gastroesophageal reflux disease, GERD) 환자 대상 펙수클루 효능 및 안전성을 확인한 2건의 임상데이터를 발표했다고 10일 밝혔다....
    2023-05-10 10:09
  • [BioS]셀트리온, ‘램시마SC’ 글로벌 3상결과 “美 DDW 발표”
    [BioS]셀트리온, ‘램시마SC’ 글로벌 3상결과 “美 DDW 발표”
    셀트리온(Celltrion)은 6~9일(현지시간) 미국 시카고에서 열린 미국 소화기학회(Digestive Disease Week, DDW 2023)에 참가해 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC(CT-P13 SC)’의 글로벌 임상3상 결과 2건을 각각 구두 및 포스터로 발표했다고 10일 밝혔다. 셀트리온이 이번 학회서 구두발표 세션과 포스터 세션을 통해 각각 발표한 연구는...
    2023-05-10 09:56
  • 대웅제약, ‘DDW 2023’ 참가…펙수클루 연구자 임상·중국 3상 결과 발표
    대웅제약, ‘DDW 2023’ 참가…펙수클루 연구자 임상·중국 3상 결과 발표
    DDW는 전 세계 1만 명 이상의 의사, 연구자 및 업계 소화기 전문가들이 한자리에 모여, 최신 연구와 임상 경험을 공유하는 전 세계 가장 큰 소화기학회이다. 대웅제약은 7일 △국내에서 진행된 식전 식후 펙수클루 투여 시, 점막결손 치료율을 비교한 연구자 주도 임상(Investigator Initiated Trial, IIT) △중국에서 진행된 펙수클루의 GERD 치료 적응증 관련 유효성과...
    2023-05-10 09:08
  • 셀트리온, 美 소화기학회서 ‘램시마SC’ 글로벌 임상 3상 결과 발표
    셀트리온, 美 소화기학회서 ‘램시마SC’ 글로벌 임상 3상 결과 발표
    셀트리온은 6일(현지시간)부터 9일까지 미국 시카고 및 온라인에서 진행된 ‘2023년 미국 소화기학회(Digestive Disease Week, DDW)’에 참가해 인플릭시맙 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 ‘CT-P13 SC(램시마SC)’의 글로벌 임상 3상 결과 2건을 각각 구두 발표 및 포스터로 공개했다고 10일 밝혔다. DDW는 전 세계 소화기학, 간장학, 내시경 및 소화기계 수술...
    2023-05-10 08:56
  • 대웅제약, 위식도역류질환 신약 ‘펙수클루’ 1분기 매출 100억 원 넘겨
    대웅제약, 위식도역류질환 신약 ‘펙수클루’ 1분기 매출 100억 원 넘겨
    특히 오는 5월 미국 시카고에서 열리는 세계 최대 규모의 소화기 관련 국제학회인 ‘2023 미국 소화기학회(Digestive Disease Week, DDW)’에서 오프라인 홍보부스를 열어 펙수클루의 우수성을 직접 알린다고 밝혔다. 박은경 대웅제약 ETC마케팅본부장은 “펙수클루의 강점과 우수성을 대내외에 지속적으로 알리고 후속 적응증 추가 연구에 박차를 가해 연 매출 1000억...
    2023-04-24 08:24
  • 소화기학회, ‘SIDDS 2023’·‘춘계학술대회’ 동시 개최…19개국 1300여 명 참여
    소화기학회, ‘SIDDS 2023’·‘춘계학술대회’ 동시 개최…19개국 1300여 명 참여
    대한소화기학회는 4월 8일과 9일 양일간 ‘Seoul International Digestive Disease Symposium(SIDDS) 2023’ 및 대한소화기학회 춘계 학술대회를 그랜드워커힐 서울에서 개최한다고 밝혔다. SIDDS는 격년으로 개최해 온 30년 전통의 국제심포지엄으로 2020년 코로나19로 인해 개최하지 못하게 된 이후, 2022년부터 춘계 학술대회와 함께 이틀간 동시 진행되며 매년...
    2023-03-31 10:00
  • 소아 궤양성 대장염, ‘치료 판도’ 바뀌었다…생물학적 제제 사용 늘어
    소아 궤양성 대장염, ‘치료 판도’ 바뀌었다…생물학적 제제 사용 늘어
    김미진 삼성서울병원 소아청소년과 교수·권이영 삼성서울병원 임상강사 연구팀은 인플릭시맵 도입 후 소아 궤양성 대장염 치료의 변화를 분석해 ‘세계소화기학저널(World Journal of Gastroenterology)’에 발표했다고 27일 밝혔다. 연구팀은 인플릭시맵 도입 전인 2003년 1월부터 2012년 10월과 도입 후인 2012년 11월부터 2020년 10월까지로 치료 기간을 나누고, 치료...
    2022-12-27 09:19
  • 대웅제약 ‘펙수클루’, 필리핀 품목허가 획득…해외 첫 승인
    대웅제약 ‘펙수클루’, 필리핀 품목허가 획득…해외 첫 승인
    대웅제약은 오는 24일 필리핀 소화기학회 회장단을 포함한 주요 오피니언 리더(Key Opinion Leaders, KOLs)를 초청해 펙수클루 심포지엄을 진행하고 필리핀 시장 진출에 대한 방향과 의견을 공유할 예정이다. 이로써 대웅제약은 국내 출시 약 4개월 만에 필리핀에서 해외 첫 품목허가 승인을 받았다. 올해 말까지 전 세계 10개국에 신약허가신청(NDA)을 제출한다는...
    2022-11-10 15:15
  • HK이노엔, 유럽서 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’ 연구결과 공개
    HK이노엔, 유럽서 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’ 연구결과 공개
    HK이노엔은 최근 유럽헬리코박터학회(European Helicobacter and Microbiota Study Group 2022, ‘EHMSG 2022’)와 유럽소화기학회(United European Gastroenterology Week 2022, ‘UEGW 2022’)에 참가해 P-CAB계열 위식도역류질환 신약인 케이캡정(성분명 테고프라잔)의 최신 연구결과를 발표했다고 26일 밝혔다. 지난달 8일부터 10일까지 영국에서 열린 유럽 헬리코박터학회에서 정준원...
    2022-10-26 09:52
  • [BioS]대웅제약, UEGW서 ‘펙스클루’ 위염 3상 “효능 발표”
    [BioS]대웅제약, UEGW서 ‘펙스클루’ 위염 3상 “효능 발표”
    대웅제약은 13일 유럽소화기학회(UEGW 2022)에서 급성 또는 만성 위염 환자에 대한 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) '펙수클루'의 효능 및 안전성 결과를 발표했다고 밝혔다. 오스트리아 빈에서 열린 유럽소화기학회는 전세계 5만명 이상의 의사 및 보건전문가, 과학자들이 참여하는 유럽 최대규모 학회다. 회사측에 따르면 이번 발표는 펙수클루의 위염 적응증...
    2022-10-13 11:08
  • 대웅제약, 위식도역류질환 신약 ‘펙수클루정’ 출시
    주요 소화기학회의 국제학술대회, 학회 행사와 거점별 대규모 발매 심포지엄 및 지역별 학술모임 등 다양한 채널을 통해 펙수클루정의 정보를 제공할 예정이다. 펙수클루정은 중국, 미국, 브라질 등을 포함해 전 세계 15개국에 1조1000억 원 상당의 기술 수출 계약을 체결한 바 있다. 6월말 기준 브라질, 필리핀, 인도네시아, 태국, 멕시코, 칠레, 에콰도르, 페루 총...
    2022-07-01 09:41
  • 안국약품, 변비 치료제 ‘폴락스’ 웹 심포지엄 개최
    안국약품, 변비 치료제 ‘폴락스’ 웹 심포지엄 개최
    국내 소화기 기능성 질환 운동학회 가이드라인은 마크로골 성분이 만성 변비 환자에 있어 배변 횟수와 대변 굳기를 호전시키며 심각한 부작용 없이 장기간 투여가 가능하다고 권고하고 있다. 미국 소화기학회 가이드라인에서도 1차 변비 치료제로 마크로골을 권고하고 있으며, 유럽 및 북미 소아 소화기 영양학회에서도 소아의 1차 변비 치료제로 권고하고 있다.
    2021-02-17 15:44
  • 대웅제약 '펙수프라잔', 중국서 3상 임상시험계획 승인
    대웅제약 '펙수프라잔', 중국서 3상 임상시험계획 승인
    대웅제약 펙수프라잔은 지난 5월 미국 소화기학회에서 3상 임상시험 결과를 발표한 바 있다. 발표에 따르면 펙수프라잔은 8주까지 내시경상 점막 결손치료에 99% 치료율을 나타냈으며, 투여 초기부터 주·야간에 관계없이 즉시 가슴쓰림(heartburn) 증상을 개선하는 효과를 보였다. 또 위식도역류질환의 비전형적 증상 중 하나인 기침(cough) 증상에도 개선효과가...
    2020-12-30 10:11
  • 크리스탈지노믹스, ‘아이발티노스타트’ 췌장암 희귀의약품 지정 신청
    크리스탈지노믹스, ‘아이발티노스타트’ 췌장암 희귀의약품 지정 신청
    지난 7월 유럽종양학회 소화기학회(ESMO-WGI)에서 발표한 아이발티노스타트 췌장암 임상 2상 데이터에 따르면 임상시험의 주 목적인 6주기(약 6개월)이상 투약요법을 마친 환자만 계산했을 때는 생존율(OS) 12.6개월(vs. 1차 치료제로 많이 처방되고 있는 젬사이타빈+아브락산 병용요법= 8.5개월)로 우수한 임상 약효를 보였다. 췌장암은 주로 수술이 불가능한 말기에 발견돼...
    2020-10-19 10:53
  • [BioS]GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨 췌장암 3상 시험계획 제출
    [BioS]GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨 췌장암 3상 시험계획 제출
    이뮨셀엘씨주는 2007년 간암에 대한 항암제로 품목허가 받았고, 2015년에 230명의 간암 환자를 대상으로 한 제 3상 임상시험 결과를 소화기학 학술지 ‘Gastroenterology’에 발표하며 주목받은 바 있다. 하지만 이뮨셀엘씨주의 첫 임상 논문은 2014년 ‘Cancer Immunology, Immunotherapy’에 발표된 말기 췌장암 환자 대상의 연구자 임상시험 결과였다. 췌장암 4기...
    2020-07-06 15:38
  • GC녹십자셀, ‘이뮨셀엘씨주’ 췌장암 임상 3상 IND 제출
    GC녹십자셀, ‘이뮨셀엘씨주’ 췌장암 임상 3상 IND 제출
    이뮨셀엘씨주는 2007년 간암에 대한 항암제로 품목허가 받았고, 2015년에 230명의 간암 환자를 대상으로 한 제 3상 임상시험 결과를 소화기학 학술지(Gastroenterology)에 발표하며 세계적으로 주목받은 바 있다. 하지만 이뮨셀엘씨주의 첫 임상 논문은 2014년 ‘암 면역학, 면역요법(Cancer Immunology, Immunotherapy)’에 발표된 말기 췌장암 환자 대상의 연구자 임상시험...
    2020-07-06 14:12
  • 대웅제약, 위식도역류질환 치료제 ‘펙수프라잔’ 임상 3상 데이터 최초 공개
    대웅제약, 위식도역류질환 치료제 ‘펙수프라잔’ 임상 3상 데이터 최초 공개
    대웅제약이 미국소화기학회(DDW)에서 차세대 위식도역류질환 치료제 ‘펙수프라잔’의 국내 3상 임상 데이터를 최초 공개했다. 대웅제약은 펙수프라잔의 연구 결과가 이번 학회의 상위 10%의 우수 포스터로 선정돼 2일(현지시간)부터 전자포스터(e-Poster) 형식으로 발표됐다고 6일 밝혔다. 대웅제약이 자체 개발한 위식도역류질환 신약 펙수프라잔은 위벽에서 위산을...
    2020-05-06 14:25
  • 삼성서울병원 소화기내과 김재준 교수, 대한소화기학회 이사장 취임
    삼성서울병원 소화기내과 김재준 교수, 대한소화기학회 이사장 취임
    성균관대의대 삼성서울병원 소화기내과 김재준 교수가 제3회 대한소화기병주간 국제학술대회(Korea Digestive Disease Week 2019)에서 대한소화기학회 이사장으로 취임했다고 6일 밝혔다. 임기는 오는 2021년 11월까지 2년간이다. 대한소화기학회는 오랜 역사와 전통을 자랑하는 소화기분야의 모학회로서, 1961년 ‘대한소화기병학회’로 첫 출범해...
    2019-12-06 09:48
  • 대웅제약, 유럽 학회서 ‘차세대 위식도역류질환 치료제’ 임상 데이터 발표
    대웅제약, 유럽 학회서 ‘차세대 위식도역류질환 치료제’ 임상 데이터 발표
    대웅제약은 스페인 바르셀로나에서 열린 2019 유럽소화기학회에서 차세대 위식도역류질환 치료제 ‘DWP14012’(일반명 Fexuprazan)에 대한 임상 데이터를 포스터 발표했다고 24일 밝혔다. DWP14012는 가역적 억제 기전을 갖는 위산펌프길항제로, 역류성식도염(GERD)에 현재 널리 쓰이고 있는 PPI(proton pump inhibitors, PPIs) 차세대 약물이다. 현재 미란성...
    2019-10-24 11:22
  • 인트로메딕, 유럽 학회서 인체통신기술 기반 캡슐내시경 소개
    인트로메딕은 19일부터 23일까지 스페인 바르셀로나에서 열리는 ‘2019 유럽소화기학회(UEGW) 및 전시회에 참가해 올해 3월 개발을 완료한 인체통신기술 기반 캡슐내시경 제품을 소개했다고 24일 밝혔다. 인트로메딕이 소개한 인체통신기술 기반 캡슐내시경은 한국전자통신연구원(ETRI)과 공동연구를 통해 개발한 제품이다. 초당 24장 고속촬영이 가능해 그간...
    2019-10-24 09:52
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