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  • 피플바이오, 치매 치료제 FDA 승인 수혜 전망- 키움증권
    피플바이오, 치매 치료제 FDA 승인 수혜 전망- 키움증권
    키움증권은 11일 피플바이오에 대해 "치매 치료제 아두헬름 승인의 직접 관련 종목은 아니지만, 아두헬름의 비싼 약값 등으로 인한 가격 경쟁력과 편의성을 갖춘 베타 아밀로이드 혈액 진단의 우호적인 시장 침투 기회가 생겼다"고 평가했다. 하지만 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 허혜민 키움증권 연구원은 "이 회사는 MDS...
    2021-06-11 07:46
  • 셀리버리 "파킨슨병 치료 신약 알츠하이머병 치료 효능 증명"
    셀리버리 "파킨슨병 치료 신약 알츠하이머병 치료 효능 증명"
    셀리버리의 퇴행성뇌질환 치료제 개발 관계자는 "이러한 치료효능을 바탕으로 iCP-Parkin이 알츠하이머병에서 뇌를 손상시키는 베타-아밀로이드 (β-Amyloid)를 얼마나 제거하는지 분석한 결과, 치매를 유발하는 이 무서운 퇴행성뇌질환의 원인으로 지목되는 베타-아밀로이드 응집체를 97% 까지 제거해 기억력 및 판단력을 나타내는 인지기능을...
    2021-06-10 14:57
  • 메디프론, 국내 유일 ‘아두카누맙’ 동일 기전 치매신약 후보물질 보유···내년 임상 계획
    메디프론, 국내 유일 ‘아두카누맙’ 동일 기전 치매신약 후보물질 보유···내년 임상 계획
    메디프론의 ‘MDR-1339’는 알츠하이머 치매의 원인으로 알려진 단백질인 베타아밀로이드의 응집을 억제하고 응집된 베타아밀로이드를 풀어줘 신경세포의 사멸을 초래하는 독성을 막아줌으로써 치매를 예방 및 치료하는 신약 후보물질이다. 바이오젠의 아두카누맙과 동일한 기전의 후보물질이기도 하다. 항체치료제인 아두카누맙이 정맥주사 제형인데 비해 MDR...
    2021-06-08 13:57
  • 바이오젠, 알츠하이머 신약 FDA 승인 받아...주가 38% 폭등
    바이오젠, 알츠하이머 신약 FDA 승인 받아...주가 38% 폭등
    이 약은 뇌에서 ’베타-아밀로이드‘로 불리는 해로운 단백질 덩어리를 제거해 알츠하이머 진행을 늦추는 것을 목표로 한다. FDA의 외부 전문가 자문위원회는 지난해 11월 해당 신약이 알츠하이머 진행을 늦추는 데 도움이 되지 않는다며 FDA의 승인을 권고하지 않았다. 이에 이번 FDA 결정은 향후 업계에 큰 논란을 몰고 올 것으로 보인다. 그간 환자나 가족 등...
    2021-06-08 08:12
  • 메디프론, 1분기 영업이익 ‘흑자전환’…매출 22% 증가
    메디프론, 1분기 영업이익 ‘흑자전환’…매출 22% 증가
    메디프론은 3월 알츠하이머병 치매의 주요 원인인 베타아밀로이드 플라크의 발생과 신경독성을 차단하는 기전의 신약 후보 물질의 국내 특허를 취득했으며 바르는 진통제인 'MDR-652'는 올해 하반기 국내 임상1상에 돌입할 예정이다. 'MDR-652'는 당뇨병성 신경증, 대상포진 후 신경통, 근막통증 등으로 적응증을 확대할 계획이다. 메디프론 관계자는...
    2021-05-17 08:24
  • 담수식물 추출 뇌질환 개선 물질, 건강기능식품 상용화 추진
    담수식물 추출 뇌질환 개선 물질, 건강기능식품 상용화 추진
    앞서 국립낙동강생물자원관 연구진은 여러해살이 상록성 담수식물에서 추출한 베타-아살론 등의 복합물이 뇌 신경의 손상을 억제하고 치매 원인 물질인 베타-아밀로이드(β-amyloid)의 침착을 억제하는 기전을 밝혀냈다. 연구진은 이 추출물질(50㎍/㎖)을 뇌 신경이 손상된 실험 쥐의 뇌세포에 처리한 결과 베타-아밀로이드 축적량이 약 50% 정도 줄어든 것을 확인했다....
    2021-04-22 17:10
  • [특징주] 메디프론, 체외진단기기 ‘선진입·후평가’ 시행 수혜 기대에 오름세
    신약개발 바이오기업 메디프론은 체외진단기기 개발 기업 퀀타매트릭스와 공동 연구 개발을 통해 뇌내 아밀로이드 베타의 축적 여부 확인을 보조할 수 있는 치매 진단키트(QPLEX Alz Plus Assay)를 개발하고 지난해 7월 식품의약품안전처로부터 품목 허가 승인을 획득했다. 현재 서울대학교 병원과 삼성의료원에서 임상시험들을 수행하고 있으며 그 결과를 토대로...
    2021-04-16 11:05
  • [인터뷰] 노기선 메디프론 대표 "글로벌 알츠하이머성 치매 시장에 대한 도전 이어갈 것"
    [인터뷰] 노기선 메디프론 대표 "글로벌 알츠하이머성 치매 시장에 대한 도전 이어갈 것"
    지금까지 알츠하이머성 치매 연구들은 그 원인으로 베타아밀로이드와 타우를 가장 유력한 치료 타겟으로 보고 있다. 메디프론이 현재까지 치매치료를 위해 개발하고, 국내 및 해외 특허를 획득한 화합물들은 3종의 베타아밀로이드 타겟과 1종의 타우 인산화(phosphorylation)를 타겟으로 하는 물질들이다. 노 대표는 “베타아밀로이드의 응집을 억제하는 화합물은...
    2021-04-15 14:42
  • 연세대-대구첨복재단, 알츠하이머 혁신신약 후보물질 기술이전
    연세대-대구첨복재단, 알츠하이머 혁신신약 후보물질 기술이전
    김영수 교수팀과 홍기범·유지훈 책임연구원팀이 개발한 후보물질은 베타아밀로이드의 집적과 타우단백질의 과다 인산화 집적을 동시에 효과적으로 억제하고 분해하는 혁신신약으로서 프로탁(PROTAC, Proteolysis-targeting chimaera) 기술을 활용했다. 프로탁 기술은 인체 내 유비퀴틴-프로테아좀 경로를 이용해 선택적으로 표적 단백질을 제거하는 방법으로, 저분자 화합물...
    2021-04-08 11:13
  • 메디프론, 전남대 약대와 뇌염증 치매치료제 공동연구개발 계약 체결
    메디프론, 전남대 약대와 뇌염증 치매치료제 공동연구개발 계약 체결
    지금까지의 알츠하이머성 치매치료제는 아밀로이드베타, 타우 중심 치매 신약 개발 타깃에서 최근에는 뇌의 염증 반응에 주목하고, 염증조절복합체(inflammasome)를 조절함으로서 알츠하이머성 치매를 치료하려는 염증 타깃으로 확대되고 있다는게 회사 측 설명이다. NLRP3저해제는 화이자(Pfizer), BMS(Bristol-Myers Squibb), 노바티스(Novartis)등 많은 글로벌...
    2021-03-24 16:20
  • 메디프론 “알츠하이머성 치매 예방ㆍ치료제 후보물질 특허 취득”
    메디프론 “알츠하이머성 치매 예방ㆍ치료제 후보물질 특허 취득”
    메디프론은 글루타미닐 사이클레이즈 효소에 의해 변형된 베타아밀로이드(pyroGlu-Aβ)의 생성을 저해함으로써 알츠하이머성 치매의 주요 원인인 베타아밀로이드 플라크의 발생과 신경독성을 차단하는 기전의 신약 후보 물질이 국내 특허를 취득했다고 17일 밝혔다. 글루타미닐 싸이클레이즈(glutaminyl cyclase : QC)효소에 의해 변형된 베타아밀로이드(pyroGlu...
    2021-03-17 09:55
  • [특징주] 메디프론, 베타아밀로이드 타깃 알츠하이머 치료제 임상 효과 확인 소식에 상승세
    일라이릴리의 베타아밀로이드 타깃 알츠하이머 치료제가 임상시험에서 효과가 확인됐다는 소식에 메디프론이 상승세다. 15일 오후 2시 41분 현재 메디프론은 전일대비 180원(5.49%) 상승한 3460원에 거래중이다. 월스트리트저널(WSJ)에서 지난 13일(현지시간) 미국 제약사 일라이릴리의 알츠하이머 치료제가 임상시험에서 효과가 확인됐다는 보도에 따른 것으로...
    2021-03-15 14:43
  • [메디컬줌인] 한설희 건국대 신경과 교수 "치매는 생활습관병…사회적 교류 유지해야"
    [메디컬줌인] 한설희 건국대 신경과 교수 "치매는 생활습관병…사회적 교류 유지해야"
    이 약물은 알츠하이머성 치매와 연관성이 높은 것으로 연구된 아밀로이드 베타의 항체다. 아밀로이드 베타를 없애는 방법으로 질환의 원인을 치료할 수 있을 것으로 기대를 모으고 있다. 한 교수는 "아두카누맙은 FDA가 처음으로 공인하는 치매의 근본적 치료 약물이 될 수 있을 것"이라며 "아두카누맙에 힘입어 다른 제약사들도 약물을 재점검하고 임상...
    2021-03-03 15:34
  • 셀리버리 “파킨슨병·알츠하이머병 치료신약 개발 순항”
    셀리버리 “파킨슨병·알츠하이머병 치료신약 개발 순항”
    높은 혈뇌장벽 투과능 뿐만 아니라, 파킨슨병에서 운동능력을 발병 이전 수준으로 회복시키는 치료 효능(91%)을 발표했다. 또한, 알츠하이머병 치매모델에서 기억력을 포함한 인지능력 회복효능(96%)을 보이고, 알츠하이머병의 원인으로 지목되는 베타 아밀로이드 (Aß) 단백질 응집체를 제거(97%)해 뇌신경세포를 보호하고 활성화시키는 높은 치료효능을 확인했다.
    2021-02-05 15:59
  • [급등락주 짚어보기] 삼성제약, 구충제 코로나19효과·췌장암 신약 기대감 上
    [급등락주 짚어보기] 삼성제약, 구충제 코로나19효과·췌장암 신약 기대감 上
    피플바이오도 상한가다. 피플바이오는 퇴행성 뇌질환 혈액진단기술 개발한다. 자사 '멀티머 검출 시스템(MDS)' 플랫폼 기술 바탕의 퇴행성 뇌질환에 대한 혈액진단기술은 혈액 속 '베타아밀로이드' 단백질로 진단하는 원리로 알려졌다. 이는 가격 경쟁력과 편리성을 갖춰 주목을 받는다. 이밖에 노터스, 동신건설, 포인트모바일 등이 상한가로 거래를 마쳤다.
    2021-01-05 15:56
  • 셀리버리, JP모건 컨퍼런스 참가…“코로나 치료제 공동개발 추진”
    셀리버리, JP모건 컨퍼런스 참가…“코로나 치료제 공동개발 추진”
    iCP-Parkin은 알츠하이머병 및 파킨슨병을 유발하는 아밀로이드-베타, 타우, 알파-시누클레인 등 독성 단백질의 침착을 제거함으로써 운동능력 뿐만 아니라 인지기능 및 기억력을 회복시킬 수 있음을 증명했다. 셀리버리 관계자는 “올해 JP모건 행사에서 아시아 혁신제약사 1위인 다이이찌 산쿄 및 세계 20위권 서유럽 제약사와 포괄적 연구협력계약(RCA)을...
    2020-12-14 10:58
  • 엔솔바이오사이언스, 알츠하이머병 치료제 효능 확인…“기술수출 추진”
    엔솔바이오사이언스, 알츠하이머병 치료제 효능 확인…“기술수출 추진”
    회사 관계자는 “지금까지 많은 다국적 제약사들이 인지기능을 향상시키고 알츠하이머병 치매를 치료하기 위해 무수히 시도하다 실패했다”며 “단순히 베타 아밀로이드 유입 억제 및 축적 감소를 목표로 하는 접근이 아니라 핵심 난제인 뇌에서 죽은 신경세포를 살리는 신경 발생에서 해법을 찾아낸 것”이라고 설명했다. M1K는 수용체 RAGE(Receptor for Advanced...
    2020-12-01 09:00
  • 펩트론, FDA 2상 파킨슨 신약 PT320 美 하버드에 '기술 이전'
    펩트론, FDA 2상 파킨슨 신약 PT320 美 하버드에 '기술 이전'
    최근 알츠하이머병의 주요 원인으로 추정되는 베타 아밀로이드(β-amyloid)를 대상 하는 항체 의약품의 임상3상이 FDA 승인에 실패한 것도, 새로운 치료제 개발을 서둘러야 하는 이유다. 펩트론은 이번 협약을 계기로 알츠하이머병에 대한 PT320의 효능이 증명되면 하버드대의 인적·물적 자원을 활용해 비임상 및 임상 개발에 나설 계획이며, 이를 통해...
    2020-11-27 10:04
  • 피플바이오 알츠하이머병 혈액진단키트 유럽 CE 인증
    피플바이오 알츠하이머병 혈액진단키트 유럽 CE 인증
    이번 CE 인증을 받은 혈액기반 알츠하이머병 조기진단키트는 혈액 내 베타-아밀로이드의 올리고머화 정도를 측정해, 발병 위험도를 측정하는 제품이다. 피플바이오의 자체 특허 기술인 MDS를 기반으로 제작됐으며 세계 최초로 알츠하이머병의 진단을 돕는 키트로 상용화됐다. CE인증은 유럽 내 판매를 위해 의무적으로 표기해야 하는 인증으로 안전, 건강, 환경 및...
    2020-11-25 16:45
  • [BioS]피플바이오, 혈액기반 AD 진단키트 "CE인증 획득"
    [BioS]피플바이오, 혈액기반 AD 진단키트 "CE인증 획득"
    MDS-OaβTest는 알츠하이머병 의심환자의 혈장에 존재하는 아밀로이드베타 올리고머의 농도를 효소면역분석법(ELISA)으로 정성적 검출해 발병위험도를 측정하는 제품이다. 피플바이오는 이번 인증으로 유럽에 판매가 가능해진만큼, 이를 바탕으로 유럽 내 신뢰할 수 있는 파트너사를 선정해 라이선싱 계약을 맺고 유럽에 진출할 계획이다. 피플바이오 관계자는...
    2020-11-25 15:34
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