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  • 빅씽크, 암환자 구강증상 치료보조제 ‘뮤코사민’ 아시아 판권 확보
    빅씽크, 암환자 구강증상 치료보조제 ‘뮤코사민’ 아시아 판권 확보
    빅씽크 관계자는 “한 해 동안 항암 화학요법, 방사선치료, BMT(골수이식) 등을 받은 국내 전체 암환자(14만여 명) 가운데 약 40%(5만8300여 명)가 구강점막염을 앓고 있는 데다 자가면역질환인 쇼그렌증후군 환자 2만 명가량이 구강건조증으로 고통받고 있다”며 “폐경기 이후 중년 여성에게서 많이 나타나는 구강작열감증후군 환자들도 구강건조증을...
    2020-12-18 10:29
  • 프레스티지바이오파마, 췌장암 치료 항체신약 유럽 희귀의약품 지정
    프레스티지바이오파마, 췌장암 치료 항체신약 유럽 희귀의약품 지정
    처음 진단을 받은 발병 환자 중 80% 이상은 이미 수술적 치료가 불가능한 상태일 정도로 징후를 알기 어려우며, 항암제 및 방사선 치료에 대한 반응도 낮은 것으로 알려저 있다 PBP1510은 췌장암과 연관된 유전자로 알려진 ‘췌관선암 과발현인자(PAUF)’를 표적으로 하는 치료제다. 이 물질은 PAUF에 결합하는 특이적 항체로서 췌장암 세포의 증식을 억제해 상당한...
    2020-12-11 13:44
  • 제넥신, 면역항암제 'GX-I7' 로슈와 병용 임상 계약 체결
    제넥신, 면역항암제 'GX-I7' 로슈와 병용 임상 계약 체결
    치료를 하지 않은 자연 경과 생존기간은 4~6개월 미만이며, 수술과 방사선 치료를 병합하는 치료에도 평균 생존기간이 12개월 미만이다. 그 중에서도 재발성 교모세포종은 가장 예후가 나쁜 뇌종양으로 알려져 있다. 제넥신은 MSD와 공동 임상 계약을 통해 GX-I7과 면역관문억제제 '키트루다'(성분명 펨브롤리주맙)을 병용 투여하는 공동 임상연구 및 GX-188E와 병용...
    2020-12-02 11:23
  • 에이치엘비, 선양낭성암 임상 2상 규모 확대…“표준치료제 목표”
    에이치엘비, 선양낭성암 임상 2상 규모 확대…“표준치료제 목표”
    엘레바의 최고 개발 책임자인 스티브 노턴 박사는 “이번 환자모집 확대로 희귀질환인 선양낭성암의 치료제 개발 여정에 큰 진전이 이뤄졌다”며 “선양낭성암은 반복적인 수술이나 방사선 치료 이외 현재 마땅한 대체 치료제가 없어 환자들의 미충족 수요(unmet need)가 높은 난치 질병”이라고 말했다. 선양낭성암은 통상 침샘암으로도 불리며 현재...
    2020-11-18 10:00
  • [BioS]파멥신, 美 SNO서 GBM대상 '올란바시맙' 2a상 발표
    [BioS]파멥신, 美 SNO서 GBM대상 '올란바시맙' 2a상 발표
    올란바시맙은 2018년 재발성 교모세포종 치료제로 미국 식품의약국(FDA)와 대한민국 식품의약품안전처(MFDS)로부터 희귀질환치료제(ODD)로 지정된 바 있다. 한편 일반적으로 교모세포종은 수술과 방사선치료 그리고 약물치료를 사용하는 것이 표준 치료지만, 대부분의 환자가 2년내 재발을 경험하기 때문에 5년 생존율이 3%이하에 불과하다는 설명이다....
    2020-11-16 14:56
  • 신라젠 '펙사벡', 미국 FDA 흑색종 희귀의약품 지정
    신라젠 '펙사벡', 미국 FDA 흑색종 희귀의약품 지정
    흑색종은 외과적 수술치료와 항암화학요법, 방사선 등으로 치료하는데 최근에는 면역요법까지 시행되고 있다. 면역요법은 다른 치료방법에 비해 경미한 부작용(오한, 근육통 등)이 나타나고, 치료가 끝나면 증상이 사라진다. 펙사벡이 희귀의약품으로 지정된 IIB-IV 단계는 고위험군의 흑색종을 의미한다. IIB는 종양의 두께가 2.01~4mm로 궤양이 있는 상태 또는...
    2020-10-27 13:44
  • 엔지켐생명과학 "EC-18, 급성방사선증후군 생존율 획기적 개선"
    엔지켐생명과학 "EC-18, 급성방사선증후군 생존율 획기적 개선"
    급성방사선증후군 치료와 동시에 예방 효과도 입증됐다. 엔지켐생명과학은 EC-18이 치사량의 방사선 노출에 의한 전신염증 및 면역결핍으로 손상된 조직을 신속히 복구하고, 관련 바이오마커로서 주요 케모카인과 염증성 사이토카인의 제어효과를 확인한 연구결과도 발표했다. 전 세계적으로 핵무기-방사선 유출 대응, 우주방사선 치료제에 관한...
    2020-10-26 16:13
  • 원자력연, “진단ㆍ종양 치료 동시에” 고순도 진단치료용 동위원소 2종 생산
    원자력연, “진단ㆍ종양 치료 동시에” 고순도 진단치료용 동위원소 2종 생산
    루테튬-177(Lu-177)과 홀뮴-166(Ho-166)은 진단과 동시에 치료가 가능한 테라노스틱스 방사성동위원소로 방사선 의학 분야에서 주목받고 있다. 어떤 치료제와 함께 사용하느냐에 따라 치료 분야는 무궁무진하지만, 대표적으로 루테튬-177은 희귀질환인 신경내분비암, 홀뮴-166은 간암 치료에 사용한다. 원자력연구원은 연구용 원자로 하나로를 활용해 루테튬-177과 홀뮴...
    2020-10-21 09:08
  • 메디프론, ‘중앙연구소장’ 면역치료 권위자 임재홍 옥스퍼드대학 박사 영입
    메디프론, ‘중앙연구소장’ 면역치료 권위자 임재홍 옥스퍼드대학 박사 영입
    현대인이 겪고있는 난치성 질환의 대부분은 염증과 그에 따른 면역반응에서 기인하는 것”이라고 말했다. 이어 “메디프론이 보유하고 있는 TRPV1 길항제/효현제와 염증반응 조절 물질 등의 파이프라인은 비마약성 진통제와 알츠하이머성 치매 치료제 뿐만 아니라 면역세포 증강을 통한 항암제와 각종 난치성 질환의 치료 및 진단에도 적용 가능할 것“이라고 덧붙였다.
    2020-10-12 11:28
  • 지아이이노베이션, 면역항암제 ‘GI-101’ 임상 글로벌 진단기업과 협력
    지아이이노베이션, 면역항암제 ‘GI-101’ 임상 글로벌 진단기업과 협력
    분석해 치료반응을 예측할 수 있는 바이오마커 탐색이라는 관점에서 글로벌 진단기업과 의미 있는 협력을 진행해 기쁘다”고 말했다. 유재수 대표는 ”애질런트는 암 치료제 진단법 개발을 위해 전 세계 제약사들과 제휴하고 있다“며 ”충족되지 않은 요구가 높은 분야에서 혁신적인 의약품을 개발하기 위해 초기 단계 시험에서 바이오마커를 통합하려는...
    2020-10-07 11:51
  • 엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 미국 임상2상 CRO 선정
    엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 미국 임상2상 CRO 선정
    엔지켐생명과학은 EC-18의 CRIOM(항암화학방사선치료로 인한 구강점막염) 임상시험을 수탁받아 연구 데이터를 축적한 PRA에서 이번 코로나19 임상 시험까지 담당하면 시간과 비용을 절감하는 데에도 효과적일 것으로 판단했다. 엔지켐생명과학은 6일(현지시간) PRA와 임상개시 미팅을 시작으로 EC-18의 코로나19 임상 2상 시험을 본격적으로 시작한다....
    2020-10-05 14:19
  • [BioS]에이치엘비, '리보세라닙' "ESMO 임상결과 발표"
    [BioS]에이치엘비, '리보세라닙' "ESMO 임상결과 발표"
    에이치엘비에 따르면 리보세라닙 병용요법 투여군에서 완전관해를 보인 환자는 22.6%(7/31명), 화학방사선치료에서는 2.9%(1/34명)가 나왔다. 하얼빈 의과대학과 베이징 307병원에서 소세포폐암 2차 치료제로 리보세라닙과 세포독성항암제인 이리노테칸(Irinotecan) 또는 토포테칸(topotecan)과 병용투여한 결과를 발표한다. 리보세라밉과...
    2020-09-18 11:47
  • 에이치엘비 "리보세라닙, 식도암 완전관해 사례 다수 확인"
    에이치엘비 "리보세라닙, 식도암 완전관해 사례 다수 확인"
    특히 리보세라닙 병용요법의 완전관해는 31명 중 7명(22.6%)으로 화학방사선치료(34명 중 1명)에 비해 월등한 효과를 보였다. 소세포폐암 2차 치료제로 리보세라닙과 세포독성항암제인 이리노테칸 및 토포테칸의 병용요법에 대해 하얼빈 의과대학과 베이징 307병원에서 수행한 임상시험 결과도 발표됐다. 이로노테칸 병용요법에서는 ORR 40%, DCR(질병통제율)...
    2020-09-17 15:59
  • 에이치엘비 "리보세라닙, B형 간염 보균 간암 환자서도 효과 입증"
    에이치엘비 "리보세라닙, B형 간염 보균 간암 환자서도 효과 입증"
    간암은 수술이 1차 치료법으로 알려져 있고, 고주파 열치료술과 같은 국소치료술, 경동맥 화학색전술, 방사선치료, 전신항암요법 등을 적용한다. 하지만 전이가 있거나 재발하면 치료가 매우 제한적인데, 특히 전신항암요법 약제로는 '넥사바'(성분명 소라페닙)가 2007년 허가된 이후 10년 넘게 신약으로 허가된 제품이 없다. 대한간암학회 조사에 따르면 국내...
    2020-08-19 14:44
  • 쎌마-팜신테즈 JV 설립 … “코로나19 치료제 공동개발 본격화”
    회사는 항 바이러스제, 간질환 치료제 및 항암제 등을 주요 파이프라인으로 설정하고 의약품 개발에 집중하고 있다. 또한 전립선암, 유방암, 간암환자를 대상으로 방사성 나노 의약품 및 항암 근접치료를 위한 방사선 의료기기를 통해 글로벌 시장 진입을 위한 사업도 추진 중이다. 팜신테즈(Pharmsynthez)는 1996년 설립된 러시아의 상장사로 의약품 제조를...
    2020-07-29 17:34
  • 지아이이노베이션, MSD와 면역항암제 병용요법 공동 임상
    지아이이노베이션, MSD와 면역항암제 병용요법 공동 임상
    방사선치료와의 병용요법을 약 60명의 환자들을 대상으로 함께 진행한다. 남수연 지아이이노베이션 대표는 “전략적 임상개발 전략을 통해 글로벌 시장에서 GI-101의 경쟁 우위를 확고히 하고자 한다”고 강조했다. GI-101 발명자인 장명호 의장은 “이번 병용요법이 성공적으로 완료되면 지아이이노베이션 관계사인 지아이셀의 NK 세포와 같은 세포치료제를...
    2020-07-22 14:13
  • 엔지켐생명과학 “미 FDA에 코로나19 임상2상 IND 신청”
    엔지켐생명과학 “미 FDA에 코로나19 임상2상 IND 신청”
    손기영 엔지켐생명과학 대표는 “이번 임상2상은 FDA의 IND승인 이후 듀크대 카메론 울프 교수를 임상책임자(PI)로 곧바로 임상 2상에 착수할 수 있도록 준비하고 있다”면서 “환자들에게 제대로 된 코로나19 치료제를 조속히 제공할 수 있게 최선의 노력을 다하겠다”고 말했다. 울프 교수는 “코로나19 치료 효과는 이번 임상2상에서 입증돼야겠지만, 환자의...
    2020-07-13 09:16
  • 쎌마테라퓨틱스, 유상증자 조기 납입…“재무 안정성 확보”
    130억 원 규모에는 미달되는 금액이나 신규 경영진들의 신사업 추진 및 운영자금 확보에 대한 강한 의지"라고 설명했다. 이어 ”하반기는 방사선색전술 전문기업 ‘베빅(BEBIG)’의 추가지분 인수와 '네오비르(Neovir)'를 이용한 코로나19 치료제 개발에 집중할 것”이라며 “영업이익 흑자전환을 목표로 하고 있다”고 강조했다.
    2020-07-01 09:02
  • 현대바이오, 무고통 항암제 폴리탁셀 암 ‘완전사멸’ 확인
    이번 실험결과가 사람을 대상으로 하는 임상시험에서도 확인될 경우 암 환자는 약물 독성으로 인한 부작용은 물론 수술이나 방사선치료 병행에 따른 후유증을 겪지 않고 무고통 항암치료만으로 암을 완치할 수 있게 된다. 현대바이오 관계자는 “무고통 항암요법은 노앨 이내 용량의 약물이 체내에 오래 머물며 암세포만 지속해서 공격함으로써 부작용 없이...
    2020-06-30 09:15
  • 프레스티지 바이오파마, 췌장암 치료 항체신약 美 FDA 희귀의약품 지정
    프레스티지 바이오파마, 췌장암 치료 항체신약 美 FDA 희귀의약품 지정
    항암제 및 방사선 치료에 대한 반응도 낮은 것으로 알려져 있다. 이런 췌장암의 발생, 진행 및 전이는 많은 연구를 통해 췌장암 대부분에서 발견되는 췌관선암 과발현 인자(Pancreatic Adenocarcinoma Up-regulated FactorㆍPAUF)란 유전자의 과발현과 관련 있다고 밝혀져 있다. 췌장암 치료 표적으로서의 PAUF의 유용성 또한 다년간의 연구에 의해 입증됐으나 현재 PAUF에...
    2020-06-29 13:32
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