고려대의료원과 고려대통일연구원 준비단 주최로 26일 여의도 전경련회관에서 열린 ‘북한의 코로나19 상황과 향후 국내외 관계전망’ 세미나에서 김신곤 통일보건의료학회 이사장(고려대 의과대학 교수)은 ‘북한의 코로나19 전망과 창의적 협력방안 모색’ 주제 발표에서 이같이 밝혔다.
김 이사장은 “코로나는 끝날 때까지 끝난 것이 아니다. 북한이 새로운 변이의...
한미약품과 북경한미약품이 새로운 기전 항암신약으로 개발하고 있는 치료제 2종의 연구결과를 최근 열린 미국암학회(AACR 2022) 공개했다. 특히 북경한미약품의 해외 발표는 이번이 처음이다.
한미약품은 8일부터 12일(현지시간)까지 미국 뉴올리언스에서 열린 AACR에서 후성유전자적 표적항암 신약 HM97662(EZH1/2)를, 북경한미약품은 이중항체 신약...
YBL-006은 그 중에서도 암세포 표면에 위치한 면역관문 단백질 PD-1을 타깃하는 약물이다.
와이바이오로직스는 이번 선정을 통해 글로벌 시장 공략을 기대하고 있다. 와이바이오로직스는 최근 세계적인 학회들에서 YBL-006의 임상 중간결과를 연이어 공개한 바 있다. 올해 6월 미국임상종양학회(ASCO)에서 고형암 대상 ‘first-in-human’ 임상 1상 중간 결과를...
이 날 업계에 따르면 식품의약품안전평가원(NIFDS)과 미국약물정보학회(DIA)는 지난 2일 ‘신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신, 치료제 규제 및 개발 촉진ㆍ신약개발과 규제 동향(Facilitating the Development and Regulations of COVID-19 Vaccines and Treatments·Current Trends in New Drug Development and Regulations)’이란 주제로 온ㆍ오프라인 워크숍을 개최했다.
이...
오스코텍(Oscotec)은 연세대 의대 조병철 교수팀과 공동으로 진행하는 AXL저해제 'SKI-G-801'에 대한 전임상 추가 연구 성과를 미국 암연구학회(AACR, Annual Meeting 2021) 에서 발표할 예정이라고 9일 밝혔다.
오스코텍은 지난해 AACR에서 환자 유래 암조직 이종이식(PDX) 모델과 수술전투여(neoadjuvant) 모델에서 우수한 단독 투여 항암 효능과 키트루다(Keytruda...
그렇기 때문에 감염병을 막기 위해선 넓은 스펙트럼으로 쓸 수 있는 약물로 R&D 하는 게 가장 바람직하다”라고 강조했다.
이창선 과학기술정보통신부 생명기술과장은 R&D 각 분야의 협력을 강조했다. 이 과장은 “코로나19처럼 기존에 없던 새로운 바이러스가 왔을 때 신속하고 혁신적인 R&D를 위해선 기업과 연구소 등 각 분야의 협업체계가 필요하다....
취득하고 미국 버클리대학교, 휴스턴대학교 연구교수를 거쳐 2004년부터 경상대학교 생명과학부 교수로 재직 중이다. 주요 연구 분야는 분자모델링을 이용한 단백질 구조 및 기능 연구 및 컴퓨터를 이용한 신약 설계 연구와 생물정보학(머신러닝 분야) 등이며, 한국생명정보학회(KSBi) 학회장을 역임했다.
박영민 단디바이오사이언스 대표는 “약물 분자설계 분야의...
효능과 안전성 데이터를 확인하고, 특히 경쟁약물인 '타그리소' 투여로 내성이 생긴 환자에 대한 가능성을 가늠할 수 있을 것으로 기대된다.
미국국립보건원(NIH)의 임상정보 사이트 클리니컬트라이얼즈에 따르면 얀센은 레이저티닙과 아미반타맙 병용 글로벌 임상 3상을 신규 등록했다. 10월부터 시작하는 이번 임상은 비소세포폐암 1차 치료제로써...
참가팀들은 AI 및 바이오인포매틱스(생명정보학) 기술을 활용해 딥러닝 기법으로 알고리즘을 구성, 주최 측에서 제시한 30개의 비식별 약물에 대한 515종의 세포주별 반응성을 예측했다. 국내 바이오벤처와 주요 대학 연구팀을 비롯해, 세계 1위 암 병원인 미국 MD앤더슨암센터와 하버드메디컬스쿨, 마운트시나이 아이칸 의대, 영국 케임브리지대, 중국 칭화대...
약물반응 예측 드림 챌린지는 매회 전 세계 유수의 연구자 및 학자, 기업인 등이 참가하며, 진행 경과와 성과가 주요 암학회나 SCI급 논문을 통해 발표된다. 이번 대회는 미국의 비영리조직인 세이지 바이오네트웍스와 미국 컬럼비아대 병원, 미국 마운트시나이 아이칸 의대, 독일 헤이델베르크 의대 등이 공동 주최했다.
올해 대회는 컬럼비아대에서 제공한 암 연구...
박 교수는 세계적인 국제학술지인 미국정신의학저널(American Journal of Psychiatry)의 한국어판 편집위원장(Editor-in-Chief)과 Clinical Psychiatry News의 한국어판 편집위원장을 역임했으며, 최근까지 SCI급 논문 포함 527편의 학술논문을 게재하고, 31편의 학술저서를 출판했다. 또한 대한우울조울병학회와 대한정신약물학회 상임집행위원장...
운영을 총괄하고, 글로벌제약 회원사 및 제약바이오산업계 발전을 위해 정부 및 대외 기관 등과의 소통과 협력을 확대할 계획이다.
미국 오리건대학교에서 의화학 박사학위를 취득한 이 부회장은 미국 바텔연구소의 합작사인 ISS(International Scientific Standard, Inc) 대표와 미국약물정보학회(DIA) 아세안 지역, 호주, 인도 및 한국 대표 등을 역임했다.
국가임상시험지원재단은 지동현 원장이 미국 샌디에이고에서 열린 ‘미국약물정보학회(Drug Information Association·DIA) 글로벌 연례 컨퍼런스’에서 DIA가 수여하는 ‘글로벌 인스파이어 어워즈’의 ‘글로벌 커넥터’ 상을 수상했다고 27일 밝혔다.
DIA는 1964년 신약개발 분야 교류 및 협력 증진을 위해 설립된 비영리 기구이다. 매년 보건의료 및 의‧약학 업계...
미국임상종양학회(ASCO, American Society of Clinical Oncology)를 앞두고 초록정보가 공개되면서 신닥스파마슈티컬(Syndax Pharmaceuticals)이 충격에 휩싸였다. 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 신닥스의 HDAC1 저해제인 '엔티노스태트(entinostat)'와 키트루다를 병용투여한 ENCORE 601 임상1b/2상에 대한 실망스런 결과를 발표하면서다(NCT02437136)...
지난해 세계폐암학회(WCLC)에서 공개된 비소세포폐암(EGFR Exon20) 돌연변이 환자를 대상으로 한 미국 임상2상 중간결과 환자 11명 중 8명인 73%에서 포지오티닙의 객관적 반응률(ORR) 및 부분 반응률(PR)을 보여 큰 주목을 받았다.
엑손은 유전자의 염기 배열 중 단백질 합성 정보를 가진 부분으로 EGFR 변이 비소세포폐암 환자의 10% 가량에서 20번째 엑손...
엑손은 유전자의 염기 배열 중 단백질 합성 정보를 가진 부분으로 EGFR 변이 비소세포폐암 환자의 10% 가량에서 20번째 엑손 유전자가 변이되는 것으로 알려졌지만 현재까지 이를 표적해 치료하는 의약품은 없다.
지난해 10월 스펙트럼이 세계폐암학회(WCLC)에서 미국 임상2상 중간결과를 발표했는데 환자 11명 중 8명인 73%에서 포지오티닙의 객관적 반응률(ORR) 및...
엑손은 유전자의 염기 배열 중 단백질 합성 정보를 가진 부분으로 EGFR 변이 비소세포폐암 환자의 10% 가량에서 20번째 엑손 유전자가 변이되는 것으로 알려졌지만 현재까지 이를 표적해 치료하는 의약품은 없다.
지난달 스펙트럼이 세계폐암학회(WCLC)에서 미국 임상2상 중간결과를 발표했는데 환자 11명 중 8명인 73%에서 포지오티닙의 객관적 반응률(ORR) 및 부분...
이종욱 대웅제약 부회장은 “세계 최고 권위의 미국심장학회에서 대웅제약이 오랫동안 공들여 연구한 DWN12088의 연구결과가 구두발표 연제로 선정돼 소개한 것은 매우 고무적이다”라며 “First-in-Class 약물인 DWN12088의 전임상 결과에 대해 학계의 권위자들도 주목했으며 향후 전임상 및 임상 개발을 서둘러 진행하겠다”고 말했다.
백정현 교수는 ‘메트포르민’ 이후 2차 병용 약물로 DPP-4 억제제가 많이 처방되는 근거를 제시하면서 DPP-4 억제제가 혈당 조절은 물론 혈당 변동폭을 개선하고 신장애 환자에서 사용 제한이 적고, 2017 AACE(미국임상내분비학회) 가이드라인에서 DPP-4 억제제를 부작용 위험이 낮은 안전한 약제라고 설명했다.
임수 교수는 대조약(시타글립틴 또는 설포닐우레아) 대비...
단지 2016년 유럽과 미국학회에서 중간결과를 포스터로 발표(포스터발표는 전문의들이 해당연구의 디자인이 공정한지, 결과에 대한 주장이 합리적인지 검토하여 발표되는 Peer Review Article이 아니기 때문에 한계가 많다)했을 뿐이며 허가기관인 식약처에 허가를 위한 안유(안전정유효성)자료로 제출 되었을 뿐이다.
마침 최근 미국 NIH는 임상정보 공개를...