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  • 부광약품, 코로나19 치료제 임상 2상 승인…국내 제약사 최초
    부광약품, 코로나19 치료제 임상 2상 승인…국내 제약사 최초
    길리어드사이언스가 코로나19 치료제로 개발 중인 '렘데시비르'도 바이러스 유전물질 복제를 억제하는 핵산유사체다. 부광약품은 지난달 클레부딘의 시험관 내 시험에서 코로나19에 대한 효과를 확인하고 특허를 출원했다. 이번 임상에서 코로나19에 대한 유의성을 입증하면 빠른 상용화가 가능하다.
    2020-04-14 14:55
  • [특징주] 대웅제약, 렘데시비르 대비 40배 항바이러스 효과…니클로사마이드 코로나19 개발 부각
    과학기술정보통신부의 국민생활안전 긴급대응연구사업 지원으로 진행된 한국파스퇴르연구소의 코로나19 약물재창출 연구결과에 따르면 니클로사마이드는 세포실험에서 ‘렘데시비르’ 대비 40배, ‘클로로퀸’ 대비 26배 높은 코로나19 항바이러스 활성을 보였다. 다만 니클로사마이드는 경구 복용 시 인체 내 혈중농도 유지가 되지 않는 단점이 있어 실제...
    2020-04-14 10:55
  • 대웅, 파스퇴르연구소와 구충제 ‘니클로사마이드’ 코로나19 치료제 개발 착수
    대웅, 파스퇴르연구소와 구충제 ‘니클로사마이드’ 코로나19 치료제 개발 착수
    과학기술정보통신부의 국민생활안전 긴급대응연구사업 지원으로 진행된 한국파스퇴르연구소의 코로나19 약물재창출 연구결과에 따르면, 니클로사마이드는 세포실험에서 ‘렘데시비르’ 대비 40배, ‘클로로퀸’ 대비 26배 높은 코로나19 항바이러스 활성을 보였다. 그러나 니클로사마이드는 경구 복용 시 인체 내 혈중농도 유지가 되지 않는 단점이 있어 실제...
    2020-04-14 10:34
  • "렘데시비르, 다국가 임상서 코로나19 환자 68% 증상 개선"
    "렘데시비르, 다국가 임상서 코로나19 환자 68% 증상 개선"
    미국·유럽·일본 공동 연구팀은 코로나19 환자를 대상으로 시행한 렘데시비르 다국가 임상결과를 11일(한국시간) 국제학술지 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신'에 발표했다. 이번 임상은 1월 25일부터 3월 7일까지 입원 치료 중인 총 53명의 중증 코로나19 환자를 대상으로 이뤄졌다. 미국 22명, 유럽·캐나다 22명, 일본 9명이 각각 참여했다. 이 가운데 30명(57%)은 투약...
    2020-04-11 13:11
  • 화이자 “코로나 치료제, 7~9월 임상시험 실시…백신은 이달 말 4종 동시 시험 착수”
    화이자 “코로나 치료제, 7~9월 임상시험 실시…백신은 이달 말 4종 동시 시험 착수”
    미국 길리어드사이언시스의 에볼라 치료제인 렘데시비르가 현재 코로나19 치료제 개발 경쟁에서 가장 앞서 있는 상태라는 평가를 받고 있다. 중국에서 이달 이 약품에 대한 일부 시험결과가 나올 예정이다. 일본 정부는 자국 후지필름 자회사인 도야마화학이 개발한 항바이러스제 아비간을 코로나19 치료제로 밀고 있다.
    2020-04-10 13:47
  • [증시 키워드] 파미셀, 코로나19 치료제 렘데시비르 임상결과 예고…혈장치료 관련주도 '급등'
    [증시 키워드] 파미셀, 코로나19 치료제 렘데시비르 임상결과 예고…혈장치료 관련주도 '급등'
    미국 길리어드 사이언스가 개발한 코로나19 치료제인 렘데시비르(remdesivir)에 대한 임상시험과 효능의 발표 소식이 전해지면서 관심이 급등하고 있다. 미국 현지 언론들은 코로나19 치료제 렘데시비르를 테스트하는 제1차 임상시험 결과를 곧 발표한다고 잇따라 보도했다. 파미셀은 렘데시비르 주원료인 `뉴클레오시드`를 생산하고 있다. 파미셀은 글로벌...
    2020-04-09 08:29
  • “코로나19 여파로 백신 개발 간소화 시스템 구축 전망”-삼성증권
    “코로나19 여파로 백신 개발 간소화 시스템 구축 전망”-삼성증권
    서 연구원은 “4월 렘데시비르, 클로로퀸 대규모 임상에서 긍정적 결과 발표를 기대하고 있다”며 “미국 FDA나 식약처 승인 전 동정적 사용 확대(지난4월3일 유럽에서 긴급 사용 승인)로 4월부터 본격적으로 중증 환자에 대한 관리가 가능해져 치사율(확진자 중 사망자 비율)을 점진적으로 낮출 수 있을 것으로 보인다”고 전했다. 그러면서도 “치료제도 중요하지만...
    2020-04-09 08:14
  • [인포그래픽] 코로나19 치료제, 어디까지 왔나…'이버멕틴'·'클로로퀸' 관심 급증
    [인포그래픽] 코로나19 치료제, 어디까지 왔나…'이버멕틴'·'클로로퀸' 관심 급증
    [인포그래픽] 코로나19 치료제, 어디까지 왔나…'이버멕틴'·'클로로퀸' 관심 급증 ◇코로나19 치료제 개발 국내 임상 현황 *출처: 식품의약품안전처 의약품동향정보시스템 (4월 1일 기준) 약물: 렘데시비르 임상단계: 3상 규모: 75명 대상환자: 중증 약물: 렘데시비르 임상단계: 3상 규모: 120명 대상환자: 중등도 약물: 렘데시비르 임상단계...
    2020-04-07 17:12
  • 렘데시비르 달리고 셀트리온 쫓고…전 세계 코로나19 치료제 개발 '속도전'
    렘데시비르 달리고 셀트리온 쫓고…전 세계 코로나19 치료제 개발 '속도전'
    1일 업계에 따르면 미국 제약사 길리어드사이언스가 4월 중 ‘렘데시비르’의 임상 결과를 발표한다. 렘데시비르는 기존 약물을 활용해 새로운 약을 만드는 ‘신약 재창출’ 방식으로 개발되고 있는 대표적인 치료제다. 성공적인 임상 결과를 내놓으면 가장 먼저 출시, 전 세계 코로나19 치료제 시장을 장악할 가능성이 높다. 렘데시비르 외에도 애브비의 HIV 치료제...
    2020-04-02 05:00
  • “백신 만이 고통 끝낸다” 개발 봇물...존슨앤드존슨 “9월부터 임상시험 시작”
    “백신 만이 고통 끝낸다” 개발 봇물...존슨앤드존슨 “9월부터 임상시험 시작”
    기존 약물 가운데 가장 주목을 받고 있는 것은 에볼라 및 기타 전염성 질병에 사용됐던 길리어드사이언스의 ‘렘데시비르’가 꼽힌다. 세계보건기구 (WHO)도 스페인과 노르웨이의 코로나19 확진자를 대상으로 렘데시비르의 임상 시험을 시작했다. 중국 보건당국은 코로나19 환자를 대상으로 류마티스 관절염 약물인 로슈의 ‘악템’을 임상시험하고 있다. 기존...
    2020-03-31 08:56
  • 한국파스퇴르연구소, 코로나19 치료 목적 '알베스코' 연구자 임상 착수
    한국파스퇴르연구소, 코로나19 치료 목적 '알베스코' 연구자 임상 착수
    시클레소니드는 현재 국내외에서 임상시험 진행 중인 렘데시비르, 칼레트라, 클로로퀸과 비교 시 세포실험에서 항바이러스 활성이 동등하거나 우수한 것으로 나타났다. 일본에서는 실제 환자에게 투여해 회복된 사례가 보고됐으며, 일본 감염증 학회에서도 관찰연구를 추진하고 있다. 향후 한국파스퇴르연구소는 코로나19 약효가 우수한 여타 물질을 추가적으로...
    2020-03-29 10:54
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 치료제 7월 인체 임상 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 치료제 7월 인체 임상 外
    승인된 임상시험은 '렘데시비르' 관련 3건, '칼레트라정'과 '히드록시클로로퀸정' 관련 1건, 히드록시클로로퀸정 관련 1건이다. 또한, 식약처는 인플루엔자 치료제로 임상시험 중인 의약품을 코로나19 치료 목적으로 사용할 수 있도록 6건을 승인했으며, 10건을 검토 중이다. 승인된 임상시험이 신속하게 진행될 수 있도록 '코로나19 관련 임상시험 고려사항'을...
    2020-03-29 09:00
  • 식약처 "코로나19 치료제 임상 5건 승인…신속심사 진행"
    식약처 "코로나19 치료제 임상 5건 승인…신속심사 진행"
    식약처는 코로나19 관련 임상시험 11건이 신청됐으며, 대한감영학회와 대한항균요법학회 등 전문가 자문을 거쳐 '렘데시비르' 관련 임상시험 3건과 '칼레트라정'과 '히드록시클로로퀸정' 관련 임상 임상시험 1건, 히드록시클로로퀸정 관련 임상시험 1건을 각각 승인했다고 27일 밝혔다. 양진영 식약처 차장은 이날 오후 열린 '마스크 공적판매 수급상황' 온라인...
    2020-03-27 17:41
  • 최기영 장관, '화학연구원ㆍ파스퇴르' 약물서 코로나19 약효 검증
    최기영 장관, '화학연구원ㆍ파스퇴르' 약물서 코로나19 약효 검증
    국내외에서 의료현장에 사용되거나 임상 중인 렘데시비르, 클로로퀸, 칼레트라를 포함한 약물 8종에 대한 연구를 수행하여그 결과를 의료현장의 임상의와 공유했다. 약물 8종 중 렘데시비르가 활성화된 약물(활성화폼)의 약효가 가장 우수했으며, 클로로퀸, 하이드록시클로로퀸도 약효가 있는 것으로 나타났다. 화학(연)에서 자체적으로 발굴한 우수 약물은 현재 특허...
    2020-03-26 14:00
  • 속도 올리는 코로나19 치료제 개발…어디까지 왔나
    속도 올리는 코로나19 치료제 개발…어디까지 왔나
    임상 진행이 가장 빠른 ‘렘데시비르’가 초기 결과 발표를 앞둔 가운데 국내 기업들도 독자적인 기술력을 활용해 조기 임상 진입을 시도 중이다. ◇주목받는 칼레트라ㆍ하이드록시클로로퀸 = 25일 업계와 식품의약품안전처에 따르면 현재 국내 승인된 코로나19 치료제 임상시험은 총 4건이다. 식약처는 20일 서울아산병원이 제출한 ‘칼레트라’(성분명...
    2020-03-26 05:00
  • [특징주] 코디엠, '코로나19 치료제 임상시험' 소식에 퓨쳐메디신 ‘부각’
    로이터통신 등에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 미국 제약사 길리어드 사이언스의 에볼라 신약 후보물질인 `렘데시비르`를 `희귀의약품`으로 지정했다. 희귀의약품 제도는 수요가 적어 상업성이 뒤처지는 희귀·난치성 질환 의약품의 개발·유통을 독려하기 위한 제도다. FDA는 코로나19치료용 렘데시비르에 대해 길리어드에 7년간 독점권을 부여했으며...
    2020-03-25 10:23
  • 모더나ㆍ길리어드 등 해외주식 직구도 ‘코로나19 테마주’ 인기
    모더나ㆍ길리어드 등 해외주식 직구도 ‘코로나19 테마주’ 인기
    길리어드 사이언스는 에볼라 치료제로 개발하던 ‘렘데시비르’를 코로나19 치료제로 개발 중이다. 길리어드는 한국 등에서 코로나19 환자를 대상으로 효과와 안정성을 검증하는 임상시험을 진행하고 있다. 아직 임상시험 단계이나, 위중한 환자에게 렘데시비르를 쓰게 해달라며 긴급 사용 요청이 쇄도하는 것으로 전해졌다. 이러한 기대감 속에 모더나와...
    2020-03-25 08:12
  • 식약처 "코로나19 치료제 임상, 승인 4건·검토 5건"
    식약처 "코로나19 치료제 임상, 승인 4건·검토 5건"
    양진영 식약처 차장은 24일 오후 열린 '마스크 공적판매 수급상황' 온라인 브리핑에서 "지금까지 코로나19 관련 임상 승인 현황은 총 4건으로 길리어드가 개발 중인 '렘데시비르'에 대한 임상 2건과 서울대병원 연구자 임상 1건, '칼레트라정'과 하이드록시클로로퀸 등 허가된 의약품을 사용하는 서울아산병원의 연구자 임상 1건이 승인됐다"며 "그 외...
    2020-03-24 14:12
  • 애브비, 코로나19 팬데믹에 통 큰 결정...치료제 후보 ‘칼레트라’ 특허 포기
    애브비, 코로나19 팬데믹에 통 큰 결정...치료제 후보 ‘칼레트라’ 특허 포기
    사망률 27%보다 크게 낮고 다른 항바이러스제와 병행하면 효과를 볼 가능성이 있다고 주장해 일말의 희망을 남겼다. 글로벌 제약사들이 코로나19 치료제와 백신 개발에 뛰어든 가운데 과학자들은 에볼라 바이러스 치료제인 렘데시비르가 가장 가능성이 크다고 보고 있다. 미국 병원들은 또 말라리아 치료제인 클로로퀸과 하이드록시클로로퀸에도 주목하고 있다.
    2020-03-24 11:05
  • “렘데시비르, 코로나19 임상시험 결과 2주 후면 나온다”
    “렘데시비르, 코로나19 임상시험 결과 2주 후면 나온다”
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보로 주목받고 있는 ‘렘데시비르’의 임상 시험 결과가 이르면 2주 후 나올 것이라는 전망이 나왔다. 미국국립보건원(NIH)은 각지의 대학 및 의료기관과 함께 렘데시비르의 코로나19 환자에 대한 효과를 입증하는 임상 시험을 지난달부터 시작했다. 이런 가운데 미국 네브래스카주 네브래스카대학 의료센터에서...
    2020-03-24 11:02
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