라이선스아웃, 15페이지

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[BioS]압타바이오, 임상 전문 R&D센터 개소

압타바이오 관계자는 “자사 파이프라인 다수가 현재 임상을 진행 중 또는 임상 진입 예정인 만큼, 이를 전문적으로 수행할 수 있는 센터 확보가 필수”라며 “많은 경험과 노하우를 보유한 인재 영입을 통해 혁신신약 전문 개발 업체로서 입지를 다지고 글로벌 라이선스 아웃 체결을 위해 매진할 것”이라고 말했다. 한편, 압타바이오는 당뇨병성 신증...

2020-11-20 15:41
바이젠셀, 사업개발담당 김성종 상무 영입

애널리스트로 근무했으며, 2012년부터 최근까지 바이오벤처기업 아이진 사업개발팀에서 해외 기술이전, 신약 공동개발, 임상 총괄 등의 업무를 담당했다. 바이젠셀에서 김 상무는 사업개발 담당임원으로 국내외 투자자 및 제약바이오 기업과의 파트너링 활동, 바이오의약품 시장 동향 분석을 통한 사업개발 전략 수립, 라이선스인/아웃 추진 등의 업무를 담당하게 된다.

2020-11-19 10:42
인천 송도에 국내 첫 ‘바이오 헬스케어 특화’ 공유 오피스 문열어

또한 해외 VC들의 투자를 연계하는 기능과 글로벌 제약사들에게 국내 기술의 라이선스아웃(license out)을 지원 연계 할 계획이다. 글로벌 다국적 기업인 딜로이트가 이를 지원하게 되며 이와 관련 센터 운영업체인 르호봇과 딜로이트는 최근 업무제휴를 맺었다. 초대 센터장에는 생화학 박사인 한인석 유타대 아시아캠퍼스 초대총장 ·명예총장이 선임됐다. 한...

2020-11-17 15:52
다이노나, 면역관용 수지상세포 항체 신약 ‘DNP007’ 식약처 임상 1상 IND 신청

다이노나 관계자는 “오늘날 전 세계 자가면역시장에서 널리 사용되고 있는 TNF-a 차단제 경우 연간 30조~50조 원 이상의 시장을 형성하고 있다”며 “현재 글로벌 여러 제약사와 라이선스 아웃(License out)과 관련된 논의를 진행하고 있는 만큼, DNP007이 세계적인 자가면역질환 치료제가 될 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 말했다. 다이노나는 앞서 일본 비임상...

2020-11-17 14:18
[BioS]에이비엘-레고켐, 공동연구 확대.."이중항체 ADC 개발"

지난달 29일 두 회사는 공동개발한 ADC 후보물질 'ABL202(LCB71)'을 중국 시스톤 파마슈티컬(CStone Pharmaceuticals)에 약 4000억원 규모의 라이선스아웃을 성사시킨 바 있다. 이번 계약에 따라 두 회사는 2개 ADC공동연구 과제에 추가로 2개를 더해 총 4가지 프로젝트로 확장하여 협력하게 된다. 또한 기존에는 에이비엘바이오의 항체와 레고켐바이오의...

2020-11-02 08:42
[BioS]레고켐, 'ROR1 ADC' CStone에 '총 3.6억弗' 기술수출

앞서 ADC 플랫폼을 이전하는 2건의 계약에 이어 이번에는 ADC 후보물질을 라이선스아웃했다. 레고켐 바이오사이언스는 에이비엘바이오와 공동개발한 ADC(Antibody-Drug Conjugates, 항체-약물 복합체)항암제 후보물질의 개발 및 전세계 판권(한국 제외)에 대한 글로벌 기술이전계약을 시스톤 파마슈티컬(CStone Pharmaceuticals)과 체결했다고 29일 공시했다. 이번 계약으로...

2020-10-29 08:28
[BioS]한미약품, 기술이전 '롤론티스' 美 FDA 허가 잠정 연기

한미약품이 스펙트럼에 라이선스 아웃한 바이오신약 ‘롤론티스’에 대한 미국 식푹의약국(FDA) 허가일정을 잠정 연기됐다고 27일 밝혔다. 코로나19 전세계 확산에 따른 미국 공무원 해외출장 제한 규정 으로 불가피하게 한국 실사(평택 바이오플랜트 대상)를 하지 못해 지난 24일로 예정됐던 롤론티스 허가일을 지킬 수 없었기 때문이라는 회사측의 설명이다....

2020-10-27 09:49
금호에이치티-다이노나, 삼성바이오로직스와 코로나19 치료항체 CDMO 체결

한편 코넥스 상장기업 다이노나는 과거 면역 항암 항체 4종류(급성백혈병 치료용 항체, 유방암 치료용 항체, 뇌종양 및 고형암 치료용 항체, 광범위 면역 항암 항체)에 대한 4000억 원 규모의 라이선스아웃을 체결하기도 했던 항체치료제 전문 개발기업이다. 현재 다이노나 최대주주는 지분 24.4%를 보유한 에스맥이며 지분 18.74%를 보유하고 있는 2대주주...

2020-10-21 08:56
비디아이, 췌장암 치료제 개발사 엘리슨 인수 내달 15일 확정

이어 “비디아이는 엘리슨의 이사회 의결권 획득을 통한 바이오 사업의 참여뿐 아니라 향후 회사의 신성장 동력이 될 것으로 기대하고 있다”며 “췌장암 치료제 ‘글루포스파미드’가 2022년 신약시판허가(NDA)를 목표로 하고 있어 이르면 내후년부터 라이선스 아웃 관련 수익이 발생할 것”이라고 말했다. 비디아이는 바이오 사업을 통한 수익 기여를 기반으로...

2020-10-20 11:18
[BioS]SCM, '척수소뇌성 실조증' 줄기세포 신약 '라이선스인'

있는 한국 환자들을 치료하는데 스템키말 기술이 도움이 되길 희망한다”고 밝혔다. 한편, 스테미넌트는 스템키말SCA을 2015년 미국 식품의약국(FDA)에서 희귀의약품으로 지정받았다. 또, 일본기업 리프로셀(ReproCELL)에 2016년 일본시장에 대해 라이선스 아웃했으며, 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)에서 희귀의약품으로 지정받아 임상2상을 진행하고 있다.

2020-10-13 15:45
SCM생명과학, 척수소뇌성 실조증 줄기세포치료제 개발 ‘속도’

2016년 일본 세포치료제 기업인 리프로셀(ReproCELL)에 일본 시장에 대한 라이선스 아웃 후, 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)에서 희귀의약품으로 지정받아 임상이 진행 중이다. 이번 라이선스 계약으로 SCM생명과학은 보다 신속하게 척수소뇌성 실조증으로 고통받는 환자들에게 치료의 가능성을 열어놓게 됐다. 척수소뇌성 실조증은 인체 내 운동을 총괄하는 소뇌...

2020-10-13 15:29
컴투스, 독일 게임사 ‘OOTP’ 인수…글로벌 M&A 시동

PC 기반의 스포츠 매니지먼트 게임인 ‘아웃 오브 더 파크 베이스볼’과 ‘프랜차이즈 하키 매니저’ 등을 서비스하고 있다. 대표작 ‘OOTP 베이스볼’은 미국 프로야구 MLB의 라이선스를 확보한 매니지먼트 게임으로 현재 스팀 플랫폼과 온라인 다운로드 등으로 서비스하고 있다. 매년 시즌 개막과 함께 새로운 패키지를 출시하고 있으며, 미국...

2020-10-12 09:29
[위클리 제약·바이오] 셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 착수 外

한올바이오파마는 2017년 HL161에 대해 북미, 중남미, 유럽, 중동, 북아프리카 지역 사업권을 스위스 로이반트에, 중국지역(홍콩, 대만, 마카오 포함)에 대한 사업권을 중국의 하버바이오메드에 라이선스 아웃했다. 이후 한올바이오파마를 포함한 3사가 서로 협력하며 HL161의 글로벌 임상 개발을 가속하고 있다. 헬릭스미스, '엔젠시스' 루게릭병 임상 2a상...

2020-10-09 08:00
한올바이오파마 HL161, 중국 임상2상 투약 시작

한올바이오파마는 2017년 HL161에 대한 북미, 중남미, 유럽, 중동, 북아프리카 지역에 대한 사업권을 스위스 로이반트(현재는 자회사인 이뮤노반트)에, 중국지역(홍콩, 대만, 마카오 포함)에 대한 사업권을 중국의 하버바이오메드에 라이선스 아웃했다. 이후 한올바이오파마를 포함한 3사가 서로 협력하며 HL161의 글로벌 임상 개발을 가속화하고 있다.

2020-10-05 08:59
금호에이치티 “다이노나, DNP007 라이선스 아웃 추진”

금호에이치티는 합병을 진행 중인 항체개발 전문기업 다이노나가 다국적 기업들과 DNP007의 라이선스 아웃을 추진 중이라고 28일 밝혔다. 다이노나 관계자는 “2013년부터 DNP007에 관심을 갖고 있는 제약사뿐만 아니라 현재 여러 글로벌 제약사들과 논의를 진행 중”이라면서 “다이노나와 가장 큰 시너지를 낼 수 있는 곳으로 라이선스 아웃을 진행해 DNP007를...

2020-09-28 14:20
[BioS]유틸렉스, 中파트너사 '4-1BB 항체' "CFDA 임상 승인"

유틸렉스는 2017년 절강화해제약에 EU101을 총 규모 850만달러(약 99억6960만원)에 라이선스아웃하면서, 3000만달러 지분투자를 받은 바 있다. 유틸렉스는 절강화해제약으로부터 원숭이 독성실험 완료 이후 이번에 두번째 마일스톤을 받게 될 예정이다. 이번 EU101의 임상1상은 고형암 환자 19명을 대상으로 진행될 예정이며, 상하이의 2곳...

2020-09-28 09:36
바이오리더스, M22ㆍM07 임상 순항...연내 결과 발표

이스라엘 와이즈만연구소와 현지 합작법인 ‘퀸트리젠’을 설립했으며 암 억제 유전자 ‘p53’ 재생을 활용한 항암제의 글로벌 임상을 추진 중이다. 회사 측은 "모든 파이프라인 임상을 차질 없이 진행하고 있다"며 "임상 3상 시험계획(IND) 승인을 받은 자궁경부상피이형증 치료제 BLS-H01의 라이선스 아웃(기술이전)도 준비 중이다"고 덧붙였다.

2020-09-24 14:32
[BioS]큐리언트, '3자배정 600억' 유상증자 결정.."항암제 임상"

QLi5의 면역프로테아좀 저해제, 백신 면역조절신약, 급성호흡결핍증후군 치료제 등 신규 파이프라인 확장을 추진하고 있다. 후기 임상2상 단계에 있는 임상과제의 라이선스아웃도 진행 중이다. 큐리언트는 "내성결핵치료제 텔라세벡 'Q203'과 아토피치료제 'Q301'는 각각 초기 임상2상과 후기 임상2상을 완료해 기술수출을 추진 중"이라고 밝혔다.

2020-09-23 09:07
[위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 안전성 입증 外

SCM생명과학, 러시아 줄기세포치료제 시장 진출에스씨엠생명과학(SCM생명과학)은 러시아 기업 파미멕스JSC와 고순도 중간엽줄기세포(cMSC) 기술 라이선스 아웃에 대한 파트너십 양해각서 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 양사는 이번 파트너십을 기반으로 급성 호흡곤란 증후군, 이식편대숙주질환(GVHD) 등 각종 난치병의 잠재적 약물 후보물질을 발굴하는데 힘을...

2020-09-11 15:02
SCM생명과학, 러시아 줄기세포치료제 시장 진출

SCM생명과학은 러시아 기업 파미멕스JSC(Pharmimex JSC)와 고순도 중간엽줄기세포(clonal mesenchymal stem cell, 이하 cMSC) 기술 라이선스 아웃에 대한 파트너십 양해각서 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 양사는 이번 파트너십을 기반으로 급성 호흡곤란 증후군, 이식편대숙주질환(GVHD) 등 각종 난치병의 잠재적 약물 후보물질을 발굴하는데 힘을 쏟을 전망이다. 이와...

2020-09-08 09:29

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