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  • '인체유래물’ 가치 높이는 삼성서울병원 바이오뱅크
    '인체유래물’ 가치 높이는 삼성서울병원 바이오뱅크
    인체유래물 품질관리 국제인증은 해당 분야 권위 기관인 국제생물환경소재은행학회(ISBER)에서 주관하며, 인체유래물이 국제 기준에 맞춰 관리되는지 가늠하는 척도로 활용된다. 삼성바이오뱅크는 2014년 ‘조직병리판독능력(의사직)’에 대한 인증을 시작으로, 올해 3월 ‘파라핀포매조직에서 DNA 추출’ 분야까지 총 10개 분야 인증에 성공하는 국내 초유의...
    2019-03-25 10:44
  • 삼성서울병원 ‘복강경 간 공여자 200례, 간이식 2000례’ 기념 심포지엄 개최
    삼성서울병원 ‘복강경 간 공여자 200례, 간이식 2000례’ 기념 심포지엄 개최
    삼성서울병원 장기이식센터가 대한이식학회와 함께 ‘복강경 간 공여자 200례, 간이식 2000례’ 기념 심포지엄을 개최했다고 12일 밝혔다. 삼성서울병원은 1996년 5월 ‘뇌사자 기증 첫 간이식 수술’을 집도한 이래 2001년 ‘국내 최초 무수혈 간이식수술’과 2002년 ‘국내 최연소 생체 간이식 수술(생후 3개월)’을 성공했다. 2000년100례, 2005년 500례, 2010년...
    2019-03-12 09:53
  • 바이오닉스진-온코펩,미국혈액학회(ASH)서 혈액암 특별세션 발표
    바이오닉스진이 개발하고 있는 차세대 면역항암 백신에 대한 연구 성과를 미국혈액학회(ASH) 연례학술대회에서 발표한다. 바이오닉스진은 3일 자회사 온코펩의 케네스 앤더슨(Kenneth C. Anderson) 박사가 ASH 연례학술대회에서 혈액암 관련 특별세션 발표를 진행한다고 밝혔다. 온코펩의 케네스 앤더슨 박사는 3일(미국 현지시간 2일) 특별세션에서...
    2018-12-03 10:03
  • GC녹십자 “B형 간염 면역글로불린 임상 1상서 치료 극대화 가능성 확인”
    GC녹십자 “B형 간염 면역글로불린 임상 1상서 치료 극대화 가능성 확인”
    GC녹십자는 지난 9일부터 13일(현지시간)까지 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘제69회 미국 간학회’ 연례 학술대회에서 B형 간염 면역글로불린 ‘GC1102(헤파빅-진)’의 만성 B형 간염 치료에 대한 임상 1상 연구 결과를 포스터 발표했다고 28일 밝혔다. 헤파빅-진은 면역글로불린 제제로, 혈액(혈장)에서 분리해 만든 기존 방식과 달리 유전자 재조합 기술이 적용돼있어...
    2018-11-28 10:42
  • 응급실 CTㆍ호흡기 바이러스 검사 등 건강보험 적용
    응급실 CTㆍ호흡기 바이러스 검사 등 건강보험 적용
    적응증에 대한 기준을 초과해 건강보험이 적용되지 않는 경우를 의미한다. 복지부는 지난해 8월 발표한 건강보험 보장성 강화 대책의 일환으로 400여 개 기준비급여 해소를 추진했으나, 여전히 많은 의료행위·치료재료 등이 기준비급여로 남아 있다. 이에 복지부는 전문가들의 의견을 수렴하고, 관련 학회·단체 등과 논의를 거쳐 응급‧중환자실 관련 기준비급여 21개...
    2018-11-21 13:49
  • 에이씨티, ACCR-KCA 공동주최 ‘국제 고형암 정밀의학 컨퍼런스’ 참가
    에이씨티는 오는 15~17일 3일간 ACCR(미국암학회)-KCA(대한암학회) 공동주체로 열리는 ‘고형암 정밀의학’ 컨퍼런스에 참석한다고 13일 밝혔다. 이번 컨퍼런스는 ‘고형암 정밀의학(Precision Medicine in Solid Tumors)’을 주제로, 국내외 정밀의학 및 암 연구 분야의 교수와 연구진들이 대거 참석한다. 액체생검, 암 유전체, 차세대 유전체시퀀싱 기반 암 패널 등에...
    2018-11-13 09:12
  • 임상과정에 있는 포스트 유한양행 바이오제약株 어떤게 있나?
    제일약품은 올해 뇌졸중 치료제 후보물질에 대한 임상2a 코호트2의 중간결과를 학회에서 공개하고 내년 초 글로벌 빅파마들과 기술이전 협의를 진행한다는 계획이다. 새로운 항암제 파이프라인 연구개발도 지속되고 있다. 제일약품이 퍼스트인클래스 항암신약으로 개발중인 파프 탄키라제 이중저해 항암제(JPI-547 )는 연내 임상1a를 완료하고 내년 임상1b...
    2018-11-12 09:15
  • 에이치엘비, 中 항서제약과 리보세라닙 간암치료제 글로벌 임상 추진
    종양에 대한 면역 세포의 접근을 확대시키기 때문에, 면역 억제 환경을 개선함으로써 ‘캄렐리주맙(Camrelizumab)’의 종양 면역을 회복시키는 기능을 향상시키는 시너지 효과가 발휘될 것으로 기대하고 있다. 두 제제간의 시너지는 이미 진행되고 있는 다수의 병용임상시험을 통해 입증되고 있다는 게 회사측의 설명이다. 올해 미국임상암학회(ASCO)에서...
    2018-10-22 09:04
  • ‘요양병원 암 진료비’ 약관에 명시…암 보험 민원 해결 물꼬 튼다
    ‘요양병원 암 진료비’ 약관에 명시…암 보험 민원 해결 물꼬 튼다
    객관적인 판단을 위해 대한암학회와 한국소비자단체협의회 의견 수렴도 거쳤다. 적용대상은 암 직접치료 목적을 보험금 지급조건으로 하는 모든 암 보험 상품이다. 모든 보험사는 예외 없이 이번 약관 개정이 적용된다. 보험사 별로 암 직접치료 정의가 달라 민원이 발생할 것을 막기 위해서다. 금감원은 보험사의 요양병원 암 입원 보험료율 산출과 시스템 변경 등...
    2018-09-27 12:00
  • ‘원인 모를 가려움증‘ 만성 두드러기 환자 4년 간 35% 늘어
    ‘원인 모를 가려움증‘ 만성 두드러기 환자 4년 간 35% 늘어
    가장 빈번한 동반질환은 알레르기성 비염이었으며 약물 알레르기, 천식, 갑상선 질환, 암 등이 발생 빈도가 높은 동반질환으로 분석됐다. 박영민 대한피부면역학회 회장(가톨릭의대 피부과 교수)은 “만성 두드러기는 평균 유병기간이 1년을 훨씬 상회할 정도로 지속적인 치료가 필요한 질환”이라며 “두드러기는 일반 가려움증과 증상이 유사하므로...
    2018-09-13 16:11
  • 컨버즈, 바이오웨이 세계 3대 CRO 美 엔비고와 간암 전임상계약 체결
    이어 "상연구 진입 준비와 전임상연구 진입, L/O를 위한 특허포트폴리오 구축으로 BW101 혈액암 치료제에 대한 라이선스 아웃(L/O)시기를 크게 단축시킬 수 있게 돼 좀더 구체적이고 가시적인 성과를 낼 수 있을 것"이라고 말했다. 바이오웨이는 혈액암치료제 BW101, BW108로 2018 미국암학회(American Association for Cancer Research·AACR)에 참석 전후로...
    2018-08-22 14:06
  • 바이오제네틱스, 호주 유력 면역항암제 기업 지분투자...CAR-T 공동연구 MOU
    이에 따라 고형암 타깃의 CAR-T세포(Chimeric antigen receptor-T cell) 치료제 개발에 집중하고 있는 카리나바이오텍에 대한 지분투자 및 공동연구를 통해 향후 파이프라인의 글로벌 권리를 갖게 된다. 체결식은 6월 27일부터 이틀간 싱가폴에서 열리는 CAR-TCR summit Asia에서 진행됐다. CAR-T 치료제는 혈액암에서는 우수한 효능을 보이지만 고형암 치료에서는...
    2018-06-27 14:03
  • [BioS] "신라젠 '펙사벡', 진행성 결장암 환자서 완전관해 관찰"
    [BioS] "신라젠 '펙사벡', 진행성 결장암 환자서 완전관해 관찰"
    또한 결장암 환자의 암 조직에서 염증반응과 섬유화가 관찰됐다. 4명의 간 전이가 있는 결장암 환자 가운데 1명에게서 암조직의 부분 괴사를 확인했고 1명의 환자는 암세포가 관찰되지 않는 완전 관해(Completely necrotic) 반응을 보였다. 이후 펙사벡의 면역활성화 능력을 확인하기 위해 수술 이후 정해진 타임라인(투여 후 1일/2일/3일/5일/수술당일/1개월...
    2018-06-05 09:59
  • [BioS] 유한양행 "폐암신약 1/2상 긍정적..내년 3상 진입"
    [BioS] 유한양행 "폐암신약 1/2상 긍정적..내년 3상 진입"
    학회(ASCO)에서 공동으로 개발 중인 레이저티닙(Lazertinib 프로젝트명 YH25448,GNS-1480)의 임상 1/2상 임상 데이터를 공개했다. lazertinib은 비소세포폐암 환자에게 나타나는 EGFR 변이 및 T790M 저항성 변이를 타깃으로 하는 경구형 3세대 타이로신 인산화효소 억제제(Tyrosine kinase inhibitor)다. lazertinib은 EGFR T790M 변이의 비소세포폐암 환자에 대한 60%대...
    2018-06-04 11:40
  • <금주 주요 일정> (4일~9일)
    한국진로교육학회 춘계학술대회 개최 6일(수) △직장 내 성희롱 예방·대응 매뉴얼 보급 △근로복지공단 장학생 역사탐방 해외캠프 실시 7일(목) △이성기 차관 08:30 국정현안조정회의(정부서울청사) 10:30 차관회의(정부서울청사) △폴리텍 홍보 서포터즈 발대식 개최 8일(금) △이성기 차관 10:40 국가보훈위원회(정부서울청사) ◇환경부...
    2018-06-04 08:00
  • 프로스테믹스, '시간ㆍ비용 단축한' 지방유래 줄기세포 치료 가능성 확인
    또한 최근에는 ASF 기술로 획득한 지방 유래 줄기세포 배양액의 피부 재생 효과를 확인했으며, 엑소좀 내 마이크로RNA503을 이용한 유방암의 암 줄기세포 억제 효과를 입증한 결과가 지난 4월, SCI-E급 저널인 국제 줄기세포학회지(Stem Cells International)에 게재됐다. 프로스테믹스 관계자는 “계류 중인 첨단재생의료법이 시행되면, 임상 시험이 완료된...
    2018-05-23 09:27
  • 신라젠, '펙사펙' 선행요법 임상 1상 결과 공개…"부작용 없어"
    이번 임상은 신라젠 유럽 파트너사인 트랜스진의 연구로 발표는 리즈티칭병원의 앨런 안토니 박사가 진행한다. 신라젠 관계자는 “이번 연구로 펙사벡은 선천면역과 후천성 면역 모두를 강하게 증진시킴을 밝혔다”고 말했다. 이번 임상에 대한 추가 데이터는 내달 1일부터 5일까지(현지시간) 미국 시카고에서 열리는 '미국임상종양학회(ASCO)'에서 발표된다.
    2018-05-17 09:05
  • 한미약품, 파이프라인 업데이트...투자의견 ‘매수’로 상향-이베스트투자증권
    여기에 6월로 예정된 미국 임상종양학회(ASCO)에서는 롤론티스 임상결과 발표도 예정돼 있어 파이프라인 업데이트에 대한 기대감을 키우고 있다. 한미약품은 올 4분기 중 미국 식품의약국(FDA)에 롤론티스의 허가신청서(BLA) 제출할 것으로 예상된다. 신 연구원은 1분기 실적에 대해서는 컨센서스에 부합했다고 평가했다. 앞서 한미약품은 1분기 매출액이...
    2018-05-03 08:23
  • 케이피엠테크 자회사, 美 암연구학회서 항암치료 신약 효과 입증…결과 발표
    신영기 에이비온 대표는 이번 학회에 직접 발표에 나서 향후 진행될 임상시험에 대한 자신감을 내비쳤다. 그는 “그 동안 에이비온이 추진해 온 동반진단과 바이오마커 기반의 신약 개발에 대한 의학적 근거를 마련했다는 점에서 의미가 크다”고 전했다. 에이비온은 올해 하반기 미국 식약청에 동반진단을 반영해 ABN401 임상시험을 신청할...
    2018-04-18 14:47
  • 컨버즈, 바이오웨이 혈앨암 치료제 경쟁사 대비 10배 효능 발표
    폐렴, 간 독성 등 심한 부작용으로 인한 환자가 사망하면서 FDA는 이델라리쉽에 대한 일부 판매와 연구를 중단시키고 바 있다”며 “현재로서는 PI3K δ가 과발현이 되어 있다고 알려져 있는 혈액암을 치료할 수 있는 치료법이 제한되어 있다”고 설명했다. 컨버즈 관계자는 “이번 학회에서 사전미팅 등을 통해 바이오웨이의 전임상결과를 설명하면서...
    2018-04-18 14:03
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