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  • [급등락주 짚어보기] 신세계건설, 부동산 공급 확대 소식에 신고가…필룩스ㆍ한국파마 등 코로나19 치료제 상한가
    [급등락주 짚어보기] 신세계건설, 부동산 공급 확대 소식에 신고가…필룩스ㆍ한국파마 등 코로나19 치료제 상한가
    최근 대권 주자로 떠오른 이재명 경기도지사와 왕훈식 지엘팜텍 대표이사가 같은 중앙대 동문이라는 사실과 지엘팜텍이 성남시에 위치했다는 이유로 ‘이재명 테마주’로 분류된다. 또 지엘팜텍은 뉴지랩의 자회사 뉴젠테라퓨틱스가 개발하고 있는 경구용 코로나19 치료제 ‘나파모스타트’의 임상약을 제조 및 공급하고 있어 ‘코로나19 치료제’ 수혜주로도 꼽힌다.
    2021-01-18 17:14
  • [특징주] 종근당, 나파벨탄 코로나 치료제 식약처 조건부허가 신청 예정 소식에 상승세
    [특징주] 종근당, 나파벨탄 코로나 치료제 식약처 조건부허가 신청 예정 소식에 상승세
    이와 함께 관계사인 종근당바이오와 코로나19 치료제 물질을 개발중인 경보제약이 주목받고 있다. 경보제약은 램데시비르 보다 600배 높은 코로나19 치료 효과를 보인 것으로 알려진 나파모스타트를 개발 중이다. 개발을 마치면 종근당에 공급할 계획을 갖고 있는 것으로 전해졌다.
    2021-01-14 10:04
  • 1분기 국산 코로나 치료제 4종 나온다
    1분기 국산 코로나 치료제 4종 나온다
    종근당은 항응고제 및 급성 췌장염 치료제 '나파벨탄'(성분명 나파모스타트)의 러시아 임상 2상 결과를 토대로 조건부 허가를 신청한다. 나파벨탄은 호주에서 글로벌 임상 3상도 병행하고 있다. 종근당 관계자는 "현재 임상 2상의 결과 분석이 진행 중"이라며 "1월 중·후반께 식약처와 조건부 허가를 논의할 것"이라고 말했다. 장기화한 팬데믹...
    2021-01-06 15:19
  • 코로나19 토종 치료제 상용화 눈앞…셀트리온, 이번주 승인신청 '기대감'
    코로나19 토종 치료제 상용화 눈앞…셀트리온, 이번주 승인신청 '기대감'
    종근당의 '나파벨탄'(성분명 나파모스타트)은 약물 재창출 방식으로 개발하는 코로나19 치료제로, 러시아에서 진행 중인 임상 2상에서 환자 모집과 투약을 완료했고, 최종 결과를 분석 중이다. 이를 토대로 내년 1월 식약처에 조건부 허가를 신청할 계획이다. 대웅제약은 '호이스타정'(성분명 카모스타트 메실레이트)의 2상 임상시험을 2/3상 임상시험으로 병합...
    2020-12-28 11:06
  • [증시 키워드] 삼성전자, 배당주로 거듭나나...셀트리온 삼형제 시가총액 역대 최고치
    [증시 키워드] 삼성전자, 배당주로 거듭나나...셀트리온 삼형제 시가총액 역대 최고치
    명문제약이 코로나19 치료 효과가 나타난 항응고제와 급성췌장염 치료제 성분인 나파모스타트와 비슷한 성분을 가진 것으로 알려진 카모스타트메실산염을 주성분으로 한 씨앤피정을 생산·판매한 이력이 투자심리에 영향을 미치고 있는 것으로 해석된다. 명문제약은 지난 2016년 카모스타트메실산염 100㎎를 주성분인 씨앤피정을 생산판매했다....
    2020-12-22 08:26
  • 한-프랑스, 코로나19 치료제ㆍ백신 개발 협력 강화
    한-프랑스, 코로나19 치료제ㆍ백신 개발 협력 강화
    올해 3월 프랑스 주선으로 한국 파스퇴르연구소와 세네갈 파스퇴르연구소 간 코로나19 치료제(나파모스타트 약물) 임상협력이 진행 중인 상태다. 디지털·그린 분야 경제협력 방안도 논의됐다. 유 본부장은 코로나19 이후 급성장 중인 디지털 무역을 뒷받침할 수 있는 글로벌 규범이 필요하다고 강조하고 세계무역기구(WTO) 전자상거래 협상과 향후 디지틸 기술의...
    2020-12-18 11:07
  • 국산 코로나 백신 늦어지지만…국산 치료제 내년초 나온다
    국산 코로나 백신 늦어지지만…국산 치료제 내년초 나온다
    안전성 확보한 '약물 재창출'…종근당·대웅 대기 종근당은 약물 재창출 방식으로 개발하는 '나파벨탄'(성분명 나파모스타트)의 글로벌 임상 3상에 들어갔다. 호주의 글로벌 임상시험 프로젝트에 참여해 호주와 뉴질랜드, 인도의 코로나19 환자 2440명을 대상으로 하는 대규모 임상을 진행한다. 앞서 나파벨탄은 러시아에서 진행 중인 임상 2상의 중간결과에 대해...
    2020-12-15 16:00
  • [급등락주 짚어보기] 오텍, 이동형 의료 음압병동 주목 ‘상한가’
    [급등락주 짚어보기] 오텍, 이동형 의료 음압병동 주목 ‘상한가’
    뉴지랩의 자회사 뉴젠테라퓨틱스가 개발 중인 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘나파모스타트’의 임상약(시험약)에 대해 지엘팜텍이 제조ㆍ공급을 맡는다고 밝히며 상한가로 직행했다. 뉴젠나파모스타트는 지난달 식품의약품안전처로부터 임상1상 승인을 받은 상태다. 오텍은 전일 대비 4300원(29.97%) 급등한 1만8650원으로 장을...
    2020-12-14 16:53
  • [BioS]종근당, ‘나파벨탄’ 코로나19 "호주서도 3상 승인”
    [BioS]종근당, ‘나파벨탄’ 코로나19 "호주서도 3상 승인”
    종근당이 러시아, 멕시코, 세네갈에 이어 호주에서도 ‘나파벨탄(나파모스타트)’의 임상 3상을 진행한다. 종근당은 14일 호주 식약처로부터 호주의 코로나19 종식을 위한 글로벌 임상시험 프로젝트인 ASCOT(Australasian COVID-19 Trial) 임상에 나파벨탄이 참여하는 임상 3상 계획을 승인받았다고 밝혔다. 이번 임상 승인으로 종근당은 호주, 뉴질랜드, 인도의...
    2020-12-14 14:08
  • 국산 코로나19 치료제 사용 임박…이르면 연내 가능
    국산 코로나19 치료제 사용 임박…이르면 연내 가능
    종근당은 러시아에서 진행한 '나파벨탄'(성분명 나파모스타트)의 임상 2상에서 긍정적인 결과를 확인했다. 연말까지 임상시험을 마치고 내년 1월 식약처 조건부 허가를 신청할 예정이다. 종근당 관계자는 "식약처와 임상결과에 대한 심사와 허가일정에 대해 협의를 진행 중"이라며 "허가가 승인되면 국내 최초의 코로나19 치료제가 될 수 있다"고...
    2020-12-08 16:01
  • 모든바이오, 코로나19 치료제 후보물질 MDB-601a-NM 글로벌 임상 추진
    모든바이오, 코로나19 치료제 후보물질 MDB-601a-NM 글로벌 임상 추진
    이날 모든바이오 관계자에 따르면 자체 진행한 인비트로(Invitro) 시험에서 MDB-601a-NM이 나파모스타트(Nafamostat) 단독사용 대비 50배 이상의 효능을 보였다. 약물 릴리즈 테스트(Release Test)도 나파모스타트의 단점인 짧은 반감기를 획기적으로 개선한 결과가 도출됐다. 회사 내부에선 시험결과를 토대로 진행된 글로벌 전문가 집단의 Gap Analysis에서 매우...
    2020-12-07 09:51
  • [베스트&워스트] 정치인ㆍ코로나 백신 테마주가 휩쓴 한주...“서연이화 47.1%ㆍ신풍제약 46.7%↑”
    [베스트&워스트] 정치인ㆍ코로나 백신 테마주가 휩쓴 한주...“서연이화 47.1%ㆍ신풍제약 46.7%↑”
    지난 1일 코로나19 치료 효과가 있는 나파모스타트를 개발 중이라고 알렸다. 나파모스타트는 혈액 응고제와 급성 췌장염 치료제로 시판된 약물이다. 지난 8월 나파모스타트가 코로나19에 대해 렘데시비르보다 600배 높은 치료 효과를 보였다는 연구 결과가 학계에 보고돼 관심을 받았다. 종근당바이오도 임상 기대감에 힘입어 오름폭이 컸다. 종근당은 지난달...
    2020-12-06 07:58
  • [급등락주 짚어보기] 철강업체 오름세에 문배철강ㆍKG동부제철 '상한가'
    [급등락주 짚어보기] 철강업체 오름세에 문배철강ㆍKG동부제철 '상한가'
    경보제약은 램데시비르 보다 600배 높은 코로나19 치료 효과를 보인 것으로 알려진 나파모스타트를 개발하고 있다고 발표해 상한가를 기록했다. 경보제약 관계자는 이날 "코로나19 관련해 나파모스타트를 개발 중"이라며 "개발을 마치면 종근당에 공급할 계획을 갖고 있다"고 밝혔다. 나파모스타트는 기존에 혈액응고제와 급성 췌장염 치료제로...
    2020-12-01 16:58
  • 경보제약, 램데시비르 600배 효과 코로나19 치료제 주 성분 ‘나파모스타트’ 개발 중
    경보제약이 램데시비르 보다 600배 높은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 효과를 보인 것으로 알려진 나파모스타트를 개발 중이다. 1일 경보제약 관계자는 “코로나19 관련해 나파모스타트를 개발 중”이라며 “개발을 마치면 종근당에 공급할 계획을 갖고 있다”고 밝혔다. 나파모스타트는 기존에 혈액응고제와 급성 췌장염 치료제로 시판됐지만 8월...
    2020-12-01 14:15
  • [BioS]종근당, ‘나파벨탄’ 코로나19 2상 중간 “임상유용성 확인”
    [BioS]종근당, ‘나파벨탄’ 코로나19 2상 중간 “임상유용성 확인”
    종근당이 러시아에서 임상 2상 중인 ‘나파벨탄(나파모스타트)’의 중간분석에서 임상유용성을 확인한 긍정적인 결과를 내놨다. 종근당은 30일 러시아의 데이터모니터링위원회(Data Safety Monitoring Board, DSMB)가 나파벨탄의 임상 2상 연구의 안전성과 유효성에 대해 중간분석한 결과, 임상 유용성을 확인하고 임상을 지속할 것을 권고했다고 밝혔다. 종근당은...
    2020-11-30 11:16
  • 종근당 코로나19 치료제 '나파벨탄', 러시아 2상 중간평가 긍정적…1월 조건부허가 신청
    종근당 코로나19 치료제 '나파벨탄', 러시아 2상 중간평가 긍정적…1월 조건부허가 신청
    나파벨탄의 주성분인 나파모스타트는 한국파스퇴르연구소의 약물재창출 연구에서 코로나19 치료제로의 개발 가능성을 확인했다. 지난 20일에는 멕시코 식약처로부터 임상 2상을 승인 받아 해외 임상 국가를 확대하고 있다. 김영주 종근당 대표는 "러시아, 세네갈과 멕시코 등 다양한 국가에서 단기간 내에 임상을 진행할 수 있었던 것은 산업계와 학계...
    2020-11-30 10:58
  • 종근당 코로나19 치료제 '나파벨탄', 멕시코서 임상 2상 승인
    종근당 코로나19 치료제 '나파벨탄', 멕시코서 임상 2상 승인
    나파벨탄의 주성분인 나파모스타트는 한국파스퇴르연구소가 진행한 약물재창출 연구에서 코로나19 치료제로의 개발 가능성이 확인됐다. 이에 지난 6월 종근당과 한국파스퇴르연구소, 한국원자력의학원이 나파모스타트 공동연구 협약을 맺고 국내와 러시아에서 임상 2상을 승인받은 바 있다. 현재 국내에서 피험자를 모집하고 있고, 러시아에서는 약 12개 기관에서...
    2020-11-25 10:24
  • 펩트론, 약효지속성 나파모스타트 주사형 코로나19 치료제 특허 출원
    펩트론, 약효지속성 나파모스타트 주사형 코로나19 치료제 특허 출원
    펩트론은 ‘나파모스타트’에 자사의 지속형 약효전달 플랫폼 스마트데포(SmartDepot) 기술을 적용해 1회 주사로 치료가 가능한 피하주사(SC) 서방형 제형의 개발을 완료하고 특허를 출원했다고 9일 밝혔다. 혈액 항응고제 및 급성췌장염 치료제 등으로 쓰이는 나파모스타트는 항바이러스 효과가 뛰어나 최근 코로나19 치료제 활용 가능성으로도 주목 받는 의약품이다....
    2020-11-09 09:11
  • 뉴지랩, 나파모스타트 주사제 2상 이어 코로나19 경구용 1상 진입
    뉴지랩, 나파모스타트 주사제 2상 이어 코로나19 경구용 1상 진입
    뉴지랩은 자회사인 뉴젠테라퓨틱스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 ‘뉴젠나파모스타트 정’이 전날 식품의약품안전처(식약처)로부터 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 4일 밝혔다. 이번 임상 승인으로 뉴지랩은 나파모스타트 기반의 코로나19 치료제에 대한 2개 임상을 동시에 진행하게 됐다. 기존 나파모스타트 주사제제...
    2020-11-04 09:05
  • 식약처 "뉴젠테라퓨틱스 코로나19 치료제, 임상 1상 승인"
    식약처 "뉴젠테라퓨틱스 코로나19 치료제, 임상 1상 승인"
    식품의약품안전처는 뉴젠테라퓨틱스가 개발 중인 코로나19 치료제 ‘뉴젠나파모스타트정’에 대해 1상 임상시험을 3일 승인했다. 이로써 현재 국내에서 코로나19 관련해 임상시험이 진행 중인 치료제 및 백신은 총 21건(치료제 19건, 백신 2건)이다. ‘뉴젠나파모스타트정’은 현재 항응고제로 사용되는 성분(나파모스타트메실산염)으로, 주사제 대비 복용 편의성...
    2020-11-03 18:19
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