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  • 코로나 백신 특허 놓고 제약사·정부·학계 간 진흙탕 싸움
    코로나 백신 특허 놓고 제약사·정부·학계 간 진흙탕 싸움
    일라이릴리의 암 치료제 개발에 참여한 프린스턴대가 그 대가로 로열티 2억7800만 달러를 지원받아 화학 연구소를 건설한 게 대표적인 예다. 하지만 종종 복잡한 연구에 대한 공로 주체가 명확하지 않으면 지금과 같은 분쟁이 벌어지기도 한다. 2010년대 중반 C형 간염 치료제를 놓고 신약 시장에서 다툼이 벌어졌던 것도 이 때문이다. WSJ는 “화이자와 모더나는...
    2021-12-30 14:55
  • “10년간 2.2조 지원” 국가신약개발사업단이 주목한 제약ㆍ바이오 업체는?
    “10년간 2.2조 지원” 국가신약개발사업단이 주목한 제약ㆍ바이오 업체는?
    JW중외제약은 연구자회사 C&C신약연구소의 STAT3 저해 아토피 피부염 혁신신약 연구가 선정돼 2년 간 연구비를 지원받고, 하나제약은 조영제 신약 ‘HNP-2006’ 연구를 지원받는다. 레고켐 바이오사이언스는 국가신약개발사업단 과제로 ADC(항체약물접합체) 항암제인 LCB84(Trop2-ADC)가 선정돼 2년간 임상시험계획서 제출에 필요한 비임상 및 임상시료 생산...
    2021-12-29 14:35
  • 대웅제약, 바이오벤처 넥스아이와 면역항암제 공동개발 MOU
    대웅제약, 바이오벤처 넥스아이와 면역항암제 공동개발 MOU
    대웅제약이 오픈 이노베이션을 통해 계열 내 최초(First-In-Class) 면역항암제 신약 파이프라인 확보에 나선다. 대웅제약은 신약개발 전문 바이오벤처 넥스아이와 면역항암제 공동 연구개발 및 중장기적 협력을 위한 업무협약(MOU)를 체결했다고 23일 밝혔다. 넥스아이는 독자적 플랫폼 기술을 기반으로 면역항암제 신약 개발에 나서고 있는 신생 바이오벤처로, 신규...
    2021-12-23 11:15
  • JW중외제약, ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’ 참가…통풍치료제·표적항암제 기술제휴 논의
    JW중외제약, ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’ 참가…통풍치료제·표적항암제 기술제휴 논의
    JW중외제약은 이번 컨퍼런스에서 자체 개발한 주요 혁신신약 후보물질의 기술제휴 사업 논의에 나설 계획이다. 통풍치료제 URC102는 중국을 제외한 글로벌 시장을 대상으로 기술수출을 추진한다. JW중외제약은 2019년 중국 심시어제약과 URC102의 기술이전 계약을 체결했다. URC102는 지난 3월 종료된 국내 임상 2b상에서 입증된 높은 안전성과 우수한 유효성을...
    2021-12-20 10:20
  • 이달 들어 92% 상승…일동제약 무슨 일이
    이달 들어 92% 상승…일동제약 무슨 일이
    현재 암, 당뇨, 녹내장, 황반변성 등을 위한 신약 개발을 진행 중이다. 일각에선 단기간에 주가가 급등한 만큼 변동성을 우려하는 목소리도 나오고 있다. 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 10%가량으로 알려져 있다. 또 신약 개발 성공 여부에 따라 주가나 실적이 크게 갈릴 수 있기 때문이다. 일동제약은 지난 3분기 영업손실...
    2021-12-17 13:42
  • 케이피에스, 간암 조기진단 바이오마커 기술이전…"정밀진단 본격화"
    케이피에스, 간암 조기진단 바이오마커 기술이전…"정밀진단 본격화"
    김하용 케이피에스 총괄대표는 "암 조기진단 시장은 또 하나의 신약에 비견될 정도로 사업 확장 가능성이 무궁무진한 분야인 데다 향후 항암신약 개발에서도 동반진단 등을 통한 정밀의료 서비스를 위해 필수적인 요소로 자리잡고 있다"며 "이번에 확보한 바이오마커의 글로벌 권리를 계기로 본격적인 항암 파이프라인 구축 행보도...
    2021-12-09 10:32
  • 신테카바이오 “면역항암제 후보물질, 전임상 동물모델서 완전 관해 효과”
    신테카바이오 “면역항암제 후보물질, 전임상 동물모델서 완전 관해 효과”
    유전체 빅데이터 기반 인공지능(AI) 신약개발 기업 신테카바이오는 면역항암제 후보물질 ‘STB-C017’이 면역관문억제제 2종과 병용 투여 시 완전 관해를 유도하고, 장기 생존 효과를 높이는 것으로 확인됐다고 7일 밝혔다. 신테카바이오에 따르면 신약 후보물질 발굴 AI 플랫폼 '딥매처(DeepMatcher)'가 발굴한 면역항암제 후보물질 STB-C017의 동물실험...
    2021-12-06 17:09
  • 종근당, 국가신약개발사업단과 항암제 ‘CKD-702’ 연구개발 협약
    종근당, 국가신약개발사업단과 항암제 ‘CKD-702’ 연구개발 협약
    국가신약개발사업은 제약기업과 학·연·병의 오픈 이노베이션 전략으로 신약개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 연구·개발(R&D) 사업이다. 올해부터 향후 10년 간 2조2000억 원을 투자해 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)의 신약 승인 4건과 200억 원 규모 이상의 글로벌 기술이전 60건 등을 목표로 지원한다.
    2021-12-03 09:10
  • “글로벌 2위 시장 뚫는다” 제약ㆍ바이오, 중국으로 진격
    “글로벌 2위 시장 뚫는다” 제약ㆍ바이오, 중국으로 진격
    대웅제약은 상해하이니에 위식도역류질환 치료 신약 ‘펙수프라잔’을 약 3800억 원에 기술 이전했고, 이뮨온시아와 펩트론은 각각 3D메디슨과 치루제약에 CD47 항체 항암신약후보 물질 ‘IMC-002’와 표적항암 항체치료제 MUC1 타겟 암 치료용 항체 후보 약물-접합체(ADC) ‘PAb001-ADC’의 기술 수출 계약을 맺었다. LG화학은 4월 중국 트랜스테라...
    2021-11-25 05:00
  • 동성제약, 광역학 암 치료 핵심 장비 대구 식약청에 제조업 허가ㆍ품목신고 완료
    동성제약, 광역학 암 치료 핵심 장비 대구 식약청에 제조업 허가ㆍ품목신고 완료
    한편 동성제약은 지난 10여 년 간 췌장암 정복을 목표로 광역학 치료 및 암 치료를 위한 신약 개발 사업을 진행해왔다. 이를 위해 국산 광과민제 신약 ‘포노젠 DS-1944’를 자체 개발하고 있다. 포노젠 DS-1944는 기존 수입의약품인 포토론과 비교했을 때 완제의약품의 핵심 약효 성분이 되는 원료의약품(API, Active Pharmaceutical Ingredients)의 순도를...
    2021-11-24 12:59
  • 제약 빅5, 신약 R&D 투자에 '진심'…글로벌 성과 다가온다
    제약 빅5, 신약 R&D 투자에 '진심'…글로벌 성과 다가온다
    국내 주요 제약기업들이 신약 연구·개발(R&D) 역량을 집중하고 있다. 바이오기업의 급성장 속에서 전통 제약사는 자칫 소외되는 것처럼 보였으나, 뚝심 있는 R&D 투자에 힘입어 하나둘 열매를 맺을 전망이다. 23일 금융감독원 전자공시시스템에 제출된 상위 5개(빅5) 제약사 분기보고서에 따르면 모두 올해 3분기까지 1000억 원이 넘는 R&D 비용으로...
    2021-11-24 05:00
  • 에이비온, 항암제 ‘ABN401’ 글로벌 임상 2상 본격화
    에이비온, 항암제 ‘ABN401’ 글로벌 임상 2상 본격화
    글로벌 c-MET 표적치료제 시장은 허가받은 치료제가 Exon 14 유전자 결실에 제한돼 있어 혁신신약에 대한 의학적 미충족 수요가 매우 높은 것으로 알려져 있다. 신영기 에이비온 대표이사는 “임상 2상 적정용량은 앞서 진행한 임상에서 유효성을 보였던 용량으로 선정해 경쟁력 있는 약물 유효성 데이터 도출을 기대한다”면서 “글로벌 임상개발 관점에서...
    2021-11-17 10:01
  • 제약바이오협회, 케임브리지대학 밀너연구소 멤버십 가입…한·영 글로벌 신약 공동연구 물꼬 텄다
    제약바이오협회, 케임브리지대학 밀너연구소 멤버십 가입…한·영 글로벌 신약 공동연구 물꼬 텄다
    밀너 의약연구소는 인공지능(AI) 신약개발 등을 활용해 암, 감염병 등 분야에서 25건 이상의 공동연구 프로젝트를 진행하며, 글로벌 산·학 연계 프로그램인 GTA를 통해 글로벌 오픈이노베이션을 수행하고 있다. 이번에 협회가 가입한 멤버십은 산·학 연합체의 전문성과 활용자원을 확장하기 위해 2017년 만들어진 것으로, 전 세계 80여 개 기업 및 기관이 참여하고...
    2021-11-12 13:37
  • 파로스아이바이오 ‘PHI-501’, 美FDA 희귀의약품 지정
    파로스아이바이오 ‘PHI-501’, 美FDA 희귀의약품 지정
    한혜정 신약총괄개발 사장(CDO)은 "이번 FDA 희귀질환치료제 지정 승인으로 추후 FDA의 임상 승인 및 허가 심사기간 단축, 전문의약품 허가 신청비와 세금 감면 및 7년 간 독점권 인정 등 다양한 혜택을 받을 수 것으로 기대된다”면서 “PHI-501의 가치를 인정받고 글로벌 시장 진출을 위한 글로벌 임상 개발을 보다 가속화할 수 있을 것“이라고 말했다....
    2021-11-10 15:53
  • 마카온, 알포트증후군으로 美FDA 희귀의약품 지정
    마카온, 알포트증후군으로 美FDA 희귀의약품 지정
    1983년 이래 알포트증후군으로 FDA 희귀의약품 지정을 받은 신약후보 물질은 아이발티노스타트까지 3건에 불과하다. HDAC(히스톤탈아셀틸화효소) 억제제 기전으로는 처음이다. 알포트증후군은 유전적인 요인에 의해 신장이 서서히 기능을 잃는 희귀질환이다. 유전성 질환이라 피할 수 있는 방법은 없기 때문에 알포트증후군 질환자는 60세 이전에 남성 100%, 여성...
    2021-11-05 14:51
  • '내주 개막' 美 면역항암학회서 주목받을 K바이오는?
    '내주 개막' 美 면역항암학회서 주목받을 K바이오는?
    개발 중인 신약후보물질을 글로벌 무대에 소개해 기술수출 등의 성과로 이어질 수 있을지 주목된다. 5일 업계에 따르면 네오이뮨텍, 에이비엘바이오, 메드팩토 등 다수의 바이오기업이 SITC에서 개발 중인 신약의 임상 결과를 공개한다. 네오이뮨텍은 췌장암과 대장암 환자를 대상으로 'NT-I7'과 면역관문억제제 '키트루다'를 병용투여해 얻은 임상...
    2021-11-05 13:58
  • 와이바이오로직스, 박셀바이오와 CAR-T 치료제 공동 연구
    와이바이오로직스, 박셀바이오와 CAR-T 치료제 공동 연구
    항체 신약 연구개발 기업 와이바이오로직스는 항암 면역치료제 개발 기업 박셀바이오와 차세대 항암 세포치료제 개발에 나선다고 4일 밝혔다. 이번 공동연구는 항암면역 개발물질에 최적화된 와이바이오로직스의 타깃 항체를 박셀바이오의 차세대 CAR(키메라 항원 수용체) 플랫폼에 적용해 새로운 항암 면역치료제 후보물질을 개발하는 방식이다....
    2021-11-04 14:13
  • 쎌바이오텍, 3분기 누적 매출액 348억…영업이익 2배 ‘껑충’
    쎌바이오텍, 3분기 누적 매출액 348억…영업이익 2배 ‘껑충’
    보유하고 있으며, △프로바이오틱스 브랜드 ‘듀오락’ △마이크로바이옴 스킨케어 브랜드 ‘락토클리어’ △맞춤형 장 건강 관리 프로그램 ‘쎌바이옴’ 등 마이크로바이옴에 특화된 사업들을 전개하고 있다. 최근에는 차별화된 R&D 역량을 바탕으로 마이크로바이옴 대장암 치료제 신약 ‘PP-P8’을 개발, 식약처에 인체 임상 1상 승인 신청을 완료했다.
    2021-11-03 15:05
  • 엔지켐생명과학, 파킨슨병 면역향상을 위한 연구 협약 체결
    엔지켐생명과학, 파킨슨병 면역향상을 위한 연구 협약 체결
    엔지켐생명과학은 21년간 염증 질환, 암, 팬데믹으로 고통받는 환자들의 삶을 개선시키고자 혁신적인 신약 개발을 위해 노력해왔으며, 최근 항암화학방사선요법으로 인한 구강점막염 미국 임상 2상(신약 후보물질 EC-18)을 성공적으로 완료했다. 신약 후보물질 EC-18과 동일한 성분인 피엘에이지(PLAG)는 식약처로부터 최초의 인터루킨 4 조절을 통한 면역조절 개별인정형...
    2021-11-03 10:23
  • 지니너스, 청약경쟁률 162.5대 1…증거금 약 8125억
    지니너스, 청약경쟁률 162.5대 1…증거금 약 8125억
    박웅양 지니너스 대표이사는 “차세대 염기서열 분석(NGS) 기반 유전체 진단 플랫폼 서비스 라인업 등을 보유한 지니너스의 사업 내용과 성장 가능성에 공감해주신 투자자 여러분들께 감사드린다”며 “상장 이후 유전체 분석 시장 선도 기업을 넘어 병원 및 제약사와의 협력을 통해 신약개발 플랫폼 기업으로 자리잡겠다”고 말했다. 지니너스는 암 유전체...
    2021-10-28 16:55
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