메드이뮨에 라이선스가 이전된 HPV 유래 암 치료 DNA백신은 기존 글로벌 2상 임상성공 자궁경부전암 치료 DNA백신(VGX-3100)에 IL-12 면역보조제 발현 플라스미드를 첨가했다. 또 대상 질환이 자궁경부암과 두경부암으로 암을 타깃하고 있다는 차별성이 있다. 현재 INO-3112는 1상/2상 임상연구를 진행 중에 있다.
라이선스 이전 계약을 통해 메드이뮨은 자신들이...
이어 “이노비오의 자궁경부전암 DNA백신과 함께 플라스미드 기반 유전자의약품들이 성공적으로 임상 2상을 마치고 상업화 단계인 임상 3상에 속속 진입함에 따라, 우리회사가 연구개발중인 제품들의 높은 상업화 가능성을 기대할 수 있게 됐다”고 덧붙였다.
VGXI는 향후 해당 유전자 치료제의 대규모 임상3상에 사용될 임상시료를 공급할 것으로 기대된다.
VGXI는 국제적으로 우수한 플라스미드 DNA 위탁생산기업(CMO) 중 하나로 평가 받고 있다.
방송에서는 최근 합성의약품에서 벗어나 유전자치료제나 면역치료제와 같은 혁신 바이오 의약품의 시대가 대두되고 있으며 복잡한 혁신 바이오의약품을 환자에게 안전하고 효과적으로 투여하기 위해서는 매우 까다로운 생산기술이 필요하다고 강조했다.
이어...
VGXI는 유전자치료제 성분 중 하나인 플라스미드 DNA를 국제규격으로 생산하여 미국, 유럽, 한국 등의 허가기관들의 승인을 받아 임상용의약품을 공급하고 있다. 유전자치료제 관련 위탁생산 및 위탁 연구기업들과 협력체계가 잘 갖춰져 있으며 세계백신회의에서 고객들의 만족도가 매우 높아 2년 연속 백신산업 위탁생산부문 최우수상을 수상한 바...
최근 진원생명과학의 자회사는 임상용 중동호흡기증후군(메르스) DNA백신 생산에 착수했다. 전 세계에서 현재 메르스 백신 개발 임상 단계는 진원생명과학 자회사를 포함해 두 군데 뿐으로 알려져 있다.
미국 휴스턴에 위치한 국제규격 플라스미드 전문 생산시설인 VGXI을 통해 임상에 필요한 메르스 DNA백신 생산에 들어간 상황이다.
이날 진원생명과학은 미국 휴스턴에 위치한 국제규격 플라스미드 전문 생산시설인 VGXI를 통해 임상에 필요한 메르스 DNA백신 생산을 시작했다고 밝혔다.
현재까지 허가 받은 메르스 백신과 치료제는 없는 상태로 전 세계적으로 2개의 백신 제품이 개발 중으로 진원생명과학의 백신이 동물실험에서 효능 검증이 완료돼 임상연구개발에 착수하게 됐다.
앞서...
진원생명과학은 이날 미국 휴스턴에 있는 국제규격 플라스미드 전문 생산시설인 VGXI를 통해 임상에 필요한 메르스 DNA백신 생산에 착수했다고 밝혔다.
메르스 발생 이후 상한가를 달리던 진원생명과학은 실적이 동반되지 않은 메르스 관련주에 대한 우려가 제기되며 가격제한폭까지 급락하는 등 최근 4거래일 연속 하락세를 보여왔다.
세원셀론텍은 화장품...
이날 진원생명과학은 미국 휴스턴에 위치한 국제규격 플라스미드 전문 생산시설인 VGXI를 통해 임상에 필요한 메르스 DNA백신 생산을 시작했다고 밝혔다.
현재 진원생명과학의 메르스 DNA백신 임상개발을 위한 전임상 연구는 모두 완료된 상태다. 전임상 연구에서 인간과 가장 유사한 원숭이를 대상으로 메르스 DNA백신을 접종한 후 메르스 바이러스를 감염시킨...
진원생명과학은 미국 휴스턴에 위치한 국제규격 플라스미드 전문 생산시설인 VGXI를 통해 임상에 필요한 메르스 DNA백신 생산을 시작했다고 9일 밝혔다.
현재까지 허가 받은 메르스 백신과 치료제는 없는 상태로 전 세계적으로 2개의 백신 제품이 개발 중으로 진원생명과학의 백신이 동물실험에서 효능 검증이 완료돼 임상연구개발에 착수하게 됐다.
앞서...
유가증권 시장에서 진원생명과학은 미국 내 바이오 기업과 약 210만 달러 규모의 플라스미드 DNA 임상시료 공급계약을 체결했다는 소식에 상한가로 장을 마감했다.
계약금액을 원화로 환산할 경우 약 23억원에 해당된다. 회사측은 해당 임상시료는 7월초 생산에 들어가 11월에 생산이 완료될 계획이다
이와 함께 중동호흡기증후군 메르스의 최초 감염자가 확인된 지...
진원생명과학은 22일 미국 내 바이오 기업과 약 210만 달러 규모의 플라스미드 DNA 임상시료 공급계약을 체결했다고 공시했다.
계약금액을 원화로 환산할 경우 약 23억원에 해당된다. 회사측은 해당 임상시료는 7월초 생산에 들어가 11월에 생산이 완료될 계획이라고 설명했다.
박영근 진원생명과학 사장은 "최근 미국을 중심으로 유전자치료제 의약품의...
진원생명과학의 자회사로, 플라스미드 전문 국제규격 임상시료 생산 위탁시설인 VGXI는 임상시료의 대량생산을 담당하게 된다.
미국 국방부는 본 에볼라 퇴치 프로젝트에 향후 2년간 기본 490억원에서 추가 옵션을 포함해 최대 611억원의 개발자금을 지원하기로 발표한 바 있다.
세계보건기구(WHO) 자료에 의하면, 서아프리카 지역에서 현재까지 2만6000명 이상이...
VGXI는 진원생명과학이 100% 지분을 보유한 회사로, 국제규격의 플라스미드 DNA를 위탁대행생산(CMO)해 다국적제약사 및 국제적인 연구기관, 바이오 기업 등에 공급하고 있다.
케빈 브래디 의원은 미국 의회에 영향력 있는 인물로, 하원의회를 이끄는 리더 가운데 한 명이다. 그는 원내부대표를 역임했고 조지 부시 전 대통령의 자유무역협정(FTA) 정책을...
dMAb는 DNA기반 에볼라 항체치료제로, ZMapp과 같은 에볼라 항체치료제를 인체 내에서 직접 만들어낼 수 있는 플라스미드 DNA를 의미한다.
dMAb는 기존 항체치료제와 비교하여, 저비용 신속한 대량생산이 용이하고 일정기간 효능이 유지되어 반복투여의 불편함을 해결할 수 있는 장점을 가지고 있다.
박영근 진원생명과학 대표이사는 “진원생명과학이...
이 매체는 DARPA 생물 기술부의 연구책임자의 댄 와턴도프 박사가 “DARPA는 에볼라로부터 세계를 구하는 방법으로, DNA백신과 플라스미드를 이용한 항체치료제개발에 주목하고 있다”고 설명했다.
이어 와톤도프 박사의 말을 인용 DARPA의 에볼라 DNA 백신는 U. Penn의 David Weiner 교수의 자문과 이노비오의 Electorporation 체내 접종 기술을 강조했다고...
기존에는 표적 유전자를 찾아가는 가이드 RNA와 유전자를 절단하는 단백질로 이뤄진 한 쌍의 유전자 가위를 세포 안에 주입하기 위해 플라스미드라는 운반체에 실어서 전달했는데, 플라스미드도 DNA의 일종인 탓에 세포 DNA에 원하지 않는 돌연변이가 생기는 등 부작용이 나타났다.
김 교수는 유전자가위를 플라스미드에 넣는 대신 세포투과성단백질과...
진원생명과학은 본 연구를 통해 기존 항체 치료제인 키투루다(Keytruda)의 우수한 효능을 유지하면서 환자의 치료비용을 획기적으로 줄여줄 수 있는 플라스미드 기반 항체치료제가 질병의 치료목적에 부합되는지를 비교하여 검증할 예정이다.
박영근 진원생명과학 대표이사는 “당사가 보유한 우수한 DNA 기반 기술을 활용해 본 검증연구가 성공적으로...
해당 프로그램에서는 VGXI를 cGMP 수준의 임상용과 비임상용 플라스미드 DNA를 생산하는 위탁생산 선도기업으로 까다로운 세계 각국의 의약품 생산시설 심사를 통과했다고 소개할 예정이다. 또한 VGXI가 특허로 보호받고 있는 생산공정과 cGMP 생산시설을 자세히 소개함으로써 위탁생산 고객들의 요구를 충분히 충족할 수 있는 능력이 있음을 강조한다....
해당 시설은 미식품의약국(FDA)과 유럽의약청(EMA)으로부터 플라스미드 DNA, 재조합 단백질 등 여러 바이오 제품의 임상용 의약품 GMP 대량생산 가능시설로 승인 받았다.
진원생명과학은 이번 파트너십 계약을 통해 회사가 100% 지분을 보유한 위탁대행(CMO)생산시설인 VGXI도 플라스미드 DNA 생산기술을 제공하고 해당 기술 이용을 통해 발생한 매출액의 일정 부분을...
진원생명과학은 미국 내 바이오 기업과 약 130만 달러(약 14억 원) 규모의 임상연구용 플라스미드 DNA 공급계약을 체결헀다고 2일 밝혔다.
플라스미드 DNA는 3월까지 생산을 완료하고 공급할 예정이다. 계약 상대방은 비공개 됐다.
박영근 진원생명과학 대표이사는 “작년부터 바이오 기업들의 플라스미드 DNA 생산의뢰가 가파르게 증가하고 있는데 이는 다국적...