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  • “‘렘데시비르 효능없다’ 논란 더 검토해야…당장 국내 치료 지침 바꿀필요 없다”
    “‘렘데시비르 효능없다’ 논란 더 검토해야…당장 국내 치료 지침 바꿀필요 없다”
    실험은 코로나19 치료제 후보군의 효능과 안전성을 검증하기 위한 다국적 임상시험으로 렘데시비르 외에 말라리아 치료제인 ‘하이드록시클로로퀸’, 에이즈 치료제인 ‘로피나비르/리토나비르’, 항바이러스제 ‘인터페론’ 등을 대상으로 했다. 그러나 현재까지 코로나19 입원 환자의 생존에 크게 영향을 주는 약물은 없는 것으로 조사됐다는 것이다. 권준욱...
    2020-10-17 15:23
  • 쎌마테라퓨틱스, 코로나19 치료제 임상 3상 신청
    쎌마테라퓨틱스, 코로나19 치료제 임상 3상 신청
    인터페론 생성을 유도해 코로나바이러스 감염으로 인한 세포변형 및 바이러스 생성 관여 유전자 발현에 있어서 우수한 억제 효과를 나타낸다. 최근 세계적 학술지 사이언스에 실린 연구내용에 따르면, 코로나19 중증 환자들의 인터페론이 부족해지는 현상이 확인됐으며, 이는 인터페론이 코로나19 치료에 있어서 중요한 후보물질이 될 수 있음을 시사한다....
    2020-10-07 09:22
  • 셀리버리 “코로나19 사이토카인 폭풍 억제능력 영장류 시험서 입증”
    셀리버리 “코로나19 사이토카인 폭풍 억제능력 영장류 시험서 입증”
    이 가운데 코로나19 감염 원숭이 혈장의 핵심 염증성 사이토카인/케모카인 10종을 선정해 분석한 결과, 감염된 원숭이들)의 혈장 내 염증을 일으키는 사이토카인들, 특히 인터페론-감마(IFN-γ)는 감염 이전과 비교해 평균 537%(최대 901.5%) 증가한 수치를 기록하며 폐 조직파괴 및 폐 섬유화 등이 진행됐다. 반면, iCP-NI 투여군은 평균 66.3%(최대 144%) 감소하며, 앞서...
    2020-09-15 10:50
  • GC녹십자웰빙 "태반주사제 '라이넥', 코로나19 항바이러스 효과 확인"
    GC녹십자웰빙 "태반주사제 '라이넥', 코로나19 항바이러스 효과 확인"
    특히 바이러스 감염 6일 차에 라이넥 투여군은 렘데시비르 군과 유사한 정도로 코로나19 증식이 현저히 줄었다. 폐조직에서는 감염 3일 차에, 코의 비갑개부 조직에서는 6일 차에 바이러스양의 감소가 나타났다. 이와 함께 라이넥과 트루바다를 투여한 페렛의 폐 조직에서는 감염 3일 차에 면역물질인 인터페론알파(IFN-α)와 베타(IFN-β)가 매우 증가했고(p
    2020-09-07 09:20
  • 식약처, 코로나19 임상 치료제 18건·백신 2건 승인
    식약처, 코로나19 임상 치료제 18건·백신 2건 승인
    국내에서 임상 중인 알베스코, 레보비르, 피라맥스, 나파모스타트, 카모스타트, 인터페론이 모두 이에 해당된다. 면역조절제에는 항염증제와 면역증강제가 있다. 항염증제는 코로나19 감염으로 발생하는 과도한 면역작용을 조절해 염증 반응을 억제한다. 바리시티닙, 페로딜정, EC-18 등이 해당한다. 면역증강제는 적절히 자가 면역을 높여 질병의 진행을 막거나...
    2020-08-11 14:49
  • 쎌마-팜신테즈 JV 설립 … “코로나19 치료제 공동개발 본격화”
    네오비르는 ‘인터페론(Interferon)’ 조절제로 면역 활성을 유도해 바이러스 증식을 억제한다. HIV(에이즈), HPV(인유두종바이러스), HBV(B형간염) 등 바이러스 감염 환자에 대해 1995년에 러시아 보건부로부터 판매 승인을 받은 근육주사제다. 바이러스 전문가들은 바이러스 감염 초기에 면역 시스템 활성 유도는 주요한 일차 방어 기전으로, 가장 중요한 것은...
    2020-07-29 17:34
  • KAIST, 중증 코로나19 환자 '사이토카인 폭풍' 원인 규명 성공
    KAIST, 중증 코로나19 환자 '사이토카인 폭풍' 원인 규명 성공
    연구팀은 특히 중증과 경증 환자를 비교 분석한 결과, 인터페론이라는 사이토카인 반응이 중증 환자에게서만 특징적으로 강하게 나타남을 확인했다. 지금까지 인터페론은 항바이러스 작용을 하는 착한 사이토카인으로 알려져 있으나, 공동연구팀은 인터페론 반응이 코로나19 환자에서는 오히려 과도한 염증반응을 촉발하는 원인이 될 수 있다는 사실을 다양한...
    2020-07-13 12:36
  • 식약처, '렘데시비르' 등 코로나19 치료제 국가필수의약품 지정
    식약처, '렘데시비르' 등 코로나19 치료제 국가필수의약품 지정
    코로나19 관련 의약품은 렘데시비르 주사와 칼레트라 액제(성분명 로피나비르·리토나비르), 인터페론 베타1-b 주사제다. 이에 따라 코로나19 치료 국가필수의약품으로 지정된 치료제는 기존 칼레트라 정제를 포함해 모두 4개 품목으로 늘었다. 이밖에 에피네프린 등 재난 대응 및 응급 의료 관련 의약품 31개와 질병관리본부 등 관계기관이 추천한 의약품 4개가...
    2020-07-02 09:25
  • 에이비엘바이오, AACR서 면역항암 이중항체 ‘ABL105’ 공개
    에이비엘바이오, AACR서 면역항암 이중항체 ‘ABL105’ 공개
    사람의 T면역세포에서 만들어지는 인터페론감마 등 세포사멸 사이토카인 분비를 증가시켜 종양소멸을 유도한다. 실제로 인간의 면역기능을 이식한 인간화 마우스 및 4-1BB를 발현시킨 마우스 동물실험에서도 기존 항암제 ‘허셉틴’ 대비 우수한 항암 효능을 나타냈다. 또한 4-1BB 단독항체의 간독성 부작용 우려를 해소하였으며, 암세포가 잘 자라는...
    2020-06-22 14:06
  • [BioS]젬백스 "GV1001, HBV바이러스 억제 확인"
    [BioS]젬백스 "GV1001, HBV바이러스 억제 확인"
    이번 연구는 김범준 서울의대 교수(미생물학교실)가 수행했으며 'A Telomerase-Derived Peptide Exerts an Anti-Hepatitis B Virus Effect via Mitochondrial DNA Stress-Dependent Type I Interferon Production'(GV1001이 미토콘드리아 DNA 의존적 제 I형 인터페론의 생성을 통해 항 B형 간염 효과를 나타낸다)라는 제목으로 발표됐다. 연구에 따르면 GV1001은 용량 의존적...
    2020-06-16 16:05
  • 젬백스, ‘GV1001’ B형 간염 바이러스 억제 효과 확인…적응증 확대
    젬백스, ‘GV1001’ B형 간염 바이러스 억제 효과 확인…적응증 확대
    젬백스에 따르면 이번에 게재된 서울대학교 의과대학 미생물학교실 김범준 교수의 논문은 ’A Telomerase-Derived Peptide Exerts an Anti-Hepatitis B Virus Effect via Mitochondrial DNA Stress-Dependent Type I Interferon Production‘(GV1001이 미토콘드리아 DNA 의존적 제 I형 인터페론의 생성을 통하여 항 B형 간염 효과를 나타낸다.)라는 제목으로 발표됐다. 김범준...
    2020-06-16 08:25
  • 넥스트사이언스 “투자사 나노스, 베트남 코로나19 백신 독점 연구개발 기관 선정”
    나노젠은 1997년 설립한 베트남 바이오시밀러 기업으로, 2012년 간염치료제인 페그인터페론(Peg-Interferon) 개발에 성공했다. 유방암 치료제인 '트라주맙'은 베트남 내 임상이 올해 완료될 예정이며, 빈혈치료 신약 '다베포에틴' 임상도 활발히 진행 중이다. 나노젠은 에이치엘비를 주축으로 하는 HBS(HLB Bio eco-System)의 구성원 중 하나로 포함돼 에이치엘비그룹 내...
    2020-05-21 08:54
  • 유한양행, 면역항암제 효능시험 결과 미국암학회 발표
    유한양행, 면역항암제 효능시험 결과 미국암학회 발표
    공개된 초록에 따르면, YH32367은 사람의 T면역세포에서 인터페론감마와 같은 세포사멸 사이토카인 분비를 증가시키고 종양세포 사멸을 유도했다. 인간화 마우스와 인간 4-1BB 발현 마우스를 이용한 동물실험에서도 대조항체 대비 우수한 항암 효능을 나타냈다. 또한 경쟁약물의 단점인 간독성 부작용 우려를 해소했다. 유한양행은 YH32367/ABL-105를 내년 전임상...
    2020-05-15 13:40
  • 쎌마테라퓨틱스, ‘네오비르’기반 코로나19 치료제…“항바이러스 물질 유효성 테스트 돌입”
    쎌마테라퓨틱스(이하 ‘쎌마’)가 인터페론 제제인 ‘네오비르(Neovir)’의 코로나바이러스 억제 효과 검증을 위한 항바이러스 유효성 테스트에 본격 돌입했다고 12일 밝혔다. ‘네오비르(Neovir)’는 러시아 제약사인 ‘팜신테즈’사가 개발한 항바이러스 물질이다. 클로로퀸(말라리아 치료제)이나 렘데시비르(에볼라 치료제)등과 다른 기전을 가진 제제로 HIV...
    2020-05-12 15:03
  • 에스티큐브, 면역관문억제제 항체 연구 AACR서 발표
    에스티큐브, 면역관문억제제 항체 연구 AACR서 발표
    에스티큐브가 개발한 STM418 항체는 FDA가 승인한 다른 PD-1 항체보다 면역세포의 증식을 활발히 유도하고 면역세포를 제어하고 자극하는 신호물질인 인터페론 감마의 분비도 높게 나타난다. 회사 측에 따르면 STM418의 동물 실험 결과 안정성에는 문제가 없었고 다른 PD-1 항체보다 종양 성장이 크게 저해됐으며 암에 걸린 동물의 생존기간도 길어지는 것을...
    2020-05-07 09:41
  • 에스티큐브, ‘STT-003’ 활용 코로나19 항바이러스 치료제 美 특허 출원
    에스티큐브, ‘STT-003’ 활용 코로나19 항바이러스 치료제 美 특허 출원
    ‘STT-003’ 항체와 같은 면역관문억제제는 만성염증 상태에서 면역세포의 기능을 활성화시키고 면역세포 자극 신호물질인 인터루킨2(IL-2)와 인터페론감마(Interferon-γ)의 분비를 촉진시켜 항바이러스 치료제로 쓰일 수 있다고 알려져 있다. 에스티큐브는 코로나19 치료제 개발을 위해 지난 23일 임상시험수탁기관(CRO)인 캐나다 넥셀리스(Nexelis)사와 계약을...
    2020-03-30 09:07
  • [헬스talk]"면역력 증진… 비타민 레시피 'B·D·U' 기억하세요"
    [헬스talk]"면역력 증진… 비타민 레시피 'B·D·U' 기억하세요"
    천연 항바이러스 물질인 인터페론 합성을 자극해 감염 예방에도 톡톡한 역할을 한다. 비타민B1(티아민)은 탄수화물의 대사를 도우며, 에너지 대사를 높인다. 비타민B2(리보플라빈)는 탄수화물·지방·단백질 3대 영양소 모두의 대사에 관여한다. 비타민B3(나이아신)는 지방분해를 돕는 효소다. 칼로리 섭취 감소로 혹시 모를 탈모를 예방하려면 비타민B5·비오틴이 좋은...
    2020-03-28 07:00
  • 바이오리더스, 서울아산병원 등과 코로나19 치료제 공동 연구 돌입
    바이오리더스, 서울아산병원 등과 코로나19 치료제 공동 연구 돌입
    BLS-H01은 체내에서 TLR4(자연면역수용체)와 결합해 인터페론-베타(IFN-β) 등의 분비를 촉진시킨다. 이를 통해 면역 체계를 활성화하고 특정 박테리아나 바이러스 감염을 억제하거나 치료한다. 공동 연구진은 “코로나19와 같은 바이러스에 RNA(리보핵산) 변이가 일어나면 해당 백신을 이용한 신종 바이러스 치료가 불가능하다”며 “BLS-H01은 자가면역...
    2020-03-26 14:31
  • 바이오리더스, 서울아산병원 등과 코로나19 치료제 공동 연구 돌입
    바이오리더스, 서울아산병원 등과 코로나19 치료제 공동 연구 돌입
    BLS-H01은 체내에서 TLR4(자연면역수용체)와 결합해 인터페론-베타(IFN-β) 등의 분비를 촉진시킨다. 이를 통해 면역 체계를 활성화하고 특정 박테리아나 바이러스 감염을 억제하거나 치료한다. 공동 연구진은 “코로나19와 같은 바이러스에 RNA(리보핵산) 변이가 일어나면 해당 백신을 이용한 신종 바이러스 치료가 불가능하다”며 “BLS-H01은 자가면역...
    2020-03-26 13:33
  • “렘데시비르, 코로나19 임상시험 결과 2주 후면 나온다”
    “렘데시비르, 코로나19 임상시험 결과 2주 후면 나온다”
    렘데시비르를 포함해 에이즈(HIV) 발병을 억제하는 ‘로피나비르’와 ‘리토나비르’를 조합한 약과 그 약에 ‘인터페론 베타’를 결합한 것, 말라리아 치료에 사용되는 ‘클로로퀸’ 등 총 4종류다. 프랑스는 영국과 스페인, 네덜란드 등 유럽 6개국에 입원해 있는 환자 3200명에게 투약해 모은 데이터를 WHO에 제공할 방침이다. 프랑스 국립보건의학연구기구는...
    2020-03-24 11:02
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