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  • 마크헬츠, 폴리플러스와 세포 유전자치료제 협업
    마크헬츠, 폴리플러스와 세포 유전자치료제 협업
     바이럴 벡터 개발 및 생산 자동화 기업 마크헬츠가 프랑스 폴리플러스와 세포 유전자치료제(CGT, cell & gene therapy) 생산의 효율 증대 및 비용 절감을 위한 전략적 파트너십을 맺었다고 21일 밝혔다. 양사는 이번 협약으로 마크헬츠의 바이럴 벡터 생산 자동화 플랫폼에 폴리플러스의 맞춤형 핵산 전달 포트폴리오를 도입할 예정이다. 프랑스에 본사를 둔...
    2023-12-21 17:04
  • 지하수 서식 신종 동굴옆새우 2종 발견…섬진강·단양동굴 등 최초 발견지로 명명
    지하수 서식 신종 동굴옆새우 2종 발견…섬진강·단양동굴 등 최초 발견지로 명명
    그 결과, 이들이 기존에 알려진 종과는 꼬리다리 털의 개수 및 유전자 서열에서 차이를 보여 신종으로 확인했다. 낙동강생물자원관은 최초 발견 장소의 이름을 따 ‘섬진강동굴옆새우(Pseudocrangonyx seomjinensis)’와 단양동굴옆새우(P. danyangensis)’로 이름 지어 내년 상반기 안에 국제공인학술지인 ‘주택사(ZOOTAXA)’에 관련 논문을 게재할 예정이다....
    2023-12-21 12:00
  • 마크로젠 유전자검사 플랫폼 ‘젠톡’, 100개 이상 국내 최다 검사항목 제공
    마크로젠 유전자검사 플랫폼 ‘젠톡’, 100개 이상 국내 최다 검사항목 제공
    ‘젠톡’은 유전자검사를 통해 타고난 유전적 특징을 파악해 한층 건강한 삶에 도움을 주는 디지털 헬스케어 플랫폼이다. 올해 6월 출시 이후 누적 방문자 수 100만 명을 넘어서는 등 MZ세대에게 인기를 얻고 있다. 탈모 관리, 체중 관리 등 개개인의 필요와 목적에 따라 원하는 검사패키지를 골라서 구매할 수 있다는 것이 특징이다. 마크로젠은 유전자검사 기관의...
    2023-12-21 09:09
  • 헬릭스미스, 바이오솔루션 최대주주로 맞는다…카나리아바이오엠과 결별
    헬릭스미스, 바이오솔루션 최대주주로 맞는다…카나리아바이오엠과 결별
    바이오솔루션은 회사의 주력 파이프라인인 세포치료제 분야에 헬릭스미스의 유전자전달체 기술을 접목해 세포치료제 사업 역량을 더욱 강화하고, 글로벌 임상능력을 자사 세포치료제의 미국 임상시험에 활용할 계획이다. 이외에도 헬릭스미스 마곡 본사에 위치한 800평 규모의 세포치료제 GMP 생산 시설(CGT Plant)을 활용해 본격적인 CDMO (공정개발 및 생산 위탁)...
    2023-12-21 09:00
  • [단독] 코인 하나에 30만 원?…금융당국, 비트모빅 '예의주시'
    [단독] 코인 하나에 30만 원?…금융당국, 비트모빅 '예의주시'
    오 작가는 올해 10월까지만 하더라도 손흥민, 코비 브라이언트 등 유명인 유전자를 담은 NFT를 발행한다고 했다가 12월 현재 홈페이지 문을 닫았다. 당시 해당 NFT는 유명인과 협의를 거치지 않았던 것으로 보인다. 손흥민 선수의 국내 매니지먼트 손앤풋볼리미티드 측은 해당 NFT에 관해 “관련한 어떤 연락을 받은 적 없다”면서 NFT 발행에 대해 “사실 무근”이라고...
    2023-12-21 05:00
  • 소아 희귀병 '총상신경섬유종' 치료제 등 건강보험 적용
    소아 희귀병 '총상신경섬유종' 치료제 등 건강보험 적용
    적용 기준은 ‘특정 유전자 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 1차 치료’다. 본인부담 5% 적용 시 1인당 연간 투약비용은 약 6800만 원에서 340만 원으로 낮아지게 된다. 이와 함께 정부는 건강보험 약품비 지출을 적정화하고 의약품의 오·남용을 방지하기 위해 올해 급여 적정성 재평가 결과 8개 성분 중 3개 성분에 대한 급여 범위를 축소하고, 2022년...
    2023-12-20 18:14
  • [BioS]툴젠, 눌라바이오에 'CRISPR 유전자편집' 기술이전
    [BioS]툴젠, 눌라바이오에 'CRISPR 유전자편집' 기술이전
    툴젠(Toolgen)은 20일 눌라바이오(Nulla Bio)에 CRISPR/Cas9 유전자편집 기술을 이전하는 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약을 통해 눌라바이오는 툴젠이 보유한 CRISPR/Cas9 유전자편집 기술을 작물에 적용해 건강기능성 작물을 개발, 생산해 라이선스아웃하거나 글로벌 시장에 판매할 수 있는 권리를 가진다. 툴젠은 기술료를 받을 수 있다. 툴젠과 계약금과 기술료...
    2023-12-20 09:51
  • 툴젠, 눌라바이오에 '유전자가위' 기술 이전
    툴젠, 눌라바이오에 '유전자가위' 기술 이전
    눌라바이오는 김재연 경상국립대 자연과학대학 생명과학부 교수가 지난해 3월 창업한 유전자 교정 혁신작물 개발기업이다. 자체 개발한 유전체 코드를 자유롭게 수정할 수 있는 차세대 유전자가위 기술을 확보하고 있고, 신육종 플랫폼 기술을 바탕으로 기후변화 대응 및 건강 기능성 토마토와 대마 등 다양한 제품 포트폴리오를 만들어가고 있다. 툴젠과...
    2023-12-20 09:35
  • [과학세상] 乳업체가 특수분유 만드는 까닭
    [과학세상] 乳업체가 특수분유 만드는 까닭
    유전대사질환이란, 특정 유전자의 돌연변이로 인해 유전자의 산물인 단백질의 변화가 발생하여 초래되는 병이다. 예를 들어 어떠한 효소에 이상이 있으면, 그 효소에 의해 대사되어야 할 물질이 대사되지 못하고 인체에 비정상적으로 축적되어 기능 장애가 나타난다. 많은 대사질환의 경우에 조기 치료 받지 않으면 뇌, 간, 신장에 회복할 수 없는 손상이 남게 된다....
    2023-12-19 05:00
  • 한미약품, 올 한 해만 R&D 성과 40건 발표…우수 역량 호평
    한미약품, 올 한 해만 R&D 성과 40건 발표…우수 역량 호평
    항암 분야에서는 암을 유발하는 유전자 돌연변이 중 매우 치명적인 ‘KRAS 변이’를 타깃하는 표적 항암 혁신신약 ‘HM99462’의 우수한 효과 데이터가 10월 열린 AACR-NCI-EORTC에서 공개됐다. 발표에서는 새로운 SOS1 저해제인 HM99462가 다양한 KRAS 변이 고형암 세포주에서 항암 활성을 나타냈다는 연구 결과와 함께, EGFR 변이 저해제와의 수직 억제(vertical...
    2023-12-18 15:33
  • 디엑스앤브이엑스, LG CNS·구글 클라우드와 ‘의료 데이터 플랫폼’ 개발
    디엑스앤브이엑스, LG CNS·구글 클라우드와 ‘의료 데이터 플랫폼’ 개발
    클라우드와의 협업을 강화해 의료 데이터 플랫폼을 고도화한 헬스케어 솔루션까지 개발한다는 계획이다. 최근 글로벌 제약사 GSK는 유전체 정보를 활용한 신약개발을 위해 유전자 분석기업 23앤드미(23andME)에 3억 달러(약 3350억 원)를 투자했다. 한국바이오협회에 따르면 전 세계 유전체 시장은 2024년 135억5000만 달러(15조3480억 원) 규모로 성장할 것으로 전망된다.
    2023-12-18 11:19
  • 조민, 유전자 검사 결과 공개...“너무 뻔한 결과 나와”
    조민, 유전자 검사 결과 공개...“너무 뻔한 결과 나와”
    조국 전 법무부 장관 딸 조민 씨가 유전자 검사 결과를 공개했다. 조 씨는 17일 개인 유튜브 채널에 ‘유전자 검사를 보내봤습니다(혈통분석)’라는 제목의 영상을 게재하며 유전자 검사를 진행한 근황을 공유했다. 검사 결과 조 씨는 56.87%의 한국인, 23.77%의 일본인, 15.49%의 중국인, 3.87%의 몽골인의 혈통을 물려받았다. 100% 동아시아인의 혈통을 물려받았다는 검사...
    2023-12-18 10:32
  • 코오롱티슈진, ‘TG-C’ 척추 적응증 FDA 임상 1상 승인
    코오롱티슈진, ‘TG-C’ 척추 적응증 FDA 임상 1상 승인
    코오롱티슈진은 골관절염 세포유전자치료제 ‘TG-C’의 퇴행성 척추디스크질환(Degenerative Disc Disease, 이하 ‘DDD’)에 대한 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상이 승인됐다고 18일 밝혔다. 회사는 지난 2년간 동물실험 등 전 임상시험(Preclinical) 과정을 거쳐 올해 11월 TG-C의 척추적응증 임상시험계획(IND)을 신청한 지 한 달여만에 승인을 완료했다. 이번...
    2023-12-18 09:48
  • 툴젠, 유전자가위 치료제 'TGT-001' FDA 희귀의약품 지정
    툴젠, 유전자가위 치료제 'TGT-001' FDA 희귀의약품 지정
    툴젠은 미국 식품의약국(FDA)에 제출했던 말초신경 관련 유전질병인 CMT1A에 대한 유전자 교정 치료제(TGT-001)의 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation, ODD) 신청이 12월 14일 승인됐다고 밝혔다. 툴젠은 말초신경 관련 유전질병인 CMT1A에 대한 유전자 교정 치료제(TGT-001)가 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품(Orphan Drug Designation, ODD)으로 지정됐다고 18일...
    2023-12-18 09:09
  • ‘유전자가위 적용’ 겸상 적혈구 빈혈증은 어떤 병? [e건강~쏙]
    ‘유전자가위 적용’ 겸상 적혈구 빈혈증은 어떤 병? [e건강~쏙]
    의료계는 겸상 적혈구 빈혈증 외 다른 난치성 유전 질환의 치료도 기대하고 있다. 이봉희 가천대 의대 교수(엔세이지 대표)는 “카스게비는 자신의 골수를 뽑아 유전자 교정 후 다시 이식하면 적혈구가 정상이 돼 병이 고쳐진다. 현재는 하나의 질병만 승인받았지만 다른 난치성 유전병을 치료할 수 있다”라며 “1~2%의 세포만 교정돼도 완치되는 질환이 많아져 환자들에게...
    2023-12-16 09:00
  • 기상 습관도 ‘조상 덕’ 일수도...“아침형 인간, 이 유전자 때문”
    기상 습관도 ‘조상 덕’ 일수도...“아침형 인간, 이 유전자 때문”
    유전정보를 비교해 본 결과 밤낮 생체리듬과 연관된 246개의 유전자를 확인했으며, 네안데르탈인으로부터 나온 특정 유전자를 가진 사람들이 특히 아침 일찍 기상하는 것을 선호하는 것으로 드러났다. 카프라 교수는 이러한 사실을 소개하며 “우리는 많은 네안데르탈인 유전자 변이가 아침형 인간이 될 경향과 일관되게 연관돼 있다는 점을 발견했다”고 말했다. 카프라...
    2023-12-15 09:27
  • [오늘의 증시 리포트] LS, 전선 부문 최고 실적 행진 전망…손자회사 가치 급등도 재평가 요인
    [오늘의 증시 리포트] LS, 전선 부문 최고 실적 행진 전망…손자회사 가치 급등도 재평가 요인
    2024년 유전자 가위 기술 사용된 유전자 치료제 출시 전망 기술 특허권 분쟁이 관건, 승기는 툴젠에 수익화 사업과 R&D도 차분히 진행 중 오의림 한국투자증권 연구원 ◇ LS마린솔루션 해저 통신 및 전력케이블 전문 기업 올해는 전력케이블 사업 본격화에 따른 수익 체질 개선 내년은 해상 풍력 매출 반영에 따른 외형 퀀텀 점프 윤철환 한국투자증권...
    2023-12-15 08:02
  • 압타바이오, 신사업본부 신설…”관리종목 탈출 나선다”
    압타바이오, 신사업본부 신설…”관리종목 탈출 나선다”
    △유전자전달체 △건강기능식품 △펫케어 사업으로 세분화해 운영을 시작한다고 밝혔다. 이를 통해 기존 유전자전달체 사업을 강화하고, 건강기능식품 ODM 사업 등 신규사업 영역을 확대해 매출을 발생시킨다는 계획이다. 회사는 유럽과 북미의 펫케어 제품을 수입‧유통해 약 3조 원 규모의 국내 펫헬스케어시장에 진출한다. 또 현재 임상 중인 당뇨합병증치료제의...
    2023-12-14 16:40
  • 지플러스생명과학, 바이엘AG와 유전자가위 토마토 개발 나선다
    지플러스생명과학, 바이엘AG와 유전자가위 토마토 개발 나선다
    앤 윌리엄스 바이엘 채소종자 사업부 책임자는 "네덜란드의 높은 상업적 기준을 기반에 지플러스의 크리스퍼 유전자 교정 기술을 더해 최첨단 유전 형질을 보유한 토마토 종자를 개발하려는 양사의 공동 관심사를 반영한다"고 말했다. 최성화 지플러스생명과학 대표는 "이번 협력을 통해 개발되는 상업적 종자는 건강뿐 아니라 변화하는 기후에 대한...
    2023-12-14 15:38
  • 경기도, 코로나19 '노바백스 XBB.1.5' 백신 접종 18일 시작
    경기도, 코로나19 '노바백스 XBB.1.5' 백신 접종 18일 시작
    14일 경기도에 따르면 '노바백스 XBB.1.5 백신'은 B형 간염, 인플루엔자 백신 등 생산방식과 동일하게 유전자재조합 기술로 만든 합성항원 백신이다. 미국 식품의약국(FDA)에서 10월 3일 긴급사용승인, 유럽의약품청(EMA)에서 10월 31일 허가를 받았다. 코로나19 백신 마지막 접종 일로부터 3개월(90일)이 지난 12세 이상 전 연령이 무료로 접종할 수 있다....
    2023-12-14 12:00
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