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  • [종합 2보] ‘사퇴불사’ 김오수, 박범계와 긴급회동…"검찰 수사기능 전면폐지 문제점 전해"
    [종합 2보] ‘사퇴불사’ 김오수, 박범계와 긴급회동…"검찰 수사기능 전면폐지 문제점 전해"
    사퇴도 불사하겠다며 배수진을 친 김오수 검찰총장이 ‘검수완박(검찰 수사권 완전 박탈)' 저지를 위해 국회를 방문할지 주목된다. 김 총장은 박범계 장관을 찾아 도움을 요청하기도 했다. 김 총장은 12일 오전 출근길에 취재진과 만나 “긴 하루가 될 것 같다”며 “국민을 위해, 미래를 위해 현명한 결정 해주실 것을 기대하고 있고 간절한 마음이다”고 밝혔다....
    2022-04-12 12:38
  • 전주국제영화제, 게스트 2000명 이상 초청…“축제성 완전 회복”
    전주국제영화제, 게스트 2000명 이상 초청…“축제성 완전 회복”
    이 집행위원장은 “영화제의 축제성 완전히 회복하려 한다. 18개 상영관, 7만5000여 석의 좌석을 활용할 것”이라고 말했다. 시민들이 거리에서 자유롭게 상영작을 접할 수 있도록 마련한 ‘골목상영장’은 동문예술거리, 남부시장 하늘거리, 전주 에코시티, 혁신도시, 신시가지까지 확대된다. 이 집행위원장은 코로나19 대응에 관해 “해외와 국내게스트, 관객...
    2022-04-01 11:03
  • 유틸렉스, ‘앱비앤티’ 임상기관 3개 추가…“NK/T세포림프종 완치 도전”
    유틸렉스, ‘앱비앤티’ 임상기관 3개 추가…“NK/T세포림프종 완치 도전”
    유틸렉스는 앞서 진행했던 임상을 포함해 앱비앤티 1회 투약만으로 3명의 NK/T세포림프종 환자 모두에게서 완전관해(CR)를 지난 1월 확인했다. 특히 세 번째 완전관해를 확인한 대상자는 독성 강한 기존 표준요법 치료가 불가한 81세 고령의 재발성 NK/T세포림프종 환자로, 부작용이 미미한 면역세포치료제의 장점이 최대로 부각된 사례라고 회사 측은 설명했다....
    2022-03-30 10:50
  • 제넥신, 옵디보와 면역항암제 삼중병용 임상 2상 IND 승인
    제넥신, 옵디보와 면역항암제 삼중병용 임상 2상 IND 승인
    작년 ASCO 2021에서 제넥신은 GX-188E와 키트루다 병용 임상에서 48명의 자궁경부암 환자 중 6명(12.5%)의 완전관해(CR), 16명(33.3%)의 객관적 반응(ORR)을 보인 긍정적인 결과를 보고해 시장의 주목을 받았다. 아울러 GX-I7과 키트루다의 삼중음성유방암 병용 임상에서 18명의 고용량 환자군에서 27.8%의 ORR을 보여 기존 키트루다 단독 대비 월등한 항암효과를 보였다....
    2022-03-14 11:13
  • 에이치엘비, 中 항서제약서 리보세라닙 로열티 94억 수령
    에이치엘비, 中 항서제약서 리보세라닙 로열티 94억 수령
    회사 관계자는 “리보세라닙은 중국에서 7년간 말기 위암 치료제로 1조원 이상 팔린 획기적인 신약으로, 매년 다양한 암종에 대한 수백건의 임상 논문과 함께 완전 관해 사례가 연이어 관찰돼 효능이 입증됐다”며, “항서제약과 공동임상중인 간암 1차 글로벌 임상 3상, 위암 1차 글로벌 임상 2상 등도 빠르게 진행해 리보세라닙의 적응증을 확대함으로써 당사의...
    2022-03-08 14:19
  • 펩트론, MUC1 특이적 결합 항체 관련 캐나다 특허 등록
    펩트론, MUC1 특이적 결합 항체 관련 캐나다 특허 등록
    본 특허의 PAb001은 펩타이드(아미노산 화합물)를 이용해 특정 표적의 항체를 유도할 수 있는 펩트론만의 ‘펩젠’(PepGen) 기술을 이용한 1호 신약으로 암세포 특이적인 세포 표면 당단백질인 ‘뮤신1’(MUC1)에 결합해 세포 안으로 침입, 암세포를 공격하여 완전 관해를 보이는 것이 특징이다. 펩트론 관계자는 “기술수출 과정에서 가장 큰 난관은 특허에 있으며...
    2022-03-08 13:46
  • 파맵신, 머크와 전이성 삼중음성유방암 공동 임상2상 본격화
    파맵신, 머크와 전이성 삼중음성유방암 공동 임상2상 본격화
    고용량 군 1명의 환자는 표적병변에서 완전관해(CR)가 나타났지만, 비표적병변에 종양이 남아있어 부분관해(PR)로 표시됐다. 완전관해는 병변(암세포)이 모두 사라지고 4주동안 지속된 상태를, 부분관해는 병변 축소율이 50% 이상이면서 4주 동안 2차적 악화 및 새로운 암이 생기지 않은 상태를 말한다. 이에 파멥신과 머크는 임상 1b상이 종료되기 전인 지난해...
    2022-02-25 10:34
  • 젬백스 “GV1001, 재발성ㆍ전이성 직결장암에 효과”
    젬백스 “GV1001, 재발성ㆍ전이성 직결장암에 효과”
    임상시험의 결과에서 1차 유효성 평가변수인 질병통제율(DCR, disease control rate)은 90.9%(유효성 평가 대상인 44명의 환자 중 완전관해 1명, 부분 반응 14명, 안정병변 25명)로 알려진 치료법과 비슷하거나 더 높게 나타났다. 2차 평가변수인 객관적 반응률(ORR, overall response rate)은 34.1%, 무진행생존기간(PFS, progression-free survival) 및 전체생존기간(OS...
    2022-02-17 09:25
  • 문 대통령, EU 집행위원장과 통화…“우크라이나 평화 회복 기대“
    문 대통령, EU 집행위원장과 통화…“우크라이나 평화 회복 기대“
    문재인 대통령은 7일 우르술라 폰데어라이엔 유럽연합(EU) 집행위원장과 통화를 하고 한ㆍEU 관계를 비롯해 국제정세 등에 관해 의견을 나눴다. 이날 박경미 청와대 대변인은 서면 브리핑을 통해 문 대통령과 폰데어라이엔 위원장이 러시아 침공 위기가 고조되는 우크라이나 상황을 논의했다고 밝혔다. 브리핑에 따르면 폰데어라이엔 위원장이 우크라이나 사태의...
    2022-02-07 19:00
  • “통화정책 불확실성 지속…실적 발표에 추가 하락은 제한” - 현대차증권
    “통화정책 불확실성 지속…실적 발표에 추가 하락은 제한” - 현대차증권
    FOMC 회의에서 파월 의장은 3월 금리 인상을 공식화하고 완전 고용을 근거로 긴축 스탠스를 강화할 수 있다고 언급했다. 특히 양적 긴축에 관해 예측가능한 방식으로 하겠다고 했으나 구체적인 계획이 언급되지 않아 불확실성이 해소되지 않았다는 평가다. 오미크론 확산과 러시아-우크라이나 지정학적 리스크가 인플레이션 압력을 악화시킬 수 있다는 전망도...
    2022-01-28 08:25
  • 뉴지랩파마 자회사, 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙’ 임상 2상 순항 “환자 투약 및 임상병원 확대”
    뉴지랩파마 자회사, 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙’ 임상 2상 순항 “환자 투약 및 임상병원 확대”
    탈레트렉티닙은 글로벌 임상 1상 과정에서 암이 완전히 소멸한 완전관해 사례와 혈뇌장벽(BBB)을 통과해 전이된 뇌암을 억제하는 효과가 확인된 바 있다. 또 중국 임상 2상에서 객관적 반응률(ORR)이 치료 경험이 없는 환자군에서 90.5%, 잴코리 내성이 생긴 환자군 대상으로 43.8%로 확인됐다. 이는 화이자의 ‘잴코리(Xalkori)’가 미국 식품의약국(FDA) 승인 당시 기록한...
    2022-01-26 08:56
  • [특징주] 엔케이맥스, '경쟁사 부작용 사례 증가' 증권가 평가에 '오름세'
    [특징주] 엔케이맥스, '경쟁사 부작용 사례 증가' 증권가 평가에 '오름세'
    강하나 이베스트투자증권 연구원은 “혈액암의 경우에는 세계적으로 많은 완전관해 사례가 나오고 있고, 현재 승인된 CAR-T치료제는 대부분 림프종을 적응증으로 타겟한 경우가 대다수”라며 “글로벌 제약사들도 고민하던 고형암에서의 세포치료제 유효성이 엔케이맥스의 파이프라인에서 증명되고 있다”고 말했다.
    2022-01-25 12:51
  • HLB "리보세라닙, 식도암·위암 '완전 관해' 사례 논문 발표"
    HLB "리보세라닙, 식도암·위암 '완전 관해' 사례 논문 발표"
    임상 결과, 1명의 환자에게서 완전 관해가 관찰됐으며 객관적반응율(ORR)이 56.25%, 질병통제율(DCR)은 81.25%를 보였다. 연구진은 추가 임상 3상을 제안하며 세 약물의 병용치료에서 높은 효능과 안전성이 확인돼 난치성 식도암 환자에게 좋은 치료대안이 될 수 있을 것이라고 평가했다. 중국 광저우 중산대학교 제1부속병원에서 진행된 위암 임상 2상에서는 28명의...
    2022-01-20 09:11
  • 메드팩토 “중증이상반응 및 사망, 백토서팁·면역항암제 관련 없어”
    메드팩토 “중증이상반응 및 사망, 백토서팁·면역항암제 관련 없어”
    그러면서 “해당 환자는 당사 임상에 참여 전에 이미 1차 치료에 실패한 환자였고, 완전관해 달성 후 장기간 추적관찰 중으로 사망건은 백토서팁과 면역항암제와의 병용으로 인한 사망이 아니다”며 “최적의 용법용량 탐색연구는 임상시험에서 필수적인 과정으로, 당사는 중앙약심 회의 이후에도 식약처로부터 타 백토서팁의 다른 면역항암제 병용 임상의 임상계획...
    2022-01-13 13:46
  • 우리금융그룹, 이달 말 자추위 연다…권광석 우리은행장 연임 ‘촉각’
    우리금융그룹, 이달 말 자추위 연다…권광석 우리은행장 연임 ‘촉각’
    "완전민영화 계기로 세대교체" 주장 2월 중순 무렵 최종 후보 선정할 듯 우리금융그룹이 이달 하순에 자회사 대표이사 후보추천위원회(자추위)를 열고 차기 우리은행장의 윤곽을 그릴 것으로 전망된다. 9일 금융권 고위 관계자는 “이달 27일 이후 자추위가 열린다는 이야기가 나오는 것으로 알고 있다”라고 말했다. 이투데이 취재를 종합하면 이번...
    2022-01-10 05:00
  • [개미천국&지옥] 이재명 탈모 공약에 TS트릴리온 '상한가'
    [개미천국&지옥] 이재명 탈모 공약에 TS트릴리온 '상한가'
    면역항암제 전문기업 유틸렉스는 치료제 완전관해 확인 소식에 급등했다. 이날 유틸렉스 주가는 전날보다 29.81%(6350원) 올라 2만7650원에 거래를 마감했다. 유틸렉스는 킬러T세포(CD8+T세포)치료제 앱비앤티(EBViNT)의 임상1/2상 첫 환자에게서 1회 투약만으로 완전관해를 확인했다고 이날 밝혔다. 회사 측은 "본 임상은 EBV양성 NK·T세포림프종 및 위암 환자...
    2022-01-05 16:34
  • 유틸렉스, T세포치료제 '앱비앤티' 세 번째 완전관해 확인
    유틸렉스, T세포치료제 '앱비앤티' 세 번째 완전관해 확인
    면역항암제 전문기업 유틸렉스는 킬러 T세포(CD8+ T cell)치료제 앱비앤티(EBViNT)의 임상 1/2상 첫 환자 대상으로 1회 투약만으로 완전관해를 확인했다고 5일 밝혔다. 해당 임상은 EBV양성 NK/T세포림프종 및 위암 환자 대상으로 진행 중이며, 지난해 10월 첫 환자 투약을 마쳤다. 이번 완전관해(Metabolic CR) 판정은 10월 첫 환자 투약 후 8주가 지난 시점에 영상적...
    2022-01-05 11:11
  • 뉴지랩파마, 자회사 폐암치료제 임상 2상 첫 환자 등록 완료
    뉴지랩파마, 자회사 폐암치료제 임상 2상 첫 환자 등록 완료
    탈레트렉티닙은 글로벌 임상 1상에서 이미 완전관해 사례와 혈뇌장벽을 통과하는 치료 효과가 확인된 바 있는 혁신적인 차세대 표적항암제다. 현재 국내를 비롯해 미국 · 일본 · 중국에서 글로벌 임상 2상이 동시에 전개되고 있다. 이 약물은 비소세포성 폐암을 비롯해 다양한 고형암종에서 발견되는 ‘ROS1’ 및 ‘티로신수용체키나제(NTRK) 유전자 융합 변이...
    2021-12-29 11:10
  • 앱클론, CAR-T 항암 세포치료제 국내 임상1/2상 IND 승인
    앱클론, CAR-T 항암 세포치료제 국내 임상1/2상 IND 승인
    CAR-T 세포치료제는 기존의 항암제와는 달리 1회의 투여만으로도 혈액암의 완전관해(Complete response, CR)를 보이는 등 반응도와 치료효과가 높아 ‘기적의 항암제’로 불린다. 전 세계적으로 킴리아, 예스카타, 테카르투스 등 총 5종의 치료제가 승인됐으며, 국내서는 현재 킴리아만 허가돼있다. 앱클론은 AT101의 전임상시험을 통해 킴리아 불응 및 재발...
    2021-12-29 08:55
  • 오스코텍, 급성골수성백혈병 임상 1상 용량증대실험 완료
    오스코텍, 급성골수성백혈병 임상 1상 용량증대실험 완료
    기존 약물에 비반응 또는 재발한 14명의 환자를 대상으로 단계별 투여를 진행한 이번 시험에서 SKI-G-801의 높은 안전성과 내약성이 확인됐으며, 특히 일부의 FLT3-ITD 돌연변이 환자에서는 Cycle 1 투약 후 완전 관해 사례까지 있었던 것으로 알려졌다 SKI-G-801 투여와 관련한 3등급 이상의 이상반응율은 전체 이상반응 중 약 9.6% 로 나타났으며, 이는 호중구...
    2021-12-23 09:43
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