이번 컨퍼런스에서 이미 접촉하고 있던 유럽, 중국 및 일본 제약업체들과 비마약성 진통제 신약 후보 물질 오피란제린(VVZ-149)의 기술이전도 논의할 예정이라고 회사 측은 전했다.
이두현 비보존 박사는 “미국에서 종료된 임상 2a에 대한 상세 분석 결과 특정 환자군에서 오피란제린의 효능이 마약성 진통제에 비해 월등히 우월함을 확인했다”며...
이 대표는 “유상증자 마무리로 오피란제린의 글로벌 임상 3상 추진 등이 탄력을 받을 수 있게 됐다” 며 “특히, 실권주를 인수함에 따라 창업자 및 관계자의 지분이 10% 가까이 회복됐다”고 전했다.
비보존은 현재 비마약성 진통제 신약 ‘오피란제린’에 대한 국내 2상을 종료하고 현재 미국 임상 2상을 마무리하고, 3상 진입 준비를 하고 있다.
비보존은 9월 7일 식품의약품안전처로부터 오피란제린(VVZ-14) 적응증 확장을 위한 국내 임상 2상 승인을 받았으며, 미국에서 임상 2b상을 진행 중이다.
크리스탈지노믹스는 46.39% 올랐다. 이 회사는 16일 세계 최초 FTL3-BTK 다중저해제인 급성 골수성 백혈병 치료제(CG026806)로 2017 대한민국 기술대상에서 대통령상을 수상했다. 크리스탈 주가는 이날 하루 8.05...
이에 비보존의 비마약성 진통제 신약 후보 물질 ‘오피란제린(VVZ-149)’에 대한 기대감이 텔콘의 주가에 영향을 주고 있다.
비보존은 지난 9월 7일 식품의약품안전처로부터 오피란제린(VVZ-14) 적응증 확장을 위한 국내 임상 2상 시험 승인을 받았으며, 미국에서 임상 2b상을 진행 중이다. 미국 임상 2a상 결과가 국내 임상과 동일한 결과를 도출한 만큼 미국 임상...
텔콘 관계사인 비보존은 회사가 개발 중인 비마약성 진통제 신약 후보 물질 ‘오피란제린(WZ-149)’이 한국, 미국, 중국 및 일본에서 물질특허를 등록했다고 13일 밝혔다.
또다른 제약주인 신라젠은 전주 대비 1만100원(21.77%) 오른 5만6500원에 장을 마감했다. 이 기간 외국인이 약 366억 원어치를 순매수하며 상승을 이끌었다. 특히 20일에만 290억...
진통제 사업을 영위하는 비보존을 관계사로 둔 텔콘에 대한 투자자의 관심이 쏠리고 있다.
지난 13일 비보존은 비마약성 진통제 신약 후보 물질 ‘오피란제린(VVZ-149)’ 의 유럽 물질 특허 등록이 결정됐다고 밝혔다. 앞서 오피란제린은 한국과 미국, 중국, 일본 등에서 물질 특허를 등록한 바 있다. 이에 따라 전 세계 80% 시장에서 오피란제린의 독점권을 확보했다.
관계사 비보존이 개발 중인 비마약성 진통제 신약 후보 물질 오피란제린(VVZ-149)의 유럽 물질특허 등록이 결정됐다는 소식이 영향을 준 것으로 보인다. 오피란제린은 한국, 미국, 중국 및 일본에서 물질특허를 등록한데 이어 유럽연합(EU)에서도 특허를 인정 받았다.
16일 오전 10시 25분 현재 텔콘은 전날보다 11.13% 오른 5290원에 거래되고 있다.
앞서 비보존 관계자는...
비보존이 개발 중인 비마약성 진통제 신약 후보 물질 오피란제린(VVZ-149) 및 그 용도에 대한 유럽 물질특허 등록이 결정됐다. 오피란제린은 한국, 미국, 중국 및 일본에서 물질특허를 등록한데 이어 유럽연합(EU)에서도 특허를 인정 받았다.
13일 비보존 관계자는 “지난 10월 1일 유럽연합에 특허 등록이 결정됐으며 등록비를 납부하면 특허 등록이 완료된다”며 “이제...
이를 바탕으로 이 대표는 2008뇬 미국 서던캘리포니아대학교(USC) 화학과 정경운 교수와 공동으로 비보존을 설립하고, 비마약성 진통제 신약 ‘오피란제린’을 개발해 왔다. 이 약은 최근 국내에서 임상 2상 시험 승인을 획득했다. 내년 3월 또는 4월에는 미국 FDA로부터 임상 3상 시험 승인을 목표로 하고 있다.
이 대표는 “대표이사 선임으로 지난 2년간의 공격적인...
비보존이 지난 7일 식약처로부터 신약 오피란제린(WZ-14)의 적응증 확장을 위한 국내 임상 2상 승인을 받았다는 소식에 관계사 텔콘이 강세다.
11일 오후 3시 12분 현재 텔콘은 전 거래일 대비 9.01% 오른 4235원에 거래되고 있다.
비보존은 관계자는 이날 "오피란제린의 적응증을 확장하기 위해 고관절 수술 환자를 대상으로 임상 2상을 실시하기로 했다...
텔콘 관계사 비보존의 신약 오피란제린(VVZ-14)이 국내에서 임상 2상 시험 승인을 획득했다. 내년 미국에서 글로벌 임상 3상이 진행될 계획이다.
비보존이 지난 7일 식약처로부터 개발 신약 오피란제린의 적응증 확장을 위한 국내 임상 2상 시험 승인을 받았다고 11일 밝혔다.
비보존 관계자는 “오피란제린의 적응증을 확장하기 위해 인공 고관절 전치환 수술(고관절...
비보존 관계자는 “이번 토론토 센터 입주에 따라 현재 진행중인 존슨앤존슨 및 글로벌 제약사들과의 기술이전 협의가 더욱 탄력을 받을 것으로 전망된다”며 “기술이전 뿐 아니라 센터 내 멘토링 및 다양한 회사들과 협력관계 구축을 통해 오피란제린(VVZ-149) 후속물질 및 치매치료제 등 신규 파이프라인 개발에도 속도가 붙을 것으로 기대된다”고 말했다....
또 비마약성 진통제 ‘오피란제린'(VVZ-149)의 임상 3상 진행을 위해 200억원 규모의 주주배정 유상증자도 실시한다.
비보존은 7월 현재 ‘오피란제린’에 대한 국내 임상2a상 및 2b상을 모두 성공적으로 종료했으며 미국에서는 임상2a상을 종료하고 임상 2b상을 진행하고 있다.
비보존은 미국 임상 2a상 결과가 국내 임상과 동일하게 성공적인 결과를 도출한 만큼 미국...