젬백스앤카엘은 지난 14일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 중등도에서 중증의 알츠하이머병 환자를 대상으로 GV1001의 유효성 및 안전성을 평가하는 3상 임상시험을 승인 받았다고 17일 밝혔다.
이번 임상시험의 제목은 “중등도에서 중증의 알츠하이머병 환자를 대상으로 GV1001 0.56 또는 1.12 mg/day의 피하 투여 시 유효성 및 안전성을...
젬백스는 14일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 알츠하이머병 치료제로서 ‘GV 1001’의 국내 제3상 임상시험계획 승인을 받았다고 17일 공시했다.
임상시험 기관은 인하대학교병원 외 국내 50여 개 병원이며 환자 규모는 936명, 실시 기간은 승인일로부터 42개월이다.
회사 측은 “GV1001의 아밀로이드 베타에 의한 신경독성과 뇌세포 사멸 억제 및 활성산소를...
알츠하이머 신약, 항암제, 백신 등 다양한 기술력을 가진 기업들이 국내 증시의 문을 두드릴 전망이다.
코스닥 입성 꿈꾸는 알츠하이머 신약 개발 기업들
디앤디파마텍은 올해 상반기 코스닥 시장에 이름을 올리는 것이 목표다. 지난해 10월 예비심사 청구서를 제출하고 본격적인 시동을 걸었다. 개발 중인 핵심 물질은 퇴행성 뇌질환 치료 후보물질 'NLY01...
알츠하이머 치료제로 유명한 바이오젠은 자사 제품의 제한적 사용 권고를 보건당국이 결정한 영향으로 6.7% 내렸다.
국내 증시도 연초 변동성을 뒤로하고 점진적인 반등을 더 이어갈 가능성이 높다고 판단한다. 고물가와 이에 따른 조기 긴축 우려는 단기적으로 정점을 통과한 모습이다. 달러 약세가 두드러지는 만큼, 외국인 매수세도 충분히 기대해 볼 수 있다....
연구와 임상 1상은 에이비엘바이오가 주도하고, 이후 임상시험부터 상업화까지는 사노피가 책임지게 된다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “이번 계약으로 에이비엘바이오가 보유한 이중항체 기술력의 무한한 가능성이 입증됐다”며 “그랩바디-B가 알츠하이머병 등 퇴행성 뇌질환에 더 다양하게 적용될 수 있도록 개발을 이어나가겠다”고 말했다.
이에 따라 소화질환과 비만, 당뇨, 암은 물론 우울증이나 알츠하이머 질환에도 마이크로바이옴이 활용될 수 있다는 연구 결과가 잇따르고 있다.
마이크로바이옴 기반 신약 시장은 전 세계적으로 아직 초기 단계이다. 상용화된 의약품은 없지만, 국내외 다양한 회사들이 마이크로바이옴 의약품을 개발하고 있다. 컨설팅업체 프로스트앤드설리번에 따르면...
47%로 주가가 내려온 상태다.
보도에 따르면 바이오젠은 알츠하이머 등 신경계 질환 분야 업체로 거래 금액은 약 50조 원으로 예상된다고 전해졌다. 인수가 성사되면 삼성이 바이오의약품 위탁생산(CMO)과 바이오시밀러에 이어 신약 분야까지 진출하게 될 것이란 전망이 나왔다.
삼성바이오로직스와 바이오젠은 삼성바이오에피스 지분을 각각 약 50% 씩 보유 중이다.
바이오젠은 알츠하이머 치료제 개발사로도 유명하다. 올해 6월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 알츠하이머 치료제 '아두헬름'의 판매허가를 받았다. 최근 회사는 고가 논란에 휩싸이자 당초 환자 1명당 연 5만6000달러로 책정했던 애듀헬름 가격을 절반으로 인하했다.
삼성과 바이오젠은 2012년 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)를 개발하는...
몰텍사(社)는 터키의 방사성의약품 전문 업체로 현재 퓨쳐켐의 파이프라인 중 하나인 알츠하이머 치매 진단제 알자뷰도 기술이전계약을 체결한 회사다. 퓨쳐켐은 이번 기술이전계약으로 △이집트와 튀니지를 포함한 중동지역 △조지아와 아제르바이잔을 포함한 터키 전 지역 △중앙아시아 국가 중 카자흐스탄과 키르키스탄을 포함한 총 18개국에서 FC303 독점...
셀리버리는 퇴행성 뇌질환 치료제로 개발중인 ‘iCP-Parkin’이 알츠하이머의 주범인 병리적 타우 (pathological tau)의 엉킴을 효과적으로 제거할 수 있음을 증명했다고 16일 밝혔다.
엉킨 타우(tau tangle)는 알츠하이머 치매의 원인으로 지금까지 추정되어 온 베타-아밀로이드 응집체(β-Amyloid plaque)와 함께 뇌 신경세포를 손상시키는 주범으로 알려져 있었다....
알츠하이머 환자를 연기한 영화 ‘스틸 앨리스’로 아카데미상을, ‘맵 투 더 스타’로 칸 영화제 여우주연상을 받는 등 영미권 주요 배우상은 물론 세계 영화제 여우주연상까지 제패한 세계적인 배우다. 오늘은 그녀의 생일. 1960~.
☆ 고사성어 / 풍성학려(風聲鶴唳)
바람 소리와 학의 울음소리라는 뜻. 겁먹은 사람이 하찮은 일이나 작은 소리에도 몹시 놀람을...
뉴세린은 경·중증도 알츠하이머 치매 환자를 위한 신약 후보물질로 최근 타깃으로 급부상하고 있는 염증복합체 활성화 억제를 기반으로 한다. 이미 전임상에서 다수 치료제가 타깃하고 있는 ‘아밀로이드 베타 플라그(Aβ plaque)’의 유의적 감소를 확인했으며, 뉴런의 정상화뿐만 아니라 치료의 궁극적 목표인 인지능력 개선까지 확인했다.
국전약품 홍종호...
나노스는 2018년부터 솔크연구소와 협업을 통해 알츠하이머 치료제 개발을 지원하고, 최근 자가면역질환과 암 치료제 개발 기반을 확보했다. 특히 리보핵산(RNA) 치료제 시장 진출의 교두보가 된 기술 이전계약은 코든파마의 독점기술인 리피드나노파티클이 발판을 만들었다는 평가다.
한편 나노스는 지난 6월 코든파마의 한국 내 독점 공급권자의 지위를 확보한 바...
재판에는 알츠하이머로 투병 중이라며 참석하지 않았지만, 골프를 치고 의사소통을 명확하게 하는 모습이 포착돼 다시 한번 비판을 받았다.
가장 최근인 8월에는 혈액암인 다발성 골수종에 걸려 치료를 받았다. 10월에는 70년 가까이 함께한 동반자인 노 전 대통령이 사망했고 아무 말 없이 눈물을 흘렸다는 보도가 나오기도 했다. 전 씨는 이날 숨을 거두기 전까지...
신약개발 바이오기업 메디프론은 OGA-inhibitor(저해제) 기전의 알츠하이머병 치매치료제 선도물질(MDR-0214)에 대한 국제(PCT) 특허를 출원했다고 22일 밝혔다.
메디프론은 전남대학교와 공동연구를 통해 베타아밀로이드(Aβ)와 알츠하이머병의 주요 원인으로 알려진 타우(tau)단백질의 변성과 응집을 막는 기전의 치료제 개발을 위한 연구를 진행해왔다....
최근 국내 품목허가를 획득한 휴미라 바이오시밀러 ‘유플라이마’와 알츠하이머 치매 치료제 ‘도네리온패취’를 차례로 출시할 예정이다.
셀트리온제약 관계자는 “케미컬과 바이오 주력 품목들이 성장을 이어가는 가운데 신규 품목의 시장 진입과 점유율 확대가 순조롭게 진행되면서 성장세는 당분간 계속될 것”이라며 “주력 품목의 시장점유율 확대와...
국내 바이오 벤처기업 아리바이오는 미국 보스턴에서 개최된 2021 알츠하이머 임상학회(CTAD)에서 경구용 알츠하이머병 치료제 ‘AR1001’의 미국 임상 2상 결과를 발표했다고 12일 밝혔다.
AR1001의 임상 2상은 책임자인 워싱턴대 의대 신경과 그릴리(Greeley) 교수를 필두로 알츠하이머병 환자 210명 대상, 미국 21개 임상센터에서 총 12개월(1차 임상...
셀트리온은 5일 알츠하이머 치매 치료용 도네페질(Donepezil) 패치제 ‘도네리온패취’가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득해 세계 최초의 도네페질 패치가 됐다고 밝혔다.
도네리온패취는 한국, 대만, 호주, 말레이시아 등 4개국 약 400명의 경증 및 중등증 치매 환자를 대상으로 실시한 임상 3상에서 유효성을 확보했다. 특히 경증 및 중등증의...
셀트리온은 알츠하이머 치매 치료용 도네페질(Donepezil) 패취제 ‘도네리온패취’가 5일 식품의약품안전처 품목허가를 획득했다고 밝혔다.
도네리온패취는 한국, 대만, 호주, 말레이시아 등 4개국 약 400명의 경증 및 중등증 치매 환자를 대상으로 실시한 임상 3상 결과 유효성을 확보했다. 특히 경증 및 중등증의 알츠하이머 치매 환자들에게서 기억, 언어...
그는 알츠하이머로 투병 중인 아내 윤정희(본명 손미자)를 내버려 뒀다는 의혹을 제기한 MBC 'PD수첩'에 유감을 표했다. 특히 백건우는 자신의 딸 백진희가 윤정희를 정성과 사랑으로 간호하고 있다며 평화롭게 놔둬달라고 호소했다.
백건우는 28일 오전 11시 서울 서초구 흰물결아트센터에서 기자회견을 얼었다. 법률대리인 정성복 변호사와 동행했다....