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  • [급등락주 짚어보기] 소프트센 우선주 3일 연속 상한가…보통주는 ‘잠잠’
    [급등락주 짚어보기] 소프트센 우선주 3일 연속 상한가…보통주는 ‘잠잠’
    JW중외제약은 국내 판권을 보유하고 있는 신성빈혈치료제가 일본에서 신약허가 단계에 돌입했다고 전날 밝혔다. 하지만 JW중외제약 주가는 이날 2.96% 하락하며 이틀째 약세를 보이고 있다. 관리종목인 럭슬도 2거래일 연속 상한가를 기록했다. 럭슬은 지난달 들어 약세를 보이며 300원대 선까지 내려갔으나 2연속 상한가로 다시 500원 선을 회복했다....
    2019-12-04 16:14
  • [BioS]이수앱지스, 고셔병치료제 '애브서틴' 호주 1상 돌입
    [BioS]이수앱지스, 고셔병치료제 '애브서틴' 호주 1상 돌입
    한편 고셔병은 체내 필수 효소인 베타-글루코세레브로시데이스(beta-glucocerebrosidase)의 결핍에 의해 발생하는 유전질환이다. 해당 효소가 결핍되면 글루코세레브로사이드(glucoserebroside)라는 지방질이 분해되지 못하고 비장, 간, 골수 등에 축적돼 빈혈, 혈소판 감소, 간 비장 비대, 골수침윤 등의 증상을 보이며, 때로는 신경계 문제를 나타내기도 한다.
    2019-12-04 10:42
  • 이수앱지스, 애브서틴 유럽 시장 진출 위한 호주 임상 1상 돌입
    한편 고셔병은 체내 필수 효소인 베타-글루코세레브로시데이스(beta-glucocerebrosidase)의 결핍에 의해 발생하는 유전질환이다. 해당 효소가 결핍되면 글루코세레브로사이드(glucoserebroside)라는 지방질이 분해되지 못하고 비장, 간, 골수 등에 축적돼 빈혈, 혈소판 감소, 간 비장 비대, 골수침윤 등의 증상을 보이며, 때로는 신경계 문제를 나타내기도 한다.
    2019-12-04 09:59
  • [BioS]재팬 타바코, '신성빈혈치료제' 日 허가신청.."JW, 韓판권"
    [BioS]재팬 타바코, '신성빈혈치료제' 日 허가신청.."JW, 韓판권"
    JW중외제약이 국내 판권을 보유한 새로운 신성빈혈치료제 'JTZ-951(성분명 Enarodustat)'가 일본에서 신약허가 단계에 돌입했다. JW중외제약은 JTZ-951은 국내 허가를 위한 임상 3상을 진행하고 있다. JW중외제약은 일본 ‘재팬 타바코(Japan Tobacco Inc., JT)’가 신성빈혈치료제 ‘JTZ-951’의 신약허가 신청서를 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)에 제출했다고 2일...
    2019-12-02 16:34
  • 신성빈혈치료제 ‘JTZ-951’ 日신약허가 신청…JW중외제약 판권 보유
    신성빈혈치료제 ‘JTZ-951’ 日신약허가 신청…JW중외제약 판권 보유
    JW중외제약이 국내 판권을 보유하고 있는 신성빈혈치료제가 일본에서 신약허가 절차에 들어갔다. JW중외제약은 일본 재팬 타바코(이하 JT)가 신성빈혈치료제 ‘JTZ-951’의 신약허가 신청서를 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)에 제출했다고 2일 밝혔다. JTZ-951은 적혈구 생성 촉진 호르몬인 에리스로포이에틴(EPO)의 내부 생성을 활성화하고 철 대사를...
    2019-12-02 09:51
  • [전일 주요 공시] LGㆍNH투자증권ㆍ한국맥널티 등
    바이오시밀러 빈혈치료제 '팬포틴' 국내 품목허가 승인 △엘티씨, 60억 원 규모 CB 발행 △제이브이엠, 약제 자동 포장기 관련 특허 2개 취득 △하이소닉, 회생절차 종결 △[답변공시] KPX생명과학 “최대주주 변경 수반한 주식 양수도 검토 중” △파인테크닉스, 자회사 '파인홀딩스리미티드' 유상감자 결정 △파인테크닉스, 자회사...
    2019-11-29 08:25
  • 팬젠, 바이오시밀러 빈혈치료제 '팬포틴' 국내 품목허가 승인
    팬젠은 식약처로부터 바이오시밀러 빈혈치료제(EPO) '팬포틴'의 품목허가를 승인받았다고 28일 공시했다. 회사 측은 "국내 품목허가를 통해 당사의 매출확대에 기여할 것으로 기대한다"며 "향후 필리핀, 태국, 베트남 등 아세안시장과 터키 및 사우디아라비아 등 이슬람국가 등으로 품목허가를 진행할 예정"이라고 밝혔다.
    2019-11-28 16:30
  • 종근당, 내년 가시적 R&D 성과 시작 ‘목표가↑’-한국투자
    종근당, 내년 가시적 R&D 성과 시작 ‘목표가↑’-한국투자
    빈혈치료제 ARANESP의 바이오시밀러 CKD-11101이 내년 1분기 일본에서 출시되고, 경구용 관절염치료제 CKD-506도 유럽 임상 2a상의 탑라인 결과를 발표할 예정”이라며 “EGFR/c-Met 이중 항체 CKD-702도 미국에서 올해 전임상을 마치고 내년 국내 임상 1상에 진입할 예정이고, 대장암 적응증 면역항암제 CKD-516은 이리노테칸 병용 국내 임상 3상, PD-L1병용 임상...
    2019-11-28 08:17
  • 외식업계, 뜨끈한 보양식으로 겨울 입맛 잡는다
    외식업계, 뜨끈한 보양식으로 겨울 입맛 잡는다
    갈비탕에는 필수아미노산의 함량이 높고 무기질, 비타민, 철분이 풍부하기 때문에 빈혈방지에 효과가 좋다고 알려져 있다. 동의보감에 따르면 갈비탕은 구토와 설사를 멈추게 하고 부종에도 좋다고 알려져 있다. 근골을 튼튼하게 해주며 허리와 다리도 보호해 준다. 소 곱창도 철분과 비타민이 풍부한 고단백 저콜레스테롤 보양식 중 하나다. 동의보감에는 "곱창은...
    2019-11-25 18:05
  • [BioS]삼성에피스 "美 FDA '아바스틴 시밀러' 허가심사 착수"
    [BioS]삼성에피스 "美 FDA '아바스틴 시밀러' 허가심사 착수"
    9개월로 나타났다. 그 외 임상시험이 끝난 시점에서의 전체 생존 기간(overall survival)은 SB8가 14.9개월, 오리지널 의약품이 15.8개월로 나타났다. 부작용(탈모증, 빈혈, 구토)과 PK, 면역원성 등도 두 약물이 유사한 수준이었다. 삼성바이오에피스 관계자는 "FDA가 권장하는 FAS 환자군에서 SB8과 오리지널 의약품의 동등성을 확인했다"고 말했다.
    2019-11-20 08:49
  • [건강 100세] 더욱 정교해진 위암 수술, 합병증 최소화
    [건강 100세] 더욱 정교해진 위암 수술, 합병증 최소화
    크게 체중 감소, 덤핑증후군, 빈혈 세 가지를 꼽을 수 있다. 체중 감소는 위절제술 후 심리적인 두려움이나 복부 팽만감 등에 의해 음식 섭취량이 감소하면서 생긴다. 필요한 영양소 섭취 부족으로 몸에 무리를 줄 수 있다. 덤핑증후군은 위 절제술 후 위의 용량이 적어져 식사 후 소화되지 않은 고농도의 음식물이 급격히 장으로 쏟아져 내려가기 때문에 생긴다. 증상은...
    2019-11-04 17:26
  • “이유 없이 체중 줄었다고요? 갑상선 기능 항진증 의심해야”
    “이유 없이 체중 줄었다고요? 갑상선 기능 항진증 의심해야”
    여성의 경우 생리량과 기간이 변하고 빈혈이 나타나기도 한다. 기억력 감퇴, 집중력 저하와 함께 목소리가 쉬고 피부가 건조해지고 머리카락이 빠진다. 갑상선 기능 저하증을 방치하는 경우 심낭에 물이 차 호흡곤란이 오는 경우도 있다. 송인욱 범어샘편한내과 원장은 “다른 나라와 달리 우리나라는 해조류나 천일염의 섭취가 많아 요오드 과잉으로 인한 갑상선 질환이...
    2019-11-01 17:26
  • 인이스홀딩스, 자담선 365 매직 착즙 유기농 레드비트 출시
    인이스홀딩스, 자담선 365 매직 착즙 유기농 레드비트 출시
    특히 레드비트는 철분이 풍부해 빈혈개선에 탁월한 효과가 있다는 것이 국내 외 임상논문을 통해 이미 검증되었다. 또한 암세포의 증식을 막는 항암효과, 콜레스테롤의 조절효과가 있다고 알려져 있어 건강 기능성 제품 시장 내에서 지속적으로 성장하고 있다. 인이스홀딩스는 자담선 365 매직 착즙 유기농 레드비트 출시로 기존의 자담선 365 매직 착즙석류와 넛츠...
    2019-10-30 14:04
  • 대웅제약, 인도네시아 소방관 1000여 명 대상 의료봉사
    대웅제약, 인도네시아 소방관 1000여 명 대상 의료봉사
    현재 대웅제약이 인도네시아 현지에서 자체 생산하는 최초의 바이오시밀러인 빈혈치료제 ‘에포디온’은 현지 적혈구생성인자제제(EPO) 시장에서 점유율 1위를 유지하고 있다. 향후 난치성 상처치료제, 성장호르몬제, 보툴리눔톡신, 백신 등 바이오의약품의 임상부터 생산까지 순차적으로 현지에서 진행하고, 할랄 인증 추진을 통해 이슬람 국가로 진출해 나갈...
    2019-10-28 17:55
  • 한올바이오파마, 대형 기술수출로 R&D 역량 증명 ‘매수’-DB금융
    한올바이오파마, 대형 기술수출로 R&D 역량 증명 ‘매수’-DB금융
    구 연구원은 “HL161은 로이반트 주도로 그레이브스 안병증과 중증근무력증에 대한 글로벌 임상2상을 개시했고 연내 완료를 목표로 하고 있다”며 “또 올 하반기에는 추가 적응증인 WAHA(온난 자가면역성 용혈성 빈혈)의 글로벌 임상 2상을 개시할 예정”이라고 설명했다. 따라서 “한올바이오파마는 연내 임상완료 또는 결과발표 3건, 개시 2건의...
    2019-10-10 08:05
  • 노벨 생리의학상 연구, "빈혈ㆍ암질환 이해하고 새로운 치료방향 정하는데 기여"
    노벨 생리의학상 연구, "빈혈ㆍ암질환 이해하고 새로운 치료방향 정하는데 기여"
    아직까지 이들의 연구로 암 분야에 있어 치료제가 개발되지는 않았지만 국내외 의료계는 이 연구를 통해 질병, 특히 빈혈이나 암질환을 이해하고 새로운 치료방향을 정하는데 크게 기여할 것으로 기대하고 있다. 서울아산병원 종양내과 이대호 교수는 “종양(암덩어리)은 크기가 점점 커지면서 저산소증에 빠지게 되는데 이들은 저산소 상태에서 암 세포가 어떻게...
    2019-10-07 23:14
  • 노벨 생리의학상, 케일린·서멘자·랫클리프 등 3명 공동수상
    노벨 생리의학상, 케일린·서멘자·랫클리프 등 3명 공동수상
    이들은 세포가 산소 농도에 적응하는 과정을 밝혀내 빈혈과 암 등 혈중 산소농도와 관련된 질환의 치료법 수립에 기여한 공로를 인정받았다. 이들은 세포가 저산소 농도에 적응하는 과정에 ‘HIF-1’이라는 유전자가 중요한 역할을 한다는 사실을 밝혀냈다. 케일린 등은 2016년 ‘예비 노벨상’으로 불리는 래스커상을 수상하며 노벨 생리의학상의 유력한...
    2019-10-07 19:28
  • [위클리 제약·바이오] 대웅제약 ‘나보타’, 유럽 품목허가 획득 外
    [위클리 제약·바이오] 대웅제약 ‘나보타’, 유럽 품목허가 획득 外
    이 회사는 2017년 12월 한올로부터 HL161에 대한 북미, 유럽연합(EU), 중남미, 중동, 북아프리카 지역 사업권을 라이선싱한 로이반트의 자회사다. 이뮤노반트는 그레이브스 안병증과 중증 근무력증에 대한 임상 2상 시험을 북미에서 동시 진행하고 있으며, 온난항체 용혈성빈혈 등의 추가적인 적응증에 대해서도 하반기에 임상시험을 개시할 예정이다.
    2019-10-04 16:05
  • 한올바이오파마, 파트너사가 1억 달러 확보 ‘HL161’ 개발 가속
    한올바이오파마, 파트너사가 1억 달러 확보 ‘HL161’ 개발 가속
    현재 이뮤노반트는 그레이브스 안병증과 중증 근무력증에 대한 임상 2상 시험을 북미에서 동시 진행하고 있으며, 온난항체 용혈성빈혈 등의 추가적인 적응증에 대해서도 하반기에 임상시험을 개시할 예정이다. 이뮤노반트의 CEO인 피트 살즈만 의학박사는 “이뮤노반트의 핵심 자산인 IMVT-1401은 우리 파트너인 한올이 수년간의 노력으로 만들어 낸...
    2019-10-04 09:10
  • 사용자 편의성 높인 가톨릭혈액병원 홈페이지 오픈
    사용자 편의성 높인 가톨릭혈액병원 홈페이지 오픈
    6개 센터(급성백혈병센터, 만성백혈병센터, 림프·골수종센터, 재생불량빈혈센터, 소아혈액종양센터, 이식협진센터)의 총 22개의 질환에 대해 원인, 증상, 진단, 치료 및 합병증, 예후 등을 탭으로 구성하여 의학정보를 풍부하게 수록하였고 혈액검사, 골수검사, 염색체검사, 유세포검사와 같은 진단검사정보와 항암치료 및 조혈모세포이식 과정에서 나타날 수 있는 감염에...
    2019-10-01 14:11
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