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현대약품, 올 상반기 R&D 투자 66억원...매출액 10% 수준

현대약품은 이러한 투자에 힘입어 지난 7월 7일 미국 샌프란시스코에서 개최된 미국당뇨학회(2019 ADA)에서 신약과제로 진행하고 있는 경구용 제2형 당뇨병 치료제 ‘HD-6277’의 단회·반복투여 시의 안전성 및 약동학적 관찰 결과를 발표했다. 경구용 제2형 당뇨병 치료제 HD-6277은 체내 인슐린 분비를 조절하는 기전의 약물이다. 지난 2017년...

2019-07-31 08:59
[BioS]대웅제약 'Next 나보타' 신약 파이프라인들

DWN12088은 심근 경색 후 발생하는 심장섬유화와 과도한 염증 현상을 치료할 수 있는 경구용 약물로, 전임상 시험의 일부 결과는 2017년 11월 미국 심장학회에서 처음으로 공개됐다. 심부전증이 발병한 동물에 DWN12088을 경구 투여한 결과, 체중 1 kg당 1 mg의 소량만으로도 심장 섬유증 현상을 효과적으로 억제했으며, 인체 심장 세포에 대해서도 항섬유화...

2019-07-25 10:29
현대약품, ADA에서 당뇨병 치료제 신약 후보물질 임상 1상 결과 발표

현대약품이 미국 샌프란시스코에서 7일부터 진행된 미국당뇨병학회(2019 ADA)에서 경구용 제2형 당뇨병 치료제 'HD-6277'의 임상 1상 결과를 발표했다고 12일 밝혔다. 현대약품의 경구용 제2형 당뇨병 치료제 ‘HD-6277’은 지난 2013년 범부처, 2015년 보건복지부로부터 지원을 받아 개발을 추진하고 있는 치료제로, 지난 2017년 6월 1일 유럽에서 임상1상...

2019-06-12 14:32
셀리버리, 美당뇨병학회서 고도비만 치료 후보물질 ‘획기적 체중감소 효과’ 발표

셀리버리는 세계 최대 비만·당뇨 관련 연례학술대회 ‘미국 당뇨병 학회(American Diabetes Association·ADA)’에서 고도비만 및 제2형 당뇨병 치료 후보물질 ‘CP-deltaSOCS3’의 최신 연구·개발 결과 2건을 발표했다고 11일 밝혔다. 미국 샌프란시스코에서 열린 이번 학회에는 조대웅 셀리버리 대표가 직접 참가해 발표를 진행했다. 셀리버리 관계자는 “CP...

2019-06-11 13:45
한미약품 “랩스커버리 적용 ‘당뇨·비만·NASH’ 신약 글로벌 경쟁력 확인”

한미약품은 자체 개발 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’가 적용된 바이오신약 후보물질 3종에 대한 총 12건의 연구결과를 미국 샌프란시스코에서 열린 제79회 미국당뇨병학회(American Diabetes Association·ADA)에서 포스터 및 구연 발표했다고 10일 밝혔다. 이번 ADA에서 발표한 한미약품의 바이오신약 3종은 글로벌 제약사 사노피에 라이선스 아웃된...

2019-06-10 13:59
[BioS]한미, 랩스커버리 '비만∙당뇨∙NASH’ 연구 12건 공개

한미약품은 최근 미국 샌프란시스코에서 열린 제79회 미국당뇨병학회(American Diabetes Association, ADA)에서 '랩스커버리’가 적용된 바이오신약 후보물질 3종에 대한 총 12건의 연구결과를 포스터 및 구두로 발표했다고 10일 밝혔다. 이번 ADA에서 발표한 한미약품 바이오신약 3종은 글로벌 제약사 사노피에 라이선스 아웃된 ‘에페글레나타이드’와...

2019-06-10 12:12
"직업운전자 '수면장애'로 사고위험 높아...선별검사 시행해야"

수면무호흡증은 고혈압, 뇌졸중, 당뇨병 등 다양한 질환의 원인이자 집중력, 실행능력 저하와 관련이 있다고 알려져 있다. 하지만 주요증상인 코골이와 호흡중단이 대부분 수면 중 발생해 진단이 어렵다. 환자들도 가볍게 생각하고 치료 대상으로 여기지 않아 심각성이 간과되고 있다. 특히 수면무호흡증의 다른 증상인 주간졸림증은 택시, 버스, 철도 기관사 및...

2019-05-20 15:05
동아에스티, 탄탄해진 R&D 파이프라인 ‘매수’-키움증권

허 연구원은 “4분기에는 당뇨병 치료제 DA-1241(GPR119 agonist) 미국 1b상 완료가 예상되기 때문에 내년 미국당뇨학회에서 2차 주요지표에서 당화혈색소 (HbA1c) 수치도 확인할 수 있을 것”이라며 “아스트라제네카와 공동연구 하는 3가지 면역항암제 타깃에 대한 선도물질과 후보물질 도출에 성공한다면 기술 수출도 기대해볼 수 있다”고 전망했다. 그는...

2019-05-07 08:09
현대약품, R&D에 투자 지속... 1분기 34억ㆍ3년간 매출액 10% 투자

특히 신약 과제 HD-6277은 작년 6월 미국당뇨병학회(ADA)에서 연구결과가 공개됐으며, 현재 유럽(독일)에서 임상1상이 진행 중이다. 현대약품 관계자는 “지속적인 투자를 통해 자체 연구 개발력을 강화하고, 해외 파트너사와의 협력, 새로운 제품 및 기술을 통해 우수 의약품 개발, 도입 등 환자의 삶의 질을 개선하는 스페셜리티 케어 전문기업으로 도약할...

2019-05-03 10:22
셀리버리, 미국 당뇨병학회서 비만ㆍ당뇨병 치료 신약후보물질 발표

셀리버리가 6월 7일부터 5일간 미국 샌프란시스코에서 열리는 미국 당뇨병 학회 ‘American Diabetes Association (이하 ADA)’에 자사의 고도비만 및 제2형 당뇨병 치료 후보물질 ‘CP-deltaSOCS3’ 관련 2건의 발표가 최종 선정됐다고 9일 밝혔다. ADA는 미국 당뇨병 학회에서 주관하는 세계 최고 권위의 비만 및 당뇨병 관련 연례학술대회다. 행사는 1만5000여...

2019-04-09 13:50
바이오산업, 학회ㆍ임상 등 신약 모멘텀 주목 시기 도래

구체적으로 3월 29일부터 개최되는 AACR(미국암연구학회)에는 한미약품, 유한양행, 녹십자, 종근당 등 상위제약사 외에도 삼진제약, 영진약품 등 중소제약사, 기타 다수의 바이오업체들의 전임상 결과 발표가 예정돼 있다. 한미약품은 신규 항암 파이프라인 HM43239(FLT3 저해제)의 전임상 결과를 발표할 예정이며, 오스코텍은 레이저티닙(비소세포폐암) 후속 항암제...

2019-03-04 07:38
바이로메드ㆍ에이비엘바이오, 글로벌 유전자치료제 관심 수혜

이어 “에이비엘바이오는 이중 항체 기술 기반 BBB 투과도를 높인 알파 시누클레인 타깃의 파킨슨병 치료제 ABL301을 개발하고 있으며, 이미 2017년 저명한 학술지 ‘네이처’에 이 기술이 소개된 바 있다”며 “또한 6월에는 ASCO 2019(미국임상종양학회)에서 ABL001(VEGF x Dll4)의 국내 최초 이중 항체 임상 결과 발표가 기대된다”고 말했다.

2019-02-25 07:42
[BioS]부광약품 "당뇨병신약 MLR-1023 후기 2상 종료"

이번 임상의 주요 지표 결과는 이르면 2019년 1월 중에 확인 가능할 전망으로 부광약품은 6월 미국당뇨병학회를 통해 결과를 발표할 예정이다. 부광약품 관계자는 "MLR-1023이 이제 한달 후면 결과를 확인 할 수 있는 단계에 이르렀다"면서 "내년 초 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 시작으로 여러 비지니스 미팅에서 높은 관심을 기대하고 있다...

2018-12-17 10:06
부광약품, 당뇨병신약 ‘MLR-1023’ 후기 2상 임상 완료…내달 주요 결과 발표

부광약품은 2019년 6월 미국당뇨병학회를 통해 전체 결과를 발표할 예정이다. 부광약품 관계자는 “MLR-1023의 후기 2상 임상이 종료됐고 한 달 후면 결과를 확인 할 수 있는 단계에 이르렀다”며 “이는 신약 물질의 가치가 한 단계 업그레이드된 것으로 내년 초 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 시작으로 여러 비지니스 미팅에서 높은 관심도를 가질 것으로...

2018-12-17 09:48
부광약품, 당뇨병신약 ‘MLR-1023’ 후기 2상 임상 투약 완료

미국 당뇨병학회에서 발표한 MLR-1023의 전기 2상 임상시험 결과에 따르면 식후혈당·공복혈당이 유의미하게 감소했고, 일부 환자군에서는 유의미한 체중감소도 관찰됐다. 현재 당뇨병 치료제 시장은 DPP-4 저해제, GLP-1 유사체, SGLT-2 억제제 등 새로운 기전의 치료제들이 주도하고 있다. MLR-1023은 인슐린 민감도를 증가시키는 린 카이네이즈(Lyn Kinase)...

2018-11-29 13:36
임상과정에 있는 포스트 유한양행 바이오제약株 어떤게 있나?

중증하지허혈 치료제 임상3상) △보령제약(림프종 치료제 임상2상) △삼일제약(비알코올성 지방간염 치료제 임상2상) △삼진제약(안구건조증 치료제 임상2상) △셀트리온(인플루엔자A 치료제 임상2상 완료) △안트로젠(당뇨병성족부궤양 치료제 미국 임상2상, 한국 임상3상) △영진약품(만성폐쇄성질환 치료제 임상2상) △크리스탈지노믹스(췌장암...

2018-11-12 09:15
[BioS] LG화학 "유럽 당뇨병학회서 '제미글로' 우수성 소개"

LG화학의 이번 유럽당뇨병학회(10월 1일~5일) 연례학술대회 참가는 지난 6월 미국 당뇨병학회 연례학술대회(ADA 2018) 참가 이후 올해 두 번째 해외 학회 및 부스 참여다. LG화학은 이를 통해 제미글로 인지도를 넓히고 글로벌 시장 공략에 속도를 낸다는 계획이다. LG화학은 2012년 제미글로의 국내 판매를 시작했으며 사노피, 스텐달 등과 판매 계약을 통해...

2018-10-05 09:50
[R&D 톺아보기] 삼성바이오에피스, 바이오시밀러 발판 ‘글로벌 신약’ 개발 시장 노크

삼성바이오에피스는 최근 미국 임상종양학회에서 SB3 투약 완료 후 1년 추적 임상 결과를 공개했다. SB3와 허셉틴 투약 완료 환자 367명을 대상으로 6개월마다 추적 검사를 했고, 좌심실 박출률, 울혈성 심부전증 등의 심장질환을 비롯해 무사건 생존율, 전체 생존율 등을 살펴봤다. 좌심실 박출률의 감소가 나타났던 환자는 SB3 1명, 허셉틴 2명이었으며, 중대한...

2018-10-04 20:09
[R&D 톺아보기] 부광약품, ‘버추얼랩’ 중심 신약 개발로 위험부담 줄여

부광약품은 미국과 한국에서 MLR-1023의 임상 2b상을 진행하고 있다. 임상 설계에 따라 11월 투약이 종료될 것으로 예상된다. 회사는 2019년 중순 주요 학회에서 임상 결과를 공개하는 것을 목표로 하고 있다. JM-010은 파킨슨병 치료제 레보도파의 장기 투여에 따른 부작용을 치료하는 파이프라인이다. 부광약품이 지분 100%를 보유한 콘테라파마가 개발 중이며...

2018-08-24 10:55
부광약품, 당뇨병치료 신약 ‘MLR-1023’ 후기 2상 환자 등록 완료

글로벌 신약을 목표로 미국과 한국에서 임상을 진행 중인 MLR-1023은 전기 2상 임상시험이 성공적으로 종료돼 미국 당뇨병학회에서 결과가 소개된 바 있다. 식후혈당 및 공복혈당이 유의미하게 감소했고, 일부 환자군에선 유의미한 체중감소도 관찰됐다. 부광약품 관계자는 “당뇨병 치료제 시장은 전 세계적으로 약 310억 달러에 달하는 거대한 시장”...

2018-08-07 09:13

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