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SK바이오사이언스, 글로벌 기관·기업 출신 임원 영입…경쟁력 강화

SK bioscience USA는 사무소 개설 후 △SK바이오사이언스 핵심 기술 및 역량의 L/O(라이선스 아웃) 및 협력 기회 도출 △미국 바이오 클러스터 네트워크 구축 △미국 및 글로벌 바이오 산업 Market Intelligence 확보 △오픈 이노베이션을 통한 혁신 기술 및 플랫폼 기술 협력 등을 통해 신규 백신·바이오 사업 과제를 발굴하고 추진하는 역할을 본격...

2022-10-21 14:13
[BioS]HK이노엔, 위식도역류질환 ‘P-CAB’ “美 3상 시작”

앞서 지난해 12월 HK이노엔은 세벨라 브레인트리에 테고프라잔의 미국, 캐나다 독점권을 라이선스아웃한 바 있다. 이어 올해 4월 미국 임상1상에서 약물 안전성을 확인한 결과를 공개했다. 미국의 위식도역류질환 치료제 시장규모는 2021년 기준 약 4조원으로, 전 세계에서 가장 큰 시장이다. 미국 시장의 첫 번째 P-CAB계열 제품으로는 지난 5월 패썸(Phathom...

2022-10-20 09:16
LG도 바이오 사업 날개 펼쳤다…‘5년 내 매출 2조’ 자신감 비결은?

반면 임상 3상에서 최대 1조 원까지 투자해야 하는 당뇨·대사영역은 라이선스아웃은 물론 파트너십, 조인트벤처 등 다양한 개발 모델을 염두에 두고 있다. 한편, LG화학은 꾸준히 제기되는 생명과학사업본부의 분할 가능성에 대해 확실히 선을 그으며, 글로벌 신약 사업의 중요성을 재차 강조했다. 차동석 LG화학 최고재무책임자(CFO)는 "(배터리 사업과 달리)...

2022-10-20 06:00
아이디언스 IPO 주관사 DB금융투자 선정…2024년 상장 목표

아니라 타 항암제와의 병용 요법이 가능하며, 독성 등 안전성 측면에서도 차별점을 지녀 상업적 가치가 높다는 판단이다. 아이디언스 관계자는 “베나다파립과 관련한 임상 개발 및 라이선스 아웃 추진과 함께 신규 물질 추가 확보를 통한 파이프라인 확대 등을 지속하는 한편, IPO를 대비한 투자 유치와 기업 가치 극대화에 역량을 집중할 계획”이라고 말했다.

2022-10-17 14:25
셀리버리 “세계 10위권 글로벌 제약사, 라이센싱 로드맵 제안”

셀리버리에 따르면 유럽을 기반으로 한 글로벌 10위권 제약사의 외부혁신(External Innovation) 책임자는 유전자치료법(Gene Therapy)과 TSDT 플랫폼기술 융합을 통한 항암제, 심혈관계 및 신장질환 치료제 개발에 셀리버리의 신약개발 바이오테크놀로지 TSDT 기술의 적용을 원해 라이선스아웃에 대한 구체적인 로드맵을 제안했다. 또한, 현재 아시아에 기반을 둔 글로벌...

2022-10-13 15:45
‘거래재개’ 신라젠, “연구개발 매진해 경영정상화 이뤄낼 것”

향후 임상 결과를 토대로 리제네론과 라이선스 아웃(L/O)에 대한 협의를 진행할 계획이다. 또한 주력 파이프라인으로 부상한 항암바이러스 플랫폼 SJ-600은 서울대 의과대학과 함께 전임상을 진행했으며 우수한 결과를 바탕으로 예정된 기간보다 조기에 완료했다. 이 결과에 대한 논문은 공신력을 인정받는 세계적인 학술지에 제출할 예정이며 이르면 연내에...

2022-10-12 18:36
시지바이오, 골대체재 ‘노보시스’ 북미 시장 진출…매출 5兆 목표

시지바이오는 최근 미국 글로벌 의료기기 기업 올소픽스(Orthofix)와 미국과 캐나다에 대한 라이선스 아웃 및 완제품 공급 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 계약금 및 마일스톤을 포함한 기술료는 약 2800만 달러(약 403억 원)이며, 미국 식품의약국(FDA) 허가 후 판매 개시 시점으로부터 약 10년 간 북미 골형성 단백질(rhBMP-2) 탑재 골대체재 시장 점유율을 50...

2022-10-05 10:40
팜젠사이언스, AI플랫폼 활용해 자가면역질환 신약 개발

현재 4종의 신약 파이프라인을 보유한 팜젠사이언스는 국내외 특허 출원을 마친 간 조영제가 지난 5월 국가신약개발과제로 선정됐으며, 2025년까지 글로벌 라이선스 아웃 2건, 2030년까지 소화기 신약 파이프라인 5개, 2032년 소화기 신약 1건 출시란 신약개발 로드맵을 갖추고 있다.

2022-09-28 09:09
[BioS]셀트리온, 美에이비프로 'HER2xCD3 이중항체’ L/I

셀트리온은 상업화 혹은 제3자 라이선스아웃(L/O) 시 발생하는 이익금을 단계에 따라 25~50%를 에이비프로에 지급한다. 셀트리온은 에이비프로와 이중항체 공동개발 계약과 함께 추가로 지분투자도 단행한다. 지분투자 규모는 공개하지 않았다. 셀트리온은 바이오시밀러를 넘어 신약개발 기업으로 나아가기 위해 항체-약물접합체(ADC)와 이중항체 분야에...

2022-09-21 09:14
셀트리온, 美 에이비프로와 이중항체 치료제 공동개발…지분투자도 진행

개발 마일스톤은 총 1000만 달러(약 139억 원)이며, 상업화 혹은 제3자 라이선스 아웃 시 발생하는 이익금은 단계에 따라 25~50%를 에이비프로가 수령하는 조건이다. 상업화 시 매출 달성에 따른 마일스톤은 최대 17억5000만 달러(약 2조4300억 원)까지로 정했다. 이번 계약에 따라 셀트리온은 치료제 후보물질에 대한 동물효능실험(in vivo PoC study), 공정개발, 전임상...

2022-09-21 09:03
메드팩토 김성진 대표, 래리 호건 美 매릴랜드 주지사 만난다

메드팩토는 지난해 글로벌 임상을 가속화하고 잠재적 파트너사들과 파이프라인의 라이선스-인/아웃의 교두보 역할을 할 미국 법인 메드팩토 테라퓨틱스를 매릴랜드주에 설립한 바 있다. 특히 글로벌 제약사에서 20여년의 임상 경험 노하우를 가진 티모시 알랜 임상 총괄 부사장을 비롯해 FDA 출신의 임상 전문가를 영입해 글로벌 임상에 속도를 내고 있다. 회사...

2022-09-16 14:45
엠디뮨, 미국 캐러밴 바이오로직스와 기술수출 계약

이번 계약은 엠디뮨의 세 번째 라이선스 아웃 계약이자 국내 엑소좀 기업 최초의 기술수출 사례이다. 엠디뮨은 캐러밴의 연구 개발 단계에 원천 특허 기술을 적용하도록 하며, 라이선스 아웃 계약금(upfront)과 연구 개발비를 받게 된다. 양 사는 이번 연구 단계의 라이선스 아웃 계약을 통해 앞으로 임상 개발까지 이어지는 큰 규모의 상업화 라이선스 딜을...

2022-09-16 10:28
[BioS]동아ST, 美뉴로보에 '지분투자&신약 2종 L/O' 계약

동아에스티(Dong-A ST)는 15일 미국 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)와 3700만달러 규모의 지분(전환우선주) 투자를 진행하고, 개발중인 신약 2종의 개발 및 상업화 권리를 넘기는 라이선스아웃(L/O) 계약을 체결했다고 밝혔다. 신약 파이프라인 2종의 라이선스아웃에 따른 계약금 2200만달러(한화 304억원)도 현금이 아닌 뉴로보 전환우선주로...

2022-09-15 11:10
동아에스티, 美 뉴로보와 라이선스 아웃·지분투자 계약 체결

동아에스티는 미국 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)와 글로벌 라이선스 아웃 및 지분 투자 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 이번 계약을 통해 동아에스티는 미국 보스턴에 위치한 지리적 이점과 나스닥 상장사로서 자금 조달이 용이한 뉴로보의 장점을 토대로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발 및 상업화를 가속화하고, 지분 취득을 통해 뉴로보를...

2022-09-15 10:40
[BioS]프론트바이오, 애드바이오텍에 '동물 항바이러스제' L/O

프론트바이오(Frontio)는 6일 애드바이오텍(Adbiotech)과 동물용 항바이러스제 라이선스아웃(L/O) 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약으로 프론트바이오는 계약금과 상업화 이후 판매에 따른 로열티를 받게 된다. 애드바이오텍은 동물용 항바이러스제에 대한 국내외 독점적 개발권을 가진다. 상세 계약내용은 공개하지 않았다. 애드바이오텍은 소모성 질병 예방...

2022-09-06 14:01
[BioS]유한양행, 퇴행성디스크 3상 첫 투여..“200만弗 수령”

3상연구에 진입하게 됐다”며 “상업화까지 개발기간이 가속화될 것으로 기대한다”고 설명했다. 유한양행은 지난 2009년 엔솔바이오로부터 기술이전을 받아 국내 임상개발을 진행했으며, 지난 20218년 스파인바이오파마에 레메디스크의 개발 권리와 글로벌 판권(한국 제외)을 계약금 65만달러를 포함해 총 2억1815억달러 규모에 라이선스아웃한 바 있다.

2022-08-25 11:24
아이디언스 ‘베나다파립’, 美FDA 희귀의약품 지정

2026년 신약허가신청(NDA)을 목표로 다국가 임상을 추진하는 한편, 협력 파트너 발굴, 라이선스 아웃(기술 이전) 등도 함께 모색할 방침”이라고 말했다. 이어 “베나다파립의 유효성을 확증하고 신약으로서 가치를 높이기 위한 다양한 연구를 지속적으로 진행하고, 관련 학회 등을 통해 개발 진척 상황 및 성과 등을 발표할 계획”이라고 덧붙였다.

2022-08-09 13:00
[BioS]일동 아이디언스, 'PARP 저해제' "美 ODD 지정"

아이디언스 관계자는 “희귀의약품 지정으로 베나다파립과 관련한 임상 및 허가 추진 등 상용화에 탄력이 붙을 것으로 기대한다”며 “오는 2026년 신약허가신청(NDA)을 목표로 다국가 임상을 추진하는 한편 협력 파트너 발굴, 라이선스 아웃(기술 이전) 등도 함께 모색할 방침”이라고 밝혔다.

2022-08-09 12:44
시지바이오, 美올소픽스에 골대체재 ’노보시스 퍼티’ 북미지역 라이선스 아웃

바이오 재생의료 전문기업 시지바이오는 미국의 글로벌 의료기기 기업 올소픽스(Orthofix)와 골형성 단백질(rhBMP-2)을 탑재한 골대체재 노보시스 퍼티(NOVOSIS PUTTY)의 미국과 캐나다에 대한 라이선스 아웃 및 완제품 공급 계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 계약에 따라 시지바이오는 올소픽스로부터 계약금 및 향후 개발 단계에 따른 마일스톤을 수령한다....

2022-08-03 09:53
[BioS]올릭스, 떼아서 ‘OLX301A’ 첫 마일스톤 수령

올릭스(Olix pharmaceuticals)는 지난 26일 프랑스 떼아 오픈 이노베이션(Thea Open Innovation)에 라이선스아웃한 노인성 황반변성(건성 및 습성) 치료제 후보물질 ‘OLX301A’의 첫 마일스톤을 수령한다고 공시했다. 다만 마일스톤 규모는 공개하지 않았다. 올릭스는 떼아의 비공개 요청에 따라 이번에 받은 마일스톤 규모를 공개하지 않았으나, 올릭스의 지난해...

2022-07-27 10:23

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