외부 검증기관을 통해 자체 개발한 뇌혈관장벽(BBB) 투과 전달체 `NIPEP-TPP-BBB 셔틀(이하 BBB셔틀)`이 기존 글로벌 제약사들이 사용하는 물질들 투과율 대비 3배가량 높다는 것을 확인했다.
기전 규명 없이 글로벌 제약사들과 공동연구, 라이선스 아웃 등이 불가능하다는 점에서 관련 전달체를 기반으로 글로벌 제약사들과 논의도 진행, '기전규명’도 완료했다.
일동제약 관계자는 “신설 자회사는 독자적인 위치에서 R&D에 집중할 수 있고, 신약 개발의 성공이나 라이선스 아웃 등의 성과에 따라 모회사인 일동제약도 이익을 얻을 수 있어 기업 가치 및 경쟁력 제고 측면에서 두 회사 모두 이점이 있다”라고 설명했다.
이어 “최근의 경영 쇄신 작업과 이번 연구개발 부문 분할을 계기로 일동제약은 흑자 전환과 함께 매출...
에이비켐바이오는 현재 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 다양한 파이프라인을 진행 중이며, 이를 통해 글로벌 빅파마들과의 라이선스 아웃 및 파트너십 체결 등을 목표로 하고 있다.
바라바이오와 에이비켐바이오는 △기업의 투자유치 및 성장 지원 △세미나, 심포지엄 등을 통한 면역항암신약 개발 분야 기술 정보 및 학술 정보 교류 △기업 연구인프라 구축...
기전 규명 없이는 글로벌 제약사들과 공동연구, 라이선스 아웃 등이 불가능하므로 나이벡은 관련 전달체를 기반으로 글로벌 제약사들과 논의도 본격적으로 진행해왔다.
나이벡 관계자는 “뇌질환 치료를 위해 BBB투과뿐 아니라 높은 수준의 약물 전달비율이 핵심인데 지금까지 개발된 대부분의 약물전달플랫폼들이 뇌-혈액 장벽을 투과하는 투과율이 3~4% 정도인...
이하로 감소했고, 11개월이 지난 후로는 MRI 결과 종양이 관찰되지 않았다”라면서 “지난 중간분석 결과 OKN-007의 우수한 치료 효과를 확인한 데 이어 이번에 완전 관해까지 관찰돼 교모세포종 치료제로서 개발 가능성을 확신하게 됐다”라고 말했다.
HLB테라퓨틱스는 2상 결과를 바탕으로 글로벌 파트너사와 라이선스 아웃 등 다양한 방안을 검토할 예정이다.
윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “상장을 통해 확보한 재원을 바탕으로 PHI-501의 임상 1상 진입을 구체화하고자 이번 협약을 추진하게 됐다”며 “임상 1상을 시행 중인 ‘PHI-101’과 유한양행에 라이선스 아웃한 ‘PHI-201’ 등 주요 파이프라인의 고도화해 희귀난치성 치료제의 조기 상용화 등 가시적인 성과를 만들 것”이라고 밝혔다.
김영민...
단백질 플랫폼 기술을 기반으로 면역항암제, 알레르기 치료제 등 면역치료제 신약 파이프라인 보유
내년 면역항암제 GI-101 라이선스 아웃 기대
올해 알레르기 치료제 GI-301의 일본 지역 라이선스 아웃 기대
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◇NEW
올해 하반기 '밀수', '히든페이스' 등 흥행 기대
'무빙' 글로벌 흥행으로 드라마 제작자로서 레벨업 될 듯
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한국파마 관계자는 “해당 신약 후보물질 관련해 ‘신규한 JAK 특이 저해제 화합물 및 이의 제조방법’으로 국제특허(PCT) 출원 및 개별 국가에 특허 출원 중에 있다”며 “이번 이대와의 공동연구 결과를 바탕으로, JAK1 신약 후보물질의 다양한 용도 개발을 위해 국내외 연구기관 및 기업간 협업과 글로벌 제약사에 라이선스아웃(L/O)을 추진할 계획”이라고...
메디프론 관계자는 "본 계약은 메디프론이 보유한 다양한 신약 특허물질들에 대한 사업화에 있어 발명자에 대한 보상과 라이선스 아웃(기술 이전)을 포함한 메디프론의 미래 발전을 위한 상호협력을 다루고 있다"고 설명했다. 이를 바탕으로 보유하고 있는 신약 특허물질들에 대한 라이선스 아웃에 본격적으로 나설 것이라고 한다.
올해 3월...
발표에 따르면 동아에스티, 메이지세이카파마(Meiji Seika Pharma)가 DMB-3115의 허가, 판매에 대한 글로벌 권리를 라이선스아웃한(L/O) 인타스(Intas Pharmaceuticals)는 자회사 어코드헬스케어(Accord Healthcare)를 통해 지난 6월23일 유럽의약품청에 품목허가를 신청했고, 유럽의약품청은 7월13일(현지시간) 품목허가 신청을 최종 접수했다.
이번...
동아에스티, 메이지세이카파마와 DMB-3115의 글로벌 라이선스 아웃계약을 체결한 인타스는 자회사 어코드 헬스케어(Accord Healthcare)를 통해 지난달 23일 EMA에 품목허가를 신청, 전날 품신청을 최종 승인받았다.
동아에스티는 미국과 유럽의 스텔라라와 DMB-3115간의 품질 동등성 입증(Analytical Similarity Assessment) 결과를 기반으로 품목허가를 신청했다. 글로벌...
그러면서 "독일 머크(국내 최초)와의 신약개발 협력, AI 플랫폼을 활용한 후보물질 도출 및 임상 진전이 눈에 띄는 모습이다. AI 플랫폼을 몇십 년간 구축하여 자체적으로 주얼리와 클로버를 개발해 10개 이상의 신약후보 물질을 도출, 그중 2개를 라이선스아웃(심시어, 레오파마)한 이력이 있으므로 AI 플랫폼에도 주목해볼 만하다"고 짚었다.
11일 업계에 따르면 웅진씽크빅은 최근 월트디즈니 컴퍼니 코리아와 ‘AR피디아’ 디즈니 시리즈 출시를 위한 라이선스 계약을 체결했다.
웅진씽크빅은 이번 계약을 통해 국내를 포함 대만과 베트남 판권을 확보했으며 이번 지역을 시작으로 미국과 아시아권 순차 확장도 고려하고 있다. 웅진씽크빅은 현재 책 읽기와 교육적 목적이 담긴 AR피디아의 신작...
웅진씽크빅은 세계적인 엔터테인먼트 및 미디어 기업인 월트디즈니 컴퍼니 코리아와 ‘AR피디아’ 디즈니 시리즈 출시를 위한 디즈니 라이선스 계약을 체결했다고 4일 밝혔다.
웅진씽크빅은 현재 영어 책 읽기와 교육적 목적이 담긴 AR피디아의 신작 ‘디즈니 잉글리쉬 리딩(가칭)’을 개발 중으로 국내를 포함한 대만, 베트남 판권을 확보했다. 서비스 국가는 이번...
차세대 항암바이러스 플랫폼 SJ-600시리즈는 전임상을 성공적으로 마무리했으며 후속 연구를 거쳐 조기에 글로벌 라이선스 아웃을 추진한다고 밝힌 바 있다.
신라젠 관계자는 “기존 연구 개발뿐만 아니라 향후 사업화 성공에 대한 강력한 의지로 칼리차란 박사를 영입했다”라며 “당사 파이프라인의 사업 전략 및 글로벌 라이선싱 딜에서 많은 도움을 받을...
주요 후원사로 참여하게 된 동성제약은 자체 개발한 광과민제 ‘포노젠(DSP1944)’의 라이선스 아웃을 위한 협상을 진행할 예정이다.
한편, 동성제약은 최근 신약 ‘포노젠’의 연구성과를 SCI 급 학술지 ‘파마슈딕스(Pharmaceutics)’에 등재시키며 광과민제 개발 전략을 고도화하고 있다.
클럽이 FFP를 위반하고 있다고 판단되면 최악의 경우 해당 클럽의 라이선스를 박탈, 대회 출전을 불허합니다. 2012년 스페인 말라가가 이 제도의 첫 희생양이 됐죠. UEFA는 그해 12월 말라가가 과도한 채무를 기록했다고 보고 유럽챔피언스리그 나 유로파리그 출전 자격을 한 시즌 정지했습니다. 당시 말라가는 스페인 프리메라리가에서 4위에 올라 있었고...
향후 라이선스아웃으로 인한 수익은 아이진과 국제약품이 공동개발 원칙에 의거해 분배할 계획이다.
아이진의 당뇨망막증 치료제 후보물질 이지 미로틴(EG-Mirotin)은 망막의 모세혈관에서 반복적으로 발생하는 부종, 출혈 증상을 완화하고 당뇨에 의해 손상된 모세혈관을 정상화, 안정화시켜 당뇨망막증을 치료하는 기전이다. 회사에 따르면 이지 미로틴은...
포셀티닙은 한미약품이 최초 개발해 2015년 일라이릴리에 6억9000만 달러 규모로 라이선스 아웃했던 BTK 저해제다. 당시 류마티스관절염 환자 대상 임상 2상에서 유효성을 미입증해 2019년 1월 권리가 반환됐다.
한미약품은 2021년 10월 지놈오피니언과 포셀티닙 공동개발 계약을 체결했으며, 지놈오피니언은 포셀티닙과 CD3xCD20 이중항체인 '글로피타맙...
알테오젠은 지난 2022년 산도스와 ALT-B4를 1개 품목에 적용하는 최대 1억4500만달러 규모의 라이선스아웃(L/O) 계약을 체결했으며, 당시 추가로 2개 제품에 대한 옵션계약도 체결했다.
이번 마일스톤 수령은 첫번째 항목에 대한 것이며, 알테오젠은 구체적인 내용은 공개하지 않았다.