유전자 진단 및 치료제 연구개발 기업 아벨리노랩은 코로나19 유전자 진단 검사 50만 건을 달성했다고 28일 밝혔다.
아벨리노랩은 올해 3월 한국계 기업 최초로 코로나19 유전자 진단기술(AvellinoCoV2)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 허가받았다. 3월 23일(현지시간)부터 샌프란시스코 지역 인근의 여러 도시와 오렌지카운티를 포함한 캘리포니아 전역의...
메도스 비서실장은 25일(현지시간) 미국 CNN방송과의 인터뷰에서 “우리는 팬데믹을 통제하지 않을 것”이라며 “백신과 치료제, 다른 완화 분야를 갖는다는 사실을 통제할 것”이라고 말했다.
미국이 전염병을 통제하지 못하는 이유에 대해 그는 “코로나19는 독감처럼 전염성이 강한 바이러스여서 그렇다”며 “도널드 트럼프 정부는 그동안 억제 노력을 해왔다”...
회사 관계자는 "실제로 지난 8월 임상 2상이 승인된 직후부터 의료진의 문의가 이어졌다"면서 "연내 임상 2상의 결과를 확보해서 연말 치료목적 사용승인을 계획 중"이라고 설명했다.
혈장치료제는 코로나19 치료제 가운데 가장 개발 속도가 빠르지만, 1회 투여분 생산을 위해 확진자 2~3인의 혈장 공여가 필요하다는 점에서 대량 생산에는 어려움이...
휴머니젠은 보유 파이프라인 렌질루맙(Lenzilumab)을 활용해 코로나19 치료제를 개발 중이다.
이번 ACTIV-5는 규모를 더욱 키워 진행하는 코로나19 치료제 발굴 임상이다. 이번 연구는 미국 내 40개 지역에서 코로나19 환자를 대상으로실시되며 위약(placebo), 렘데시비르(Remdesivir)와 렌질루맙을 비교해 테스트한다.
휴머니젠은 보유 파이프라인 렌질루맙(Lenzilumab)을...
우려로 독감 백신 접종률이 크게 증가했고, 무료접종 백신이 4가 백신으로 바뀌면서 폐기물량이 거의 발생하지 않을 것으로 보인다"며 "이에 4분기에도 흑자시현이 가능할 전망이다"고 내다봤다.
그는 "지난 9월에는 녹십자가 개발한 헌터증후군 치료제인 '헌터라제'가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 시판허가를 획득했다...
이어 “지금 코로나와 공존하는 걸 배우고 있는 것처럼 우리는 독감과 공존하는 것을 배워왔다”면서 “많은 사람에게 코로나는 독감보다 덜 치명적”이라고 주장했다.
트럼프 대통령은 황제치료를 받고도 완치가 안돼 중증환자용 치료제를 투여받으며 여전히 격리 중인 상태다. 그런데도 백악관에 도착하자마자 마스크를 벗고 헬기를 향해 경례하는 등...
보건복지위에서는 독감백신 보급과 코로나19 방역 상황, 산업통상자원중소벤처기업위에서는 '한국판 뉴딜'이 중점이 될 것으로 보인다.
이밖에도 코로나19 대응을 점검할 보건복지위원회에는 코로나19 백신·치료제 개발, 백신 상온 노출 사고 등에 대한 질의가 연이을 것으로 예상된다. 서정진 셀트리온 회장이 국감 증인으로 출석해 코로나19 치료제 임상실험에 대한...
특히 감염 후 7일차에 투여한 경우에도 대조군 40%, 니클로사마이드 투여군 0%로 사망률이 낮음을 확인했다. 현재 시판되고 있는 인플루엔자 치료제의 경우 감염 후 최소 2일 이내에 투약이 권장되고 있는 만큼 이후에 투약한 환자에게도 치료 효과를 낼 수 있을 것으로 기대된다.
A·B형 독감을 한 번에 진단할 수 있는 항원진단키트 판매 계획을 알리면서 강세를 보였다.
이에 해당 항원진단키트의 유럽 판매 기대감이 반영된 것으로 풀이된다. 피씨엘은 코로나19를 판별하는 유전자증폭(RT-PCR)ㆍ항원ㆍ항체 진단키트를 모두 개발한 곳으로 꼽힌다.
같은 날 메디콕스도 자회사 메콕스큐어메드가 개발한 코로나19 치료제 후보물질에서...
심평원 의료통계정보에 따르면 계절독감 환자는 약 108만 명으로, 계절독감 치료를 위한 의약품이 지난해 약 430만 명분, 올해 6월까지 약 209만 명분이 각각 생산·수입됐다.
계절독감 치료제는 3개 성분(오셀타미비르, 페라미비르, 자나미비르), 247개 의약품이 허가됐고, 지난해부터 올해 6월까지 오셀타미비르와 페라미비르 2개 성분, 103개 제품이 생산·수입됐다....
코로나19 치료제 개발에 대해 셀리버리는 현재 미국에서 개발 중인 ‘내제면역 제어 면역염증치료제 iCP-NI’가 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)의 영장류 감염으로 촉발되는 사이토카인 폭풍(cytokine-storm) 및 주요 장기 조직파괴를 막는 코로나19 면역치료제란 구체적 작용기전 및 치료효능을 발표했다. iCP-NI는 폐 조직 내 출혈과 폐 섬유화(hyperplasia)를 가진 모든...
케이피엠테크가 투자한 미국 휴머니젠이 코로나19 치료제 임상 3상 중간결과를 내놓으며 전날 상한가를 기록했다.
휴머니젠은 14일(미국 현지시간) 개발 중인 코로나19 치료제의 임상 3상 시험이 데이터안전성 모니터링위원회(DSMB) 평가 결과 만장일치로 기존 프로토콜에 따라 계속 진행할 것을 권고 받았다고 밝혔다.
DSMB(Data and Safety Monitoring Board)는...
또 인플루엔자와 관련해선 타미플루 등 치료제가 1100만 명분 이상 비축돼 있어 전 국민 접촉 필요성이 떨어진다는 게 방대본의 판단이다. 권 부본부장은 “여러 가지 방역 또는 역학적 논리상 전체 국민에 대해서 접종하는 것이 필요성이 낮기도 하고, 또 현실적으로 가능하지 않다”고 설명했다.
◇엠투엔, 인도 제약사와 코로나 치료제 개발 협력 소식에 ‘63.98%↑’
13일 금융정보업체 에프앤가이드에 따르면 한 주간 코스닥시장에서 가장 급등한 종목은 엠투엔(63.98%)이다. 엠투엔은 인도제약사인 락사이 라이프사이언스와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발 협력을 진행한다는 소식이 전해지면서 전주 대비 주가가 큰 폭으로...
현재 SCM생명과학은 국내에서 줄기세포 치료제를 기반으로 GVHD 임상 2상을 진행하고 있다. 또한, 올해 중으로 급성 혼란곤란 증후군 2a상 돌입을 앞두고 있다.
코젠바이오텍 코로나19·독감 동시 진단키트 임상 승인식품의약품안전처는 코로나19와 인플루엔자(독감)를 동시에 진단할 수 있는 체외진단시약 1건에 대해 임상적 성능시험 계획을 승인했다고 8일...
임상증상이 유사한 5종 바이러스를 정확하게 구분해 진단함으로써 원인에 따른 신속하고 정확한 치료가 가능해질 전망이다.
셀트리온은 외국계 투자은행의 보고서로 논쟁을 벌이며 투자자들의 시선이 쏠렸다. 지난 9일 JP모건은 보고서를 통해 셀트리온의 자가면역 치료제인 렘시마의 유럽 시장 점유율이 하락하고 있고, 혈액암 치료제인 트룩시마의...
회사는 이번에 개발한 ‘돈피유래 의료용 숙신산 젤라틴’ 기술을 기반으로 혈장증량제 분야뿐만 아니라 공동연구 등을 통한 혈장치료제 연구 파이프라인을 구상하고 있다.
회사 관계자는 “자체 연구개발한 혈장증량제 돈피유래 숙신산 젤라틴은 국내 기반 원료 및 자체 보유기술로써 다양한 분야에 활용될 가능성이 크다”며 “향후 항바이러스제 및...
백신이나 치료제의 개발이 아직 요원한 상황에서 마스크 못지않게 손 씻기와 소독제 사용 등의 위생수칙이 강조되는 것은 손쉬운 방법으로도 우리 몸을 질병으로부터 보호할 수 있기 때문이다.
참고문헌 :
『세계사의 100대 사건』, 리더스다이제스트, 1995
『의학사의 숨은 이야기』, 예병일, 한울, 1999
『장난꾸러기 돼지들의 화학피크닉』, 조 슈워츠...
셀트리온에서 개발 중인 ‘중화항체치료제’ 신약(CT-P59)은 건강한 사람을 대상으로 한 임상 1상의 투약이 완료됐고, 현재 2/3상 임상시험에 대한 계획이 심사 중이다. 셀트리온은 영국에서도 경증 환자에 대한 1상 임상시험을 승인받아 환자를 모집하고 있다.
아울러 식약처는 ‘계절독감’과 ‘코로나19’의 동시 유행에 대비해 지난해보다 20% 증가한 약 3000만...