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"국가에 신고해라”…‘백신 이상 반응’ 신고 쉬쉬하는 일부 병원

백신 과다ㆍ과소 투여 사례도 발생일부 현장서 원칙 지켜지지 않아…'K-방역' 흔들릴까 우려질병청 "백신 접종 후 인과성 없더라도 이상 반응은 신고하는 게 원칙" 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 과다ㆍ과소 투여 사례로 접종 대상자들의 불안이 커지고 있다. 백신 접종 후 나타나는 이상 반응에 대해 일부 병원이 안일하게 대응하는 일도...

2021-06-15 16:18
전북 부안서 얀센 백신 과다 투여…보건당국 “조사 중”

전북 부안군 한 의료기관에서 30대 남성 5명에게 얀센 백신을 과다 투여해 보건 당국이 조사에 나섰다. 12일 전북도 보건당국에 따르면 전날 밤 부안군 보건소에서 얀센 백신을 맞은 30대 남성 A씨가 40도가량 고열 증세를 보인다는 신고가 접수됐다. 보건 당국은 한 민간위탁의료기관이 A씨 등 30대 남성 5명에게 얀센 백신을 정량보다 5배 과다 투여한 사실을...

2021-06-12 21:18
“코로나19 자가검사키트, 건보 적용 검토 안 해…물량은 충분”

제한된 목적으로 사용하는 것인 만큼 적절히 용도에 맞게 사용한다면 과다한 물량이 필요하진 않을 것으로 판단한다”라고 말했다. 다만 자가검사키트는 코로나19 감염 증상의 확진이 아닌 보조적인 수단인 만큼 유전자 검사 결과와 임상증상 등을 고려해 의사가 감염 여부를 최종 판단해야 한다. 이에 방역당국은 자가검사키트 도입 후 방역수칙을 철저히 지켜줄...

2021-04-23 17:17
제네웰, ‘통증감소 약물전달 키트’ 식약처 제조허가 취득

지금까지는 수술 후 절개 부위의 통증 감소를 위해 마약성 진통제를 직접 투여하거나 통증조절 장치를 통해 주입해왔지만 약물 과다 투여, 부작용에 대한 논란이 있었다. 제네웰에서 개발한 통증감소 약물전달 키트는 국소마취제와 혼합 후 수술 절개 부위를 봉합하기 전 직접 도포해 약물이 72시간 동안 지속적으로 서서히 방출되도록 하는 신개념 의료기기로...

2021-04-09 13:45
낙지에서 소변 억제 물질 발견…배뇨질환 치료제 개발 추진

실험용 집쥐에 세파로토신을 투여한 결과 생리식염수를 투여했을 때보다 소변량이 현저히 감소하는 것을 확인했고 소변량이 줄어드는 동시에 삼투 농도는 높아져 노폐물의 체외배출은 정상적으로 이뤄졌다. 연구팀은 이번 연구 결과에 대해 지난 1월 7일 특허 등록을 완료했으며 이를 활용한 신약을 개발하기 위해 추가적인 효능 검증을 거쳐 기술이전을 추진할...

2021-01-13 11:00
[BioS]유바이오로직스, '코로나19 백신' 비임상 “중화항체 형성”

항체과다형성은 백신 접종 후 증상을 오히려 악화시키는 항체의존성 이상반응(AED)을 유발할 수 있다. 또, 유바이오로직스와 KMPC는 백신 후보물질 접종 마우스에 10^5 PFU 이상의 코로나19 바이러스(NCCP 43326)를 주입해 백신의 방어효과를 분석하는 공격실험을 진행했다. 그 결과, 코로나19 바이러스를 주입했을 때 백신 후보물질 투여군에서 체중과 체온...

2020-12-07 08:40
'부천 링거 살인' 30대, 징역 30년 확정

남자친구에게 약물을 과다 투여해 숨지게 한 혐의로 재판에 넘겨진 30대 여성이 실형을 확정받았다. 대법원 1부(주심 이기택 대법관)는 26일 살인 등 혐의로 기소된 A 씨의 상고심에서 징역 30년을 선고한 원심을 확정했다. A 씨는 2018년 10월 경기 부천의 한 모텔에서 남자친구 B 씨에게 진통소염제를 대량 투여해 숨지게 한 혐의로 재판에 넘겨졌다. 간호조무사로...

2020-11-26 10:55
이지아 나이, 펜트하우스 주혜인→민설아 성형할까…시청자 예상 시나리오 화제

수면 유도제를 과다 투여해서 그동안은 집중치료를 받아야할 것 같다"라고 말했다. 이지아(심수련 역)의 본격 복수가 예고되자 시청자들은 앞으로의 전개를 예측하기 시작했다. 시청자들은 '펜트하우스'를 집필한 김순옥 작가의 전작을 떠올리며 반전 시나리오를 기대하고 있는 상황이다. 시청자들은 "민설아가 부활할 것 같다" "주혜인을...

2020-11-10 23:33
중국 우한 의사들, 트럼프 권유 ‘클로로퀸’ 코로나19 치료에 회의적…칼레트라는 긍정적

우한 진인탄병원의 대표인 장딩위 박사는 “클로로퀸을 투여한 환자의 예후가 다양해 과학적 결론을 내리지 못했다”며 “일부 환자는 스스로 복용하기도 했다. 그러나 결과가 좋은 환자와 나쁜 환자가 섞여 있었다”고 지적했다. 이어 “이 약을 과다복용할 경우 위험할 수 있다”며 “추가 연구가 필요하다”고 우려했다. 현지 보건당국은 지난 2월 클로로퀸을...

2020-04-10 15:27
바이오리더스, 서울아산병원 등과 코로나19 치료제 공동 연구 돌입

지난 2013년 중증 급성호흡기증후군(SARS) 당시 BLS-H01의 핵심물질인 폴리감마글루탐산(ɤ-PGA) 실험에서 이를 투여한 실험군은 대조군보다 60% 이상 바이러스 감염 억제 효과를 보였다. BLS-H01은 체내에서 TLR4(자연면역수용체)와 결합해 인터페론-베타(IFN-β) 등의 분비를 촉진시킨다. 이를 통해 면역 체계를 활성화하고 특정 박테리아나 바이러스 감염을...

2020-03-26 14:31
바이오리더스, 서울아산병원 등과 코로나19 치료제 공동 연구 돌입

회사에 따르면 지난 2013년 중증 급성호흡기증후군(SARS) 당시 BLS-H01의 핵심물질인 폴리감마글루탐산(ɤ-PGA) 실험에서 이를 투여한 실험군은 대조군보다 60% 이상 바이러스 감염 억제 효과를 보였다. BLS-H01은 체내에서 TLR4(자연면역수용체)와 결합해 인터페론-베타(IFN-β) 등의 분비를 촉진시킨다. 이를 통해 면역 체계를 활성화하고 특정 박테리아나...

2020-03-26 13:33
속도 올리는 코로나19 치료제 개발…어디까지 왔나

이번 임상은 성인인 경증 코로나19 환자 150명을 대상으로 칼레트라와 하이드록시클로로퀸을 각각 투여해 효능을 확인한다. 칼레트라는 다국적 제약사 애브비가 개발한 에이즈(HIV) 치료제다. 2000년 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다. 국내에서는 일부 코로나19 환자의 치료에 사용됐다. 애브비는 2026년에 만료되는 칼레트라의 특허권을 포기해 전 세계에서 제네릭...

2020-03-26 05:00
줄기세포, 코로나19 치료제로 부상?...의료계선 ‘안전성 우려’ 목소리

이 결과는 외부 침투 바이러스에 대항하기 위해 면역물질인 사이토카인을 과다하게 분비해 폐와 장기들을 손상시키는 즉 ‘사이토카인 폭풍(cytokine strom)’ 질주를 줄기세포 치료를 통해 억제할 수 있었던 것으로 추정된다. 이에 국내에서도 관련 기업들이 줄기세포를 코로나19 치료제로 검토하고 있는 가운데 조속한 줄기세포 치료제 허가에 대한 국민청원까지...

2020-03-25 14:41
[테마체크] “줄기세포 치료로 코로나19 치료?”…업계 반응은

이 여성은 1월 발병 이후 지속적으로 항바이러스 약물 등을 투여 받았으나 중증에서 벗어나지 못하다, 일주일 정도 줄기세포 치료를 받은 이후 중환자실을 벗어난 것으로 알려졌다. 이 소식이 전해진 직후 국내 줄기세포 관련 업체들 주가는 최악의 폭락장 속에서도 오히려 오르거나 보합권을 유지했다. 줄기세포 치료제 관련 사업을 영위하는 국내 상장사는 파미셀...

2020-03-18 14:57
네이처셀, 코로나19 줄기세포 치료제 국내 임상 신청

네이처셀은 알바이오와 공동 운영하는 바이오스타 줄기세포기술연구원이 동종 유래 지방줄기세포 제제인 ‘아스트로스템-V’를 정맥 투여해 코로나-19(COVID-19)에 감염돼 중증으로 악화한 환자를 치료하는 1·2a상 임상시험을 식품의약품안전처에 승인 요청했다고 10일 밝혔다. 바이오스타 연구원에 따르면 이번 임상시험은 코로나-19에 감염된 후 중증으로...

2020-03-10 09:53
코로나19 확산하는데…치료제 개발 어디까지 왔나

미국의 첫 번째 코로나19 환자에게 투여해 증상이 호전되면서 치료제 후보물질로 주목받고 있다. 길리어드는 아시아 등 확진자가 많은 지역을 중심으로 약 1000명의 환자를 모집한다. 식약처에도 지난달 27일 임상시험계획을 냈다. 승인되면 국내 환자들에게도 렘데시비르가 투여된다. 양진영 식약처 차장은 이튿날 브리핑에서 이와 관련해 "신속 심사와 전문가...

2020-03-02 07:00
SK케미칼 ‘주사용 후탄’ 발매 14년…혈액 투석환자 안전성 개선

투여를 종료한 후 15분이 지나면 체내에서 검출되지 않는다. 표준적인 항응고제인 헤파린은 돼지 내장에서 추출한 원료로 정제·가공해 만든다. 헤파린의 반감기는 약 1시간 30분(0.7시간-2.5시간)이며 투여용량 등에 따라 더 길어질 수 있다. 혈액 체외순환을 마치고도 항응고 효과가 전신에 남으면 신체 다른 부위에서 출혈의 위험이 있다. 특히 중환자는 출혈에...

2020-02-19 10:40
올릭스, 비대흉터치료제 영국 임상 1상 예비 결과 내약성 확인

올릭스가 개발한 OLX10010의 작용기전은 피내주사로 투여해 상처 부위에서 비정상적으로 과다증식하는 섬유화 조직을 직접적으로 억제하는 것이다. 결합 조직 생성인자인 CTGF(connective tissue growth factor)의 발현을 효과적으로 억제하는 기전이다. OLX10010은 지난 2013년 휴젤이 아시아 판권을 확보한 후 현재 한국에서 임상 2상을 진행하고 있다. 이번 영국 임상...

2019-07-05 10:35
경찰, ‘진통제 과다 투여 의혹’ 한양대병원 압수수색

경찰이 마약성 진통제를 과다 투여해 환자를 사망에 이르게 했다는 의혹이 제기된 한양대병원을 압수수색했다. 서울지방경찰청 광역수사대에 따르면 경찰은 26일 오전부터 약 7시간에 걸쳐 서울 성동구 한양대병원 의무기록실과 법무팀 등을 압수수색해 피해자의 진료기록 등을 확보했다. 경찰은 확보한 기록을 토대로 사고 당시 의료진의 과실 여부와 진통제...

2019-06-26 21:28
셀트리온, 걱정보다 기대가 큰 시점 ‘매수’-유진투자증권

또 “항암제라서 오리지널 업체들이 과다한 리베이트를 이용한 진입 장벽을 쌓기 어렵고, 마케팅업체인 테바가 보유한 항암제 판매 채널을 이용한 조기 침투가 가능하기 때문”이라고 설명했다. 한 연구원은 “셀트리온이 6월에는 유럽 최대 류머티스 학회 중 하나인 EULAR에서도 램시마IV 제형과 SC 제형 간의 유효성 약동학 약력학 및 안전성 결과를 담은 3상 결과를...

2019-05-31 08:33

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