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  • "골든타임 사수"…서울시 '중증외상 최종치료센터' 4개소 첫 운영
    "골든타임 사수"…서울시 '중증외상 최종치료센터' 4개소 첫 운영
    4개소는 △고대구로병원 △고대안암병원 △국립중앙의료원 △서울대학교병원이다. 서울시는 센터별로 6억3000만 원의 예산을 전액 시비로 지원했다. 공공성을 확보한 민관협력 의료시스템이다. 서울시 중증외상 최종치료센터는 응급의료센터에서 전원 되는 중증외상환자에게 수술 등 최종치료를 제공하는 의료 인프라다. 외상외과, 영상의학과, 응급의학과...
    2021-03-21 11:15
  • 진원생명과학, 코로나19 백신 1상 임상 연구 대상자 등록 완료
    진원생명과학, 코로나19 백신 1상 임상 연구 대상자 등록 완료
    진원생명과학은 고대 구로병원에서 진행중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 GLS-5310의 1상 임상연구 대상자 총 45명의 등록을 완료했다고 4일 밝혔다. 회사 측은 “1상 임상연구에서 모든 대상자의 1차 접종이 완료돼 2차접종을 시작했다”며 “현재까지 백신 접종에 따른 심각한 부작용이 보고되지 않았다”고 설명했다. 박영근 진원생명과학...
    2021-03-04 08:35
  • [이슈크래커] 설날 '5인 이상 집합 금지' 놓고 엇갈린 반응…"필요" vs "과하다"
    [이슈크래커] 설날 '5인 이상 집합 금지' 놓고 엇갈린 반응…"필요" vs "과하다"
    김우주 고대구로병원 감염내과 교수는 이투데이와의 통화에서 "그동안 코로나19로 얼굴도 못 봤을 텐데 직계가족끼리도 5인 이상 모임을 금지하는 것은 국민의 일상생활을 속박하고 과도하게 제한하는 것"이라고 말했다. 김우주 교수는 "물론 작년 12월에 매일 1000명씩 확진자가 나오고 병상이 부족할 땐 국민 대다수가 '사적 모임 금지를...
    2021-02-04 18:19
  • 진원생명과학, 코로나19 백신 고용량 접종군 진입…변이바이러스 예방 효과
    진원생명과학, 코로나19 백신 고용량 접종군 진입…변이바이러스 예방 효과
    진원생명과학이 고대 구로병원에서 1상 임상연구를 진행 중인 코로나19 백신인 GLS-5310의 저용량(0.6mg) 백신 접종군에 관한 독립적 자료 모니터링 위원회(DSMB)를 통해 고용량(1.2mg) 백신 접종군으로 진입이 결정됐다고 21일 밝혔다. 진원생명과학은 GLS-5310의 1상 임상연구를 총 45명을 대상으로 수행하고 있다. 현재는 저용량 백신 접종군 15명의 첫 접종 후...
    2021-01-21 09:18
  • ICT 규제 샌드박스 2년, 지정기업 매출 늘고 국민 편익 증대
    ICT 규제 샌드박스 2년, 지정기업 매출 늘고 국민 편익 증대
    ‘손목시계형 심전도 장치를 활용한 심장관리 서비스(휴이노)’는 규제 샌드박스 지정 이후 임상시험(고대안암병원)을 성공적으로 완료하고 활용 확대를 위해 다양한 의료기관과 협의 중이며, 최근 200억 원 투자유치를 포함해 지금까지 333억 원의 투자를 유치했다. ‘모바일 전자고지’를 통한 우편비용 절감, ‘공유주방’으로 초기 창업비용 감소 등 216억...
    2021-01-20 18:01
  • 집합금지 일부 완화에…전문가들 "방역완화 조치 불가피, 수칙준수 필요"
    집합금지 일부 완화에…전문가들 "방역완화 조치 불가피, 수칙준수 필요"
    김우주 고대구로병원 감염내과 교수도 "지속된 영업제한 등으로 국민적인 피로감이 있어 조치를 풀지 않을 수도 없었겠지만, 조치 완화로 방역에 대한 국민의 경각심이 풀어질 수 있어 정부로서는 진퇴양난이었을 것"이라고 언급했다. 특히 전문가들은 종교시설이나 노래방, 카페 등에 대한 집합금지 조치 완화로 인한 확진자 급증 가능성에 대비할...
    2021-01-16 13:24
  • 부광약품, 코로나19 치료제 레보비르 美 FDA 임상 2상 신청 완료
    부광약품, 코로나19 치료제 레보비르 美 FDA 임상 2상 신청 완료
    환자수 증가 등으로 탄력을 받고 있는 가운데, 미국 등 해외 임상 또한 속도를 내고 있는 모습이다. 회사 관계자는 “기존 국내 임상 2상은 메인 임상이며 추가 임상 2상은 임상 성공 가능성을 높이기 위해 추가 임상을 진행하는 것”이라고 설명했다. 임상수행기관은 기존 고대구로병원 뿐만 아니라 10곳 이상을 대상으로 진행되는 만큼 빠른 환자 확보가 예상된다.
    2021-01-15 10:05
  • [부음] 김미연 제뉴원사이언스 대표 모친상
    ▲정순자 씨 별세, 김동명 씨 배우자상, 김성은·미애·미연(제뉴원사이언스 대표) 씨 모친상 = 7일, 고대안산병원 장례식장 B103, 발인 9일, 031-411-4441
    2021-01-08 10:55
  • 진원생명과학, 코로나19 백신 임상 첫 접종…"1월 내 완료"
    진원생명과학, 코로나19 백신 임상 첫 접종…"1월 내 완료"
    회사 관계자는 “지난달 4일 식약처에서 임상시험계획을 승인받은 후 신속하게 임상연구를 준비해 14일에는 고대 구로병원의 IRB 승인을 받았고, 31일에는 6명의 임상시험대상자에 대한 첫 접종을 완료해 1상 임상연구를 본격적으로 수행하게 됐다”라고 말했다. 진원생명과학은 GLS-5310의 1상 임상시험은 건강한 성인 45명을 대상으로 GLS-5310의 안전성 및 최적...
    2021-01-04 08:48
  • 진원생명과학, 코로나19 백신 임상연구 첫 번째 대상자 접종 완료
    진원생명과학, 코로나19 백신 임상연구 첫 번째 대상자 접종 완료
    진원생명과학 관계자는 “지난달 4일 식약처로부터 임상시험계획을 승인받은 후 신속하게 임상연구를 준비해 14일에는 고대 구로병원의 IRB 승인을 받았다”며 “31일에는 6명의 임상시험대상자에 관한 첫 접종을 완료해 1상 임상연구를 본격적으로 수행하게 됐다”고 말했다. 진원생명과학은 GLS-5310의 1상 임상시험에서 건강한 성인 45명을 대상으로 GLS...
    2021-01-04 08:42
  • 진원생명과학, 고려대 구로병원서 '코로나19 백신' 임상시험 계약
    진원생명과학, 고려대 구로병원서 '코로나19 백신' 임상시험 계약
    회사 관계자는 “1상 임상시험에서는 건강한 성인 45명을 대상으로 GLS-5310의 안전성 및 최적 용량과 접종 간격을 선정하고, 곧 바로 건강한 성인 300명을 대상으로 위약대조, 이중 눈가림으로 GLS-5310의 안전성과 면역원성이 유효한지 평가하는 2a상 임상시험을 고대 구로병원을 포함한 5개 임상기관에서 진행할 예정”이라고 밝혔다. 박영근 진원생명과학...
    2020-12-21 08:53
  • 진원생명과학, 고대 구로병원과 코로나19 백신 임상시험 계약 체결
    진원생명과학, 고대 구로병원과 코로나19 백신 임상시험 계약 체결
    회사 관계자는 “1상 임상시험에서는 건강한 성인 45명을 대상으로 GLS-5310의 안전성 및 최적 용량과 접종 간격을 선정했다”며 “곧 바로 건강한 성인 300명을 대상으로 위약대조, 이중 눈가림으로 GLS-5310의 안전성과 면역원성이 유효한지 평가하는 2a상 임상시험을 고대 구로병원을 포함한 5개 임상기관에서 진행할 예정”이라고 말했다. 계약 체결식에는...
    2020-12-21 08:51
  • 전문가들 “백신 안전성ㆍ가격 따지다 실기, 확보 서둘러야”
    전문가들 “백신 안전성ㆍ가격 따지다 실기, 확보 서둘러야”
    김우주 고대구로병원 감염내과 교수는 “한국이 선구매 계약을 체결한 백신은 아스트라제네카뿐이다. 이마저도 언제 들어올지 시기가 명시되지 않았다”고 지적했다. 김 교수는 “미국, 유럽, 일본 등이 내년 상반기 집단면역을 달성해 코로나19 종식을 이루겠다는 목표를 두고 백신 접종을 진행하고 있다”며 “우리는 정부의 신중론 때문에 선구매 계약을 하지 못해...
    2020-12-15 18:06
  • [위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 5800억 규모 기술수출 外
    [위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 5800억 규모 기술수출 外
    2월 식약처로부터 이 치료제의 임상시험계획(IND) 승인 후 8개월 만에 국내 6개 기관(인하대병원, 강동경희대병원, 건국대병원, 고대안산병원, 연대 세브란스병원, 순천향대 부천병원)에서 대상환자 20명 전원에 대한 등록 및 투여를 마쳤다. 현재 투여 후 12주차 시점을 달성한 환자는 총 15명이며, 이날 투여가 끝난 환자가 첫 투여 후 12주차에 도달하는 시점인...
    2020-10-16 14:27
  • SCM생명과학, 아토피피부염 치료제 임상 1상 환자 투여 완료
    SCM생명과학, 아토피피부염 치료제 임상 1상 환자 투여 완료
    SCM생명과학은 올해 2월 식약처로부터 이 치료제의 임상시험계획(IND) 승인 후 8개월 만에 국내 6개 기관(인하대병원, 강동경희대병원, 건국대병원, 고대안산병원, 연대 세브란스병원, 순천향대 부천병원)에서 대상환자 20명 전원에 대한 등록 및 투여를 마쳤다. 해당 임상시험은 EASI(Eczema Area Severity Index) 16점 이상의 중등증 이상의 환자를 대상으로 하며...
    2020-10-15 13:10
  • [피플] 박성미 고대안암병원 교수 "낯선 폐동맥 고혈압, 조기 진단으로 생존율 끌어올려야"
    [피플] 박성미 고대안암병원 교수 "낯선 폐동맥 고혈압, 조기 진단으로 생존율 끌어올려야"
    고대안암병원 순환기내과팀은 심장학회 산하 여성심장질환연구회를 설립하고 여성심장질환에 대해 전국적인 레지스트리 연구사업을 주도적으로 이끌고 있다. 심혈관센터가 8월 최첨단 융복합센터 신관으로 이전하면서 박 교수를 주축으로 여성심장전문센터 개소를 준비 중이다. 박 교수는 "심혈관계 질환이 국내 여성 사망 원인 부동의 1위인 만큼 중증질환...
    2020-10-14 15:53
  • [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 3850억 계약 外
    [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 3850억 계약 外
    삼성서울병원, 서울아산병원, 중앙대병원, 고대 안산병원, 연대 세브란스병원, 충남대병원 등 총 6개 의료기관에서 추가 환자 투여를 위한 절차를 진행 중이다. 에이치엘비 '리보세라닙', 비소세포폐암 임상 3상서 효과 에이치엘비는 글로벌 권리를 보유한 표적항암제 '리보세라닙'의 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 1차 치료 임상 3상에서...
    2020-09-26 09:00
  • GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 첫 환자 투여 시작
    GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 첫 환자 투여 시작
    회사 측은 삼성서울병원, 서울아산병원, 중앙대병원, 고대 안산병원, 연대 세브란스병원, 충남대병원 등 총 6개 의료기관에서 추가 환자 투여를 위한 절차를 진행 중이라고 했다. GC녹십자의 ‘GC5131A’는 약물재창출이 아닌 신약으로 분류되는 국내 코로나19 치료제로, 개발에 빠른 속도를 내고 있다. 이번 임상은 ‘GC5131A’의 유효성과 안전성을 평가하고 약물의...
    2020-09-21 08:37
  • [오늘의 라디오] '김어준의 뉴스공장' 추석연휴 이동 제한에 대한 국민 여론은?·'김현정의 뉴스쇼' 2차 재난지원금, 누구에게 얼마를 주나?·'철파엠' 이다지, 정육왕·'최화정의 파워타임' 김지윤, 김주우, 육중완, 강준우·'컬투쇼' 신봉선, 윤수현, 러블리즈 外
    [오늘의 라디오] '김어준의 뉴스공장' 추석연휴 이동 제한에 대한 국민 여론은?·'김현정의 뉴스쇼' 2차 재난지원금, 누구에게 얼마를 주나?·'철파엠' 이다지, 정육왕·'최화정의 파워타임' 김지윤, 김주우, 육중완, 강준우·'컬투쇼' 신봉선, 윤수현, 러블리즈 外
    “병가 빼면 육군 평균 54일보다 적은 39일” - 인사 업무 관련 군 관계자 (익명) 항체치료제 임상 통과 시 대량생산, 코로나19 치료제 공급 안정화 기대 - 최원석 고대안산병원 감염내과 교수 코로나19가 가져온 자동차 생산 지각변동…한국, 첫 세계 4위 진입 - 권용주 국민대 자동차운송디자인학과 겸임교수 추미애 장관 아들...
    2020-09-10 08:03
  • "GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 다음주 첫 투여 시작…혈장 공여 캠페인 절실"
    "GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 다음주 첫 투여 시작…혈장 공여 캠페인 절실"
    이에 녹십자는 6개 병원(서울아산병원ㆍ삼성서울병원ㆍ중앙대병원ㆍ고대안산병원ㆍ충남대병원ㆍ연대 세브란스병원)에서 환자 60명을 대상으로 혈장 치료제의 안전성과 유효성 확인에 나선다. 영상학적 진단으로 확인된 폐렴 환자와 고령 및 기저질환이 있는 고위험군 환자가 대상이다. 이 본부장은 “이번 임상 마지막 환자 투여는 올해 말께로 예상한다”라며...
    2020-09-09 13:52
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