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  • [특징주] 브릿지바이오, 임상 2상 지연에 2거래일째 하락
    그는 “BBT-877의 임상 2상 연기와 더불어 궤양성 대장염 치료제로 개발 중인 BBT-401도 유효성 확인이 2021년으로 늦어지면서 시장이 인식하고 있는 올해 브릿지바이오사의 단기 모멘텀은 부재한 상황”이라며 “그러나 EGFR C797S 돌연변이 비소세포폐암 치료제 BBT-176의 임상 1상이 90명 환자 대상으로 올해 하반기 개시되고, 용량 확장을 위한 2단계 임상이...
    2020-06-08 09:12
  • 브릿지바이오, 임상 지연에 단기 모멘텀 소실 ‘목표가↓’-하나금융
    브릿지바이오, 임상 지연에 단기 모멘텀 소실 ‘목표가↓’-하나금융
    그는 “BBT-877의 임상 2상 연기와 더불어 궤양성 대장염 치료제로 개발 중인 BBT-401도 유효성 확인이 2021년으로 늦어지면서 시장이 인식하고 있는 올해 브릿지바이오사의 단기 모멘텀은 부재한 상황”이라며 “그러나 EGFR C797S 돌연변이 비소세포폐암 치료제 BBT-176의 임상 1상이 90명 환자 대상으로 올해 하반기 개시되고, 용량 확장을 위한 2단계 임상이...
    2020-06-08 07:54
  • [바이오줌인] 이정규 브릿지바이오 대표 "1.5조원 글로벌 기술수출 성공엔 협상전략이 한몫"
    [바이오줌인] 이정규 브릿지바이오 대표 "1.5조원 글로벌 기술수출 성공엔 협상전략이 한몫"
    한편 브릿지바이오는 베링거인겔하임과 함께 지난해 기술이전된 BBT-877의 임상2상을 진행 중이며 궤양성 대장염 치료제(BBT-401), 비소세포성 폐암 치료제(BBT-176) 후보물질에 대한 추가적인 글로벌 라이선스 아웃 기회를 모색하고 있다. 더불어 새로운 후보물질을 안정적으로 도입하기 위해 최근 발표한 미국 인공지능 신약개발업체 아톰와이즈 등과 같은 국내외...
    2020-04-22 14:41
  • [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 미국 재난관리청에 납품 外
    [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 미국 재난관리청에 납품 外
    ◇브릿지바이오, 궤양성 대장염 치료제 임상 2a상 발표 = 브릿지바이오테라퓨틱스는 궤양성 대장염 치료제 후보물질 'BBT-401'의 대상 미국 임상 2a상 첫 번 째 용량군의 중간 데이터 분석 결과 개선된 치료 반응을 확인했다고 9일 밝혔다. 회사는 고용량군 임상 시험을 통해 고용량에서의 약물 효능 및 안전성을 살펴볼 예정이다. BBT-401은 성균관대학교와...
    2020-04-10 13:43
  • 브릿지바이오, 궤양성 대장염 치료제 임상 2a상 치료반응 확인
    브릿지바이오, 궤양성 대장염 치료제 임상 2a상 치료반응 확인
    브릿지바이오테라퓨틱스는 궤양성 대장염 치료제 후보물질 ‘BBT-401’ 대상 미국 임상 2a상 첫 번 째 용량군의 중간 데이터 분석 결과 개선된 치료 반응을 확인했다고 9일 밝혔다. BBT-401의 탐색적 약효 확인을 위한 목적의 임상 2a상에서 첫 번째 용량군 시험은 궤양성 대장염 질환 척도인 전체 메이요 점수(Total Mayo Score) 5점 이상, 메이요 내시경 점수(Mayo...
    2020-04-09 16:24
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 궤양성 대장염 치료제 임상 2a상 첫 중간분석 결과 공개
    브릿지바이오테라퓨틱스는 궤양성 대장염 치료제 후보물질 BBT-401에 대해 미국 임상 2a상 첫번째 용량군의 중간 데이터 분석 결과를 9일 공개했다. BBT-401의 탐색적 약효 확인을 위한 목적의 임상 2a상에서 첫번째 용량군 시험은 궤양상 대장염 질환 척도인 전체 메이요 점수 5점 이상, 메이요 내시경 점수 1점 이상의 환자 12명을 대상으로 무작위, 이중맹검, 위약...
    2020-04-09 16:18
  • 브릿지바이오, 9일 기업설명회(IR) 개최
    브릿지바이오는 오는 9월 오후 4시 국내 기관투자자와 언론, 개인투자자를 대상으로 기업설명회를 개최한다고 3일 공시했다. 회사 사업현황에 대한 이해증진을 목적으로 한다. 주요 내용은 BBT-401(궤양성 대장염 치료제 후보물질) 임상개발 진행 사항 및 향후 계획 발표 등이다.
    2020-04-03 15:58
  • [BioS]브릿지바이오, 美아톰와이즈와 'AI 기반 펠리노저해제' 발굴
    [BioS]브릿지바이오, 美아톰와이즈와 'AI 기반 펠리노저해제' 발굴
    장기적인 파트너십을 통해 지속적으로 결실을 맺는 관계를 이어나갈 수 있기를 바란다”고 소감을 전했다. 한편 브릿지바이오테라퓨틱스는 궤양성 대장염 환자를 대상으로 'first-in-class' 펠리노-1 저해제 후보물질 'BBT-401'의 미국 임상2상을 진행하고 있다. 펠리노-1 단백질을 저해하여 염증을 억제하는 기전이다.
    2020-03-10 09:23
  • 브릿지바이오, 美 AI 신약개발 기업과 공동연구 협약
    브릿지바이오, 美 AI 신약개발 기업과 공동연구 협약
    브릿지바이오테라퓨틱스는 계열 내 최초(first-in-class) 펠리노-1 저해제 후보물질인 BBT-401의 개발을 통해 전세계 펠리노 저해 치료제 개발을 선도하고 있다. BBT-401은 염증에 관련된 다양한 신호 전달에 관여하는 펠리노-1 단백질을 저해하여 염증을 억제하는 기전으로 현재 미국에서 궤양성 대장염 환자를 대상으로 임상 2상을 진행하고 있다....
    2020-03-10 08:48
  • “물 들어왔다” 제약바이오, ‘코로나ㆍ임상’으로 날갯짓
    “물 들어왔다” 제약바이오, ‘코로나ㆍ임상’으로 날갯짓
    오스코텍은 레이저티닙의 2차 치료제, 브릿지바이오와 종근당은 각각 궤양성 대장염 치료제인 BBT-401와 류마티스관절염 치료제인 CKD-506의 임상결과를 앞두고 있다. 선민정 하나금융투자 연구원은 “임상 2상에서 성공하면 약물의 가치는 무려 213%나 증가하게 된다”며 “기업의 가치가 가장 수직 상승할 수 있는 임상 2상 결과를 발표 할 수 있는 기업들에...
    2020-02-13 16:04
  • 브릿지바이오, 건국대와 안과질환 신규 후보물질 도입ㆍ공동연구 계약 체결
    브릿지바이오, 건국대와 안과질환 신규 후보물질 도입ㆍ공동연구 계약 체결
    한편, 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 2015년 성균관대학교와 한국화학연구원이 발굴한 궤양성 대장염 치료제 후보물질 BBT-401에 대한 전세계 실시권을 이전받아 현재 미국 임상 2상을 진행하고 있다. 이와 더불어 표적항암제 치료제 후보물질 BBT-176의 개발을 이어가고 있으며, 작년 7월 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877을 독일 베링거인겔하임에 약 1조...
    2020-02-05 14:33
  • [BioS]카이노스메드, 이구 개발담당 부사장 영입
    [BioS]카이노스메드, 이구 개발담당 부사장 영입
    최근에는 브릿지바이오테라퓨틱스 신약연구총괄 디렉터로 궤양성대장염 치료제 후보물질인 펠리노 저해제 BBT-401의 연구를 주도해왔다. 카이노스메드 관계자는 "이구 부사장이 이달 합류했으며 개발담당 부사장으로 관련 업무를 진행하고 있다"고 소개했다. 카이노스메드는 2007년 설립된 신약개발 기업으로 파킨슨병 치료제(KM-819), 에이즈치료제...
    2020-01-28 19:59
  • [위클리 제약·바이오] 한미약품, '포지오티닙' 냉탕·'롤론티스' 온탕 오가 外
    [위클리 제약·바이오] 한미약품, '포지오티닙' 냉탕·'롤론티스' 온탕 오가 外
    ◇브릿지바이오, 궤양성 대장염 치료제 中 임상 1상 IND 승인 = 브릿지바이오테라퓨틱스는 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 약품심사평가센터(CDE)가 궤양성 대장염 치료제 후보물질 'BBT-401'의 중국 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 최종 승인했다고 27일 밝혔다. 이에 따라 내년 5월부터 중국인을 대상으로 BBT-401의 임상 1상에 착수할 예정이다. 성균관대...
    2019-12-27 15:18
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 궤양성 대장염 치료제 임상 1상 IND 승인
    브릿지바이오테라퓨틱스, 궤양성 대장염 치료제 임상 1상 IND 승인
    브릿지바이오테라퓨틱스는 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 약품심사평가센터(CDE)가 궤양성 대장염 치료제 후보물질 ‘BBT-401’의 중국 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 최종 승인했다고 27일 밝혔다. 회사는 내년 5월 중국인을 대상으로 한 BBT-401의 임상 1상 착수를 계획하고 있다. 단일 및 반복 용량 상승 임상을 통해 건강한 성인 자원자를...
    2019-12-27 09:25
  • [BioS]브릿지바이오, 궤양성대장염 신약 BBT-401 '中 임상승인'
    [BioS]브릿지바이오, 궤양성대장염 신약 BBT-401 '中 임상승인'
    브릿지바이오테라퓨틱스는 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 약품심사평가센터(CDE)가 지난 9월 25일 당국에 접수된 궤양성 대장염 치료제 후보물질 'BBT-401'의 중국 임상진행을 위한 임상시험계획(investigational new drug, IND)을 승인했다고 27일 밝혔다. BBT-401은 대장 내에서만 선택적으로 분포하는 약물로, 펠리노-1 단백질을 저해하는 궤양성 대장염 신약...
    2019-12-27 08:43
  • 브릿지바이오, 일반청약 경쟁률 33.52대 1…20일 상장
    회사는 공모 자금을 바탕으로 글로벌 임상 개발 전문 인력을 점진적으로 확충하고 신규 파이프라인을 확보하여 신약 개발 선순환 구조를 공고화하는 한편, △특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877 △궤양성대장염 치료제 후보물질 BBT-401 △표적항암제 후보물질 BBT-176 등 핵심 파이프라인을 최적화할 예정이다. 브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표는...
    2019-12-16 08:38
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 20일 코스닥 상장…공모주 청약경쟁률 33.5:1 기록
    브릿지바이오테라퓨틱스, 20일 코스닥 상장…공모주 청약경쟁률 33.5:1 기록
    회사는 상장을 통해 확보한 공모 자금을 바탕으로 글로벌 임상 개발 전문 인력을 점진적으로 확충하고 신규 파이프라인을 확보해 신약 개발 선순환 구조를 공고화하는 한편, 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877, 궤양성대장염 치료제 후보물질 BBT-401, 표적항암제 후보물질 BBT-176 등 핵심 파이프라인 최적화를 통해 글로벌 제약사 대상 기술이전을...
    2019-12-16 08:22
  • 이정규 브릿지바이오 대표 "이번 IPO 통해 지속적인 성장 모멘텀 확보하겠다"
    이정규 브릿지바이오 대표 "이번 IPO 통해 지속적인 성장 모멘텀 확보하겠다"
    설립 3년 만인 2018년 대웅제약과 총 470억 원 규모의 궤양성 대장염 후보물질 BBT-401을 아시아 판권 기술이전에 성공하고 지난 7월 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 BBT-877이 글로벌 제약사인 베링거인겔하임(독일)에 한화 약 1조5000억 원 규모로 기술이전했다. BBT-877의 경우 2017년 5월 원발굴자인 레고켐바이오사이언스에서 후보물질을 도입한지...
    2019-11-22 13:42
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 코스닥 상장 예비심사 승인…12월 코스닥 입성 목표
    브릿지바이오테라퓨틱스, 코스닥 상장 예비심사 승인…12월 코스닥 입성 목표
    현재 회사의 주요 개발 파이프라인으로는 △BBT-401(궤양성대장염 치료제 후보물질) △BBT-176(표적항암제 후보물질) 등이 있으며, 중증 질환 영역의 신규 후보물질 도입을 적극 검토하고 있다. 브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표는 “혁신신약 개발을 위한 최고의 전문가 집단으로서 글로벌 임상 개발에 더욱 매진하여, 환자들의 건강한 삶 회복에 일조하겠다”며...
    2019-10-25 08:37
  • 브릿지바이오 이정규 대표가 밝히는 1.5조 기술수출 원동력은?
    브릿지바이오 이정규 대표가 밝히는 1.5조 기술수출 원동력은?
    현재 브릿지바이오는 궤양성대장염 치료제 후보물질 ‘BBT-401’과 차세대 폐암치료제 후보물질 ‘BBT-176’ 등의 파이프라인으로 또 다른 빅딜을 준비 중이다. 이 대표는 “지속적인 라이선스 아웃을 통해 기업 기반을 다지며, 올해 말이나 내년 초까지 코스닥에 입성하기 위해 내달초 쯤에 성장성 특례 상장을 위한 예비심사청구서를 제출할 예정”이라며...
    2019-08-28 19:00
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