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  • 인사 종합 / 12월1일
    　 　◆서울신용보증재단 △이사장 주철수 　◆ABL생명 ◇승진 △GA전략부장 목진호 △강남GA사업단장 손길용 △강북GA사업단장 여상훈 △영남지역단장 이경환 △충청지역단장 윤재익 △대경지역단장 한호연 △호남지역단장 이상훈 △제주지역단장 임익표 ◇전보 △FC기획부장 박경도 △동부지역단장 임명기 　◆IBK투자증권 ◇신규 선임 △PE본부장 김덕균...
    2021-12-02 10:37
  • '내주 개막' 美 면역항암학회서 주목받을 K바이오는?
    '내주 개막' 美 면역항암학회서 주목받을 K바이오는?
    에이비엘바이오는 이중항체 면역항암제 후보물질 'ABL503'과 'ABL111'의 전 임상 데이터를 공개한다. ABL503과 ABL111은 종양미세환경에서 선택적으로 면역 T세포를 활성화하는 '그랩바디-T(Grabody-T)' 플랫폼을 기반으로 한다. ABL503은 전임상에서 로슈의 PD-L1 계열 면역항암제 아테졸리주맙보다 항암 효과가 우수한 것으로 나타났다. ABL111은 마우스 모델...
    2021-11-05 13:58
  • 와이바이오로직스, 박셀바이오와 CAR-T 치료제 공동 연구
    와이바이오로직스, 박셀바이오와 CAR-T 치료제 공동 연구
    와이바이오로직스는 핵심 기술인 T세포 이중항체 플랫폼 ‘ALiCE’와 완전 인간항체 라이브러리 ‘Ymax-ABL’을 바탕으로 최근 다양한 기관 및 기업과 공동연구를 진행하고 있다. 올해 8월 국립암센터 연구소와 치료용 항체 개발 상호협력을 위한 양해각서를 체결하고, 국립암센터 연구소에서 진행 중인 CAR-T 등 항체 기반 치료기술 개발을 지원하고 있다. 올해는...
    2021-11-04 14:13
  • 아마존, 스페이스X 위성 인터넷에 도전장…내년 2기 발사
    아마존, 스페이스X 위성 인터넷에 도전장…내년 2기 발사
    내년 발사될 2기의 실험용 위성은 소형 로켓을 제작하는 스타트업 ABL스페이스시스템스 로켓으로 발사된다. 경쟁사인 스페이스X는 이미 스타링크를 통해 1000기가 넘는 소형 위성을 발사했고, 현재 미국에서 월 99달러에 시험 서비스를 진행 중이다. 스페이스X는 FCC로부터 약 1만2000기의 위성 발사 승인도 받았다. 아마존과 스페이스X는 올해 내내 위성 인터넷 사업...
    2021-11-02 14:21
  • 라이나생명 美본사 7조원 먹튀 논란…금융위 대주주변경 승인 여부 촉각
    라이나생명 美본사 7조원 먹튀 논란…금융위 대주주변경 승인 여부 촉각
    이어 “당국은 철저한 대주주적격성 심사를 통해 동양생명 ABL생명과 같은 사례를 지양해야 한다”고 말했다. 동양 ABL생명은 지난 2016년 금융위원회가 중국 안방보험으로 대주주가 변경을 승인했다. 이후 안방보험그룹의 우샤오후이(吳小暉) 회장이 긴급 체포로 퇴임하면서 대주주 리스크 우려가 높아졌고, 결국 중국 정부가 위탁경영을 맡게 됐다. 또 다른...
    2021-10-15 05:00
  • 에이비엘바이오, 美 면역항암학회서 이중항체 후보물질 전임상 데이터 공개
    에이비엘바이오, 美 면역항암학회서 이중항체 후보물질 전임상 데이터 공개
    이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 미국에서 열리는 면역항암학회(SITC)에서 이중항체 면역항암제 후보물질 ABL503(TJ-L14B)과 ABL111(TJ-CD4B)의 전임상 데이터를 공개할 예정이다. 에이비엘바이오는 11월 10일부터 14일까지 온라인으로 열리는 면역항암학회에서 ABL503에 대한 전임상 결과를 발표한다고 6일 밝혔다. 또 다른 이중항체 면역항암제...
    2021-10-06 09:27
  • 에이비엘바이오, ABL001 임상 1a상서 안전성ㆍ효능 확인
    에이비엘바이오, ABL001 임상 1a상서 안전성ㆍ효능 확인
    이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 ABL001(CTX-009/ES104/NOV1501) 국내 임상 1a상 단독요법 데이터를 공개한다. 에이비엘바이오는 7일부터 10일까지 열리는 ‘미국-유럽연합종양학회의 분자표적 및 암치료법에 대한 국제회의(AACR-NCI-EORTC)’에서 ABL001의 국내 임상 1a상 단독요법 데이터를 발표한다고 5일 밝혔다. 미국 암학회(AACR), 미국...
    2021-10-05 09:48
  • [BioS]유한양행-에이비엘, ESMO서 '이중항체' "전임상 발표"
    [BioS]유한양행-에이비엘, ESMO서 '이중항체' "전임상 발표"
    유한양행(Yuhan)이 오는 9월 16일(현지시간) 유럽종양학회(ESMO) 2021에서 면역항암제 이중항체 후보물질 'YH32367/ABL105'의 전임상 효능과 독성시험 결과에 대한 포스터 발표를 진행한다고 13일 밝혔다. 초록은 13일 학회 홈페이지를 통해 공개됐다. YH32367은 유한양행과 에이비엘바이오(ABL Bio)가 공동연구중인 약물로 종양세포가 발현하는 HER2와 면역세포...
    2021-09-13 16:29
  • 유한양행, 종양특이적 면역항암 이중항체 전임상서 항암 효능ㆍ안전성 확인
    유한양행, 종양특이적 면역항암 이중항체 전임상서 항암 효능ㆍ안전성 확인
    유한양행이 항암치료 신약으로 개발 중인 면역항암 이중항체(YH32367/ABL105)의 전임상 효능 및 독성 시험 결과를 국제학술대회에서 발표한다고 13일 밝혔다. 이번 연구결과는 16일(유럽현지시간) 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회 포스터 세션에서 발표될 예정이고, 이와 관련된 초록은 13일(유럽 현지시간) 학회 홈페이지에서 공개됐다. YH32367은 유한양행과...
    2021-09-13 16:03
  • 에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 후보물질 'ABL501' 임상 1상 시작
    에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 후보물질 'ABL501' 임상 1상 시작
    에이비엘바이오가 LAG-3와 PD-L1을 동시에 저해하는 면역항암 이중항체 후보물질 ABL501의 임상 1상을 시작한다. 이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 ABL501의 임상 1상 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에서 승인받았다고 4일 밝혔다. 에이비엘바이오는 앞서 미국 식품의약국(FDA)에서 ABL503과 ABL111의 임상 1상 IND를 승인받은 데 이어 이번 IND 승인으로...
    2021-08-04 09:08
  • [BioS]에이비엘, 'LAG-3xPD-L1' 이중항체 "국내1상 IND 승인"
    [BioS]에이비엘, 'LAG-3xPD-L1' 이중항체 "국내1상 IND 승인"
    이중항체 전문기업 에이비엘바이오(ABL Bio)는 4일 식품의약품안전처로부터 면역항암제로 개발하는 LAG-3xPD-L1 이중항체 후보물질 ABL501의 임상 1상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 밝혔다. 올해만 면역항암제 이중항체에 대한 3번째 IND 승인건이다. 이번 임상1상은 진행성, 국소 진행성 또는 전이성 고형암을 동반한 환자를 대상으로 ABL501...
    2021-08-04 09:05
  • 에이비엘바이오, ‘ABL111’ 미국 임상 1상 첫 환자 투약 완료
    에이비엘바이오, ‘ABL111’ 미국 임상 1상 첫 환자 투약 완료
    하반기 중국 임상 추가 개시해 글로벌 임상 속도 가속화 에이비엘바이오는 이중항체 면역항암제 후보물질 ‘ABL111(Claudin18.2 X 4-1BB)’의 미국 임상 1상 시험의 첫 환자 투약을 완료했다고 30일 밝혔다. 이번 투약은 캐롤라이나 바이오온콜로지(Carolina BioOncology Institute)의 존 파우덜리 박사가 진행했다. 파우덜리 박사는 “세계 최초 임상단계 이중항체인...
    2021-06-30 15:37
  • [BioS]에이비엘, BBB Summit서 "영장류 최신데이터 발표"
    [BioS]에이비엘, BBB Summit서 "영장류 최신데이터 발표"
    이중항체 전문기업 에이비엘바이오(ABL Bio)는 오는 28일부터 30일(미국 동부 표준시간)까지 온라인으로 개최되는 제3회 Blood-Brain Barrier Summit(BBB Summit)에서 뇌투과 이중항체 플랫폼 ‘Grabody-B’를 발표한다. BBB Summit은 산업계와 학계 관련 종사자가 모여 중추신경계 치료제 개발에 있어 가장 큰 장벽으로 꼽히는 혈액뇌장벽 투과에 대해...
    2021-06-28 09:09
  • '팔수록 손해' 실손보험 ABL생명도 포기하나…"4세대 실손 판매 검토 중"
    '팔수록 손해' 실손보험 ABL생명도 포기하나…"4세대 실손 판매 검토 중"
    다음달 1일 '4세대' 실손보험 도입을 앞두고 ABL생명이 실손보험 판매를 놓고 고심하고 있다. 새 상품 판매를 위한 준비에 필요한 시간을 고려하면 ABL생명은 다음달부터 실손보험 판매를 잠정 중단하게 될 가능성이 크다. 14일 ABL생명 관계자는 "4세대 실손보험 판매를 검토 중에 있다"고 말했다. 다음달 1일 실손보험은 비급여(건강보험 미적용) 진료...
    2021-06-14 09:42
  • 에이비엘바이오, 파킨슨병 치료 이중항체 국내 특허 획득
    에이비엘바이오, 파킨슨병 치료 이중항체 국내 특허 획득
    에이비엘바이오는 이중항체 파킨슨병 치료제 후보물질 ABL301을 개발 중이다. ABL301은 전임상 데이터를 통해 반감기와 안전성을 확인했고, 영장류 실험에서도 단독항체 대비 BBB 투과율이 13배 높은 것으로 나타났다. 회사는 내년 ABL301의 임상 1상 시험계획서( IND)를 신청할 계획이다.
    2021-06-07 13:55
  • 에이비엘바이오, ABL503 美 임상 1상 두 번째 투여군 투약 완료
    에이비엘바이오, ABL503 美 임상 1상 두 번째 투여군 투약 완료
    이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 미국에서 진행 중인 이중항체 면역항암제 ABL503의 임상 1상 시험에서 두 번째 용량 투여군(cohort) 투약을 완료했다고 3일 밝혔다. 해당 임상 1상은 용량을 단계별로 증량해 총 9개 용량 투여군으로 설정해 약물의 안전성과 내약성을 평가한다. 지난 4월 진행한 첫 저용량 투여군에서 안전성이 확인된 만큼 투여량을 늘려 두...
    2021-06-03 09:40
  • 에이비엘바이오, 이중항체 항암제 ABL001 국내 임상 1상 마무리…"안전성 확인"
    에이비엘바이오, 이중항체 항암제 ABL001 국내 임상 1상 마무리…"안전성 확인"
    이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 이중항체 항암제 ABL001(CTX-009/TR009/ES104/NOV1501)의 국내 단독 임상 1상 시험을 마무리했다고 28일 밝혔다. 국내에서 개발한 이중항체로는 최초로 국내 임상에 진입한 ABL001은 VEGF와 DLL4를 동시에 표적해 신생혈관형성을 억제함으로써 강한 항암효과를 유도한다. 에이비엘바이오는 이번 임상에서 진행성 고형암 환자...
    2021-05-28 09:02
  • [BioS]에이비엘, 'PD-L1xLAG-3' 이중항체 "국내 1상 IND"
    [BioS]에이비엘, 'PD-L1xLAG-3' 이중항체 "국내 1상 IND"
    에이비엘바이오(ABL Bio)가 식품의약품안전처에 PD-L1xLAG-3 이중항체 'ABL501'의 국내 임상1상 시험계획서(IND)를 신청했다고 21일 밝혔다. 이번 임상은 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자 36명을 대상으로 ABL501의 단독요법에 따른 내약성, 안전성 등을 평가한다. 삼성서울병원, 서울대병원, 서울아산병원과 신촌세브란스병원을 포함해 최대...
    2021-05-21 09:05
  • 한독 관계사 트리거 테라퓨틱스, 美 콤패스 테라퓨틱스와 합병…"항암 치료제 개발 지속"
    한독 관계사 트리거 테라퓨틱스, 美 콤패스 테라퓨틱스와 합병…"항암 치료제 개발 지속"
    이번 합병에 따라 콤패스 테라퓨틱스는 트리거 테라퓨틱스가 에이비엘바이오에서 기술이전 받아 개발한 이중항체 기반 차세대 항암 치료제 ABL001의 프로젝트명을 CTX-009로 변경하고 개발에 나선다. 올해 미국에서 임상시험계획서(IND)를 신청하고 난소암, 담도암, 진행성 대장암을 대상으로 임상을 진행할 계획이다. ABL001(CTX-009)은 한국과 중국을 제외한...
    2021-05-14 18:03
  • 에이비엘바이오, ADC 기술 실험 결과 국제학술지 게재
    에이비엘바이오, ADC 기술 실험 결과 국제학술지 게재
    5 mpk(mg per kg) 투여 시 종양의 완전 소실을 유도했고 이보다 낮은 용량인 1 mpk에서도 4일차부터 21일차까지 92%의 TGI(암세포성장억제율, tumor growth inhibition)를 보였다. 에이비엘바이오의 해당 기술은 미국, 한국, 호주 등에 특허 등록됐고 회사는 해당 기술을 적용해 희귀혈액암 치료제인 ABL201을 개발했다.
    2021-04-28 10:40
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