에이비엘바이오, ‘ABL111’ 미국 임상 1상 첫 환자 투약 완료

하반기 중국 임상 추가 개시해 글로벌 임상 속도 가속화

(사진제공=에이비엘바이오)

에이비엘바이오는 이중항체 면역항암제 후보물질 ‘ABL111(Claudin18.2 X 4-1BB)’의 미국 임상 1상 시험의 첫 환자 투약을 완료했다고 30일 밝혔다.

이번 투약은 캐롤라이나 바이오온콜로지(Carolina BioOncology Institute)의 존 파우덜리 박사가 진행했다. 파우덜리 박사는 “세계 최초 임상단계 이중항체인 ABL111의 첫 투약을 성공적으로 실시하게 되어 기쁘다”고 전했다.

에이비엘바이오와 글로벌 파트너사 아이맵은 미국 내 다수 임상 연구기관에서 용량증량 코호트 최대 48명(고형암 환자)와 용량확장 코호트 최대 60명(위암, 식도암, 췌장암 환자)을 모집할 계획이다. 이들을 대상으로 ABL111의 단독요법에서의 내약성, 안전성, 예비 항암 유효성 등을 평가할 계획이다.

아울러 ABL111의 중국 권리를 보유한 아이맵은 글로벌 임상 진행 속도를 가속화하고자 용량확장 코호트를 중국에서도 개시할 예정이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL111은 전임상 동물실험에서 저용량으로도 강력한 항종양 활성을 나타냈고 기존 4-1BB 단독항체 대비 안전성 역시 우수해 임상 데이터가 기대된다”며 “특히 치료가 매우 어려운 췌장암 등에서 탁월한 항암 효과가 예상된다”고 말했다.