에이비엘바이오, ABL503 美 임상 1상 두 번째 투여군 투약 완료

"첫 투여군서 안전성 확인"

(사진제공=에이비엘바이오)

이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 미국에서 진행 중인 이중항체 면역항암제 ABL503의 임상 1상 시험에서 두 번째 용량 투여군(cohort) 투약을 완료했다고 3일 밝혔다.

해당 임상 1상은 용량을 단계별로 증량해 총 9개 용량 투여군으로 설정해 약물의 안전성과 내약성을 평가한다. 지난 4월 진행한 첫 저용량 투여군에서 안전성이 확인된 만큼 투여량을 늘려 두 번째 코호트를 진행했다.

회사 관계자는 “안전심의위원회는 첫 용량 투여군에서 우려할 만한 독성 부작용이 나타나지 않아 용량을 증량하는 데 만장일치로 동의했다”라며 “아직 임상 초기 단계지만 고무적인 출발을 한 것으로 평가한다”라고 말했다.

나스닥 상장기업 아이맵과 공동 개발 중인 ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 겨냥하는 이중항체 면역항암제 후보물질이다. 종양미세환경에서 선택적으로 면역세포를 활성화하는 자사 ‘Grabody-T’ 이중항체 플랫폼을 활용함으로써 전신성 면역 관련 부작용을 줄였다. 이미 영장류 독성시험에서 우려할 만한 간 독성이 발견되지 않았고, 장기적인 항암효과도 우수한 것으로 확인됐다.