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  • 피플바이오, '치매 진단 제품'의 보험 급여 적용 모멘텀 주목 - 키움증권
    피플바이오, '치매 진단 제품'의 보험 급여 적용 모멘텀 주목 - 키움증권
    최근 피플바이오의 알츠하이머 조기 진단 제품의 유럽인증(CE) 획득 등으로 공모가격보다 높은 주가 수익률을 기록하고 있지만 2022~2023년 국내 보험 급여 적용 등의 모멘텀을 고려해야 한다는 의견이 나왔다. 9일 허혜민 키움증권 연구원은 “피플바이오의 단기 급등으로 인한 밸류에이션 부담 존재하지만, 2021~2022년 손익 분기점(BEP) 달성, 파킨슨 진단 제품...
    2020-12-09 09:10
  • 동국대 김종필 교수, ‘이달의 과학기술인상’ 12월 수상자 선정
    동국대 김종필 교수, ‘이달의 과학기술인상’ 12월 수상자 선정
    연구팀은 후속연구를 통해 알츠하이머 뇌 신경 세포에 적용하는 최신 유전자 편집치료 기술을 개발하는 등 실제 의료현장에 응용 가능한 기술개발에 매진하고 있다. 김 교수는 “이번 연구는 기존 재생의학의 한계를 극복할 수 있는 생체 내 세포 운명전환 기술을 완성한 데 의의가 있다”며 “후속연구를 통해 세포 재생기술을 선도하는 혁신적 세포치료기술...
    2020-12-02 12:00
  • 콘테라파마, 신임 사장에 ‘중추신경계 전문가’ 토마스 세이거 박사 선임
    콘테라파마, 신임 사장에 ‘중추신경계 전문가’ 토마스 세이거 박사 선임
    특히 콘테라파마가 주력하는 파킨슨 및 중추신경계 질환인 우울증, 알츠하이머 등의 라이선싱 전략을 주도한 경험이 있다. 콘테라파마는 룬드백에서 사업개발 담당 임원을 역임한 앤더스 엘방 박사를 사업개발 총괄임원(Head of Business Development)으로, 프랑스 세르비에(Servier)에서 연구이사로 이상운동관련 연구를 하던 케네스 크리스텐슨 박사를 최고과학책임자...
    2020-12-01 15:06
  • 작년 출생아 기대수명 83.3년…1년 새 0.6년 늘어
    작년 출생아 기대수명 83.3년…1년 새 0.6년 늘어
    1%, 심장질환 11.7%, 폐렴 10.2%, 뇌혈관 질환 7.6% 순이었다. 전년과 비교해 남자는 암, 여자는 알츠하이머병으로 사망할 확률이 가장 크게 증가했다. 암이 제거된다면 기대수명(남녀 전체)은 3.7년 증가할 것으로 예상됐다. 기타 심장질환이 제거된다면 1.4년, 폐렴이 제거된다면 1.0년 증가할 것으로 예상됐다.
    2020-12-01 12:00
  • 바디프랜드 메디컬R&D센터 “안마의자로 시니어 스트레스 관리”
    바디프랜드 메디컬R&D센터 “안마의자로 시니어 스트레스 관리”
    한편 ‘디멘시아포럼엑스(DFx)’는 2015년 스웨덴 치매 국제기구인 ‘SCI’가 출범시킨 국제 포럼으로 국제알츠하이머병협회(ADI) 콘퍼런스, 알츠하이머연맹(AA) 국제콘퍼런스와 함께 세계 3대 치매 포럼으로 꼽힌다. 이번 포럼은 25일부터 27일까지 사흘간 코엑스에서 파올라 바바리노국제알츠하이머병협회(ADI) 최고경영자(CEO), SCI의 페트라 태그먼 CEO, 알츠하이머병의...
    2020-12-01 11:46
  • 메디프론, HMR 선도 기업 전격인수...“내년 실적 턴어라운드 가능성 청신호”
    메디프론, HMR 선도 기업 전격인수...“내년 실적 턴어라운드 가능성 청신호”
    한편 메디프론은 캐쉬카우를 기반으로 신약 개발에 박차를 가한다. 올해 메디프론은 식약처의 비마약성진통제 임상 1상 IND승인, 치매조기진단키트 허가 등 연구개발를 내고 있다. 이번 인수로 21년도 실적 턴어라운드 가능성이 뚜렷해지고 있는 만큼, 비마약성진통제 임상1상과 알츠하이머병 치매 치료제 개발 등을 가속할 전망이다.
    2020-12-01 11:28
  • 엔솔바이오사이언스, 알츠하이머병 치료제 효능 확인…“기술수출 추진”
    엔솔바이오사이언스, 알츠하이머병 치료제 효능 확인…“기술수출 추진”
    엔솔바이오사이언스가 알츠하이머병 치료제 ‘모리아1000(M1K)’의 신경발생(Hypoxia) 효능과 작용기전을 규명했다. 엔솔바이오사이언스는 M1K를 신경세포주와 신경전구세포에 처리한 결과 신경발생 마커 DCX, MAP2 발현이 유의하게 증가하는 것을 확인했다고 1일 밝혔다. DCX는 신경발생 마커로 알츠하이머병이 심해질수록 발현이 감소한다. 야생형 마우스에 M1K를...
    2020-12-01 09:00
  • 피플바이오, 조기진단 플랫폼으로 중장기 투자매력 기대 -신한금융투자
    피플바이오, 조기진단 플랫폼으로 중장기 투자매력 기대 -신한금융투자
    세계 최초 혈액기반 알츠하이머병 조기 진단 제품 ‘inBlood™ OAβ Test’를 시작으로 파킨슨병, 당뇨병 혈액 기반 조기진단 제품을 개발 중이다. 이동건 신한금융투자 연구원은 "inBlood™ OAβ Test는 기존 진단방식들 대비 경제성, 간편성, 범용성, 신뢰성 측면에서 경쟁력이 높다"며 "최근 유럽 CE 인증 획득을 바탕으로 본격적인 해외시장 진출...
    2020-12-01 08:23
  • 펩트론, FDA 2상 파킨슨 신약 PT320 美 하버드에 '기술 이전'
    펩트론, FDA 2상 파킨슨 신약 PT320 美 하버드에 '기술 이전'
    펩트론이 파킨슨병 치료제로 임상2상 중인 ‘PT320’에 관해 미국 하버드대학교와 알츠하이머병 (AD, Alzheimer’s disease) 치료 효능 평가를 위한 물질이전 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 펩트론 관계자는 “하버드 의대 맥클레인 병원(McLean Hospital)으로부터 보유 동물모델로 펩트론의 PT320의 알츠하이머병 치료 효능을 확인하고 싶다는 요청을 받았다”며...
    2020-11-27 10:04
  • 펩트론, 미국 하버드대에 'PT320' 물질이전 계약…알츠하이머병 치료제 공동연구
    펩트론, 미국 하버드대에 'PT320' 물질이전 계약…알츠하이머병 치료제 공동연구
    펩트론이 파킨슨병 치료제로 개발 중인 ‘PT320’을 미국 하버드대학교에 물질이전하고 알츠하이머병 치료제 공동연구에 나선다. 펩트론은 파킨슨병 치료제로 임상2상 중인 ‘PT320’에 대해 하버드대와 알츠하이머병 치료 효능 평가를 위한 물질이전 계약을 맺엇다고 27일 밝혔다. 회사 관계자는 “하버드 의대 맥클레인 병원에서 자신들이 보유한...
    2020-11-27 10:03
  • 젬백스, "GV1001 알츠하이머 치료제 성공 가능성 크다"…외신 보도 이어져
    젬백스, "GV1001 알츠하이머 치료제 성공 가능성 크다"…외신 보도 이어져
    젬백스앤카엘의 GV1001이 국내에 이어 해외에서도 알츠하이머병 치료제로 가능성을 크게 인정받고 있다. 27일 젬백스에 따르면 최근 전 세계의 바이오 제약 및 의료 기술 산업을 다루는 가장 크고 영향력 있는 뉴스 서비스로 잘 알려진 ‘바이오월드(BioWorld)’를 비롯해 스크립(Scrip), 핑크시트(Pink Sheet) 등 다수의 전문제약매체를 보유한 글로벌 미디어그룹...
    2020-11-27 08:43
  • 피플바이오 알츠하이머병 혈액진단키트 유럽 CE 인증
    피플바이오 알츠하이머병 혈액진단키트 유럽 CE 인증
    혈액기반 신경퇴행성 질환 전문 바이오 기업 피플바이오가 세계 최초로 상용화한 자사의 혈액기반 알츠하이머병 조기진단키트가 유럽 CE 인증을 받았다고 25일 밝혔다. 이번 CE 인증을 받은 혈액기반 알츠하이머병 조기진단키트는 혈액 내 베타-아밀로이드의 올리고머화 정도를 측정해, 발병 위험도를 측정하는 제품이다. 피플바이오의 자체 특허 기술인 MDS를...
    2020-11-25 16:45
  • [BioS]피플바이오, 혈액기반 AD 진단키트 "CE인증 획득"
    [BioS]피플바이오, 혈액기반 AD 진단키트 "CE인증 획득"
    피플바이오는 24일 혈액기반 알츠하이머병 진단키트 ‘MDS-OaβTest’가 유럽 의료기기인증(CE)을 받았다고 공시했다. MDS-OaβTest는 알츠하이머병 의심환자의 혈장에 존재하는 아밀로이드베타 올리고머의 농도를 효소면역분석법(ELISA)으로 정성적 검출해 발병위험도를 측정하는 제품이다. 피플바이오는 이번 인증으로 유럽에 판매가 가능해진만큼, 이를 바탕으로...
    2020-11-25 15:34
  • [출근길] 내년 30인 이상 기업에 관공서 휴일 적용·삼성전자 주가 사상 최고가 경신 外 (경제)
    [출근길] 내년 30인 이상 기업에 관공서 휴일 적용·삼성전자 주가 사상 최고가 경신 外 (경제)
    메디프론, 치매치료제 선도물질 국내 특허출원 신약개발 바이오기업 메디프론이 23일 알츠하이머병 치매치료제 선도물질(MDR-0214)에 대한 특허를 출원했습니다. 회사 관계자는 “메디프론이 특허 출원한 선도물질(MDR-0214)은 저분자 화합물로서 혈뇌장벽 투과성이 높은 치매 치료제로의 개발이 가능하다”라고 설명했는데요. 이어 “메디프론이 특허출원한 O...
    2020-11-24 06:00
  • 메디프론, 알츠하이머병 치매치료제 선도물질 국내 ‘특허출원’
    메디프론, 알츠하이머병 치매치료제 선도물질 국내 ‘특허출원’
    메디프론은 알츠하이머병 치매치료제 선도물질(MDR-0214)에 대한 특허를 출원했다. 메디프론은 전남대학교와 3년간에 걸친 공동연구를 통해 이같은 결과를 얻었다고 23일 밝혔다. 타우의 인산화를 저해해 타우 단백질의 변성과 응집을 막는 기전의 합성 화합물을 발굴하고 전임상 실험에서 손상된 인지능력과 기억력이 향상되는 결과를 확인한 결과다. 현재...
    2020-11-23 15:09
  • 메디프론, 3Q 누적 매출 244억 ‘사상 최대’…전년 대비 94%↑
    메디프론, 3Q 누적 매출 244억 ‘사상 최대’…전년 대비 94%↑
    메디프론은 앞으로 460억 원의 현금성자산을 바탕으로 알츠하이머병 치매치료제 등 기존 신약개발 외에도 새로운 파이프라인을 찾는 데 주력할 계획이다. 앞서 세계 최초의 동맥경화 진단치료제를 개발하고 있는 뉴메이스에 지분투자를 진행한 바 있으며 앞으로도 기업가치를 높일 수 있는 투자를 적극적으로 발굴해 펀더멘털을 갖춘 신약개발 바이오기업으로...
    2020-11-16 09:04
  • 젬백스 “GV1001 2상 알츠하이머병 치료제 가능성 확인…연내 3상 IND 제출 목표”
    젬백스 “GV1001 2상 알츠하이머병 치료제 가능성 확인…연내 3상 IND 제출 목표”
    젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 대한치매학회 추계학술대회에서 알츠하이머병 치료제 ‘GV1001’의 성공적인 2상 임상시험 결과를 공개했다고 16일 밝혔다. 14일 온라인으로 열린 학술대회의 첫 번째 발표자 고성호 한양의대 신경과 교수는 “이번 임상시험에서 GV1001의 유효성과 안전성을 확인했다”며 “3상 임상시험에서도 이와 같은 결과가 나온다면...
    2020-11-16 08:30
  • [베스트&워스트] 루트로닉, 14분기 만의 흑자전환…‘53.22%↑’
    [베스트&워스트] 루트로닉, 14분기 만의 흑자전환…‘53.22%↑’
    피플바이오는 식품의약품안전처로부터 2018년 4월 세계 최초로 알츠하이머 혈액진단키트의 품목허가를 받은 기업이다. 이는 바이오젠의 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙’이 표적 하는 베타아밀로이드를 측정해 알츠하이머를 진단하는 기기로 알려졌다. 내년 3월께 아두카누맙이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받을 수 있다는 기대감이 커지면서 주가가...
    2020-11-15 09:30
  • 젬백스, 3Q 누적 매출액 492억 ‘전년비 78%↑’…올해 사상 최대 매출 전망
    젬백스, 3Q 누적 매출액 492억 ‘전년비 78%↑’…올해 사상 최대 매출 전망
    현재 신약물질을 활용한 알츠하이머병 치료제, 전립선비대증 치료제 등의 파이프라인을 보유 중이다. 회사 관계자는 “전립선비대증 치료제의 국내 3상 임상시험을 위해 총 417명 중 276명을 모집했다”며 “알츠하이머병 치료제 역시 국내 3상 임상시험을 위한 준비가 차질 없이 이뤄지고 있다”고 설명했다. 이어 “이미 허가 받은 미국 임상시험을 비롯해 미국과...
    2020-11-13 15:41
  • 엔케이맥스 “알츠하이머 임상 1상 순항…12월 첫 투약”
    엔케이맥스 “알츠하이머 임상 1상 순항…12월 첫 투약”
    엔케이맥스는 ‘SNK01-MX04’ 멕시코 임상1상에 참여할 알츠하이머 환자 21명 중 3명의 환자 등록을 마치고, 슈퍼NK 자가 면역세포치료제(SNK01) 투여 전 PET-CT를 진행 중이라고 5일 밝혔다. 회사는 12월 첫째 주에 첫 환자 채혈을 진행하고, 12월 중순 첫 환자 투약을 계획하고 있다. 지난 8월 임상시험계획(IND) 승인을 완료했으며, 임상 진행을 위한...
    2020-11-05 10:32
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