• 검색

프리미엄 경제신문 이투데이

  • ~ 적용

검색결과 총1,532건

최신순 정확도순
  • 스포티파이, 가입자 증가에도 주가 하락
    스포티파이, 가입자 증가에도 주가 하락
    영업이익률은 같은 기간 2%포인트 하락했다. 가입자 증가에도 실적 부진에 주가가 하락한 것이다. 반면 바이오젠은 전날보다 2.51% 상승한 280.43달러에 거래를 마감했다. 이에 대해 DS투자증권 리서치센터는 “바이오젠은 알츠하이머 치료 약 개발에 대한 새로운 데이터 발견에 주가가 상승했다”고 설명했다.
    2022-10-27 08:01
  • 엔케이맥스 자회사, 알츠하이머 치료제 멕시코 임상1상 중간결과 유효성 확인
    엔케이맥스 자회사, 알츠하이머 치료제 멕시코 임상1상 중간결과 유효성 확인
    SNK 6명 투약 후 6명 전원효과…“근원적 치료 기대” 엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 멕시코에서 임상 중인 알츠하이머 1상에서 긍정적인 중간 결과를 확인했다. 일부 투약군에서 알츠하이머 질병 진행이 멈추거나 호전 증세를 나타냈다. 26일 엔케이맥스에 따르면 지난 2020년 8월 승인을 받은 이번 임상은 오픈 라벨 방식(주사자와 주사를...
    2022-10-26 08:46
  • 이연제약, 뉴라클사이언스와 ‘퇴행성 신경질환 항체신약’ 후속 임상 논의
    이연제약, 뉴라클사이언스와 ‘퇴행성 신경질환 항체신약’ 후속 임상 논의
    NS101은 혁신신약(First-in-class) 알츠하이머 치매 치료제다. 국내 개발 치매 항체 신약으로는 최초로 캐나다에서 임상 시험을 진행 중이다. 시냅스 연접의 구조적 활성화를 촉진해 중추신경을 재생시키는 신규 약물 기전을 갖고 있다. 현재 마지막 환자 투여ㆍ방문을 끝내고 데이터베이스 잠금(data base lock) 단계에 진입했다. 내년 1월 중 임상시험 결과보고서(CSR)...
    2022-10-24 11:32
  • 젬백스, 알츠하이머 치료제 스페인 이어 폴란드 IND 승인
    젬백스, 알츠하이머 치료제 스페인 이어 폴란드 IND 승인
    젬백스는 알츠하이머병 치료제 GV1001가 지난 13일 스페인에서 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았으며, 20일 폴란드에서도 승인됐다고 24일 밝혔다. 최근 젬백스는 알츠하이머병 치료제 GV1001의 글로벌 임상시험의 확대 계획을 밝혔다. 미국에서 허가받은 프로토콜(임상시험계획서)을 적용해 유럽 7개국에서도 동시에 임상시험을 진행한다는 것이다. 지난 6일 미국에서...
    2022-10-24 09:16
  • 제53회 한독학술대상에 이지우 서울대 약학대학 교수
    제53회 한독학술대상에 이지우 서울대 약학대학 교수
    알츠하이머병 치료제와 신경병증성 통증 치료제 개발 분야 전문가로 다국적 제약사에 기술이전성과를 내 국내외에서 관심을 받았다. 국제 SCI(과학기술논문인용색인) 논문 200여 편을 발표했고, 의약화학분야의 최고 학술지인 저널 오브 메디컬 케미스트리(Journal of Medicinal Chemistry)에 30편의 연구논문을 발표하는 등 활발한 연구 활동을 펼치고 있다....
    2022-10-19 10:25
  • 젬백스, 알츠하이머 치료제 미국에 이어 유럽 7개국 임상시험계획 승인
    젬백스, 알츠하이머 치료제 미국에 이어 유럽 7개국 임상시험계획 승인
    젬백스앤카엘(이하 젬백스)의 알츠하이머 치료제 ‘GV1001’의 글로벌 임상시험이 미국에서 유럽으로 확대 진행된다. 미국에서 허가받은 프로토콜(임상시험계획서)을 적용해 유럽 7개국에서도 동시에 임상시험을 진행한다는 계획이다. 젬백스는 12일(현지시간) GV1001이 스페인 의약품위생제품청(Agencia Española de Medicamentos y Productos SanitariosㆍAEMPS)...
    2022-10-13 10:44
  • 메디프론디비티, 알츠하이머 관련 연구…“신경염증 억제제 개발 관련 특허 진행중”
    메디프론디비티, 알츠하이머 관련 연구…“신경염증 억제제 개발 관련 특허 진행중”
    알츠하이머 치매 치료제, 신경통증 진통제 등 노인성 질환 치료제 개발에 주력하고 있는 메디프론디비티가 알츠하이머 원인 중 하나인 신경염증 억제제 개발 관련 특허를 진행중이다. 12일 메디프론디비티 관계자는 “신경염증은 알츠하이머 치매 및 자가면역 반응으로 인한 다양한 병증의 원인으로 지목되고 있다”며 “현재 개발된 화합물들에 대한 특허 등록이...
    2022-10-12 09:54
  • 바이오기업 IPO 4분기 대목이라더니…찬바람 ‘쌩쌩’
    바이오기업 IPO 4분기 대목이라더니…찬바람 ‘쌩쌩’
    2008년 설립된 샤페론은 독자적인 염증복합체 억제 기술을 기반으로 아토피 피부염과 알츠하이머 치매, 특발성 폐섬유증, 코로나19 등 염증성 질환을 치료하는 항염증 치료제를 개발 중이다. 회사는 기술력을 기반으로 상장 후 재평가에 성공하겠다는 방침이다. 샤페론 외에도 4분기에 생체신호 의료기기 전문기업 비스토스, 바이오 플라즈마 기술 기업 플라즈맵...
    2022-10-11 05:00
  • 젬백스, 알츠하이머병 치료제 미국 임상시험 첫 환자 등록
    젬백스, 알츠하이머병 치료제 미국 임상시험 첫 환자 등록
    젬백스앤카엘(이하 젬백스)의 알츠하이머병 치료제 ‘GV1001’의 미국 임상시험이 본격궤도에 올랐다. 젬백스는 현지 시간으로 지난 5일 미국 플로리다주 아벤츄라 뉴롤로직 어소시에이츠 센터(Aventura Neurologic Associates Center/연구책임자 줄리 슈발츠바드 교수 (Julie Schwartzbard, MD))에서 GV1001의 첫 환자가 등록됐다고 6일 밝혔다. 이번 임상시험은...
    2022-10-06 10:43
  • 휴메딕스, 치매 치료제 사업 진출…지투지바이오ㆍ한국파마와 도네페질 주사제 공동개발
    휴메딕스, 치매 치료제 사업 진출…지투지바이오ㆍ한국파마와 도네페질 주사제 공동개발
    휴메딕스가 장기지속 알츠하이머 치매 치료제를 개발한다. 휴메딕스는 지투지바이오 및 한국파마와 알츠하이머 치매 치료용 도네페질 주사제의 공동개발 및 라이선싱을 위한 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 이번 계약을 통해 휴메딕스는 기존 도네페질 경구제를 주사용 개량신약으로 개발해 새로운 시장을 창출할 계획이다. 지투지바이오는 이노램프(InnoLAMP) 플랫폼...
    2022-10-05 16:25
  • 샤페론, 공모가 5000원 확정…이달 6~7일 청약
    샤페론, 공모가 5000원 확정…이달 6~7일 청약
    2008년 설립된 샤페론은 독자적인 염증복합체 억제 기술을 기반으로 아토피 피부염과 알츠하이머 치매, 특발성 폐섬유증, 코로나19 등 염증성 질환을 치료하는 항염증 치료제를 개발하고 있다. 지난해 국전약품과 알츠하이머 치매 치료제에 이어, 올해 상반기 중증 희귀질환인 특발성 폐섬유증에서 성공적인 비 임상 결과를 바탕으로 브릿지바이오테라퓨틱스와...
    2022-10-05 16:18
  • 어느새 한국인 사망원인 7위 '치매'…팔 걷어붙인 서울 자치구
    어느새 한국인 사망원인 7위 '치매'…팔 걷어붙인 서울 자치구
    급속한 고령화에 급증 추세…돌봄 부담 서울 자치구들 치매환자 치료 지원 확대 한국인 사망원인 10위권에 '알츠하이머'가 진입했다. 나이가 많을수록 발병 위험이 증가하는 알츠하이머가 급속한 고령화로 어느새 사망 원인 7위에 올라선 것이다. 2일 통계청이 최근 발표한 '2021년 사망원인' 결과를 보면, 1위는 '암'이다. 암은 공식 통계집계 이후 지난 40년간...
    2022-10-02 08:00
  • 알츠하이머 사망률 10년간 224% 증가…국내 바이오기업들 치료제 개발 박차
    알츠하이머 사망률 10년간 224% 증가…국내 바이오기업들 치료제 개발 박차
    알츠하이머병으로 인한 사망률이 지난 10년간 많이 증가했다. 해외에서 알츠하이머 치료제 임상 시험이 성공했다는 소식이 전해오는 가운데, 국내에서도 젬백스앤카엘 등이 알츠하이머 치료제 임상에 나서 유효성과 안전성 등에서 성과를 얻어내고 있다. 29일 통계청에 따르면 ‘2021년 사망원인통계’ 자료에서 알츠하이머병 사망률은 15.6%로, 지난 2011년(4.8...
    2022-09-29 15:25
  • 바이오젠·에자이, 알츠하이머 치료제 임상 3상 성공적…시장 열광
    바이오젠·에자이, 알츠하이머 치료제 임상 3상 성공적…시장 열광
    레카네맙, 인지능력 감퇴 27% 늦춰대규모 임상시험서 효능 입증한 것 처음바이오젠 주가 40% 가까이 폭등 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제 ‘레카네맙’이 임상시험 3상에서 효능을 입증했다는 소식에 시장 반응이 뜨겁다. 28일(현지시간) 파이낸셜타임스(FT)에 따르면 두 회사는 임상 3상 결과 레카네맙이 주요 효능평가 기준을 충족하며...
    2022-09-29 15:14
  • [특징주] 펩트론, 알츠하이머 치료제 공동 연구 MOU 소식에 강세
    [특징주] 펩트론, 알츠하이머 치료제 공동 연구 MOU 소식에 강세
    29일 오후 3시 펨트론은 전날 대비 790원(10.59%) 오른 8250원에 거래되고 있다. 이날 펩트론이 영국 임페리얼 칼리지와 ‘PT320’의 알츠하이머 적응증 임상 2상 공동연구를 위해 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝힌 것이 주가에 영향을 미친 것으로 보인다. 펩트론은 펨타이드 기반 약효지속형 신약을 개발하는 기업으로 알려졌다.
    2022-09-29 15:06
  • [특징주] 피플바이오, 알츠하이머 신약 임상 효과 소식에 상한가
    [특징주] 피플바이오, 알츠하이머 신약 임상 효과 소식에 상한가
    해외 제약사에 개발 중인 알츠하이머 신약이 임상 3상 연구에서 효과를 냈다는 소식에 알츠하이머 관련주로 분류돼 오름세를 불러온 것으로 보인다. 29일 오전 11시 29분 기준 피플바이오는 전일 대비 29.89%(2170원) 오른 9430원에 거래되고 있다. 이날 강세는 전날 미국 제약사 바이오젠이 개발 중인 알츠하이머 치료제 ‘레카네맙’의 임상 3상 실험에서 해당 약이...
    2022-09-29 11:30
  • [특징주] 삼성바이오로직스, 美 바이오젠 신약 임상 성공 소식에 '상승'
    [특징주] 삼성바이오로직스, 美 바이오젠 신약 임상 성공 소식에 '상승'
    바이오젠은 삼성바이오로직스의 미국 파트너사다. 29일 오전 9시 40분 기준 삼성바이오로직스는 전 거래일 대비 4.95%(3만8000원) 오른 80만5000원에 거래되고 있다. 28일(현지시간) 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 미국 제약사 바이오젠은 개발 중인 알츠하이머 신약이 1800명을 대상으로 한 3상 임상 연구에서 상당한 효과를 냈다는 소식에 40% 가까이 폭등했다.
    2022-09-29 09:42
  • [상보] 뉴욕증시, 영란은행 시장 개입 선언에 상승...다우 1.88%↑
    [상보] 뉴욕증시, 영란은행 시장 개입 선언에 상승...다우 1.88%↑
    애플은 아이폰14 수요가 당초 예상에 미치지 못하자 하반기 생산량을 늘리려던 계획을 포기할 것이라는 블룸버그통신의 보도 영향으로 1.3% 하락했다. 미국 제약사 바이오젠은 개발 중인 알츠하이머 신약이 1800명을 대상으로 한 3상 임상 연구에서 상당한 효과를 냈다는 소식에 40% 가까이 폭등했다.
    2022-09-29 07:02
  • '한국인' 매일 157명 줄어든다...하루 870명 죽고 713명 출생
    '한국인' 매일 157명 줄어든다...하루 870명 죽고 713명 출생
    사망 원인에서는 패혈증, 알츠하이머 등 고령 관련 질환의 증가세가 두드러졌다. 작년 10대 사망원인별 사망률은 1위 암(161.1명), 2위 심장질환(61.5명), 3위 폐렴(44.4명), 4위 뇌혈관 질환(44.0명), 5위 고의적 자해(자살·26.0명), 6위 당뇨병(17.5명), 7위 알츠하이머병(15.6명), 8위 간 질환(13.9명), 9위 패혈증(12.5명), 10위 고혈압성 질환(12.1명) 등이다....
    2022-09-27 12:00
  • [BioS]메디포스트, ‘뉴로스템’ AD 美1/2a상 “임상개시 보류”
    [BioS]메디포스트, ‘뉴로스템’ AD 美1/2a상 “임상개시 보류”
    메디포스트(Medipost)는 22일 미국 식품의약국(FDA)에 알츠하이머병(AD)에 대한 줄기세포 치료제 후보물질 ‘뉴로스템(NEUROSTEM)’의 임상 1/2a상에 대한 임상개시보류(inactivation)를 신청했다고 공시했다. 공시에 따르면 이번 임상은 지난 2018년 FDA로부터 임상시험계획(IND)를 승인받은 임상이다. 메디포스트는 경도에서 중등도(mild to moderate)...
    2022-09-23 10:51
11121314151617181920

많이 본 뉴스

최신 영상

최신 뉴스

뉴스발전소

내가 저장한 뉴스 모아보기

한 컷

  • 오늘의 상승종목

  • 05.14 장종료

실시간 암호화폐 시세

  • 종목
  • 현재가(원)
  • 변동률
    • 비트코인
    • 86,402,000
    • -1.41%
    • 이더리움
    • 4,054,000
    • -1.24%
    • 비트코인 캐시
    • 601,000
    • -1.72%
    • 리플
    • 700
    • -0.57%
    • 솔라나
    • 199,900
    • -2.68%
    • 에이다
    • 598
    • -2.29%
    • 이오스
    • 1,063
    • -2.92%
    • 트론
    • 177
    • +0.57%
    • 스텔라루멘
    • 144
    • -0.69%
    • 비트코인에스브이
    • 82,350
    • -3.91%
    • 체인링크
    • 18,160
    • -2.89%
    • 샌드박스
    • 571
    • -1.72%
* 24시간 변동률 기준