지난해 405억원의 매출로 2008년 대비 138% 성장한 슈넬생명과학은 올해도 기존의 제품과 함께 태반주사제, 여성갱년기질환치료제, 관절염치료제 등을 외국 유명 제약사로부터 들여와 매출성장세를 지속해 나간다는 방침이다. 특히 지난해 결산 시 영업이익은 흑자로 돌아섰으나 전 경영진의 투자실패, 자회사 지분법 평가 손실 처리에 따라 -80억원을 기록한...
폴리플러스는 바이오 자회사 포휴먼텍이 지난 2004년 보건복지부에서 주관하는 제품화기술 개발지원사업에 선정된 이후 5년여 동안의 임상시험 기간을 마치고 류마티스 관절염 치료제의 전임상 시험을 완료했다고 11일 밝혔다.
포휴먼텍이 개발한 FHT-401은 기존의 경구나 주사로 투여받는 약물을 PTD 전달체를 이용해 경피 전달하는 신약으로 간이나 신장 독성을...
TNF-a 를 억제하는 방식의 류마티스 관절염 치료제는 Enbrel(엔브렐) 등 몇몇 치료제가 시중에 나와있지만 결핵 등 부작용을 일으킬 수 있고 주사제로만 사용이 가능하다는 단점이 있다.
오스코텍은 이번에 미국 특허를 출원한 류마티스 관절염 치료물질인 SYK Inhibitor를 항암제와 더불어 보스턴 연구소의 독자적인 신약후보물질(파이프라인)로 육성한다는...
현재 가장 표준적으로 사용되고 있는 혈액응고억제제는 주사제인 저분자량헤파린(LMWH)와 경구용인 와파린(Wafarin)이 있다. 그러나 저분자량헤파린은 주사제이기 때문에 퇴원 이후에 계속투여 받기가 어렵고, 와파린은 잦은 혈액 응고 모니터링이 필요하기 때문에 번거롭다 . 다행인 것은 최근에 하루에 한번 경구용으로 복용하면서도 별도의 모니터링이 필요 없는...
조 대표이사는 "순조롭게 개발이 진행될 경우 현재 전세계 시장에서 매년 120억 달러씩 판매되고 있는 주사제인 EPO와 경쟁할 수 있는 우수한 신약이 될 것으로 예상한다"며 "현재 전임상에 진입한 신약후보는 환자입장에서도 매우 매력적인 신약이 될 것"이라고 설명했다.
◆ 정부 뇌프론티어 사업 참여
교육과학기술부의 21세기 프론티어...
대한약품공업이 17일 퇴행성골관절염치료주사제(DH004)의 안전성 및 유효성 평가를 위한 1상 및 2상 임상시험을 종료했다고 공시했다.
임상시험의 1차 목적은 슬부 골관절염 환자에게 퇴행성골관절염치료 주사제(DH004)를 4주간 1주 1회 총5회 투여할때의 안전성 확보를 위한 용량평가였다고 밝혔다.
아울러 2차 목적은 퇴행성골관절염치료주사제(DH004)를 4주간...
이에 앞서 지난달 17일 보건복지가족부 산하 한국보건의료연구원은 일반인들이 피부미용에 좋다고 알고 있는 태반주사와 관절염에 특효라는 글루코사민의 효과에 대해 검증키로해 주목을 받았다.
정부가 나서서 최근 논란이 되고 있는 의료행위에 대해 국가적 표준을 제시하고 치료물질의 효과에 대해 검증을 시도하는 것은 사상 최초다.
보건의료연은 태반주사의...
환자들에게 희망을 줄 수 있게 됐다"며 "올해 안에 임상2상 시험에 진입해 세계 최초의 경구용 소아당뇨 치료제 시판 가능성을 높일 것"이라고 밝혔다.
한편 현재 美 FDA에서 임상1상 시험을 끝낸 곳은 VGX인터내셔널과 다국적 제약사 GSK가 있다. GSK는 2007년 10월 톨럭스(Tolerx)社로부터 TRX4(주사제)의 라이선스를 3억5000만달러에 사들인 바 있다.
특히 지난해 8월 중앙대 약대와 체결한 '천연물 소화성 위염치료제 개발기술이전 및 이에 따른 추가 연구개발의 전용실시 계약'과 지난해 9월 영국 Protherics PLC와 체결한 'ReGel주사 공급계약'에 바탕을 둔 4주~6주 지속성 Sustained Release Form 개량신약주사제에 역점을 두고 R&D를 추진할 계획이다.
◆코스피 상장기업으로서 투자자들 하고 싶은 말
명문제약을 믿고...
에이치브이엘에스가 자체 개발한 고분자관절염치료제는 고분자가 가지고 있는 높은 점성으로 인한 멸균문제를 해결한 것으로 고순도의 고분자물질을 변형시키지 않은 상태의 주사제 원료로서 무균제제인 히알우론산을 멸균시키는 NFA(Nano Filtration Asepsis)공법과 인체의 염증유발 물질인 단백질, 엔도톡신 등을 완전 제거하는 신공정 공법으로 300만달톤 이상의...