RNA치료제, 14페이지

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골드퍼시픽, 코로나19 치료제 임상 착수…“렘데시비르 50배 이상 효능 검증”

강세찬 교수 연구팀은 올해 5월 C형 간염 치료를 목적으로 APRG64 개발에 착수 했으며 연구 결과 동일한 RNA 바이러스인 코로나19에도 효능이 있을 것으로 예상해 치료제로서 효능 검증을 진행해왔다. 연구 결과 APRG64는 미국 식품의약국(FDA) 최초 코로나19치료제로 승인을 받은 렘데시비르 보다 50배 이상 세포 ‘침입 차단’과 감염 후 증식 억제효과가 있음이...

2020-07-09 09:15
글로벌 증시 3분기 화두는 ‘코로나 백신·치료제’…최신 연구결과 속속 발표

이번 분기에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 치료제에 대한 최신 연구결과가 홍수처럼 쏟아져 바이오주 투자자들이 여름휴가를 갈 엄두도 못 낼 만큼 바쁘게 움직이게 될 것이라고 1일(현지시간) 블룸버그통신이 전망했다. 전 세계 코로나19 누적 확진자가 1000만 명을 돌파하고 사망자도 50만 명을 넘으면서 제약업체들과 생명공학업체들은 백신과...

2020-07-02 16:16
[BioS]HLB 이뮤노믹, 美 리플리캣바이오와 치료백신 공동개발

암 치료백신을 공동개발 한다는 게 이번 계약의 주요 내용이다. 리플리캣바이오는 자가복제 RNA(self-replicating RNA)에 대한 플랫폼 기술인 SynRGY 기술을 보유하고 있는 회사로, 약물내성이 있는 암에 대해 면역세포를 인지시키는 기술을 활용해 암과 감염질환에 대한 치료제를 개발하고 있다. 이뮤노믹은 이번 계약과 별도로 리플리켓의 지분...

2020-06-25 08:59
‘美 인수설’에 다급해진 독일 정부, 자국 코로나 백신 개발사 지분 23% 매입

독일 튀빙겐에 본사를 둔 큐어백은 독일 보건부와 연계된 파울-에를리히 연구소와 협력해 코로나19 백신·치료제를 개발 중이다. 아직 입증되지 않았지만 유망한 백신으로 꼽히는 ‘메신저 RNA(mRNA)’ 기반 백신을 개발하고 있다. 현재 세계에서 가장 주목받는 미국 모더나의 백신 후보도 mRNA를 기반으로 하고 있다. 각국이 백신 주도권 경쟁을 벌이는 이유는 경제...

2020-06-16 13:11
비디아이, 美 셀시온 투자 협의…“바이오 역량 집중”

셀시온은 항암제 개발 전문 제약사로 △유도 화학요법제 △면역치료제 △RNA뷗NA 기반 치료제 등 혁신적인 항암 포트폴리오를 보유하고 있다. 주요 파이프라인 가운데 간암 1차 치료제 ‘더모독스(ThermoDox)’는 미국 식품의약처(FDA)에서 ‘패스트트랙’으로 지정돼 간세포 암종(HCC) 치료와 관련해 임상3상을 진행하고 있다. 오는 7월에 임상 중간 결과 발표가 예정돼...

2020-06-11 10:18
올리패스, 비마약성 진통제 ‘OLP-1002‘ 호주 임상1b 시험 계획 승인

OLP-1002는 PNA 인공유전자를 사용한 RNA 치료제다. 진통 효과와 안정성이 크게 우수해 만성 관절염 통증, 당뇨성 신경통, 항암 치료로 인한 통증 등 난치성 통증 분야에서 시장 경쟁력을 가질 것으로 회사 측은 예상하고 있다. 지금까지는 만성 통증과 신경손상성 통증을 안전하게 제어하는 진통제가 없어 미국 등 선진국에서 마약성 진통제의 오·남용이 사회...

2020-06-05 10:45
[BioS]올리패스, 비마약성 진통제 'OLP-1002' "호주 1b상 승인"

OLP-1002는 PNA 인공유전자를 사용한 RNA 치료제 후보물질로, 비마약성 진통제 후보물질로 비임상에서 우수한 진통 효과와 안전성을 확인했다는 회사의 설명이다. 올리패스는 만성 관절염통증, 당뇨성 신경통, 항암 치료로 인한 통증 등 난치성 통증 분야에서 시장 경쟁력을 가질 것으로 기대한다. 이번 임상은 만성 관절염통증 환자 30명을 대상으로 OLP-1002의...

2020-06-05 10:41
“올릭스, 코로나19 영향 전체 임상 개발 일정 지연”-NH투자

탈모 치료제 OLX104C의 in vitro 결과는 8월 국내 학회에서 발표할 계획이다. 구 연구원은 “2018년 patisiran(hATTR 아밀로이드증), 2019년 givosiran(급성 간성 포르피린증)에 이어 올해 12월 Alnylam의 또다른 siRNA 신약 inclisiran(고지질혈증), lumasiran(1형 옥살산뇨증)의 허가가 기대된다”며 “대형 RNA 신약 등장으로 본격적인 시장 성장이 예상되며...

2020-06-05 08:38
비디아이, 바이오 위주 사업 개편…엘리슨파마슈티컬스 인수 추진

“연내 세계적인 바이오 기업으로 거듭나는 것을 목표로 항암제를 개발하고 있는 나스닥 업체를 여럿 인수할 것을 적극 검토하고 있다”라고 말했다. 이에 따르면 회사 측은 복수의 미국 업체를 인수 계획 중이다. 오는 6월 중 미국 FDA 신약 허가를 앞두고 있는 세계 최초의 신장암 치료제 개발 업체와 DNAㆍRNA를 기반으로 한 백신개발 업체 등이 목록에 포함됐다.

2020-05-21 10:00
비디아이, 美 항암제 개발업체 엘리슨 인수…글로벌 항암제시장 정조준

연내 세계적인 바이오 기업으로 거듭나는 것을 목표로 항암제를 개발하고 있는 나스닥 업체와 올해 6월 중 미국 FDA 신약 허가를 앞두고 있는 세계 최초의 신장암 치료제 개발 업체, DNA/RNA를 기반으로 한 백신개발 업체 인수 등을 검토중"이라며 "바이오 사업을 통해 비디아이의 중장기적인 성장동력을 구축해 나갈 방침”이라고 말했다.

2020-05-21 10:00
압타바이오, 당뇨병성신증 치료제 헝가리 임상2상 IND 승인

최근 연구 결과에 따르면 회사의 ‘APX-115’는 당뇨병성신증뿐 아니라, 코로나19 감염증 치료에도 효과적인 것으로 나타났다. 체내에서 ‘NOX4’를 저해해 폐렴과 폐 섬유화 치료 효과가 있으며, ‘NOX2’를 저해해 코로나바이러스의 세포 내 침투와 이동을 저해한다고 밝혀졌다. 또한 이 외에 감염 세포를 사멸시키는 등 RNA 직접 치료 작용이 확인됐다.

2020-05-20 14:00
셀리버리, 코로나19 치료제 개발 상황 ‘바이오코리아’서 공개

미국 식품의약국(FDA) 임상을 앞둔 코로나19 면역치료제인 ‘iCP-NI’의 이론적 배경 및 작용기전, 바이러스 감염 동물모델과 폐 섬유증 및 급성폐렴 동물모델에서의 치료효능을 제시했다. iCP-NI는 RNA 바이러스 감염을 모사하는 급성폐렴 동물모델의 기관지-폐포액 내 사이토카인(TNF-α: -79%, IL-6: -91%, IL-12: -110% & IL-10: +574%)과 케모카인(MCP-1: -89%)의 발현을...

2020-05-20 09:27
[위클리 제약·바이오] 사노피, 한미약품 '에페글레나타이드' 권리 반환 外

리보핵산(RNA) 추출 후 1시간 내외로 진단할 수 있으며 임상을 통해 민감도와 특이도 모두 100%의 정확도를 확인했다. ◇신풍제약 '피라맥스' 코로나19 임상 승인 = 식품의약품안전처는 신풍제약 '피라맥스'의 코로나19 치료 효과를 확인하는 임상 2상 시험 계획을 13일 승인했다. 피라맥스는 2011년 식약처 신약 허가를 획득한 국내 자체 개발 말라리아 치료제다....

2020-05-15 11:14
'코로나19' 백신 개발 속도내는 SK…‘스카이코비드19’ 상표 출원

모든 구성원의 건강과 안전인 만큼 개인 방역 지침을 철저히 준수해 달라”고 주문했다. 다만, SK바이오사이언스가 실제로 적용할 수 있는 백신 개발까지 얼마나 걸릴지는 장담할 수 없다. 돌연변이가 많은 RNA 바이러스의 치료제는 전 세계에 거의 없고, 현재 코로나19 백신 임상시험 단계에 진입한 신약 중에서도 효과를 입증한 것은 아직 나오지 않은 상황이다.

2020-05-03 08:00
앱클론, 코로나19 항체신약 후보 도출 성공

앱클론은 바이러스 변종에 대처하고 넓은 범위의 환자에 적용 가능한 치료 효과를 구현하기 위해 어피바디 단독 혹은 어피바디를 이용한 어피맵(AffiMab) 형태의 이중항체도 개발하고 있다. 회사 관계자는 “코로나19 바이러스에 대한 단독, 병용 혹은 이중항체 치료제를 신속히 개발하기 위해 바이러스 중화능 검사를 국내외 기관에서 동시 다발적으로...

2020-04-23 09:43
20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나

셀리버리는 사이토카인 폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 iCP-NI를 코로나19 치료제로 개발하고 있다. 미국 전문위탁연구기관을 통한 효능평가 결과와 국내에서 도출한 안전성 데이터 등을 합쳐 미국 FDA에 코로나19 확진환자 대상 신속 리뷰 또는 패스트트랙 임상 신청을 계획하고 있다. 식약처 임상도 동시에 진입할 예정이다. iCP-NI는 기전특이적으로 현존하는 20여...

2020-04-23 05:00
테라젠이텍스, 초민감도 코로나19 RNA 분석 시스템 개발

이번 서비스는 RNA의 변이, 복제, 생성 등을 모두 확인할 수 있다. 따라서 코로나19의 진단뿐 아니라 치료제 및 백신 개발, 감염원 역학조사 보완 등에도 활용할 수 있는 것이 특징이다. 또한 무증상 혹은 재활성 감염자 등 높은 민감도와 정확성이 요구되는 검체를 한 번에 수천 건씩 대량으로 검사할 수 있다는 장점이 있다. 분석에 소요되는 기간은 2~3일이며...

2020-04-20 10:38
[BioS]테라젠이텍스, NGS 'SARS-CoV-2' 분석시스템 개발

SARS-CoV-2는 불안정성을 띠고 있어 변이가 빈번하게 발생하는데, 이번 서비스는 RNA의 변이, 복제, 생성 등을 모두 확인할 수 있다. 이로 인해 코로나19의 진단뿐 아니라 치료제 및 백신 개발, 감염원 역학조사 보완 등에도 활용할 수 있는 것이 특징이다. 또한 무증상 혹은 재활성 감염자 등 높은 민감도와 정확성이 요구되는 검체를 한 번에 수천건씩 대량으로 검사할...

2020-04-20 09:35
코로나19 백신 절실한데…상용화는 언제?

‘신약 재창출’ 등을 활용해 임상 3상까지 진입한 코로나19 치료제와 달리 백신은 상용화까지 상당한 시간이 걸릴 것으로 보인다. 특히 RNA 바이러스로 알려진 코로나바이러스 계열은 변이에 취약해 상용화된 백신이 감염 확산을 막기 어려울 것이란 우려도 있다. 업계 관계자는 “백신 개발은 보통 수년에서 수십 년이 걸리는 과정”이라며 “백신이...

2020-04-20 05:00
과학기술단체, '코로나19' 치료제ㆍ백신 개발 온라인 포럼 연다

전 세계적으로 '코로나바이러스감염증-19'를 종식하기 위한 치료제, 백신 개발이 활발히 진행되고 있으나 아직 이렇다 할 성과가 나오지 않고 있다. 일반적으로 새로운 질병에 대응하는 백신이 개발돼 보급되기까지는 5~10년 정도 소요된다. 더욱이 RNA 바이러스로 알려진 코로나바이러스 계열은 변이에 취약해 백신 개발 후 상용화 되는 시점의 효력을 확신 할 수...

2020-04-16 09:53

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