해당 제품 (Humasis COVID-19 Ag Test) 제품은 비인두 및 비강 검체를 사용해 양성 및 음성의 결과를 15분 이내에 확인할 수 있다.
덴마크 의약품청은 특정 상황에서 체외진단의료기기에 대한 행정명령에 따라 의료기기를 판매하고 사용할 수 있도록 하고 있다. 최근 덴마크 보건당국은 “코로나19 상황에서 덴마크의 학교 및 교육기관 학생들이 자체 항원 검사를...
모든바이오는 현재 개발 중인 COVID-19 치료제 후보물질인 ‘MDB-601a-NM’도 해당 기술을 통해 발굴하고 개발 중이다.
모든바이오 관계자는 “최초 탐색과정에서 ‘MDB-601a-NM’의 주요물질인 나파모스타트를 입력해 6개의 약물 전달체 후보물질을 도출했다”며 “스코어링 기법으로 가장 가능성이 높은 물질의 분석(입자 안정성 등)을 통해 ‘MDB-601a...
외국기업 기술특례상장 1호인 미국 바이오 기업 소마젠은 3월 미국 Swift Biosciences(스위프트 바이오사이언시즈, 이하 스위프트)와 사업 협약을 체결한 이후, 약 한 달간의 준비과정을 거쳐 차세대 염기서열 분석(NGS)을 이용한 COVID-19 변이 분석 서비스를 본격 출시했다고 14일 밝혔다.
스위프트는 연구용 시퀀싱(염기서열 분석)...
2020년 기준 매출비중은 dRAST 39.9%, QDST 5.9%, Covid-19키트 54.1% 등이다.
박재일 키움증권 연구원은 “패혈증은 발병 후 시간의 경과에 따라 사망률이 급격하게 증가하며 이에 신속한 진단을 통한 정확한 처방이 매우 중요하다”면서 “퀀타매트릭스의 dRAST 솔루션은 기존 항생제 감수성 검사(60시간) 대비 2일 빠른 결과를 제공하며 장비당 15 테스트 검사가 가능해...
이 기술은 아이진이 개발하고 있는 대상포진 백신 'EG-HZ'와 COVID-19 mRNA 백신 'EG-COVID'에 적용되고 있다. 아이진은 2000년에 설립된 신약 연구 개발을 전문적으로 수행하는 기업이다.
아이진은 화이자, 모더나가 개발한 신기술인 '메신저 리보핵산(mRNA)' 백신을 국산화하려는 독자 개발하고 있다. 아이진은 6월 임상시험을 시작해 내년까지 상용화하겠다는...
고용노동부는 12일 오전 9시부터 21일 오후 6시까지 신청 누리집(covid19.ei.go.kr, PC만 가능)에서 4차 긴급 고용안정지원금 신청을 받는다고 11일 밝혔다.
이번 신청은 1·2·3차 긴급 고용안정지원금을 지원받지 않은 특고와 프리랜서를 대상으로 한다. 코로나19로 소득이 감소하는 등 지원요건을 충족한 경우 모든 심사가 완료된 올해 6월 초 최대 100만 원이 일괄...
환자를 대상으로 식약처에 임상시험계획승인(IND) 신청서를 제출하고, 하반기에 국내 임상1상을 시작할 계획”이라고 밝혔다.
한편 AACR은 매년 4월 미국에서 개최되는 글로벌 암학회로 전세계 암 전문의와 연구자, 제약사와 바이오텍 관계자 등이 참여해 최신 연구 성과를 공유하는 자리다. 지난해에 이어 올해에도 COVID-19 상황에 따라 온라인으로 개최된다.
또 11시 20분에는 서울시청 본청 2층 기자실로 내려와 출입기자단과 인사하고, 오후에는 성동구청사에 있는 서울시 1호 코로나19(COVID-19) 백신접종센터를 방문할 예정이다.
오세훈 시장은 전날 국민의힘 당사에서 보궐선거 승리 소감을 밝히며 박원순 전 서울시장 성추행 피해자의 업무 복귀를 돕겠다고 밝힌 바 있다.
그는 “이번 선거의 원인이 전임 시장(박원순)의...
코로나19 회복 환자 34%가 6개월 내 불안장애·기분장애 등 진단 중증도 심할수록 증상 비율 커져…입원 환자 39%가 관련 증상
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 감염된 사람 중 약 3분의 1이 장기적인 정신 증상이나 신경 증상을 앓고 있다는 연구결과가 나왔다.
6일(현지시간) 영국 의학잡지 ‘랜싯 정신 의학(Lancet Psychiatry)’에 발표된 연구에 따르면...
이런 가운데 1·2·3차 지원금을 지급받지 못한 특고, 프리랜서에 대한 신규 신청이 시작된다. 이들에게는 최대 100만 원이 지급된다.
신규 신청은 12~21일 신청 홈페이지(covid19.ei.go.kr) 또는 15~21일 고용센터 방문을 통해 할 수 있다.
지원대상, 지원요건, 신청 기간 및 방법 등 자세한 사항은 고용부 홈페이지에서 확인하면 된다.
3상 COMET-ICE(COVID-19 Monoclonal antibody Efficacy Trial - Intent to Care Early) 임상시험의 중간 분석 결과로 확인된 유효성 및 안정성을 기반으로 신청했다. COMET-ICE 임상시험은 입원 위험이 높은 성인 코로나19 환자의 조기 치료에 사용되는 VIR-7831을 단독요법으로 평가한 연구다.
중간 분석 결과 임상시험에 참여한 583명의 환자 중 VIR-7831 투여군은 위약군...
뒷면에 접착용 스티커가 부착된 1장짜리 이 괴문서에는 'COVID-19 백신에 넣은 칩은 당신의 생명을 잃게 한다'는 문구가 붉은색 글씨로 담겼습니다. 또 '모든 생각이 뇌와 연결되고 컴퓨터가 시키는 대로 조종당함. 자유의지 상실. 실제 칩 받아 고통 호소 사례가 늘고 있음'이라는 허위 내용도 적혀 있었습니다.
A 씨는 자신이 운영하는 교회 안에 이런 내용의...
필로시스헬스케어는 말레이시아와 계약한 약 32억 원 규모 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항원신속진단키트 ‘Gmate COVID-19 Ag’를 전량 납품했다고 1일 밝혔다.
필로시스헬스케어는 지난해 3월 말레이시아의 A&B Health Supplies SDN. BHD.와 280만 달러(약 31억 원) 규모의 코로나19 항원진단키트 공급계약을 체결했다.
최초 계약 시 항원진단키트를...
호주 싱크탱크인 호주전략정책연구소의 마이클 쇼브리지 국방안보 국장은 “이번 발표는 반가운 소식이며 세계와의 전략적 격차를 좁혔다”며 “중국(China)과 코로나(COVID)라는 두 ‘C’에 의해 추진된 것”이라고 설명했다.
그는 “신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 드러난 세계 공급망 취약성과 더불어 중국의 위협 증가는 호주에 큰 관심사였다”며...
CIA09는 아이진이 개발 중인 COVID-19 mRNA 백신 ‘EG-COVID’에 플랫폼 기술이 적용되어 현재 국내 임상 진입을 앞두고 있다.
아이진과 공동 개발한 재조합단백질 대상포진백신 ‘EG-HZ’에도 적용되어 호주에서 임상시험을 진행중이다. 최근 임상 1상이 종료되었으며 임상 데이터를 분석 중이다. 아이진은 임상 데이터의 자체 분석 결과를 4월 중에 발표할...
아이진은 22일 코로나19 백신 후보물질 ‘EG-COVID’의 전임상 결과를 BioRxiv에 게재했다고 밝혔다(doi.org/10.1101/2021.03.22.436375).
아이진의 EG-COVID는 유럽 변이형 코로나19 바이러스(D614G형)의 스파이크 단백질의 유전자 서열을 이용해 개발 중인 mRNA 기반 백신후보물질이다. 백신전달체로는 아이진이 호주에서 임상중인 대상포진 백신 후보물질...
강력한 공기 청정과 함께 ‘UV아크코어’ 살균 기능이 더해져 공기를 매개로 호흡기 감염을 일으키는 휴먼 바이러스, 코로나 바이러스(COVID-19) 등 공기 중 떠다니는 유해 바이러스와 세균을 99.9% 감소시킨다. 또 공기청정기 필터 교체 시기가 지나 필터 수명이 완전히 소진되더라도 부유 공기 중 유해 바이러스와 세균을 약 80%까지 살균ㆍ청정한다.
특히...
랩지노믹스, 코로나19 진단키트 식약처 승인 획득
분자진단 헬스케어 전문기업 ㈜랩지노믹스는 35분 이내에 코로나 19를 진단할 수 있는 진단키트(LabGun™ COVID-19 ExoFast RT-PCR Kit)의 식품의약품안전처 정식 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. 이 제품은 2개의 타깃 유전자(RdRp, N)를 하나의 튜브에서 동시에 분석하는 멀티플렉스를 구현하여 정확성을 높였으며...
분자진단 헬스케어 전문기업 ㈜랩지노믹스는 35분 이내에 코로나 19를 진단할 수 있는 진단키트(LabGun™ COVID-19 ExoFast RT-PCR Kit)의 식품의약품안전처 정식 승인을 획득했다고 19일 밝혔다.
이번에 승인을 획득한 제품은 2개의 타겟 유전자(RdRp, N)를 하나의 튜브에서 동시에 분석하는 멀티플렉스를 구현하여 정확성을 높였으며, 검사시간을 기존 2시간 30분에서...
이번에 승인된 신속 항원진단키트는 셀트리온과 공동으로 개발한 ‘COVID-19 Ag Test’ 제품이다. 감염이 의심되는 환자의 비인강 도말 검체를 한 번만 채취해도 양성 및 음성의 결과를 15분 이내에 확인할 수 있다.
휴마시스의 신속 항원진단키트는 국내 임상시험에서 바이러스에 감염된 양성인 환자를 양성으로 진단할 수 있는 민감도 약 89.4%, 바이러스가 없는...