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  • “1분기 강세였는데”…임상·승인에 울고 웃는 제약·바이오주
    “1분기 강세였는데”…임상·승인에 울고 웃는 제약·바이오주
    박셀바이오는 지난달 23일 진행성 췌장암 환자를 대상으로 한 자연살해세포와 ‘mFOLFIRINOX’ 병합치료 임상 2a상 연구 임상시험계획 신청이 반려되면서 내림세를 겪었다. 그러나 이달 22일 간세포암 치료제 ‘Vax-NK’·‘HCC’의 임상 2a상 결과에서 효능이 있음이 확인되면서 상한가를 기록했다. 다만, 23일 들어서는 약세를 보이면서 상승분을 일부 반납했다....
    2024-05-23 14:53
  • 항서제약 “간암신약 CRL 내용은 ‘퍼실리티’…허가 자신”
    항서제약 “간암신약 CRL 내용은 ‘퍼실리티’…허가 자신”
    전날 진양곤 HLB회장과 만난 지앙 부사장은 “우리의 간암신약을 환자들에게 가장 신속하게 제공하겠단 공동의 목표를 다시 한번 확인했다”라면서 “CRL을 받은 점은 매우 실망스럽지만 (간암신약의 허가는)자신있다”라고 강조했다. HLB와 항서제약은 16일(현지시간) FDA로부터 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법의 간암 1차치료제 신약허가에 대한 CRL을...
    2024-05-23 13:33
  • 기분장애 환자 우울 증상 원인은 ‘일주기 생체리듬 교란’
    기분장애 환자 우울 증상 원인은 ‘일주기 생체리듬 교란’
    기분장애 환자가 경험하는 우울 증상의 원인이 ‘생체리듬’과 관련이 있다는 연구 결과가 나왔다. 이헌정 고려대학교 안암병원 정신건강의학과 교수와 김재경 KAIST 수리과학과 교수 연구팀은 기분장애 환자에서 우울 증상의 발생이 일주기 생체리듬의 교란에 기인한다는 사실을 수학적 모델로 규명했다고 23일 밝혔다. 기분장애는 안정적인 기분 조절이 어려운...
    2024-05-23 11:08
  • 부광약품 “파킨슨병 치료제 ‘JM-010’ 미국 임상 중단”
    부광약품 “파킨슨병 치료제 ‘JM-010’ 미국 임상 중단”
    콘테라파마는 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨병 환자를 대상으로 후기 임상 2상을 진행했다. 톱라인 결과에서 JM-010 2개 용량을 12주간 치료 후 평가한 통합이상운동증 평가(UDysRS) 총점의 변화량이 위약군과 비교해 0.3점과 4.2점의 감소를 보였다. 결과는 통계적으로 유의하지 않아 1차 평가변수 목표를 충족하지 못했다. 이제영 부광약품 대표는 “약리학적 효력은...
    2024-05-23 11:02
  • [BioS]셀트리온, ‘램시마SC’ 글로벌 3상 유효성·안전성 “논문”
    [BioS]셀트리온, ‘램시마SC’ 글로벌 3상 유효성·안전성 “논문”
    셀트리온이 해당 논문에 공개한 내용은 ‘램시마SC의 염증성 장질환 유지요법(Subcutaneous Infliximab as Maintenance Therapy for Inflammatory Bowel Disease)’을 주제로 크론병 환자 343명, 궤양성대장염 환자 438명을 대상으로 진행한 글로벌 임상3상 결과다. 셀트리온은 임상에 참여한 환자를 대상으로 6주차까지 정맥주사 제형의 램시마IV를 투약했다. 이들 중...
    2024-05-23 10:12
  • 인튜이티브서지컬코리아, 세계 갑상선의 날 맞아 ‘스카프 캠페인’ 전개
    인튜이티브서지컬코리아, 세계 갑상선의 날 맞아 ‘스카프 캠페인’ 전개
    갑상선암 수술 후 환자들이 목 흉터를 가리기 위해 사용하는 스카프처럼, 인튜이티브가 환자들의 고민을 함께 해결하고 돕겠다는 의미를 담아 기획됐다. 인튜이티브는 이번 캠페인을 통해 갑상선암 수술 치료 옵션 중 하나인 다빈치 로봇수술 시스템의 특장점 등을 지속적으로 알려 나갈 계획이다. 갑상선암은 5년 생존율이 100.1%로 알려질 정도로 생존율이 높다....
    2024-05-23 09:37
  • 셀트리온, 짐펜트라 글로벌 임상 3상 결과 국제학술지 게재
    셀트리온, 짐펜트라 글로벌 임상 3상 결과 국제학술지 게재
    셀트리온이 해당 학술지에 공개한 연구는 ‘CT-P13 SC의 염증성 장질환 유지요법을 주제로, 크론병 환자 343명, 궤양성 대장염 환자 438명을 대상으로 진행한 글로벌 임상 3상 결과다. 우선 셀트리온은 임상에 참여한 환자를 대상으로 6주차까지 CT-P13 IV(인플릭시맙 정맥제형)를 투약했다. 이들 중 CT-P13 IV 유도요법에 임상 반응을 보인 환자를 10주차에 CT-P13 SC...
    2024-05-23 09:35
  • BGF리테일, 전국 엘리베이터 TV로 ‘아동 안전 캠페인’
    BGF리테일, 전국 엘리베이터 TV로 ‘아동 안전 캠페인’
    이번 캠페인을 통해 양사는 전국 아파트, 오피스, 지하철 역사 등의 9만여 엘리베이터 TV에서 BGF리테일의 이동 및 치매 환자 실종 예방 신고 시스템인 ‘아이CU’ 홍보 영상을 송출한다. 아이CU는 2017년부터 지금까지 총 170여 명의 아동 등을 가족의 품으로 돌려보냈다. 이번 캠페인 영상은 기존 영유아 교육의 미아방지 3단계 수칙을 활용한 '길을 잃으면...
    2024-05-23 09:25
  • 노을, 국제학술지에 임상논문게재…“말라리아 AI진단 성능 입증”
    노을, 국제학술지에 임상논문게재…“말라리아 AI진단 성능 입증”
    논문은 말라리아 엔데믹 지역인 에티오피아 곤다르와 가나 쿠마시에서 총 1650명의 말라리아 의심 환자를 대상으로 수집된 혈액 샘플을 마이랩, 현미경 검사, RDT 각각을 사용해 진단했으며, 분자진단검사(qPCR)를 기준으로 평가했다. 그 결과 마이랩은 열대열 말라리아 진단 시 민감도 94.3%, 특이도 94%, 삼일열 말라리아 진단 시 민감도 97%, 특이도 97.6%로 나타났다....
    2024-05-23 09:09
  • 자생한방병원, 건강 되찾은 환우들과 ‘자사모 건강걷기 대회’ 성료
    자생한방병원, 건강 되찾은 환우들과 ‘자사모 건강걷기 대회’ 성료
    이에 자생한방병원은 자사모 회원들과 가족들을 위해 건강걷기 대회를 비롯한 각종 행사도 정기적으로 개최하는 중이다. 박병모 이사장은 “강인한 의지로 질환을 이겨내고 건강을 되찾으신 환자 여러분께 감사드린다”며 “전국 자생한방병원은 환자들의 건강한 일상을 지키기 위해 언제나 최선을 다할 것”이라고 말했다.
    2024-05-23 09:07
  • [기고] 벼락치듯 ‘두통’ 느껴지면 응급상황으로 인지해야
    [기고] 벼락치듯 ‘두통’ 느껴지면 응급상황으로 인지해야
    안면부를 칼로 도려내는 듯한 날카로운 통증이 양치질을 하거나 음식을 먹을 때 악화되는 특성이 있다. 두통은 통증 부위 이외에도 지속 기간, 통증 양상, 동반되는 증상 등을 포괄적으로 살펴봐야만 정확한 진단이 가능하다. 영상검사 전에 앞서 환자의 병력청취를 기본으로 하기 때문에 6가지 요소로 구성된 두통일기를 적극 활용해보면 진단에 큰 도움이 될 수 있다.
    2024-05-23 06:00
  • ‘한국인 맞춤’ 우리 비만약 만든다…승부수 던진 K-제약·바이오
    ‘한국인 맞춤’ 우리 비만약 만든다…승부수 던진 K-제약·바이오
    현재 국내 대학병원에서 당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 환자 420명을 대상으로 임상 3상 중이다. 한미약품 관계자는 “GLP-1 비만약을 시판한 글로벌 기업의 체중 감소 수치는 서양의 고도비만 환자에 유익한 수치다. 하지만 해외 비만약은 서양인 체형에 맞게 임상을 해 울렁거림과 멀미 등 부작용이 나타난다. 한국인 대상으로 임상을 설계한 것이 아니라...
    2024-05-23 05:02
  • 항암제·치매약도 아닌데 시총 600兆…‘GLP-1’ 뭐길래
    항암제·치매약도 아닌데 시총 600兆…‘GLP-1’ 뭐길래
    이 과정에서 뇌의 식욕 중추를 건드려 식욕을 억제, 음식을 먹지 않아도 포만감을 느끼게 만들어 체중을 감량하는 효능이 드러나면서 비만 환자들에게 획기적인 약으로 떠올랐다. 22일 제약·바이오업계에 따르면 전 세계 비만 인구는 이미 10억 명이 넘는 것으로 추산된다. 미국의 경우 전체 성인의 41.9%가 비만으로, 20년 전과 비교하면 37% 증가했다....
    2024-05-23 05:00
  • 박셀바이오, 간세포암 임상2a상 결과 공개…“효과 입증”
    박셀바이오, 간세포암 임상2a상 결과 공개…“효과 입증”
    임상은 기존 치료법에 반응 없는 진행성 간세포암 환자 17명을 대상으로 2a상 임상시험이 진행됐으나 최종결과보고서에는 16명의 데이터가 담겼다. 1명은 치료효과에서는 완전 반응(CR)을 보였으나 임상시험계획서 기준에 맞지 않아 최종 분석에서 제외됐다. 독립검토위원회의 분석 결과, 분석 대상 환자 가운데 3명(18.75%)이 완전 반응, 8명(50.00%)은 부분반응을...
    2024-05-22 17:18
  • 제이엘케이, 국제 과학저널에 난소암 치료 반응 예측 논문 게재
    제이엘케이, 국제 과학저널에 난소암 치료 반응 예측 논문 게재
    제이엘케이는 자사 연구진이 참여한 고등급 장액성 난소암(이하 HGSOC) 환자의 치료 반응성 예측 연구 논문이 네이처커뮤니케이션즈에 게재됐다고 22일 밝혔다. 네이처커뮤니케이션즈 게재 논문에서는 회사가 개발한 치료 반응성 예측 AI가 조직 병리 영상을 활용해 HGSOC의 환자의 치료제 반응성(적합성) 예측에 얼마나 효과적인지가 연구됐다. 제이엘케이는AI가...
    2024-05-22 16:58
  • [급등락주 짚어보기] 간세포암 치료제 2a상 결과 '박셀바이오' 상한가
    [급등락주 짚어보기] 간세포암 치료제 2a상 결과 '박셀바이오' 상한가
    해당 11명의 환자 사례를 통해 종양 크기가 줄거나 완전히 사라지는 객관적 반응률(ORR)은 68.75%로 나타났다. 나머지 5명에게서는 종양의 크기에 변화가 없는 안정 병변(SD)이 확인됐다. 한선엔지니어링은 30% 오른 1만1830원에, 삼영에스앤씨는 29.95% 오른 7420원에 마쳤다. 큐라클은 전 거래일 대비 30% 하락한 8750원에 마감했다. 기술이전 치료제 권리 반환...
    2024-05-22 15:55
  • 한덕수 "내일부터 군의관 120명 추가 파견…필수진료과목 순환당직제 검토"
    한덕수 "내일부터 군의관 120명 추가 파견…필수진료과목 순환당직제 검토"
    한덕수 국무총리는 22일 "내일부터 중증‧응급환자를 집중치료하는 상급병원과 권역응급의료센터 등에 군의관 120명을 추가로 파견하겠다"며 "의사분들의 당직 부담을 완화하고 야간‧휴일 환자 대응을 위해 필수진료과목별 순환당직제 실시를 검토하겠다"고 밝혔다. 한덕수 총리는 이날 정부서울청사에서 의사집단행동...
    2024-05-22 14:56
  • [특징주] 부광약품, 자회사 파킨슨병 임상 실패에 8% 넘게 급락
    [특징주] 부광약품, 자회사 파킨슨병 임상 실패에 8% 넘게 급락
    이번 임상은 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 슬로바키아와 한국에서 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨 환자 81명을 대상으로 진행됐다. JM-010 두 용량으로 12주간 치료 후 통합이상운동증평가 스케일(UDysRS) 총점의 변화량을 측정하는 방식이었다. 시험 결과 위약군과 비교해 0.3점과 4.2점의 감소를 보였으나 통계적 유의성에는 도달하지 못했음을 확인했다고...
    2024-05-22 14:29
  • 가톨릭대학교 성빈센트병원, 로봇 수술 5000례 '달성'
    가톨릭대학교 성빈센트병원, 로봇 수술 5000례 '달성'
    성빈센트병원 로봇수술센터는 국내 로봇수술 도입 초창기인 2013년 12월 다빈치SI 로봇 시스템을 도입해 수술을 시작했으며, 로봇 수술에 대한 환자들의 수요를 만족시키고 보다 발전된 의료서비스를 제공하기 위해 지난 2021년 3월 다빈치Xi 로봇 수술 장비 2대를 추가 도입했다. 성빈센트병원은 로봇수술 시스템 도입 이후, 2018년 1000례 달성, 2020년 2000례 달성 등...
    2024-05-22 10:25
  • 급성골수성백혈병·담관암 표적항암제 ‘팁소보’ 국내 허가
    급성골수성백혈병·담관암 표적항암제 ‘팁소보’ 국내 허가
    팁소보정은 아이소시트르산 탈수소효소1(IDH1) 변이 양성으로 급성 골수성 백혈병을 새롭게 진단받은, ‘만 75세 이상’ 또는 ‘집중유도 화학요법이 적합하지 않은 동반 질환이 있는 성인 환자’에게 ‘아자시티딘’과 병용해 사용하거나, 이전 치료 경험이 있는 국소 진행성 또는 전이성 담관암 성인 환자에게 단독요법으로 사용한다. IDH1에 돌연변이가 생기면...
    2024-05-22 09:52
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