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  • 미국 CDC 자문위, 얀센 백신 사용 재개 권고...“50세 미만 여성 위험” 경고문 추가
    미국 CDC 자문위, 얀센 백신 사용 재개 권고...“50세 미만 여성 위험” 경고문 추가
    얀센 백신 사용 이익이 혈전 발생으로 인한 위험을 능가한다는 이유에서다. ACIP는 성별과 연령에 따라 백신 사용을 제한하지 않았지만 미국 식품의약국(FDA)가 50세 미만 여성의 사용을 경고하는 문구를 붙일 것을 제시했다. 앞서 CDC와 FDA은 13일 얀센 백신 접종자 가운데 6명에서 드물지만 심각한 혈전증 사례가 나타났다며 백신 사용 중단을 권고했다....
    2021-04-24 07:41
  • [속보] 미국 CDC 자문위, 존슨앤드존슨 백신 사용 재개 권고
    미국 질병통제예방센터(CDC) 독립적인 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)가 23일(현지시간) 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용 재개를 권고했다고 CNBC방송이 보도했다. 미국 보건당국은 J&J이 개발한 코로나19 백신 접종자에서 매우 드문 혈전 사례가 보고된 후 13일 사용 중단을 권고했다.
    2021-04-24 06:05
  • 화이자 백신, '백신난'에 가격 급등…중국도 관심
    화이자 백신, '백신난'에 가격 급등…중국도 관심
    특히 아스트라제네카와 얀센 백신이 희귀혈전 부작용 문제가 불거지자 화이자 백신 가격이 급등하는 모양새다. 23일 JTBC에 따르면 지난 21일(현지 시간) 스페인 유력매체인 라 방구아르디아(La Vanguardia)가 EU와 화이자 백신 제조사인 화이자-바이오앤텍과의 계약서를 확보했다. 매체는 지난해 11월 EU가 화이자와 맺은 백신 1회분 계약가격은 15.5유로...
    2021-04-23 17:52
  • 정부, 러시아 '스푸트니크 V' 자료 검토 착수…안전할까?
    정부, 러시아 '스푸트니크 V' 자료 검토 착수…안전할까?
    한편, 스푸트니크V는 접종 후 '희귀 혈전증' 발생 논란에 휩싸인 아스트라제네카(AZ), 얀센 백신과 같은 '바이러스 벡터' 기반의 백신이다. 현재 사용을 승인한 국가는 러시아를 비롯해 60여 개국이 있으며, 유럽의약품청(EMA)도 이달 초부터 심사에 들어갔다. 스푸트니크V 백신은 내달부터 국내에서도 생산된다. 러시아 국부펀드와 위탁생산 계약을 한 제약사들이...
    2021-04-23 10:37
  • 정부, 러시아 '스푸트니크V' 도입 준비…"안전성 자료 수집ㆍ모니터링 중"
    정부, 러시아 '스푸트니크V' 도입 준비…"안전성 자료 수집ㆍ모니터링 중"
    이날 식약처 역시 외교부에 ‘스푸트니크V’ 백신을 접종하는 국가에서 혈전 발생 등 이상반응과 관련한 정보 수집을 요청하는 내용의 공문을 보냈다. 대상 국가는 스푸트니크V 백신을 접종 중인 러시아 등 12개국으로 알려졌다. 러시아가 개발한 ‘스푸트니크V‘는 지금까지 나온 전 세계 백신 가운데 예방효과가 97.6%로 가장 높은 것으로 나타났다. 러시아는 지난해...
    2021-04-22 15:32
  • [속보] 방역당국 "뇌출혈 20대 공무원, 혈소판 감소증 동반 혈전증 아닌 듯"
    방역당국 "뇌출혈 20대 공무원, 혈소판 감소증 동반 특이 혈전증 아닌 듯"
    2021-04-22 14:38
  • [속보] 얀센 백신 희귀혈전증 "매우 희귀 부작용"…국내 도입 재개
    얀센 백신 희귀혈전증 "매우 희귀 부작용"…국내 도입 재개
    2021-04-22 14:18
  • 이스라엘의 ‘여유’...“아스트라제네카 백신 1000만 회분, 쓰레기 되길 원치 않아”
    이스라엘의 ‘여유’...“아스트라제네카 백신 1000만 회분, 쓰레기 되길 원치 않아”
    그는 최근 논란이 된 아스트라제네카 백신과 혈전 발생 연관성에 대해 언급하지는 않았다. 코로나19 발생 후 지난해 11월 발빠르게 화이자 백신을 확보, 12월부터 접종에 들어간 이스라엘은 현재 전체 인구(약 930만명)의 57%가 넘는 536만명이 화이자 백신을 1차례, 53% 이상인 499만명이 2회차 접종까지 마쳤다. 이스라엘은 모더나 백신도 일부 들여왔지만 자국민...
    2021-04-22 08:22
  • “매우 드문 혈전 발생 우려에도 백신 맞아야 한다”...이유는?
    “매우 드문 혈전 발생 우려에도 백신 맞아야 한다”...이유는?
    코로나19 자체로 혈전 발생 확률 더 높아 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 후 매우 드문 혈전 발생 사례가 보고되면서 긴장감이 커지고 있다. 백신 사용 중단에 접종 기피 현상까지 겹쳐 코로나19와의 싸움은 더 힘든 국면으로 접어들었다. 하지만 혈전 전문가들은 그럼에도 불구하고 백신을 접종해야 한다고 강조했다. 미국 뉴욕 파인스타인...
    2021-04-21 17:44
  • 유럽의 ‘뒷심’...속도내는 백신 접종, 미국·영국 따라 잡는다
    유럽의 ‘뒷심’...속도내는 백신 접종, 미국·영국 따라 잡는다
    영국 제약사 아스트라제네카의 백신 공급 지연에, 혈전 우려로 사용 보류까지 겹치면서 유럽 국가들의 백신 접종률은 10%에 못 미쳤다. 미국과 영국에 비해 백신 접종률이 월등히 떨어지던 유럽 국가들이 고비를 넘긴 데는 화이자의 빠른 백신 생산 및 공급 영향이 컸다. EU는 14일 화이자 백신 1억 회분 추가 도입 계약을 체결했다고 밝혔다. 올해 6억 회분의 백신을...
    2021-04-21 16:50
  • ‘혈전 연관성’ 얀센 백신, 국내 접종계획은?…“美 판단 주시”
    ‘혈전 연관성’ 얀센 백신, 국내 접종계획은?…“美 판단 주시”
    백신 접종과 희귀 혈전증 발생 간 인과성 문제로 미국과 유럽에서 접종이 중단된 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센의 코로나19 백신에 대해 유럽의약품청(EMA)이 사실상 접종을 지속하라고 권고했다. EMA에 이어 미국은 23일께 부작용 여부에 대한 결론을 내놓을 예정인 가운데 국내 방역 당국은 영국과 미국의 결과를 반영해 전문가 자문과 심의를 거쳐 얀센 백신의 접종...
    2021-04-21 15:50
  • EMA, 얀센 백신과 혈전 연관성 인정..."그래도 접종 이익이 더 커”
    EMA, 얀센 백신과 혈전 연관성 인정..."그래도 접종 이익이 더 커”
    "제품 정보에 희귀 혈전 경고 명시해야" 발표접종 이익이 부작용보다 크다는 기존 입장 유지 유럽의약품청(EMA)이 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 혈전 간 연관 가능성을 공식 인정했다. 다만 부작용 피해보다 접종으로 얻는 이익이 더 크다는 기존 입장은 유지했다. 20일(현지시간) CNBC에 따르면 EMA는 성명을 내고 "EMA는...
    2021-04-21 07:38
  • 유럽의약품청 “코로나19 얀센 백신 희소혈전 관련 가능성”
    유럽의약품청 “코로나19 얀센 백신 희소혈전 관련 가능성”
    유럽의약품청(EMA)이 미국 존슨앤드존슨(J&J)의 제약 부문 계열사 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 관련해 혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전의 매우 드문 사례와 관련 가능성을 발견했다고 밝혔다. 20일(현지시간) EMA는 성명을 통해 안전성위원회가 혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전과 관련한 경고를 얀센 코로나19 백신의 제품 정보에...
    2021-04-21 07:31
  • 혈전 이어 뇌척수염 논란까지…백신 안전성 어쩌나
    혈전 이어 뇌척수염 논란까지…백신 안전성 어쩌나
    혈전 생성 논란에 이어 뇌척수염 사례까지 발생하면서 백신 접종에 대한 불안감이 커지고 있다. 20일 코로나19 예방접종대응추진단에 따르면 지난 2월 26일 국내에서 코로나19 백신 접종이 시작된 이후 이상반응 의심 신고는 이날까지 누적 1만2395건이다. 0시 기준 국내 1·2차 누적 접종 170만76건의 0.73% 정도다. 이 가운데 아스트라제네카 백신 관련 신고는...
    2021-04-20 15:37
  • 'K-방역' 홍보하던 한국, 졸지에 방역 후진국
    'K-방역' 홍보하던 한국, 졸지에 방역 후진국
    얀센 백신은 혈전증 유발 논란으로 미국에서 접종이 중단된 상태다. 그나마 방역 상황은 양호한 수준이다. 국제 통계사이트 ‘월드오미터’에 따르면, 전날 기준으로 한국의 인구 100만 명당 확진자·사망자 수는 집계대상 221개국 중 각각 157위, 152위다. 다만 확진자 수는 좀처럼 줄어들지 않고 있다. 이날 0시 기준 신규 확진자는 국내발생 529명 등 549명이다....
    2021-04-20 15:06
  • 미 FDA, 얀센 백신 공장 가동 중단 요청
    미 FDA, 얀센 백신 공장 가동 중단 요청
    백신 성분 혼합 사고에 따른 것으로 혈전증 부작용에 이어 J&J에 또 다른 타격이 될 전망이다. 19일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 미국 메릴랜드주 볼티모어에 위치한 J&J 백신 생산 공장 운영자인 ‘이머전트 바이오솔루션스(Emergent BioSolutions)’는 이날 증권거래위원회(SEC)에 제출한 보고서에서 “미 식품의약국(FDA)가 12일 공장 조사에 착수했고...
    2021-04-20 14:31
  • 유럽의약품청, 20일 얀센 백신 평가 결과 발표...'혈전색전증' 연관성 나오나
    유럽의약품청, 20일 얀센 백신 평가 결과 발표...'혈전색전증' 연관성 나오나
    혈전색전증 연관성 조사 발표 예정최근 “접종 이점이 부작용보다 크다” 밝힌 상태 유럽의약품청(EMA)은 홈페이지를 통해 20일(현지시간) 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 평가 결과를 발표한다고 공지했다. 발표는 오후 5시 화상회의 형식으로 진행되며 에머 쿠케 EMA 이사와 사빈 스트라우스 EMA 관리위원장, 피터 알레트 데이터분석학 박사가...
    2021-04-20 10:22
  • 스페인, 아스트라제네카-화이자 백신 ‘교차 접종’ 임상시험 나선다
    스페인, 아스트라제네카-화이자 백신 ‘교차 접종’ 임상시험 나선다
    유럽의약품청(EMA)이 아스트라제네카 백신과 혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전 발생 사례가 연관됐을 가능성이 있다고 밝힌 데 따른 것이다. 이와 관련해 독일은 아스트라제네카 백신을 이미 맞은 60세 이하에, 프랑스는 55세 이하에 화이자 또는 모더나 등 mRNA(메신저 리보핵산) 백신으로 2차 접종을 하기로 했다. 이탈리아의 한 감염병 전문병원도...
    2021-04-20 10:09
  • 파우치 “존슨앤드존슨 백신, 23일 사용 재개 전망”
    파우치 “존슨앤드존슨 백신, 23일 사용 재개 전망”
    “어떤 형태로든 사용 재개될 것” 혈전 발생 우려로 사용이 중단된 미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 이번 주 재개될 전망이다. 18일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 앤서피 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 “J&J 백신이 어떤 형태로든 23일께 재개될 가능성이 크다”...
    2021-04-19 08:52
  • "美 백신 부스터샷, 유동성 장세 연장 효과" -한국투자증권
    "美 백신 부스터샷, 유동성 장세 연장 효과" -한국투자증권
    박 연구원은 이어 "아스트라제네카와 얀센 등 아데노바이러스 벡터 방식의 백신이 혈전 문제로 일부 국가에서 접종이 영구 중단되는 등 난항을 겪고 있기 때문"이라며 "이는 전방위적 금리 상승은 더욱 어려워졌고, 유동성 장세가 아직 종료되지 않았음을 의미한다"고 설명했다.
    2021-04-19 07:52
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