셀트리온이 항암 바이오시밀러 ‘트룩시마’의 일본 현지 유통 파트너를 선정하는 등 시장 공략에 속도를 내고 있다.
셀트리온헬스케어는 27일 트룩시마(개발명:CT-P10)의 일본 내 유통 파트너사로 ‘니폰 카야쿠’를 선정했다고 밝혔다. 셀트리온헬스케어는 셀트리온 제품의 해외 마케팅을 담당하고 있다.
셀트리온이 개발한 트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스...
이는 지난해 매출액 6706억원의 9%에 해당하는 것으로 4월 한달 공급분이다.
셀트리온은 올해부터 분기별로 진행하던 바이오시밀러 생산·판매 시스템을 월 단위로 바꾼바 있다. 램시마(미국, 영국)·트룩시마(영국) 등 본격적인 다품종 생산체계로 진입하면서 효율적이고 체계적인 주문 생산 재고관리를 위한 조치라는 설명이다.
김형기 셀트리온 대표가 19일 "항암 바이오시밀러 트룩시마가 4, 5, 6월 유럽 주요국가에 론칭할 것"이라고 말했다.
김 대표는 이날 쉐라톤 서울 팔래스 강남호텔에서 열린 '바이오헬스산업 육성을 위한 정책토론회'에서 기자를 만나 이 같이 설명하고 트룩시마의 성공을 자신했다.
셀트리온은 최근 바이오시밀러 트룩시마를 영국에 공식 발매했다....
셀트리온의 두 번째 바이오시밀러 ‘트룩시마(성분명 리툭시맙)’가 영국 처방을 시작으로 유럽 시장을 본격 공략한다.
셀트리온은 영국에서 유럽의약품청(EMA)으로부터 판매허가 받은 트룩시마의 공식 발매에 돌입했다고 18일 밝혔다.
트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종과 류마티스관절염 등의 치료에 쓰이는 항체 바이오시밀러다. 트룩시마의...
셀트리온의 두번째 바이오시밀러 '트룩시마'가 유럽 시장에 데뷔했다.
셀트리온은 유럽의약품청(EMA, European Medicines Agency)으로부터 판매허가를 받은 바이오시밀러 트룩시마가 영국에서 공식 발매됐다고 18일 밝혔다.
트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 및 류마티스관절염 등의 치료에 쓰이는 항체 바이오시밀러로 트룩시마의 오리지널의약품인 로슈의...
셀트리온은 최근 ‘램시마’와 ‘허쥬마’, ‘트룩시마’ 등 바이오시밀러 3종이 해외 시장에서 선전하면서 실적이 급성장하고 있다. 셀트리온은 지난해 6706억 원의 매출과 2497억 원의 영업이익을 기록했다. 영업이익률이 37.2%에 달한다. 셀트리온은 바이오시밀러 3종 외에 후속 바이오시밀러 제품군이 수년 내 가시화할 것으로 기대하고 있다.
‘엔브렐’...
셀트리온헬스케어의 해외 매출에는 램시마 판매 이외에도 트룩시마, 허쥬마 등 임상시험용 제품 공급에 따른 판매액도 포함된다.
셀트리온 바이오시밀러 해외 시장 선전으로 셀트리온헬스케어의 매출이 처음으로 셀트리온의 매출을 넘어섰다. 셀트리온의 지난해 매출은 5776억원으로 셀트리온헬스케어의 매출보다 1559억원 부족하다. 기존에는 셀트리온이...
셀트리온은 최근 바이오시밀러 '램시마'가 본격적으로 미국 시장을 공략했고, '트룩시마', '허쥬마' 등 후속 바이오시밀러 제품도 속속 국내 발매 채비를 갖췄다.
광동제약과 대원제약은 지난해 직원 수가 전년대비 각각 106명 늘었다. 광동제약은 최근 백신사업부를 출범하며 새로운 성장동력 발굴에 적극적인 모습이다. 대원제약은 전문의약품 사업에서...
셀트리온은 지난 2월 등재된 ‘맙테라’의 바이오시밀러 ‘트룩시마(0.5g/50mL)’의 보험약가를 93만4655원로 결정했는데, 오리지널 대비 72% 수준이다. 바이오시밀러가 발매되면 오리지널의 약가도 종전의 80% 수준으로 떨어지는데 오리지널과 바이오시밀러의 가격이 비슷하면 바이오시밀러가 경쟁력이 발휘하기 힘들다는 판단에 최고가보다 가격을 다소 내렸다....
셀트리온이 밝힌 2017년 사업계획에 따르면 자가면역질환 치료제 '램시마'의 유럽시장 순항과 미국시장 상업판매 개시, 그리고 두 번째 제품인 혈액암 치료제 '트룩시마'의 EMA 승인 및 순차적 유럽 시장 상업판매 개시 상황 등을 기반으로 올해 매출액 8604억, 영업이익 4886억 달성을 목표로 하고 있다.
이러한 매출과 수익목표 달성을 토대로, 연간 운영자금 및...
이 회사는 독점판매 제품 중 바이오시밀러(램시마, 허쥬마, 트룩시마)의 전 세계 유통 및 판매를 위해 세계 각국의 파트너사와 유통판매계약 체결 및 직판 인프라를 구축하고 있다.
특히, 바이오시밀러인 램시마는 2013년 9월 유럽 EMA(유럽 식약처), 지난 4월 미국 FDA로부터 승인을 받는 등 전 세계 51개국에서 제품 판매가 진행되고 있다. 현재는 셀트리온의 두...
지난 2월 22일에는 유럽 EMA에서 세번째 제품 트룩시마의 승인을 받으며 상반기 유럽 판매를 위해 박차를 가하고 있다.
셀트리온은 지속적인 성장 구조 정착을 위해 신약 파이프라인을 확대하는 등 중장기 성장 로드맵을 기반으로 한 사업전략을 추진해 나갈 계획이다. 램시마, 트룩시마, 허쥬마로 이어지는 ‘퍼스트무버’ 제품군 및 후속 바이오시밀러 제품군과...
지난 2월 22일에는 유럽 EMA에서 세 번째 제품 트룩시마의 승인을 받으며 상반기 유럽 판매를 위해 박차를 가하고 있다.
향후 셀트리온은 지속적인 성장 구조 정착을 위해 신약 파이프라인을 확대하는 등 중장기 성장 로드맵을 기반으로 한 사업전략을 추진할 방침이다. 램시마, 트룩시마, 허쥬마로 이어지는 ‘퍼스트무버’ 제품군 및 후속 바이오시밀러 제품군과...
셀트리온의 항암 항체 바이오시밀러 ‘트룩시마’가 올해 2분기 영국을 시작으로 유럽에서 순차 발매된다.
셀트리온은 22일 유럽의약품청(EMA)으로부터 혈액암 및 자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 ‘트룩시마’(성분명:리툭시맙)의 판매 허가를 받았다고 밝혔다. 유럽의약품청은 트룩시마를 비호지킨 림프종, 만성 림프구성 백혈병, 류머티즘 관절염 등...
셀트리온이 세계 최초 항암 항체 바이오시밀러 '트룩시마'의 유럽 판매 허가를 받았다. 트룩시마는 2분기부터 영국을 시작으로 유럽 총 31개국에 순차적으로 출시될 예정이다.
셀트리온은 22일 유럽의약품청(EMA, European Medicines Agency)으로부터 혈액암 및 자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 트룩시마(성분명, 리툭시맙)의 판매 허가를 받았다고 밝혔다. 비호지킨...
등 염증성 장질환에 대한 램시마 처방을 뒷받침할 다양한 임상 결과를 함께 발표했다.
셀트리온 관계자는 "유럽은 물론 세계 최대의 바이오의약품 시장인 미국에서도 임상 자료를 바탕으로 빠른 시장 진입을 기대한다"라며 "트룩시마와 허쥬마 등 후발 바이오시밀러 역시 조기 시장진입을 위한 적응증별 임상을 계획 중이다"라고 강조했다.
셀트리온이 혈액암 항암제 바이오시밀러 트룩시마에 대한 특허 무효 심판에서 모두 승소하면서 국내 판매 장애물이 사라졌다.
셀트리온은 7일 자로 트룩시마의 오리지널 제품인 리툭산 특허 관련 바이오젠이 보유한 만성 림프구성 백혈병(CLL) 적응증 특허에 대해 특허심판원이 특허 무효 심결을 내렸다고 9일 밝혔다.
오리지널 제품인 리툭산과 관련해 셀트리온은...