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  • 제약사 효자 된 개량신약…R&D 투자 덕에 경쟁력↑
    제약사 효자 된 개량신약…R&D 투자 덕에 경쟁력↑
    지난 5월 식품의약품안전처가 발간한 ‘개량신약 허가 사례집’에 따르면 2009년부터 2020년까지 허가받은 개량신약은 총 118개 품목이다. 개량신약이란 이미 허가나 신고가 된 의약품에 비해 안전성이나 유효성, 복약순응도 등이 개량됐거나 의약기술의 진보가 있다고 식약처장이 인정한 의약품을 말한다. 복합제는 이 개량신약의 하위 개념 중 하나로 두 가지...
    2021-09-14 07:00
  • '혁신 실험장' 된 편의점…첨단기술 갖춘 독점 플랫폼 노린다
    '혁신 실험장' 된 편의점…첨단기술 갖춘 독점 플랫폼 노린다
    김장욱 이마트24 대표이사는 “이번 매장을 비롯해 앞으로도 보다 진보된 매장을 구축해 가맹점과 고객이 기존에 경험하지 못했던 혁신을 지속할 계획"이라고 말했다. CU를 운영하는 BGF리테일은 '유통'과 '금융'을 결합한 디지털 플랫폼 구축에 나섰다. BGF리테일은 하나은행과 미래형 혁신채널 구축 및 디지털 신사업 공동 추진을 위한 업무협약을 체결했다....
    2021-09-07 15:20
  • GC녹십자랩셀, 건선 줄기세포치료제 임상 1상 시작
    GC녹십자랩셀, 건선 줄기세포치료제 임상 1상 시작
    GC녹십자랩셀은 건선 줄기세포치료제 후보물질인 ‘CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)’의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 19일 밝혔다. 이번 임상은 중등도에서 중증 판상형 건선(Moderate to Severe Plaque Psoriasis, PsO) 환자 24명을 대상으로 ‘CT303’의 단회∙반복 투여 시 안전성 및 내약성을 평가하기 위해 설계됐다. 다기관, 공개...
    2021-08-19 08:54
  • 리바이오, 항암용 홍삼ㆍ단삼 생물 전환 조성물 특허 취득
    리바이오, 항암용 홍삼ㆍ단삼 생물 전환 조성물 특허 취득
    그 동안 표적치료제, 면역치료제 등 암치료 방법의 진보 등으로 많은 발전이 이루어져 왔지만 가장 우수하다고 알려진 면역치료제도 아직까지 20% 정도의 치료율을 보이는 등 이렇다 할 획기적인 치료약은 없는 실정이다. 따라서, 무엇보다 예방이 최선의 방법이며 이에 더불어 규칙적인 생활과 균형있는 식사 및 면역기능의 향상을 통하는 것이 무척 중요하다고 볼...
    2021-05-17 12:56
  • [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (5월 17일 ~ 21일)
    [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (5월 17일 ~ 21일)
    기술적 진보에 앞장서다 21일(금) △제1회 WTO 분쟁해결제도 아시아포럼 개최 △수소법 개정안 관련 입법토론회 개최 △열정과 끼로 뭉친 제4기 통상 온라인 서포터즈 출범 ◇농림축산식품부 17일(월) △농식품부 장관 10:00 대외경제장관회의(세종) △2020년 반려동물 보호·복지 실태조사 결과 발표 18일(화) △농식품부 장관 08:30 국무회의(광주) 10:00...
    2021-05-16 09:58
  • HMR 브랜드 테이스티나인, IPO 본격 착수
    HMR 브랜드 테이스티나인, IPO 본격 착수
    한편, 테이스티나인은 확대된 HMR 영역에서 진보적인 형태의 간편식인 ‘레디밀(Ready-Meal)’에 주력하고 있다. 레디밀은 5~10분 내 단순 조리만으로 완전한 한 끼를 즐길 수 있는 프리미엄 간편 식품군이다. 테이스티나인은 레디밀 선두 기업을 표방하며, 반찬류 및 상온식품부터 유명 스타셰프와 협업한 스테이크 등 프리미엄 제품까지 전 식품군에 아우르는 250종...
    2021-05-12 08:55
  • ‘정의당 데스노트’까지 오른 임혜숙·박준영·노형욱…與 내에서도 “이건 아니다”
    ‘정의당 데스노트’까지 오른 임혜숙·박준영·노형욱…與 내에서도 “이건 아니다”
    국회 농림축산식품해양수산위 간사인 이만희 의원은 의총에서 “후보자 배우자의 행위는 외교관이라는 공적 지위를 이용한 명백한 실정법 위반 의혹이 있고 국민 눈높이에도 맞지 않다”고 꼬집었다. 노 후보자는 세종시에 아파트를 특별공급 받고도 실제 거주하지 않고 시세차익만 남겨 사실상 투기를 했다는 의혹을 받는다. 이에 국회 국토교통위 간사인 이헌승...
    2021-05-06 17:35
  • [위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 유럽 승인 外
    [위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 유럽 승인 外
    아리바이오는 연내 미국 식품의약국(FDA)에 3상 임상시험계획(IND)을 제출할 예정이다. 아울러 코스닥 시장에 기술특례상장도 추진한다. 에이치엘비그룹, 미국 CAR-T 치료제 개발사 최대주주 등극 에이치엘비그룹은 에이치엘비제약이 1000만 달러, 에이치엘비가 500만 달러를 투자해 미국의 CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포) 치료제 개발사 베리스모 테라퓨틱스 지분 30...
    2021-04-02 17:17
  • [CEO인터뷰] 김배용 코스모덱 대표 “DDS로 비타민C 글로벌 화장품사 납품”
    [CEO인터뷰] 김배용 코스모덱 대표 “DDS로 비타민C 글로벌 화장품사 납품”
    이어 “앞으로 계획은 고객사 납품 물량 확대와 생산 설비 확보”라며 “자사의 DDS 기술은 중장기로 보면 화장품뿐만 아니라 건강기능식품, 제약·바이오 분야까지 적용할 수 있다”고 말했다. 김배용 대표는 프랑스 파스퇴르대학에서 물리화학·재료과학을 공부하고 LG중앙연구소, 실리콘밸리를 거쳐 2013년쯤 국내에 정착했다. 2017년 설립된 코스모덱은 창업자이자...
    2020-11-08 10:30
  • 에스티큐브, 면역관문억제제 ‘PD-1 항체’ 개량신약 미국 특허 취득
    에스티큐브, 면역관문억제제 ‘PD-1 항체’ 개량신약 미국 특허 취득
    미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받은 다른 PD-1 항체들(Keytruda, Opdivo)보다 PD-1 단백질에 대해 더 높은 결합 친화도를 나타내고 PD-1과 PD-L1의 결합을 강력하게 억제해 항암면역반응을 촉진하고 암환자의 생존 기간을 증가시키는 것으로 알려졌다. 에스티큐브 관계자는 “‘STM418’에 대한 미국특허 취득을 통해 ‘PD-1 항체’ 개량신약의...
    2020-10-30 15:05
  • 아시아증시, 美 대선 TV토론 무사히 끝나자 전반적 상승
    아시아증시, 美 대선 TV토론 무사히 끝나자 전반적 상승
    미 식품의약국(FDA)이 렘데시비르를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 승인했다는 소식도 시장에 긍정적인 영향을 미쳤다. 다만 중국 증시는 26일 중국 공산당 5중전회를 앞두고 관망세가 유입돼 하락했다. 일본증시 닛케이225지수는 전 거래일 대비 0.18% 상승한 2만3516.59로, 토픽스지수는 0.34% 오른 1625.32로 장을 마쳤다. 중화권 증시는 혼조세를...
    2020-10-23 17:29
  • [2020 美대선] 최종 TV토론 승자는 누구...언론사 성향따라 평가 제각각
    [2020 美대선] 최종 TV토론 승자는 누구...언론사 성향따라 평가 제각각
    중간 집계 결과, CNN 등 진보 성향 언론에서는 바이든, 보수 성향의 폭스뉴스에서는 트럼프가 승리한 것으로 각각 조사됐다. 미국 주요 언론들은 22일(현지시간) 오후 9시부터 약 90분에 걸쳐 진행된 미국 대선 후보 간 마지막 TV 토론에 대한 시청자 설문조사를 진행했다. 중간 집계 결과, CNN 방송 조사에서는 53%가 ‘바이든의 승리’라고 답했고, ‘트럼프가 이겼다’...
    2020-10-23 14:54
  • 신한금융, 베트남 그랩과 디지털 금융 협업 업무협약
    신한금융, 베트남 그랩과 디지털 금융 협업 업무협약
    우선 신한금융의 신한퓨처스랩 베트남과 그랩은 주요 산업분야의 현지 리딩 기업 및 정부 파트너와 함께 핀테크, 디지털, 운송, 식품, 부동산 등 폭 넓은 분야의 스타트업을 발굴하고 산업별 멘토링 프로그램을 통해 스타트업 생태계를 지원할 계획이다. 또한 신한금융은 디지털 및 비대면 금융서비스 업그레이드를 위해 그랩의 플랫폼과 고객망을 활용할 예정이다. 이를...
    2020-10-22 18:24
  • 네오펙트, 범부처 지원사업 선정 ‘하지마비 환자용 소프트 로봇 기반 재활 시스템’ 개발
    네오펙트, 범부처 지원사업 선정 ‘하지마비 환자용 소프트 로봇 기반 재활 시스템’ 개발
    범부처 전주기 의료기기 연구개발 사업단은 5월 보건복지부, 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 식품의약품안전처 공동으로 출범한 단체다. 향후 6년간 총 1조2000억 원 규모로 추진하는 ‘범부처 전주기 의료기기 연구개발사업’을 전담하게 된다. 네오펙트는 이번 과제를 통해 서울대학교, 분당서울대학교병원과 함께 소프트 로봇 기반의 하지 마비 환자용 스마트...
    2020-10-07 10:28
  • [곽도흔의 共有하기] 프랑스 해양부 장관 취임 축하한 해수부 속사정
    [곽도흔의 共有하기] 프랑스 해양부 장관 취임 축하한 해수부 속사정
    국토해양부는 해수부가 해체되고 해양업무(수산업무는 농림수산식품부로 통합)가 건설교통부로 통합되면서 만들어졌다. 줄곧 건설 쪽에서만 이력을 쌓아온 권 장관은 해양 쪽 사업에는 전혀 관심이 없었다. 해양 관련 사업을 보고하면 ‘이게 왜 필요하냐’는 핀잔을 듣기 일쑤였다. 기껏 힘들게 만든 보고서를 쓰레기통으로 보내 해수부 출신 공무원들을 허탈하게...
    2020-08-12 19:18
  • [개장전] 증권사 추천주(08/12)
    상회가공식품 수요 호조 지속 전망키움증권 박상준 GKL바닥은 찍었으나…4월 휴장으로 2Q20 매출액 233억 원(-80% YoY), 영업적자 321억원(적자전환)20년 영업적자 불가피, 목표주가를 기존 22,500원에서 18,200원으로 하향케이프증권 심원섭 KT복원되어 가고 있는 경쟁력2Q20 실적 Review성장 기반 강화 그리고 B2B 사업경쟁력 개선으로 투자가치 주목IBK...
    2020-08-12 08:11
  • 메지온, 美FDA에 단심실증환자 치료제 '유데나필' 허가신청 제출
    메지온, 美FDA에 단심실증환자 치료제 '유데나필' 허가신청 제출
    메지온은 미국 식품의약국(FDA)에 단심실증환자 치료제 '유데나필'의 신약 허가신청(NDA)을 제출했다고 30일 밝혔다. FDA는 60일 간 메지온이 제출한 서류의 적정성을 판단한 후 14일 내에 심사승인 여부를 회사 측에 통보한다. 이후 정식심사를 시작하면 희귀질환치료제로 지정돼 단축심사 6개월이 적용돼 내년 상반기 최종 승인 여부를 확인할 수 있을 것으로...
    2020-06-30 15:45
  • [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (5월 18일~22일)
    기술적 진보에 앞장서다 △제400차 무역위원회 개최 22일(금) △수소경제 TF, 대전서 찾아가는 주민설명회 개최(석간) ◇농림축산식품부 18일(월) △농식품부 장관 10:00 제40주년 5.18민주화운동 기념식(광주) △국가인증 스타팜, 안심 먹거리를 찾아라(석간) △농수산자조금의 조성 및 운용에 관한 법률 개정 공포 △비상시 해외곡물...
    2020-05-17 09:31
  • [BioS]한미약품, 첫 바이오신약 '롤론티스' 국내 허가신청
    [BioS]한미약품, 첫 바이오신약 '롤론티스' 국내 허가신청
    한미약품은 8일 장기지속형 호중구감소증 치료 바이오신약 ‘롤론티스’의 국내 품목허가 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔다. 롤론티스는 한미약품의 파트너사인 미국 스펙트럼이 지난해 10월 미국 식품의약국(FDA)에 BLA(생물의약품 시판허가)를 신청해 현재 심사가 진행중이다. FDA는 오는 2020년 10월 24일까지 롤론티스의 품목 승인 여부를 결정할...
    2020-05-08 10:10
  • 한국콜마, 복용량 줄인 대장내시경용 장 세척제 개발
    한국콜마, 복용량 줄인 대장내시경용 장 세척제 개발
    개량신약은 기존에 허가(신고)된 의약품에 비해 안전성, 유효성, 유용성 측면에서 개선됐거나 기술의 진보성이 있다고 식품의약품안전처장이 인정한 의약품이다. ㈜건강약품은 총 복용량을 획기적으로 줄이고 맛을 개선한 새로운 장 정결제의 가능성을 확인하고 주요 성분을 조합해 한국콜마에 개발을 의뢰했다. 한국콜마는 곧바로 개발에 착수, 임상 3상을 거쳐...
    2020-05-06 15:07
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