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지엔티파마 희귀질환 치료제, 보건복지부 신약개발 신규과제 최종 선정

지엔티파마는 심정지 환자 치료제로 개발하고 있는 뇌세포 보호 신약 '넬로넴다즈'가 보건복지부의 ‘2020 제1차 보건의료 R&D 신규지원 대상과제’의 신약개발 임상시험 지원과제로 최종 선정돼 연구협약식을 체결했다고 29일 밝혔다. 이로써 지엔티파마는 보건복지부로부터 현재 진행중인 심정지 환자에 대한 임상 2 상 시험 연구비를 지원받게 된다....

2020-04-29 10:49
지엔티파마, 혈전제거수술 뇌졸중 환자 209명 대상 임상 2상 투약 완료

뇌질환 신약개발 전문 벤처기업 지엔티파마는 재개통되는 뇌졸중 환자를 대상으로 넬로넴다즈의 임상 2 상 시험을 위한 환자등록을 모두 마쳤다고 26일 밝혔다. 지엔티파마는 아주대학교 병원 신경과 등 7개 대학 뇌졸중 센터에서 8시간 이내 혈전제거수술을 받는 뇌졸중 환자를 대상으로 환자등록을 시작한 지 42개월만에 총 209명에 대한 임상약물 투약을...

2020-03-26 14:51
지엔티파마, 뇌졸중 치료제 ‘넬로넴다즈’ 미국 특허출원

지엔티파마는 뇌졸중 치료제로 개발하고 있는 신약 넬로넴다즈에 대해 미국 특허청에 우선권 특허를 신청했다고 17일 밝혔다. 이번 특허는 넬로넴다즈의 투여가 정상인과 뇌졸중 환자에서 안전하고, 재개통 치료를 받은 뇌졸중 환자에서 장애개선효과가 있으며 재개통 치료 후에 나타나는 부작용을 방지할 수 있다는 결과를 토대로 ‘재개통 치료 후 재관류...

2020-03-17 15:02
지엔티파마, 소생된 심정지환자 치료신약, 식약처 ‘개발단계 희귀의약품’으로 지정

뇌질환 신약개발회사 지엔티파마는 뇌세포보호 신약 ‘넬로넴다즈’가 식품의약품안전처에서 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다고 16일 밝혔다. 인공소생에 성공한 심장정지 환자는 뇌세포의 손상과 사멸로 인해 심각한 뇌신경 기능 장애와 코마를 얻게 되며 사망까지도 이어지게 된다. 하지만 이에 대한 뇌세포보호 신약은 없는 가운데 넬로넴다즈(Neu2000의...

2019-12-16 14:42
지엔티파마, 세계 최초 반려견 치매치료제 내년초 국내서 시판?…주인 몰라본 반려견, 8주만에 확연히 개선

경기도 용인 소재 신약개발업체 지엔티파마는 3일 자사가 개발한 치매 치료제 합성신약인 로페살라진이 반려견 치매(인지기능 장애 증후군) 치료를 위한 예비 임상시험에서 효과가 입증됐다고 밝혔다. 연구진에 따르면 12세 이상 반려견 중 40%가 치매에 걸리는 것으로 알려졌지만, 그동안 치료제는 개발되지 않았다. 반려견이 치매에 걸리면 주인식별 혼돈, 방향감각...

2018-09-03 09:00
[BioS] 지엔티파마, 심근경색 치료 후보물질 임상 2상 허가

지엔티파마는 22일 식품의약품안전처로부터 심근경색 발생 이후 내원한 환자를 대상으로 'Neu2000KWL'의 유효성 및 안전성을 평가하는 이중맹검 위약대조 다기관 임상 2상을 승인받았다고 밝혔다. 지엔티파마는 소염진통제로 사용되는 아세틸 살리실산과 설파살라진이 가진 허혈성 신경세포 사멸 억제 기전을 이용하기 위해 이들의 화학적 구조를...

2017-05-22 18:41
[BioS] "독보적 원천기술 소개합니다..글로벌 기술이전·협력 기대"

전시회장에는 한미약품, 종근당, 유한양행 등 대형 제약회사뿐 아니라 에이비엘바이오, 플렉센스, SCM생명과학, 올릭스, 압타머사이언스, 엑소코바이오, 신라젠, 마크로젠, 바이오이즈, 바이오리더스, 바이오인프라, 제넥신, 지엔티파마 등 국내 바이오텍들이 부스를 마련하고 관람객들을 맞았다. 이들은 국내외 기업들과 파트너링을 통해 기술이전이나...

2017-04-13 07:25
[BioS] 지엔티파마 "다중표적 뇌졸중치료제 2상 후 기술이전 추진"

국내 신약개발 기업 지엔티파마가 해외 학회에서 신경세포 사멸을 막는 다중표적 뇌졸중 치료제 'Neu2000' 파이프라인을 소개했다. 올해 국내 임상 2상 후 글로벌 제약사를 통한 라이센싱 아웃 계획도 밝혔다. 지엔티파마는 지난 20일부터 22일까지 3일간 스페인 바르셀로나 국제컨벤션센터에서 열린 ‘2017 바이오유럽 춘계 국제 파트너링 컨퍼런스 (BIO-Europe...

2017-03-23 09:25
지엔티파마, 임상단계 글로벌 혁신신약 국제특허 취득

㈜지엔티파마는 알츠하이머 치매 등의 퇴행성뇌질환과 만성염증질환의 증상 및 진행을 막는 혁신신약후보 AAD-2004계열의 제법특허를 미국에서 신규 취득했다고 9일 밝혔다. 또한 AAD-2004 계열에 대해 통증질환치료에 대한 신규 특허를 일본에서 취득했다. AAD-2004 계열은 mPGES-1 억제제로서 염증활성물질인 PGE2를 선택적으로 줄이고 활성산소를 제거...

2014-01-09 17:53
뉴로테크, 출자법인 지엔티파마 회생절차 자진 철회

뉴로테크는 3일 출자법인인 지엔티파마가 기업회생절차개시신청을 신청했지만 자료보완 등의 사유로 자진 철회했다고 공시했다.

2012-05-03 16:23
지엔티파마, 日 도요타통상과 신약개발 전략적 파트너쉽 체결

지엔티파마는 임상진행중인 Neu2000과 AAD-2004의 일본 제약시장 진출을 위해 일본 도요타통상과 전략적 제휴 협약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번에 체결된 협약에 따르면 도요타통상은 일본에서 지엔티파마의 전략적 파트너로서 뇌신경계 질환과 염증성질환에서 혁신적인 신약후보물질의 개발을 추진함과 동시에 신약 후보물질의 개발 지원과 공동연구 사업에도...

2012-04-12 09:33
뉴로테크, 자회사 회생절차 개시 신청

뉴로테크는 318억6674만원을 출자한 자회사 지엔티파마의 회생절차 개시를 수원지방법원에 신청했다고 21일 공시했다.

2012-03-21 13:05
[장마감후 공시]뉴로테크, 계열사 주식 23만주 처분

뉴로테크는 재무구조 개선 등을 위해 신약개발 사업을 하는 계열사 지엔티파마 주식 23만5714주(지분율 42.31%)를 20억원에 처분하기로 결정했다고 4일 공시했다. 처분 후 소유주식수는 27만8541주(50.0%)이다.

2011-11-04 15:53
[Info]뉴로테크, Neu2000 中 뇌졸중 신약등록 신청

뉴로테크 자회사 지엔티파마에서 신약 1호로 개발하고 있는 뇌졸중 치료제 Neu2000의 중국임상이 진행될 전망이다. 뉴로테크는 7일 Neu2000에 대한 기술 실시권을 가진 중국 헹디안그룹의 쟈웬화학이 중국내 급성 뇌졸중 환자를 대상으로 살파프로딜 (Salfaprodil, Neu2000의 일반명)의 약효 및 안전성을 검증하기 위해 임상시험 승인신청서 및 원료약...

2011-07-07 14:23
[Stock Focus]뉴로테크 자회사, 뇌졸중 신약 임상시험 승인 신청 제출

뉴로테크의 자회사인 지엔티파마가 뇌졸중 신약으로 개발중인 ‘Neu2000’에 대해 임상시험 승인 신청서를 식품의약품안전청(KFDA)에 제출했다고 26일 밝혔다. 이번 임상연구는 ‘급성 허혈성 뇌졸중 환자에서 Neu200KWL의 유효성과 안전성을 평가하는 이중 맹검(눈가림), 무작위배정, 위약 비교 대조, 다기관 2상 임상시험’으로 지엔티파마는 150명의 급성...

2011-04-26 14:02

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