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대웅제약 "美ITC 결정 납득 불가…이의 절차 착수"

대웅제약이 미국 국제무역위원회(ITC)의 예비판결에 대한 이의 절차에 착수한다. 대웅제약은 7일 입장문을 내고 "ITC로부터 전달받은 예비판결은 미국의 자국산업보호를 목적으로 한 정책적 판단으로서 납득할 수 없는 결정"이라며 "공식적인 결정문을 받는 대로 이를 검토한 후 이의 절차를 진행해 나갈 방침"이라고 밝혔다. ITC는 6일(현지시간) 예비판결

2020-07-07 08:35
美ITC "대웅이 메디톡스 영업비밀 침해…'나보타' 10년 수입금지"

보툴리눔 균주 출처를 둘러싼 대웅제약과 메디톡스의 분쟁에서 미국 국제무역위원회(ITC)가 메디톡스의 손을 들어줬다. ITC는 6일(현지시간) 예비판결에서 "대웅제약이 메디톡스의 영업비밀을 침해했다"고 판단했다. 이와 함께 ITC는 대웅제약의 보툴리눔 톡신 '나보타'(미국 제품명 주보)에 대해 10년의 수입금지명령 권고를 내렸다. 최종판결은 11월로

2020-07-07 08:24
대웅제약-메디톡스, '보톡스 진실게임' 드디어 끝난다

보툴리눔 톡신 균주 출처를 둘러싼 대웅제약과 메디톡스의 싸움이 막바지에 이르렀다. 미국 국제무역위원회(ITC) 재판부의 판단에 따라 양 사의 희비가 극명히 엇갈릴 전망이다. 5일 업계에 따르면 ITC는 6일(현지시간) 예비판정 결과를 내놓는다. 최종판정은 11월이지만, 예비판정이 뒤집히는 일이 드물다는 점에서 사실상 이날 메디톡스와 대웅제약의 운명

2020-07-05 05:00
김정례 전 보사부 장관 별세…'5공화국에서 유일했던 여성 장관'

김정례 전 보건사회부(현 보건복지부) 장관이 18일 오전 6시 55분께 숙환으로 별세했다. 향년 93세. 그는 5공화국 당시 유일한 여성 장관이다. 1927년 전남 담양에서 태어난 김정례 전 장관은 여성주보 사장과 제1대 한국여성유권자연맹 회장을 지냈다. 1980년 입법회의 의원, 제11ㆍ12대 국회의원을 거쳐 1982년부터 1985년까지 보사부

2020-02-19 10:12
[BioS]대웅제약, 작년 별도 매출 첫 1조원 돌파

대웅제약이 보툴리눔톡신 나보타를 비롯한 전문·일반의약품의 성장을 바탕으로 별도 기준 첫 1조원 매출을 달성했다. 대웅제약은 2019년 매출(별도 기준) 1조52억원, 영업이익 314억원을 기록했다고 13일 밝혔다. 전년 대비 매출액은 9435억원에서 6.5% 증가, 영업이익은 308억원에서 2.2% 증가했다. 전문의약품(ETC)과 일반의약품(OTC)의

2020-02-13 17:52
선진국 뚫고 파머징 시장 개척… 글로벌 누비는 ‘K-바이오’

국내 제약·바이오기업들이 글로벌 무대에서 연구·개발(R&D) 성과를 내면서 해외 진출을 가속하고 있다. 신약 허가와 수출 증가 등으로 K-바이오의 경쟁력을 입증하면서 지속적인 R&D 투자와 품질 혁신 노력을 인정받았다는 평가다. 25일 업계에 따르면 올 한 해 총 7개 국산 의약품이 미국 식품의약국(FDA)을 뚫었다. 올해는 보툴리눔 톡신이 세계 최

2019-12-25 13:00
[증시 키워드] 희비 갈리는 실적시즌…그래핀ㆍ신약 호재에 ‘주목’

4일 오늘의 증시 키워드는 #이노션 #종근당바이오 #대웅제약 #나노메딕스 #셀리버리 등이다. 3분기 실적시즌이 중반에 접어들면서 기업 실적에 관한 투자자들의 관심도 뜨거워지고 있다. #이노션은 3분기 시장 전망치를 소폭 밑돌았지만 일회성 비용을 제외하면 예상치에 부합하는 실적을 내며 투자자들의 주목을 받고 있다. 황성진 현대차증권 연구원은

2019-11-04 08:32
[위클리 제약·바이오] 식약처, 수출용 '메디톡신' 일부 회수 명령 外

◇한올바이오파마 'HL036', 중국 임상 2상 완료 = 한올바이오파마는 대웅제약과 공동개발 중인 안구건조증 치료제 ‘HL036’의 중국 지역 파트너사 하버바이오메드가 현지 임상 2상 시험을 완료했다고 14일 밝혔다. HL036은 염증을 유발할 수 있는 TNF를 억제해 안구건조증, 포도막염 등의 염증성 안구질환을 치료하기 위해 개발되고 있는 바이오신약이

2019-10-18 17:13
대웅제약, 국산 보툴리눔 톡신 최초 美 이어 캐나다 출시

대웅제약이 개발한 보툴리눔 톡신이 미국에 이어 캐나다에 출시됐다. 대웅제약은 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제가 ‘누시바’란 이름으로 캐나다에 공식 출시됐다고 17일 밝혔다. 이로써 국산 보툴리눔 톡신 최초로 전 세계 최대 시장인 미국에 이어 캐나다에 진출했다. 대웅제약의 독점 파트너사 에볼루스는 지난해 8월 캐나다 연방보건부로부터 누시바의 품목허가를

2019-10-17 08:50
[2019 국감] 행안위, 충남도 4대강보 해체 놓고 여야 논쟁

충남도 국감에서 여야 의원들이 공주보 해체 문제를 놓고 논쟁을 벌였다. 15일 충남 홍성에서 열린 충남도 국정감사에서는 국회 행정안전위원회 소속 여야 의원들이 4대강보 해체에 대한 양승조 충남지사의 입장 표명을 비롯해 노후 석탄화력발전소 문제를 중요한 안건으로 다뤘다. 자유한국당 윤재옥 의원은 "4대강 조사, 평가 기획위원 대부분이 4대강 사업에

2019-10-15 15:34
[대한민국 新제조 프로젝트] ‘新제조 강국’ 핵심기반 뿌리산업을 살려야

항공기 1대를 생산할 경우 부품의 약 90%(27만 개), 무게의 86%(1.36t)를 차지하는 게 있다. 바로 ‘뿌리기술’이다. 자동차 1대를 생산할 때 6대 뿌리산업(금형·주조·소성가공·용접·열처리·표면처리)의 비중은 부품 수 기준으로 90%, 무게 기준으로 86%에 달한다. 제조업에서 뿌리산업이 차지하는 중요성을 보여주는 대목이다. 우

2019-10-06 18:02
[위클리 제약·바이오] 대웅제약 ‘나보타’, 유럽 품목허가 획득 外

◇코오롱생명과학, 의약품위탁생산(CMO) 사업 착수 = 코오롱생명과학은 에스엘바이젠과 신생아 허혈성 저산소 뇌병증(HIE) 치료제 후보물질 ‘BM102’ 위탁생산 계약을 체결했다고 지난달 30일 밝혔다. 이번 계약에 따라 2022년 12월까지 코오롱생명과학 충주공장에서 제조용 세포은행(WCB)의 성공적인 이전과 임상 시료 생산을 위한 표준 공정서 개발(

2019-10-04 16:05
대웅제약 ‘나보타’, 국산 보툴리눔 톡신 최초 美 이어 유럽 진출

대웅제약이 제조한 보툴리눔 톡신 제제가 미국에 이어 유럽 시장에 진출한다. 대웅제약은 독점파트너사 에볼루스가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 ‘누시바’(나보타)의 유럽 최종 품목허가 승인을 받았다고 2일 밝혔다. EC는 누시바의 미간주름 적응증에 대해 판매 허가를 승인했다. 이에 따라 유럽연합(EU) 내 28개 국가와 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐

2019-10-02 09:28
대웅제약, 보톡스 수출로 체질개선 시작 ‘매수’-SK증권

SK증권은 대웅제약에 대해 18일 미국에 이어 유럽, 캐나다 등 나보타의 신규국가 진출로 긍정적 체질 개선을 진행하고 있다며 투자의견 ‘매수’, 목표주가 26만원을 제시했다. 이달미 연구원은 “나보타의 미국 파트너사인 에볼루스 CEO에 따르면 주보(나보타 미국명)가 지난 5월 15일 출시 후 현지 보톡스 시장점유율 3위를 기록했다고 밝혔다”며 “출

2019-09-18 08:24
[개장전] 증권사 추천주(7/10)

힘스사막의 꽃 국내 Flexible OLED 인장기 시장 점유율 85% 2H18부터 중국 시장 본격 진출, 최근 중국 수주 증가 뚜렷 2020년 기준 PER 4.6배, 향후 실적 및 멀티플 상승 전망하나금투 김현수투자의견:매수/목표주가:3만2000원 한솔PNS일리 있는 RPA 수혜주한솔 그룹의 IT, 지류 유통 사업 업체 RPA 신규 사업 시작. 향후

2019-07-10 08:36
대웅제약 보툴리눔톡신 '나보타', 미국시장 공략 마케팅 본격화

대웅제약이 미국 소비자들을 대상으로 ‘주보’(나보타)에 대한 본격적인 마케팅 활동에 돌입한다고 7일 밝혔다. 주보의 미국 현지 판매를 맡고 있는 에볼루스(Evolus)는 7월 1일부터 ‘#NEWTOX NOW’라는 체험 프로그램을 통해 소비자들이 경제적인 비용으로 제품을 체험할 수 있는 기회를 제공한다. 해당 프로그램은 지난 5월 미국 의료진들을 대상으로

2019-06-07 10:23
대웅제약, 보툴리눔 톡신 美 공식 발매

대웅제약은 15일(미국 현지시각 기준) 자체개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘주보(나보타)’가 미국에 공식 출시됐다고 16일 밝혔다. 주보는 2월 국산 보툴리눔 톡신 제품 가운데 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가 승인을 획득한 바 있다. FDA는 주보의 미간주름 적응증에 대해 판매허가를 승인했다. 주보의 미국 현지 판매는 대웅제약의 파트너사인 에볼

2019-05-16 09:57
[BioS]대웅제약, 보툴리눔 톡신 '나보타' 美 공식 발매

대웅제약의 보툴리눔 톡신이 미국 시장에 공식 출시됐다. 대웅제약은 15일(현지시간) 자체개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘주보’ (JeuveauTM, 한국제품명: 나보타)가 미국에 공식 출시됐다고 밝혔다. 주보는 지난 2월 국산 보툴리눔 톡신 제품 가운데 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가 승인을 획득한 바 있다. FDA는 주보의 미간주름 적응증에 대해

2019-05-16 08:05
[정책발언대] 4대강 보 해체는 안된다

환경부가 4대강 16개 보 중 금강, 영산강의 5개 보를 사실상 해체한다고 발표한 다음 날인 2월 23일은 겨울의 끝자락이 산하를 을씨년스럽게 했던 날이었다. 나는 우선 금강을 찾았다. 공주보 가까이 갔을 때 온 거리에 공주보 해체를 반대하는 격렬한 내용의 현수막이 물결을 이루고 있었다. 공주보에서 만난 농민들은 분노, 허탈, 절망 그대로였다. 성난 농민들

2019-05-07 17:25
대웅제약, 보툴리눔톡신 '나보타' 미국 매출 증가로 1분기 실적 개선

대웅제약의 올해 1분기 실적이 보툴리눔 톡신 제품인 ‘나보타’의 미국 매출이 반영되면서 큰폭으로 개선됐다. 대웅제약은 올해 1분기 별도기준 영업이익이 102억원으로 작년 동기보다 27.2% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 30일 공시했다. 매출액은 2381억원으로 10.3% 늘었고 당기순이익은 44억원으로 11.3% 줄었다. 대웅제약은 전문의약품(ETC)

2019-04-30 15:50

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