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  • [자본시장 속으로] 바이오산업의 두 도시 이야기
    [자본시장 속으로] 바이오산업의 두 도시 이야기
    성공한 지 4일이 지난 1978년 8월 25일, 미국의 제약사 일라이 릴리사와 라이선스 계약을 체결한다. 일라이 릴리는 선수금으로 50만 달러를 제공하고 제품화에 성공할 경우 제넨텍에 판매액의 6%를 내기로 기술이전 합의를 한다. 이는 최초의 재조합 DNA기술이 사용되어 상업화에 성공한 최초의 바이오의약품인 휴뮬린으로 1982년 10월 미국 FDA로부터 판매승인을 받게...
    2019-11-27 13:56
  • [바이오줌인] 김성진 메드팩토 대표 "'백토서팁'은 글로벌 제약사가 원하는 혁신신약…시장 가치 6조"
    [바이오줌인] 김성진 메드팩토 대표 "'백토서팁'은 글로벌 제약사가 원하는 혁신신약…시장 가치 6조"
    글로벌 제약사 일라이릴리는 막대한 비용을 투자한 TGF-β 억제제 ‘갈루니서팁’의 개발을 포기했다. 효과와 안전성 모두 기대치를 충족하지 못했기 때문이다. 대신 릴리는 2세대 화합물 ‘LY3200882’로 백토서팁의 뒤를 쫓고 있다. 메드팩토는 상장을 통한 자금조달로 백토서팁의 임상에 속도를 낼 계획이다. 현재 김 대표는 백토서팁의 기술이전과 다발성골수종...
    2019-11-20 18:00
  • '12월 상장' 메드팩토, 항암신약 '백토서팁' 해외 기술이전 잰걸음
    '12월 상장' 메드팩토, 항암신약 '백토서팁' 해외 기술이전 잰걸음
    회사 관계자는 "이 분야와 관련 업계 내에서는 일라이 릴리, EMD세로노와 함께 메드팩토가 가장 앞서 있다고 평가된다"면서 "백토서팁에 대해 글로벌 제약사들이 많은 관심을 보이고 있다"고 강조했다. 지난 7일 증권신고서를 제출한 메드팩토는 다음달 5~6일 수요예측과 10~11일 청약을 거쳐 12월 19일 코스닥시장에 입성할 예정이다. 희망 공모가...
    2019-11-11 16:21
  • [특징주] 일동제약, 릴리 세계최초 편두통 신약 미국 FDA 승인…아시아 판권 부각 ‘↑’
    일동제약이 글로벌 제약사 일라이 릴리의 편두통 치료제 라스미디탄이 미국 식품의약국(FDA) 판매 승인을 받았다는 소식에 이틀째 상승세다. 일동제약은 라스미디탄의 한국 및 아세안 8개국 판권을 보유하고 있다. 6일 오전 9시 9분 현재 일동제약은 전일 대비 750원(4.37%) 오른 1만7900원에 거래 중이다. 전일 복수의 매체에 따르면 라스미디탄은 최근...
    2019-11-06 09:11
  • 미래에셋대우 홍콩법인, 미국 나스닥ㆍ홍콩 IPO 공동주관사 업무 성공적 수행
    이 회사는 설립 이래 일라이 릴리(Eli Lilly), 젠맙(Genmab), 사노피(Sanofi), 바이엘(Bayer), 제넨텍(Genentech), 로체(Roche), 제네반트(Genevant), 화이자 (Pfizer) 등 유수 글로벌 제약사들과 파트너십을 체결했으며, 150편 이상의 연구 논문을 발표한 유럽 최고 수준의 바이오 업체다. 공모 규모는 약 1억5000만 달러(약 1750억 원)로 국내 증권사 중 미국 나스닥 상장에...
    2019-11-04 10:30
  • 대원제약, 골다공증치료제 ‘테로사’ 시판 허가 획득
    대원제약, 골다공증치료제 ‘테로사’ 시판 허가 획득
    오리지널 의약품은 일라이릴리의 ‘포스테오’다. 바이오시밀러 발매는 올해 8월 관련 특허 만료에 따른 것이다. 테로사는 부갑상샘호르몬(PTH)의 유전자 재조합 약물이다. 폐경기 이후의 여성 및 골절 위험이 높은 남녀의 골다공증 치료제로, 뼈 안에서 조골세포의 작용을 촉진해 골형성을 진행시킨다. 1일 1회 자가주사하는 주사펜 타입이며 교체용 카트리지가...
    2019-10-31 10:44
  • [스페셜리포트]"성공률 0.4% 뚫겠다"…국내 제약·바이오기업, 치매치료제 도전기
    [스페셜리포트]"성공률 0.4% 뚫겠다"…국내 제약·바이오기업, 치매치료제 도전기
    그러나 머크의 ‘베루베세스타트’가 베타아밀로이드를 최대 90% 감소시키고, 일라이릴리의 ‘솔라네주맙’도 베타아밀로이드를 제거했지만 인지 기능을 개선하지 못했다. 올해 임상 3상 실패 소식을 전한 로슈의 ‘크레네주맙’과 바이오젠의 ‘아두카누맙’ 역시 베타아밀로이드를 타깃한 약물이었다. 베타아밀로이드 가설의 힘이 빠지면서 새로운 타깃으로...
    2019-09-30 05:00
  • [스페셜리포트] ‘100세 시대의 재앙’ 치매…25조 시장 거머쥘 치료제 소식은?
    [스페셜리포트] ‘100세 시대의 재앙’ 치매…25조 시장 거머쥘 치료제 소식은?
    이미 화이자, 머크, 아스트라제네카, 일라이릴리 등 굴지의 제약사들이 실패의 쓴맛을 봤다. 국내에서는 SK케미칼이 할미꽃 뿌리 백두옹을 원료로 한 ‘SK-PC-B70M’의 임상 3상을 진행했지만 상용화하지 못했다. 광동제약도 임상 2상까지 마친 ‘KD501’의 제품 개발을 8년째 보류 중이다. 그럼에도 개발에 성공하면 글로벌 블록버스터 신약이 된다는 가능성에...
    2019-09-30 05:00
  • 한국릴리, 알베르토 리바 신임 사장으로 선임
    한국릴리, 알베르토 리바 신임 사장으로 선임
    2006년 일라이 릴리에 입사해 미국과 이탈리아, 중국 지역에서 탁월한 리더십과 역량을 인정 받아왔다. 최근에는 미 서부 지역 1차 의료 기관 신경계통 영업부의 빠른 성장을 주도해 왔으며, 2011년부터 3년 간 일라이 릴리 이스라엘 대표를, 2014년부터는 5년 간 일라이 릴리의 동물의약품 사업부인 엘란코의 중국 지사 대표를 역임했다. 알베르토 리바 신임 사장은...
    2019-09-02 11:25
  • [BioS]에이비엘바이오 "내년 상반기, 이중항체 임상1b상 계획"
    [BioS]에이비엘바이오 "내년 상반기, 이중항체 임상1b상 계획"
    ABL001는 신생혈관억제 항암제로 잘 알려진 로슈의 아바스틴(베바시주맵)과 일라이 릴리의 씨람자(라무시루맵)의 내성을 보완하겠다는 전략이다. 에이비엘바이오는 지난 6월 ‘미국임상암학회(ASCO)’에서 임상1a 결과를 발표한 바 있다. 이번 발표에서는 임상1b 진행에 앞서 환자에게서 항암 활성을 높이기 위한 전략으로, 화학항암제, 면역항암제(PD...
    2019-08-22 17:31
  • 삼양바이오팜USA, 글로벌 항암제 전문가 영입하고 본격 가동
    삼양바이오팜USA, 글로벌 항암제 전문가 영입하고 본격 가동
    삼양바이오팜 입사 전에는 미국 일라이릴리 본사, 박살타(현 샤이어) 등에서 얼비툭스(성분명 세툭시맙)의 두경부암 1차 치료제 미국 허가, 오니바이드(성분명 나노리포좀이리노테칸)의 췌장암 2차 치료제 유럽 허가 과정과 글로벌 임상을 이끌었다. 이 대표는 2016년부터 삼양바이오팜 최고전략책임자 겸 최고의료책임자로 근무하다 지난해부터 삼양바이오팜USA...
    2019-08-05 10:06
  • [헬스 TALK] 소화불량ㆍ시야장애 동반 '편두통'...보톡스 이후 신약 출현으로 치료 기대감↑
    [헬스 TALK] 소화불량ㆍ시야장애 동반 '편두통'...보톡스 이후 신약 출현으로 치료 기대감↑
    미국 FDA는 지난해부터 노바티스·암젠의 ‘에이모빅(에레뉴맙)’,테바 ‘아조비(프레마네주맙)’와 일라이 릴리 ‘엠갈리티’등 CGRP 계열 치료제 3개를 편두통 치료제로 승인했다.현재 3상임상 단계인 앨더바이오파마슈티컬즈(Alder Biopharmaceuticals)의 엡티네주맙(eptinezumab)이 FDA 허가를 받을 경우 경쟁약물은 4종으로 늘어날 전망이다. 또한 ‘디탄(-ditan)’ 계열...
    2019-07-19 16:55
  • 한신평, 한미약품 신용등급 유지..전망은 부정적 변경
    한신평, 한미약품 신용등급 유지..전망은 부정적 변경
    올해 들어서도 일라이릴리의 HM71224, 얀센의 HM12525A 등 주요 기술수출 건에 대한 계약 취소가 이어지면서 연구개발(R&D) 투자를 통한 수익창출구조의 지속 여부가 불확실해졌다. 또 대규모 시설투자 및 기술수출 계약금 반환으로 차입규모가 증가했다. 기술수출 계약에서 파생될 것으로 예상되는 제품수요에 부응하기 위해 한미약품은 2016년 이후 평택...
    2019-07-09 16:20
  • 또 멀어진 치매 치료...바이오젠, 임상시험 중단 발표
    그동안 일라이 릴리, 아스트라제네카, 로슈, 화이자, 머크, 존슨앤드존슨 등 대형 제약회사들이 베타 아밀로이드를 표적으로 하는 신약을 개발했지만, 임상시험에서 모두 실패했다. 임상시험 중단 발표로 회사 주가는 크게 떨어졌다. 바이오젠 주식은 29% 폭락했고 에자이 주식도 35% 빠졌다. 바이오젠은 주가 하락으로 180억 달러 시가총액이 증발했다. 바이오젠은...
    2019-03-22 10:57
  • “파멥신, 타니비루맵 미국 2상 개시 임박”-NH투자증권
    기존 VEGF 저해제인 로슈의 아바스틴이 대장암 치료제, 일라이 릴리 사림자가 위암치료제로 자리잡았는데, 타니비루맵은 교모세포종(뇌종양) 치료제로 개발할 계획이다. 이에 타니비루맵의 미국 2상 개시에 따른 밸류에이션 상승이 기대된다는 게 구 연구원의 설명이다. 그는 동일 타깃의 항암제인 에이치엘비의 아파티닙의 적응증 확대 사례에 주목했다. 구...
    2019-03-05 08:31
  • 한미약품, 한국의 ‘일라이 릴리’로 도약 기대 ‘목표가↑’-NH투자증권
    한미약품, 한국의 ‘일라이 릴리’로 도약 기대 ‘목표가↑’-NH투자증권
    NH투자증권은 19일 한미약품에 대해 한국의 ‘일라이 릴리’로 도약이 기대된다며 목표주가를 51만 원에서 58만 원으로 올리고 투자의견 ‘매수’를 유지한다고 밝혔다. NH투자증권 구완성 연구원은 “작년 10월 당뇨 분야의 대형 제품인 트루리시티의 실적 고성장 및 후속 파이프라인 트리젭타이드의 임상 결과로 일라이 릴리의 주가 수익률은 1개월 +5.0...
    2019-02-19 07:54
  • 부광약품, 창립 58년 만에 최대 매출…거침없는 성장
    부광약품, 창립 58년 만에 최대 매출…거침없는 성장
    부광약품이 2016년 5.4% 지분 투자한 캐나다의 바이오 벤처 오르카파마가 다국적 제약사 일라이릴리에 인수되면서 수령한 업프론트(계약성사금) 60억 원도 지난해 수익에 반영됐다. 이에 더해 부광약품은 줄기세포 치료제 개발업체 안트로젠에 대한 투자금을 회수하면서 실탄을 확보했다. 안트로젠 주식 160만171주(20.12%)를 보유한 대주주였던 부광약품은...
    2019-01-28 18:20
  • 글로벌 항암제 시장 경쟁 불꽃...화이자, 20년 만에 항암제 17개 무더기 출시
    글로벌 항암제 시장 경쟁 불꽃...화이자, 20년 만에 항암제 17개 무더기 출시
    이달 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)는 항암제 시장을 선도하는 셀젠을 740억 달러에 인수하기로 했고, 일라이릴리는 바이오 제약사 록소온콜로지를 80억 달러에 인수했다. 다만, 항암제 시장이 커질수록 업계의 점유율 쟁탈전도 치열해질 수 밖에 없다. 항암제는 환자 범위가 특히 제한적인 만큼 수익이 더 축소될 수 있다. 또 높은 가격은 당국의 가격 통제를...
    2019-01-28 12:37
  • 한미약품, BTK억제제 기술이전 계약해지로 불확실성 해소-하나금융투자
    선민정 연구원은 “한미약품은 일라이 릴리로 기술이전한 BTK억제제의 권리가 반환됐다고 공시했다”며 “하지만 일라이 릴리는 유효성 부족으로 지난해 2월 BTK억제제의 임상2상을 중단했고 시장에서는 그때부터 BTK억제제 관련 가치를 제외했다”고 설명했다. 선 연구원은 “BTK억제제 권리 반환은 시장에서 이미 알고 있었던 악재로 예정됐던 사항인데...
    2019-01-24 09:09
  • 한미약품, 기술수출 해지 영향은?
    구완성 연구원은 "전일 동사는 일라이 릴리로부터 HM71224(BTK 저해제)의 권리가 반환됐다고 공시했다"며 "그러나 이 파이프라인은 2015년 3월 기술이전 계약(총 계약규모 약 6900억 원) 체결 이후 2018년 2월부터 임상개발 중단 상태가 지속됐다"고 설명했다. 구 연구원은 "지금까지 수령한 초기계약금 약 550억 원은 반환하지 않으며...
    2019-01-24 07:43
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