내년에 전용 플랫폼 E-GMP에 기반을 둔 전기차를 ‘아이오닉’ 브랜드로 출시한다. 일정을 앞당겨 현대차와 제네시스에서만 2년간 전기차 9종을 새로 낸다.
2025년엔 100만대를 판매해 세계 시장점유율 10% 이상을 차지하겠다는 목표를 세웠다.
수소 분야 리더십 유지에도 공을 들이고 있다. 넥쏘 다음 모델을 개발하고 수소 전기 트럭 양산체제를 갖춰 유럽으로...
내년 양산을 목표로 막바지 안정화 작업을 진행 중인 전기차 전용 플랫폼 ‘E-GMP(Electric-Global Modular Platform)’가 적용된 순수 전기차 브랜드 ‘아이오닉 (IONIQ)’에 대한 전략도 공개한다.
콘퍼런스에는 마이클 콜 현대차 유럽권역 본부장이 참석하며 발표 내용은 IFA 유튜브 채널을 통해 실시간으로 중계될 예정이다.
현대차 관계자는 “IFA 첫 참가로 유럽...
실제 지난 7월 유럽연합(EU)은 2050년까지 ‘탄소 중립(제로)’을 달성하기 위해 수소 에너지 사용을 확대하기로 발표했다. 유럽 전역의 운송 부문에서 수소 에너지를 활용할 계획이다. 미국은 오는 11월 대선에서 민주당이 승리할 경우 친환경 정책 드라이브가 기대된다. 커지는 수소차 시장은 현대차가 선점할 가능성이 클 것으로 평가받는다. 올 상반기 세계 수소차...
최신 GMP 시설을 완공했다. 삼성서울병원 의료진과 협력해 국내 기업 중 최초로 CAR-T 임상을 추진 중이다.
김건수 큐로셀 대표는 ‘큐로셀은 기존 CAR-T 치료제의 한계를 극복할 수 있는 차세대 CAR-T 치료제의 임상 개시를 앞두고 있다“며 ”비록 국내 CAR-T 치료제 개발이 미국, 유럽 등에 뒤처져 있지만, 차별화된 기술을 바탕으로 글로벌 선도기업들을...
국제수준의 GMP 인증을 통해 고품질의 주사제를 전 세계로 수출할 계획이다.
이윤하 하나제약 대표는 “레미마졸람은 지난 1월 일본, 이번 달 미국에서 판매허가승인이 났으며, 연내 유럽 및 한국을 비롯한 여러 국가에서의 허가승인이 이어질 것으로 기대되고 있다”며 “준비 중인 주사제 신공장에서 국제기준에 부합하는 최신설비를 통해 생산량을...
그러면서 "올해 연간 생산능력은 연말 기준 약 20기가와트시(GWh)로 확대됐다"며 "현재 증설 중인 유럽 제2공장, 미국 1, 2공장도 완성하면 2023년 연산 71GWh로 확대된다"고 말했다.
2025년까지 연산 100GWh로 확대할 계획이라는 목표도 다시 한번 강조했다.
연간 매출 목표에 대해서는 "코로나19 확산으로 일부 OEM이 물량을 조정해...
코로나19 영향으로 딜러가 영업하지 못했고, 미주와 유럽 지역 매출이 감소한 점이 실적을 끌어내렸다.
현대모비스는 상반기에 유럽과 북미 전기차 업체를 대상으로 총 5억4700만 달러(약 6574억 원)의 수주를 달성했지만, 올해 말까지의 수주 규모를 기존 예상보다 낮게 조정했다. 코로나19 영향으로 글로벌 완성차 업체를 대상으로 한 수주 일정이 일부...
산업부 관계자는 "이번 사업을 통해 탄생하는 바이오공정 인력양성센터는 정부 주도로는 유럽, 미국 다음이고 아시아에서는 최초라는 데 큰 의의가 있다"고 강조했다.
정부는 '바이오공정 인력양성센터' 설립에 2025년까지 600억 원의 예산을 투입해 GMP(약품의 안전성과 유효성을 보증하는 우수 의약품 제조 관리 기준) 수준의 실습 시설을 구축하고...
김 연구원은 “전동화 부문의 고성장세를 주목할 필요가 있다”며 “올해 코로나19에도 성장을 지속했고, 내년 유럽 자동차 수요 회복, 현대기아차 E-GMP 기반 신차 출시 등으로 성장세 확대가 전망되기 때문”이라고 설명했다.
그는 “완성차 신차 사이클 도래에 따른 매출액 증가, 내년 E-GMP 기반의 BEV 신차 출시 및 수소차 기대감 제고 등 전동화 부문 성장세...
중이며 결과 분석을 통해 용량용법이 확정되는 대로 임상2a상도 빠르게 진행하고자 한다"고 전했다.
ILKO는 유럽 GMP기준의 제약생산설비 인프라를 갖춘 터키의 대형 제약사이며, 제넥신과는 2013년 ILKOGEN 합작회사를 설립해 지속형 호중구감소증 치료제인 GX-G3를 필두로 바이오 신약 개발ㆍ생산 및 제품 해외사업화를 위해 협력하고 있는 파트너 기업이다.
미국, 유럽, 남미 진출을 위해 주요 기업들과 파트너십 및 전략적 투자 유치도 협의 중으로 연내에 관련 계약들이 이어질 것으로 회사는 내다보고 있다.
이러한 해외 진출 계획에 발맞춰 이니바이오는 임상과 제형 개발에도 심혈을 기울이고 있다.
이니바이오는 최근 임상 2상 환자투여가 완료된 INI-101에 이어 차세대 보툴리눔톡신인 타입 E형에 대한 연구개발도...
업계 관계자는 “초기 투자 비용이 많지 않은 세포유전자치료제 CMO·CDMO사업은 진입장벽이 낮아 과열경쟁이 우려된다”며 “미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA)이 인정하는 글로벌 수준까지 올라가야 경쟁이 가능할 수 있을 것”이라고 강조했다.
한편 바이오기업들에 새로운 성장 돌파구로 떠오르고 있는 세포ㆍ유전자 치료제 시장은 가파른 성장이...
한편, JW그룹은 2013년 독자 기술력으로 개발한 피노멜에 대해 박스터와 글로벌 협력 계약을 체결한 이후 충남 당진공장에 종합영양수액제 전자동 생산라인을 증설하고 2018년 3월 유럽연합 우수의약품 제조관리기준(EU-GMP) 인증을 획득했다. 피노멜은 현재까지 전 세계 19개국에서 판매허가를 취득했다.
JW그룹은 2013년 독자 기술력으로 개발한 피노멜에 대해 박스터와 글로벌 협력 계약을 체결한 이후 충남 당진공장에 종합영양수액제 전자동 생산라인을 증설하고 2018년 3월 유럽연합 우수의약품 제조관리기준(EU-GMP) 인증을 획득했다. 피노멜은 전 세계 19개국에서 판매허가를 취득했다.
회사 관계자는 “지금까지 유럽을 비롯한 글로벌 수액시장에 진출한 것은...
이르면 연내 SB11의 미국, 유럽 등 판매허가 신청을 통해 본격적인 제품 허가 단계에 착수할 계획이다.
◇휴메딕스, 코로나19 신속진단키트 수출허가 획득 = 휴메딕스는 식품의약품안전처로부터 코로나19 신속 진단키트(Accurate Rapid COVID-19 lgM/lgG Combo Test)의 수출허가 승인을 받았다고 19일 밝혔다. 이 제품은 코로나19 바이러스 감염에 의해 생성된 특이항체(lgM...
또 히알루론산나트륨에 특정 함량의 폴리뉴클레오티드(PN)를 포함해 제제의 고점성, 고탄성, 응집력, 제제의 투명성을 모두 확보한 제품 개발 기술로 대한민국, 미국, 일본, 러시아에 특허 등록을 완료했으며 중국과 유럽에 특허를 출원 중이다.
르네필은 중앙대병원과 서울아산병원에서 임상시험을 진행해 안면부 코입술주름의 개선에 효과적이고, 안전하게...
수젠텍 진단키트에 대한 임상시험을 마친 유럽국가들이 점차 늘어나면서 이에 따른 공급계약도 잇따르고 있다. 수젠텍은 러시아 소재 CARE MILE Inc.와 27억원 규모의 코로나19 항체 신속진단키트 공급계약을 체결했다고 이날 공시했다. 또 모로코 소재 Vivsan GmbH와 6억원 규모의 계약도 체결했다.
수젠텍은 최근 브라질 규제당국인 안비자(ANVISA)로부터 제품...
여기에 수젠텍 진단키트에 대해 임상을 마친 유럽 국가들이 하나씩 늘어나고 있어 스페인, 러시아, 모로코에 이어 각 국가별 공급 요청이 지속적으로 증가할 전망이라는 것이 회사측 설명이다.
한편, 수젠텍은 최근 브라질 식약처에 해당하는 안비자(ANVISA)로부터 제품 인증을 받아 '바이오시스 코밸런트 그룹’에 코로나19 신속진단키트 70만 키트를 공급하기로...
자회사인 옵트를 통해 첨단치료 의료제품(ATMP) 생산에 필요한 바이오 클린룸(GMP) 사업영역에서 매출 신장을 이루고 있으며, 지난해부터는 올해 미국, 유럽의 현지 법인을 통해 2차 전지 제조를 위한 드라이룸 제작 및 시공 사업을 전개하고 있다.
원방테크 김규범 대표이사는 “사업모델 및 기술 역량을 고도화해 글로벌 시장 공략에 박차를 가할 계획”이라고...
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