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  • 제약바이오협회, AI 신약개발 전문가 교육 플랫폼 ‘LAIDD2.0’ 운영
    제약바이오협회, AI 신약개발 전문가 교육 플랫폼 ‘LAIDD2.0’ 운영
    구체적으로는 AI 부문 약 90시간, 바이오(BIO) 부문 약 90시간, 화학(Chem) 부문 약 140시간, 신약개발 및 임상(Drug) 부문 약 50시간으로 구성했다. 교육 대상은 신약개발연구자, AI개발자, 취준생, 대학생 등 다양하며, 수강생들은 자신의 배경지식 수준과 수강 목적에 맞춰 트랙을 선택할 수 있다. 센터는 AI 신약개발 전 분야를 아우르는 교육플랫폼 제공을 목표로...
    2022-09-01 09:56
  • KMI한국의학연구소, 의학발전 연구지원사업 15과제 선정
    KMI한국의학연구소, 의학발전 연구지원사업 15과제 선정
    신상엽 KMI연구위원회 상임연구위원(감염내과 전문의)은 심사평에서 “올해도 좋은 연구과제를 많이 지원해주셔서 연구자분들이 어떤 성과를 보여주실지 기대가 크다”며 “최근 새롭게 구성된 KMI 연구위원회를 통해 연구자분들과 적극 소통해 KMI가 지닌 연구 잠재력과 역량이 의학 발전에 실질적으로 도움이 되도록 노력하겠다”고 말했다. 이상호...
    2022-08-30 13:47
  • [BioS]올리패스, ‘Nav1.7 신약’ 세계통증학회서 “2a상 발표”
    [BioS]올리패스, ‘Nav1.7 신약’ 세계통증학회서 “2a상 발표”
    올리패스(Olipass)가 비미약성 진통제로 개발하고 있는 Nav1.7 저해제 ‘OLP-1002’의 호주 임상2a상 1단계 오픈라벨 임상결과와 전임상 효능 결과를 글로벌 학회에서 공개한다. 올리패스는 내달 19일부터 23일(현지시간) 캐나다 토론토에서 열리는 국제통증연구협회(IASP: International Association for the Study of Pain) 주관 세계통증학회(2022 World Congress on...
    2022-08-30 09:12
  • 강스템바이오텍, ‘퓨어스템-에이디주’ 장기추적 결과 안전성·유효성 확인
    강스템바이오텍, ‘퓨어스템-에이디주’ 장기추적 결과 안전성·유효성 확인
    임상의약품을 동결제형으로 공급하고 전용 세포해동기를 통해 병원에서 투여 직전에 해동, 세포활성도가 극대화된 상태에서 환자에게 투여된다. 회사 측에 따르면 기존 치료제에 효과를 보지 못한 환자에서 긍정적 반응을 보이는 것이 임상시험연구자들을 통해 확인되고 있다.
    2022-08-24 17:26
  • 제넥신, 두경부 편평세포암 환자 대상 임상2상 첫 투약
    제넥신, 두경부 편평세포암 환자 대상 임상2상 첫 투약
    이번 임상2상은 연세암병원 종양내과 김혜련 교수가 주도하는 연구자 임상이다. 제넥신에 따르면 전체 21명의 HPV-16 또는 HPV-18 양성인 재발성/전이성 두경부 편평세포암(R/M HNSCC) 환자를 대상으로 GX-188E, GX-I7, 옵디보를 병용 투여하고 이에 대한 유효성과 안전성을 평가한다. 재발성/전이성 두경부 편평세포암은 예후가 안 좋은 난치성 질환으로 구강인두...
    2022-08-17 11:33
  • 현대바이오 "경구용 코로나 치료제, 롱코비드 연구자 임상 진행"
    현대바이오 "경구용 코로나 치료제, 롱코비드 연구자 임상 진행"
    현대바이오는 연구자 임상에 필요한 임상시약 등 일체를 제공키로 했다. 우 교수는 CP-COV03의 범용성을 토대로 기침, 전신쇠약, 숨참 등 롱코비드의 대표적인 증상에 중점을 두고 연구를 진행할 계획이다. 우 교수는 "롱코비드에 뚜렷한 치료제가 없는 상황에서 체내 잔존 바이러스가 롱코비드의 원인일 수 있다는 설명을 뒷받침하는 연구결과들이 있다...
    2022-08-12 14:56
  • [이슈크래커] 美서 알츠하이머 논문 조작 논란…신약개발 국내 기업 영향은?
    [이슈크래커] 美서 알츠하이머 논문 조작 논란…신약개발 국내 기업 영향은?
    임 교수는 “아밀로이드 단백질 중합체 올리고머의 나쁜 영향에 대해서는 2006년 논문도 중요하지만, 그 이후로도 독립적인 연구기관과 연구자들이 여러 동물실험과 임상시험을 통해 계속 재현해 왔다”면서 개인적인 의견을 전제로 “2006년 네이처 논문이 설령 조작됐다 하더라도 그 사실 한 가지만으로 현재 아밀로이드 가설이 잘못됐다고 하는 것은 무리한 주장”...
    2022-08-06 08:00
  • 브릿지바이오, 특발성 폐섬유증 과제 2건 해외서 최초 발표
    브릿지바이오, 특발성 폐섬유증 과제 2건 해외서 최초 발표
    관련 분야 의료진들과 기업들의 전임상, 임상연구자들이 중심이 돼 새로운 동물모델에 대한 연구 및 적절한 임상 설계를 위한 다양한 주제들이 발표된다. 브릿지바이오에 따르면 BBT-301·BBT-209에 대한 비임상 데이터 공개는 해외에서 학계와 업계를 대상으로 하는 첫 발표다. 회사는 지난 3월 셀라이온바이오메드로부터 해당 과제를 옵션 도입한 후 다양한...
    2022-08-04 09:47
  • 메드팩토, 美서 ‘백토서팁’ 병용 임상 중간 데이터 공개
    메드팩토, 美서 ‘백토서팁’ 병용 임상 중간 데이터 공개
    한편 메드팩토는 백토서팁과 폴폭스 병용요법에 대한 임상 외에도 췌장암 대상 백토서팁과 5FU/LV/오니바이드 병용요법에 대한 연구자 임상도 진행 중이다. 지난해 4월 미국암연구학회(AACR)에서 발표한 백토서팁과 5FU/LV/오니바이드 병용요법 전임상 결과에 따르면 암 세포의 전이가 현저하게 감소한 것을 확인했다. 또 미투약군과 기존요법은 생존율이...
    2022-08-01 09:57
  • 테라젠바이오, 소아희귀질환 AI 소프트웨어 개발 사업자 선정
    테라젠바이오, 소아희귀질환 AI 소프트웨어 개발 사업자 선정
    테라젠바이오는 질병관리청, 서울대병원과 함께 국제 희귀질환 정보교류플랫폼을 구축한 경험을 바탕으로 2021년 4월부터 시행된 ‘이건희 재단사업’에 대한민국 권역 별 81개 거점병원과 중앙진단기관 서울대병원과 함께 희귀질환 연구자들의 경험을 공유할 수 있는 플랫폼을 구축하고 있다.
    2022-07-22 14:08
  • SK바이오사이언스, 코로나 백신 ‘스카이코비원’ 활용범위 넓힌다
    SK바이오사이언스, 코로나 백신 ‘스카이코비원’ 활용범위 넓힌다
    이에 대해 SK바이오사이언스 관계자는 “임상연구 기관에서 더 많은 교차 부스터샷 대상자를 확보를 위한 것으로, 현재 회사가 진행하는 스카이코비원 동종 부스터샷 임상과는 다른 것”이라며 “이번 대상자 확대로 지난해 말 식약처 IND 승신 당시 550여 명보다 임상 참여자 수가 더 늘어날 것”이라고 말했다. 스카이코비원은 면역반응 강화 및 높은 수준의...
    2022-07-18 13:55
  • GC녹십자, 호중구감소증 치료제 ‘뉴라펙’ 당일투여 연구자 임상 승인
    GC녹십자, 호중구감소증 치료제 ‘뉴라펙’ 당일투여 연구자 임상 승인
    임상은 양산부산대병원 혈액종양내과 박권오 교수가 주도하며, 대한항암요법연구회(KCSG) 내 완화의료분과 소속의 연구자 3명이 공동으로 참여한다. 연구책임자인 박권오 교수는 “이번 연구를 통해 뉴라펙 당일 투여에 대한 안전성을 임상적으로 확인한다면, 향후 환자들의 항암치료 과정이 조금이라도 수월해질 수 있을 것”이라고 말했다. GC녹십자에...
    2022-07-14 13:29
  • [BioS]GC녹십자, ‘뉴라펙’ 호중구감소증 당일투여 "연구자임상"
    [BioS]GC녹십자, ‘뉴라펙’ 호중구감소증 당일투여 "연구자임상"
    이번 임상은 박권오 양산부산대병원 혈액종양내과 교수가 주도하며, 대한항암요법연구회(KCSG) 내 완화의료분과 소속의 연구자 3명이 공동으로 참여한다. 박 교수는 이번 연구에서 대장암, 췌장암, 소세포폐암 환자 160명을 항암치료 종료당일 투여그룹과 24시간 후 투여그룹 등 2개 그룹으로 나눠, 각각 뉴라펙을 투여한 후 호중구 감소 예방효과의 비열등성을...
    2022-07-14 11:10
  • 미래셀바이오, 간질성방광염 치료제 임상2상 첫 환자 투약 개시
    미래셀바이오, 간질성방광염 치료제 임상2상 첫 환자 투약 개시
    lesion) 개선은 물론 배뇨 패턴이 안정화되는 증상 호전 등을 확인했다”며 “임상2상부터는 고용량으로 투약이 진행된다”고 설명했다. 김은영ㆍ정형민 미래셀바이오 공동대표는 ”지난 2년간의 임상연구 결과를 통해 희귀난치성 질환인 간질성방광염의 완치 가능성을 확인했다“며 ”빠른 시일 내에 2상을 마무리하고 상용화를 위해 매진할 것”이라고 말했다.
    2022-07-13 11:19
  • 바이온 투자사 미래셀바이오, 간질성방광염 임상1상 결과 발표 “부작용 없이 안전성 입증”
    바이온 투자사 미래셀바이오, 간질성방광염 임상1상 결과 발표 “부작용 없이 안전성 입증”
    미래셀바이오는 연구자 임상보다 용량을 높인 고용량 투여군을 대상으로 한 안전성 평가가 주요 목적임에 따라 이번 임상 1상은 저용량, 고용량 투여군 각각 3명씩을 대상으로 진행했다. 연구진은 해당 임상을 통해 이상 반응과 면역반응 없이 궤양과 유사한 방광 내벽의 허너병변(Hunner lesion) 개선은 물론 배뇨 패턴이 안정화되는 증상 호전 등을 확인했다. 해당...
    2022-07-07 09:16
  • 바이오 투자 위축됐지만…바이오 기업, 연구개발 잠재력으로 돌파한다
    바이오 투자 위축됐지만…바이오 기업, 연구개발 잠재력으로 돌파한다
    바이오 기업은 업종 특성상 장시간 막대한 연구개발(R&D) 비용이 투입돼야 하지만, 투자가 끊기면 임상시험 진행 등 성과 도출에 제동이 걸릴 수 있다. 또한 최근 일부 바이오 기업의 임상 실패, 횡령 등의 악재로 바이오 기업 IPO도 얼어붙어 투자금 유입이 제자리다. 정윤택 제약산업전략연구원(PSI) 원장은 “바이오 기업에 대한 투자는 IPO와 연동된다. 비상장...
    2022-07-06 15:51
  • 유틸렉스, ‘EU204’ 美FDA에 희귀의약품 지정 신청
    유틸렉스, ‘EU204’ 美FDA에 희귀의약품 지정 신청
    연구자임상(IIT)부터 올해 초 발표한 CR 건까지 EU204를 투약 받은 NK/T세포림프종 환자 수는 총 3명으로, 약물 투약 후 3명 모두 CR을 확인했기에 현재 NK/T세포림프종 적응증 대상의 치료반응률(ORR)은 현재까지 100%다. EBV 양성 NK/T세포림프종은 대표적인 희귀난치성 질환으로 재발률은 80%에 육박하며 재발 시 평균 생존기간이 6개월에 불과하다. 그러나 현재...
    2022-07-04 09:33
  • KMI한국의학연구소, 의학 연구지원사업 공모…3억 지원
    KMI한국의학연구소, 의학 연구지원사업 공모…3억 지원
    또한, KMI 연구 자료(데이터)를 활용한 연구는 KMI 연구자가 포함된 연구에 한해 지원이 가능하다. 지원을 원하는 연구기관은 KMI 홈페이지에서 연구계획서를 내려 받아 22일 오후 4시까지 이메일로 접수하면 된다. 문의는 KMI사회공헌위원회로 하며누된다. 연구 수행기관은 KMI 연구위원회의 연구개발계획서 심사 후 최종 선정되며, 선정 결과는 8월 중으로 연구...
    2022-07-03 12:25
  • GC녹십자웰빙, 태반주사 ‘라이넥’ 통증 임상 개시
    GC녹십자웰빙, 태반주사 ‘라이넥’ 통증 임상 개시
    회사 관계자는 “최근 고령화 사회로 접어들며 만성 통증 환자가 급증하고 있다”며 “이번 연구는 라이넥의 통증 완화 효능을 임상적으로 탐색하기 위한 것”이라고 설명했다. GC녹십자웰빙은 7월부터 라이넥 통증 연구자 임상에 참여할 환자를 모집한다. 라이넥은 알코올성 및 비알코올성 지방간염 환자에 대한 간기능 개선제로, 누적 판매량 6500만 도즈를 기록한...
    2022-07-01 09:24
  • JW크레아젠 ‘사이토카인’, 닥터바이오에 위탁판매
    JW크레아젠 ‘사이토카인’, 닥터바이오에 위탁판매
    또 액상 제형으로 연구자가 별도의 용액을 섞지 않아도 돼 사용 편의성이 높다”고 설명했다. 현재 임상용 세포 치료제를 생산하는 경기도 성남 공장과 함께 춘천에 사이토카인, 항원 등 단백질 제조 공장도 갖추고 있다. JW신약의 자회사인 JW크레아젠은 인체 면역의 사령탑 역할을 하는 대표적 항원제시세포인 수지상세포를 기반으로 한 다양한...
    2022-06-30 11:11
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