오라팜은 한국 어린이 입에서 선별 분리한 oraCMU, oraCMS1 균주를 활용했다. 7회에 걸친 인체 적용시험을 통해 구강 내 치주질환과 입 냄새 원인균을 79.6%, 잇몸 출혈지수를 47.84% 각각 감소시키는 것을 확인했다.
김종태 오라팜 전략기획팀장은 "구강 유산균은 미국과 유럽, 일본 등을 중심으로 제품이 대중화되고 있으며 국내에서도 구강 세균관리에 대한...
이스라엘 와이즈만연구소의 에란 세갈 교수는 이틀 전 정부 브리핑에서 “이달 들어 국민의 면역력이 떨어졌고 신규 확진자 증가에 반영되고 있다”며 “확산 요인으로 규제 완화와 어린이 감염 확산, 일반인들의 면역 저하가 있다”고 설명했다.
이 와중에 아프리카 보츠와나와 남아프리카공화국에선 새 변이가 보고됐다. 해당 바이러스는 ‘스파이크 단백질’에...
동아쏘시오홀딩스, 동아에스티, 동아제약, 에스티팜 등 그룹사 임직원의 자발적인 걸음 기부로 진행된다. 이번 지구회복 자원순환 캠페인의 기부금 재원도 디스타일 워킹으로 마련됐다.
이외에도 동아쏘시오홀딩스의 자회사 동아제약은 어린이 건강기능식품 ‘미니막스’, 구강청결제 ‘가그린’ 등 주요 제품에 환경을 생각한 포장을 적용했다.
백신 접종을 완료한 성인을 동반한 2세 이상 어린이들은 3일 이내 코로나 음성 결과서를 제출해야 한다. 만일 동반하지 않을 경우 1일 이내 검사 결과가 필요하다.
백신 이용률과 접종률이 낮은 50개 국가의 입국자들도 백신 증명서가 면제된다. 아프리카 국가들과 아프가니스탄, 아이티, 이라크, 아르메니아 등이 포함됐다.
의학적인 이유로 백신을 접종하지 못하는...
미국 식품의약국(FDA)은 5~11세에 대한 화이자 백신의 긴급사용을 승인했으며, 질병통제예방센터(CDC)는 2일 접종을 권고했다. 이에 따라 미국의 코로나19 백신 접종 대상자는 전체 인구의 약 94%로 확대됐다. 어린이들에게는 성인 투약분의 3분의 1인 10㎍(마이크로그램)의 백신이 3주 간격으로 두 차례 접종된다.
미국에 이어 아랍에미리트(UAE)와 사우디아라비아...
표결에 참여한 소아감염병학회의 션 오리어리 박사는 “식품의약국(FDA) 승인과 함께 5~11세 어린이에게 백신 접종을 권고하는 것을 강력히 지지한다”며 “백신의 이점이 위험을 능가한다”고 밝혔다.
뒤이어 로셸 월렌스키 CDC 국장도 자문기구 권고를 받아들이기로 했다. 월렌스키 국장은 성명에서 “수백만 명의 부모가 자녀에게 백신을 접종하기를 원한다는 걸...
표결에 참여한 소아감염병학회의 션 오리어리 박사는 “식품의약국(FDA) 승인과 함께 5~11세 어린이에게 백신 접종을 권고하는 것을 강력히 지지한다”며 “백신의 이점이 위험을 능가한다”고 밝혔다.
지난주 FDA는 해당 연령층에 대한 화이자 백신 긴급 사용을 승인했고, 이후 ACIP는 기존 물량의 3분의 1 수준의 투여를 놓고 논의를 시작했다.
만장일치...
2800만 명 어린이 접종 자격 주어져백신의 장기적 영향 확인된 게 없어 접종률 낮을 가능성
미국 식품의약국(FDA)이 5~11세 어린이에 대한 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 긴급 승인했다.
29일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 FDA는 이날 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)의 권고에 따라 해당 연령대 어린이의 백신...
만장일치로 승인 권고…“접종으로 인한 이익이 위험 상회”
미국 식품의약국(FDA) 외부 자문기구가 5~11세 어린이에 대한 화이자·바이오엔테크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 권고했다.
26일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 화이자 백신의 5~11세 접종에 대해 심의하는 회의를...
미만 어린이를 대상으로 한 mRNA-1273(모더나 백신 개발명)의 면역원성과 안전성에 고무됐다”면서 “이번 연구가 주요 면역유전성 임상 종점을 충족시켜 기쁘다”고 말했다.
모더나는 임상시험 결과를 미국과 유럽 등 보건 규제당국에 제출해 긴급승인을 요청할 것이라고 강조했다.
모더나는 지난 6월 12~17세 대상 백신 긴급사용을 신청했지만 미 식품의약국(FDA)...
24일(현지시간) CNN방송에 따르면 파우치 소장은 ABC방송과의 인터뷰에서 “5~11세 어린이 약 2800만 명이 11월 첫 2주 동안 백신을 접종할 수 있을 것”이라고 말했다.
파우치 소장은 “승인 결정에 있어 식품의약국(FDA)보다 앞서고 싶지 않고 권장에 있어 질병통제예방센터(CDC)의 조언을 앞서고 싶지 않다”며 “하지만 회사(화이자)에서 공개한 데이터를 보면...
다가치보육어린이집 협력사업 현장간담회(아현육아종합지원센터)
△복지부 2차관 08:30 중앙재난안전대책본부회의(세종청사)
△재난적의료비 지원에 관한 법률 시행령 국무회의 의결(10.26)(석간)
△국민건강보험법 시행령 국무회의 의결(10.26)(석간)
△국립재활원 Functioning and Rehabilitation 국제세미나 개최
△암 질환 적정성평가, 수술 중심에서 진료...
22일 뉴욕타임스에 따르면 화이자는 개발한 백신이 5~11세 어린이 대상으로 90.7%의 예방 효과를 발휘했다는 내용을 담은 자료를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다.
화이자가 해당 나잇대의 어린이 2268명을 대상으로 임상 실험한 결과 백신 접종 참가자 중 5명, 가짜 약 투여 참가자 중 16명이 감염됐다.
화이자는 이번 실험의 주목적은 어린이의 백신 예방 효과를...
22일(현지시간) 양사가 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 자료에 따르면 이번 임상 시험은 5~11세 어린이 약 2250명을 대상으로 전체 3분의 2에는 12세 이상을 위한 투여량의 3분의 1에 해당하는 1마이크로그램의 백신을, 나머지 3분의 1에게는 위약을 각각 2회 접종하는 방식으로 이뤄졌다.
2차 접종 이후 코로나19 감염이 확인된 인원은 백신 접종 그룹이 3명, 위약...
FDA, 모더나·얀센 부스터샷 승인…교차 접종도 허용 백악관, 5~11세 대상 코로나 백신 접종 계획 발표
미국이 부스터샷(추가접종)에 속도를 높이고 어린이 백신 접종까지 추진하면서 글로벌 백신 불평등을 우려하는 목소리가 커지고 있다.
20일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 미국 식품약국(FDA)은 이날 모더나와 존슨앤드존슨(J&J) 산하 얀센의 신종...
사회 어린이·청소년 대상 화학안전 체험 교육 확대
△기후변화 대응과 생물다양성 보전 방안, 전문가 논의
22일(금)
△환경부 장관 14:00 중소·중견기업 성장사다리 포럼(서울)
△중소기업 옴부즈만과 환경규제 개선 나서
◇보건복지부
19일(화)
△복지부 장관 08:30 중앙재난안전대책본부 회의(세종청사), 10:00 국무회의(세종청사), 15:00...
전문가들은 어린이 백신 접종과 함께 치료제를 코로나19 사태의 ‘게임체인저’로 지목해왔다. 그만큼 몰누피라비르의 연내 상용화는 코로나19 대응의 중대한 이정표가 될 것으로 보인다. 우선 집에서 편리하게 복용할 수 있는 데다가 주사 방식의 ‘렘데시비르’보다 33%가량 저렴하다는 점도 장점으로 꼽힌다. 코로나19의 급격한 확산을 진정시키고 중증화를...