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  • 셀리버리, 치매치료제 신약개발과제 국책사업 선정
    셀리버리, 치매치료제 신약개발과제 국책사업 선정
    셀리버리는 대표적 퇴행성뇌질환인 파킨슨병과 알츠하이머병으로 촉발되는 치매를 발병 이전 수준으로 회복시킬 수 있는 치매치료제 신약개발 국책과제에 'iCP-Parkin'이 선정됐다고 6일 밝혔다. 치매치료제 연구개발사업단은 치매 치료 신약을 개발하기 위해 과학기술정보통신부와 보건복지부가 2020년 출범시켜 총 1987 억 원의 기금을 운영 중이다. 이번에...
    2022-04-06 13:57
  • ‘알츠하이머 투병’ 윤정희, 후견인 분쟁…법원 딸 백진희 성년후견인 지정
    ‘알츠하이머 투병’ 윤정희, 후견인 분쟁…법원 딸 백진희 성년후견인 지정
    알츠하이머 투병 중인 배우 윤정희의 성년후견인으로 딸이 지정됐다. 24일 서울가정법원 가사51단독 장진영 부장판사는 윤씨의 딸이자 바이올리니스트 백진희(45)씨가 낸 성년후견개시 심판 청구를 받아들여 이같이 결정했다. 앞서 백씨는 치매를 앓는 모친 윤씨의 성년후견인으로 지정해달라고 프랑스 법원에 신청해 후견인으로 지정됐다. 이어 지난 2020년 10월...
    2022-03-24 23:30
  • 셀리버리, 퇴행성뇌질환 치료신약 뇌 전송능력 국제학술대회서 발표
    셀리버리, 퇴행성뇌질환 치료신약 뇌 전송능력 국제학술대회서 발표
    셀리버리는 알츠하이머병/파킨슨병 국제학술대회(AD/PDTM 2022)에서 퇴행성뇌질환 치료신약 ‘iCP-Parkin’ 및 약리물질 세포 내 전송기술인 ‘TSDT 플랫폼기술’의 연구성과를 발표했다고 23일 밝혔다. 15일부터 20일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 AD/PDTM 2022는 알츠하이머와 파킨슨병 분야의 가장 권위있는 국제학술대회로 올해 2년 만에 대면방식으로...
    2022-03-23 14:39
  • 끝 보이는 팬데믹…코로나 사업 불확실성에 ‘새판’ 짜는 제약·바이오 업계
    끝 보이는 팬데믹…코로나 사업 불확실성에 ‘새판’ 짜는 제약·바이오 업계
    회사 관계자는 “당뇨병을 비롯해 알러지, 알츠하이머 등 진단 아이템을 확대할 것”이라고 말했다. 코로나19 백신 사업을 접은 제넥신은 또다른 바이러스의 팬데믹을 대비한 백신으로 개발을 이어간다는 계획이다. 아울러 이미 임상 개발이 순항 중인 면역항암제 파이프라인에 집중할 예정이다. 자궁경부암 치료제 GX-188E는 최근 임상 2상 대상환자 60명 모집을...
    2022-03-16 15:44
  • [특징주] 환인제약, 공동연구팀 알츠하이머 치료 화합물 발굴 성공 소식에 상승세
    [특징주] 환인제약, 공동연구팀 알츠하이머 치료 화합물 발굴 성공 소식에 상승세
    환인제약이 아주대 연구팀과의 공동 연구팀이 알츠하이머 치료 화합물 발굴하는데 성공했다는 소식에 상승세다. 환인제약은 3일 오전 10시 4분 현재 전날보다 3.53% 오른 1만7600원에 거래 중이다. 이날 환인제약이 공동연구팀으로 참여한 아주대학교 최상돈 교수(생명과학과·대학원 분자과학기술학과)는 인공지능 및 분자역학 시뮬레이션을 통해 수천만 개의...
    2022-03-03 10:04
  • 제23회 대한민국신약개발 대상에 한미약품·대웅제약
    제23회 대한민국신약개발 대상에 한미약품·대웅제약
    아이큐어의 도네시브 패취는 세계 최초의 도네페질 패치제로서 투여경로 알츠하이머형 치매 치료 약물인 도네페질을 기존 1일 1회씩 복용해야 했던 경구제에서 주 2회 부착하는 패치제로 개발한 제품이다. 제품 출시 후 2년 내 약 2300억 원 규모의 국내 도네페질 시장 중 절반 이상을 패치제로 전환할 수 있을 것으로 기대된다. 브론패스정은 천연물신약으로...
    2022-02-21 11:05
  • [개미천국&지옥] 바이오톡스텍, 경구용 치매치료제 파트너사 투자 유치 소식에 '상한가'
    [개미천국&지옥] 바이오톡스텍, 경구용 치매치료제 파트너사 투자 유치 소식에 '상한가'
    이 회사는 지난해 11월 미국 보스턴에서 열린 ‘2021년 알츠하이머 임상학회(CTAD)’에서 경구용(먹는) 알츠하이머 치료제인 ‘AR1001’의 12개월간의 미국 임상 2상 결과를 발표했다. 현재 아리바이오는 미국 FDA 임상2상을 마친 후 임상3상을 준비 중이며 올해 상장을 위한 기술 상장 특례 평가에 중에 있다. 바이오톡스텍은 2020년 2월 아리바이오와 공동으로...
    2022-02-18 16:35
  • 메디포럼, 치매치료제 임상 정책 세미나 개최… “조속히 2b상 완료"
    메디포럼, 치매치료제 임상 정책 세미나 개최… “조속히 2b상 완료"
    천연물 기반 신약개발 전문기업 메디포럼은 알츠하이머 치매치료제 임상의 빠른 마무리를 위해 치매예방 프로그램 운영 기업 와이에스콘텐츠와 정책 세미나를 실시했다고 17일 밝혔다. 양사는 지난해 12월 전략적 제휴를 통해 치매치료제 임상시험과 콘텐츠 활용을 위한 파트너십을 맺었다. 메디포럼은 치매치료제 임상 2b상 환자 모집을 가속화해 연내 완료를...
    2022-02-17 09:21
  • 삼성바이오로직스, CDMO와 신약 개발 사업 본격 확대 기대 -대신증권
    삼성바이오로직스, CDMO와 신약 개발 사업 본격 확대 기대 -대신증권
    그는 “바이오젠은 최근 알츠하이머 치료제 ‘아두헬름’의 매출 부진에 따라 50%의 약가 자진 인하와 2022년 5억 달러 규모의 비용 절감 계획을 발표한 바 있다”라며 “미국 메디케어가 아두헬름의 보험 커버리지를 제한한 가운데 바이오에피스 지분 양도로 확보한 차익은 추가 임상 비용, 인수ㆍ합병(M&A) 목적 등으로 활용할 것으로 예상한다”라고...
    2022-02-08 07:56
  • “코로나19 후유증 ‘브레인 포그’, 알츠하이머 신호 가능성”
    “코로나19 후유증 ‘브레인 포그’, 알츠하이머 신호 가능성”
    코로나19 후유증이 알츠하이머병으로 진행할 수 있음을 시사하는 연구 결과가 나왔다. 미국 컬럼비아대 의대 과학자들이 수행한 이 연구 결과는 3일(현지 시간) 미국 알츠하이머병 협회 저널인 ‘알츠하이머병과 치매’(Alzheimer's & Dementia)에 논문으로 실렸다. 논문에 따르면 코로나19 사망자의 뇌 조직에서 알츠하이머병 환자와 똑같은 특정 수용체 결함이...
    2022-02-05 18:04
  • [신 선장판] CJ그룹, 4대 성장엔진 탑재해 '대변혁' 선언
    [신 선장판] CJ그룹, 4대 성장엔진 탑재해 '대변혁' 선언
    신약개발 및 원천기술 확보에 주력하고, 바타비아를 통해서는 안정적인 수익을 창출한다는 계획이다. 마이크로바이옴의 유용성은 소화질환, 비만, 당뇨, 암은 물론 우울증이나 알츠하이머 등의 질환과도 연관이 있다는 연구 결과가 잇따르고 있으며, 우리 정부도 최근 ‘국가 마이크로바이옴 혁신전략’을 수립하고 향후 10년간 1조 원을 투입하기로 했다.
    2022-01-24 05:00
  • 휴메딕스, 지투지바이오에 지분 투자…약효 지속성 주사제 사업 강화
    휴메딕스, 지투지바이오에 지분 투자…약효 지속성 주사제 사업 강화
    지투지바이오는 투자 자금을 활용해 알츠하이머치료제(GB-5001)를 포함해 당뇨, 골관절염 타깃의 파이프라인 상용화에 집중하고, 이후 완제품 주사제 제조 경험과 기술이 풍부한 휴메딕스를 통해 사업화와 해외 진출까지 모색한다는 방침이다. 김진환 휴메딕스 대표는 “휴메딕스는 지투지바이오와 같이 자체 기술력을 가진 유망한 바이오신기술업체와 기술 교류...
    2022-01-20 10:56
  • [BioS]휴메딕스, 지투지 SI 20억 투자.."약효지속성 협력강화"
    [BioS]휴메딕스, 지투지 SI 20억 투자.."약효지속성 협력강화"
    지투지바이오는 이번 투자금으로 알츠하이머치료제(GB-5001), 당뇨병, 골관절염 타깃의 파이프라인 상용화에 집중하고, 이후 완제품 주사제 제조 경험과 기술이 풍부한 휴메딕스를 통해 사업화와 해외 진출까지 모색한다는 방침이다. 김진환 휴메딕스 대표는 “휴메딕스는 지투지바이오와 같이 자체 기술력을 가진 유망한 바이오신기술업체와 기술교류, 전략적...
    2022-01-20 10:45
  • [특징주] 젬백스, 알츠하이머병 치료제 3상 임상시험 승인 소식에 강세
    [특징주] 젬백스, 알츠하이머병 치료제 3상 임상시험 승인 소식에 강세
    젬백스가 알츠하이머병 치료제 3상 임상시험 승인 소식에 강세를 보인다. 젬백스는 17일 오전 9시 9분 기준 전날보다 9.64%(1600원) 오른 1만8200원에 거래되고 있다. 젬백스앤카엘은 14일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 중등도에서 중증의 알츠하이머병 환자를 대상으로 GV1001의 유효성 및 안전성을 평가하는 3상 임상시험을 승인 받았다고 17일...
    2022-01-17 09:11
  • 젬백스, GV1001 알츠하이머병 치료제 3상 임상시험 승인
    젬백스, GV1001 알츠하이머병 치료제 3상 임상시험 승인
    젬백스앤카엘은 지난 14일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 중등도에서 중증의 알츠하이머병 환자를 대상으로 GV1001의 유효성 및 안전성을 평가하는 3상 임상시험을 승인 받았다고 17일 밝혔다. 이번 임상시험의 제목은 “중등도에서 중증의 알츠하이머병 환자를 대상으로 GV1001 0.56 또는 1.12 mg/day의 피하 투여 시 유효성 및 안전성을...
    2022-01-17 08:31
  • [공시] 젬백스, 알츠하이머 치료제 ‘GV1001’ 국내 임상3상 계획 승인
    젬백스는 14일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 알츠하이머병 치료제로서 ‘GV 1001’의 국내 제3상 임상시험계획 승인을 받았다고 17일 공시했다. 임상시험 기관은 인하대학교병원 외 국내 50여 개 병원이며 환자 규모는 936명, 실시 기간은 승인일로부터 42개월이다. 회사 측은 “GV1001의 아밀로이드 베타에 의한 신경독성과 뇌세포 사멸 억제 및 활성산소를...
    2022-01-17 07:56
  • 올해도 K바이오 20여곳 상장 '노크'…주목할 기업은?
    올해도 K바이오 20여곳 상장 '노크'…주목할 기업은?
    알츠하이머 신약, 항암제, 백신 등 다양한 기술력을 가진 기업들이 국내 증시의 문을 두드릴 전망이다. 코스닥 입성 꿈꾸는 알츠하이머 신약 개발 기업들 디앤디파마텍은 올해 상반기 코스닥 시장에 이름을 올리는 것이 목표다. 지난해 10월 예비심사 청구서를 제출하고 본격적인 시동을 걸었다. 개발 중인 핵심 물질은 퇴행성 뇌질환 치료 후보물질 'NLY01...
    2022-01-14 06:00
  • [오늘의 투자전략] “미국 증시 인플레 ‘피크아웃’ 기대 상승…국내 증시도 상승 예상”
    [오늘의 투자전략] “미국 증시 인플레 ‘피크아웃’ 기대 상승…국내 증시도 상승 예상”
    알츠하이머 치료제로 유명한 바이오젠은 자사 제품의 제한적 사용 권고를 보건당국이 결정한 영향으로 6.7% 내렸다. 국내 증시도 연초 변동성을 뒤로하고 점진적인 반등을 더 이어갈 가능성이 높다고 판단한다. 고물가와 이에 따른 조기 긴축 우려는 단기적으로 정점을 통과한 모습이다. 달러 약세가 두드러지는 만큼, 외국인 매수세도 충분히 기대해 볼 수 있다....
    2022-01-13 08:25
  • 에이비엘바이오, 사노피에 파킨슨병 치료물질 최대 1.3조 기술 수출
    에이비엘바이오, 사노피에 파킨슨병 치료물질 최대 1.3조 기술 수출
    연구와 임상 1상은 에이비엘바이오가 주도하고, 이후 임상시험부터 상업화까지는 사노피가 책임지게 된다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “이번 계약으로 에이비엘바이오가 보유한 이중항체 기술력의 무한한 가능성이 입증됐다”며 “그랩바디-B가 알츠하이머병 등 퇴행성 뇌질환에 더 다양하게 적용될 수 있도록 개발을 이어나가겠다”고 말했다.
    2022-01-12 10:01
  • 130조 글로벌 마이크로바이옴 시장…신약 개발 노다지 캔다
    130조 글로벌 마이크로바이옴 시장…신약 개발 노다지 캔다
    이에 따라 소화질환과 비만, 당뇨, 암은 물론 우울증이나 알츠하이머 질환에도 마이크로바이옴이 활용될 수 있다는 연구 결과가 잇따르고 있다. 마이크로바이옴 기반 신약 시장은 전 세계적으로 아직 초기 단계이다. 상용화된 의약품은 없지만, 국내외 다양한 회사들이 마이크로바이옴 의약품을 개발하고 있다. 컨설팅업체 프로스트앤드설리번에 따르면...
    2022-01-05 13:45
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