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  • [BioS]피플바이오, 'MDS-Oaβ' AD 혈액검사법 논문 게재
    [BioS]피플바이오, 'MDS-Oaβ' AD 혈액검사법 논문 게재
    피플바이오는 MDS-Oaβ를 이용해 측정한 혈중 올리고머화 아밀로이드베타(OAβ)가 뇌 아밀로이드 상태를 파악하는데 유용한 연구결과라고 설명했다. 논문에 따르면 이번 연구는 유럽 최대의 알츠하이머 관련 코호트 중 하나인 Amsterdam Dementia Cohort과 European Medical Information Framework for AD에서 제공한 399명의 데이터와 혈액 샘플을 사용해...
    2021-08-05 12:31
  • [BioS]에스씨엠, 美앨리얼서 'iPSC 유래' 당뇨병신약 국내 L/I
    [BioS]에스씨엠, 美앨리얼서 'iPSC 유래' 당뇨병신약 국내 L/I
    제 1형당뇨병은 췌장의 베타세포의 손상으로, 제 3형당뇨병은 췌장에 아밀로이드(amyloid)가 축적돼 인슐린 분비에 문제가 생겨 발생하는 당뇨병이다. 앞서 양사는 2019년 같은 파이프라인을 대상으로 하는 공동 연구개발 협약을 맺은 바 있다. 이번 계약으로 에스씨엠은 성체줄기세포 중심의 치료제 개발에서 유도만능줄기세포 기반 치료제까지...
    2021-07-01 16:09
  • [바이오줌인] 이명세 샤페론 대표 "코로나19 치료제, 정부와 조건부 허가 논의 중"
    [바이오줌인] 이명세 샤페론 대표 "코로나19 치료제, 정부와 조건부 허가 논의 중"
    이 대표는 “아두카누맙의 기전은 알츠하이머의 원인인 베타아밀로이드를 줄여준다는 것인데 뉴세린 역시 전임상 단계에서 인플라마좀을 억제하면 베타아밀로이드가 감소한다는 데이터를 도출했다”라며 “알츠하이머 치료제 임상이 대개 2~3년씩 걸려 증상이 호전되는 걸 증명해야 하는데 인플라마좀 억제가 베타아밀로이드를 줄여준다는 걸 보여주면 임상에...
    2021-06-16 14:10
  • [BioS][창간기획]韓바이오CEO 96.4%, “인력난 체감 심각”
    [BioS][창간기획]韓바이오CEO 96.4%, “인력난 체감 심각”
    고바이오랩, 나손사이언스, 네오이뮨텍, 넥스트젠바이오사이언스, 뉴라메디, 메드팩토,메티메디제약, 바오밥에이바이오, 브릿지바이오테라퓨틱스, 비씨켐, 사이러스 테라퓨틱스, 삼성바이오에피스, 삼양홀딩스, 셀라토즈테라퓨틱스, 셀트리온, 스파크바이오파마, 싸이토딕스, 아름테라퓨틱스, 아밀로이드솔루션, 아이엠비 디엑스, 압타머사이언스, 앱티스...
    2021-06-15 10:31
  • [BioS][창간기획]韓영향력 베스트 기업∙인물 '삼바∙서정진'
    [BioS][창간기획]韓영향력 베스트 기업∙인물 '삼바∙서정진'
    고바이오랩, 나손사이언스, 네오이뮨텍, 넥스트젠바이오사이언스, 뉴라메디, 메드팩토, 메티메디제약, 바오밥에이바이오, 브릿지바이오테라퓨틱스, 비씨켐, 사이러스 테라퓨틱스, 삼성바이오에피스, 삼양홀딩스, 셀라토즈테라퓨틱스, 셀트리온, 스파크바이오파마, 싸이토딕스, 아름테라퓨틱스, 아밀로이드솔루션, 아이엠비 디엑스, 압타머사이언스, 앱티스...
    2021-06-15 10:31
  • 알츠하이머 신약 논란에 FDA 자문위원 세 번째 사임
    알츠하이머 신약 논란에 FDA 자문위원 세 번째 사임
    FDA에서 말초·중추 신경계 자문위원으로 활동했던 그는 “FDA는 해당 약물이 뇌 아밀로이드에 미치는 영향이 알츠하이머 환자에게 도움이 될 것이라는 논란의 여지가 있는 전제를 바탕으로 임상 리뷰를 막판에 ‘가속 승인’으로 바꿨다”며 “이는 환자들의 치료와 FDA의 신뢰, 의료시스템의 경제성을 훼손할 것”이라고 지적했다. 가속 승인은 중대한 질병을...
    2021-06-11 14:56
  • 피플바이오, 치매 치료제 FDA 승인 수혜 전망- 키움증권
    피플바이오, 치매 치료제 FDA 승인 수혜 전망- 키움증권
    키움증권은 11일 피플바이오에 대해 "치매 치료제 아두헬름 승인의 직접 관련 종목은 아니지만, 아두헬름의 비싼 약값 등으로 인한 가격 경쟁력과 편의성을 갖춘 베타 아밀로이드 혈액 진단의 우호적인 시장 침투 기회가 생겼다"고 평가했다. 하지만 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 허혜민 키움증권 연구원은 "이 회사는 MDS...
    2021-06-11 07:46
  • 셀리버리 "파킨슨병 치료 신약 알츠하이머병 치료 효능 증명"
    셀리버리 "파킨슨병 치료 신약 알츠하이머병 치료 효능 증명"
    셀리버리의 퇴행성뇌질환 치료제 개발 관계자는 "이러한 치료효능을 바탕으로 iCP-Parkin이 알츠하이머병에서 뇌를 손상시키는 베타-아밀로이드 (β-Amyloid)를 얼마나 제거하는지 분석한 결과, 치매를 유발하는 이 무서운 퇴행성뇌질환의 원인으로 지목되는 베타-아밀로이드 응집체를 97% 까지 제거해 기억력 및 판단력을 나타내는 인지기능을...
    2021-06-10 14:57
  • 메디프론, 국내 유일 ‘아두카누맙’ 동일 기전 치매신약 후보물질 보유···내년 임상 계획
    메디프론, 국내 유일 ‘아두카누맙’ 동일 기전 치매신약 후보물질 보유···내년 임상 계획
    메디프론의 ‘MDR-1339’는 알츠하이머 치매의 원인으로 알려진 단백질인 베타아밀로이드의 응집을 억제하고 응집된 베타아밀로이드를 풀어줘 신경세포의 사멸을 초래하는 독성을 막아줌으로써 치매를 예방 및 치료하는 신약 후보물질이다. 바이오젠의 아두카누맙과 동일한 기전의 후보물질이기도 하다. 항체치료제인 아두카누맙이 정맥주사 제형인데 비해 MDR...
    2021-06-08 13:57
  • 바이오젠, 알츠하이머 신약 FDA 승인 받아...주가 38% 폭등
    바이오젠, 알츠하이머 신약 FDA 승인 받아...주가 38% 폭등
    이 약은 뇌에서 ’베타-아밀로이드‘로 불리는 해로운 단백질 덩어리를 제거해 알츠하이머 진행을 늦추는 것을 목표로 한다. FDA의 외부 전문가 자문위원회는 지난해 11월 해당 신약이 알츠하이머 진행을 늦추는 데 도움이 되지 않는다며 FDA의 승인을 권고하지 않았다. 이에 이번 FDA 결정은 향후 업계에 큰 논란을 몰고 올 것으로 보인다. 그간 환자나 가족 등...
    2021-06-08 08:12
  • 메디프론, 1분기 영업이익 ‘흑자전환’…매출 22% 증가
    메디프론, 1분기 영업이익 ‘흑자전환’…매출 22% 증가
    메디프론은 3월 알츠하이머병 치매의 주요 원인인 베타아밀로이드 플라크의 발생과 신경독성을 차단하는 기전의 신약 후보 물질의 국내 특허를 취득했으며 바르는 진통제인 'MDR-652'는 올해 하반기 국내 임상1상에 돌입할 예정이다. 'MDR-652'는 당뇨병성 신경증, 대상포진 후 신경통, 근막통증 등으로 적응증을 확대할 계획이다. 메디프론 관계자는...
    2021-05-17 08:24
  • 유한양행, 반려견 인지장애증후군 치료제 출시…반려동물 의약품 시장 진출
    유한양행, 반려견 인지장애증후군 치료제 출시…반려동물 의약품 시장 진출
    제다큐어의 주성분인 크리스데살라진을 알츠하이머 치매 동물 모델에 투여 시, 알츠하이머 치매의 원인으로 알려진 아밀로이드 플라크와 뇌신경세포 사멸이 유의적으로 줄고 인지기능이 개선된다는 것이 확인됐다. 유한양행 측 관계자는 “유한양행은 사람과 동물, 생태계의 동반 건강을 의미하는 ‘원 헬스’(One Health)에 기여할 수 있는 경영활동을 고심했고...
    2021-05-12 09:15
  • 담수식물 추출 뇌질환 개선 물질, 건강기능식품 상용화 추진
    담수식물 추출 뇌질환 개선 물질, 건강기능식품 상용화 추진
    앞서 국립낙동강생물자원관 연구진은 여러해살이 상록성 담수식물에서 추출한 베타-아살론 등의 복합물이 뇌 신경의 손상을 억제하고 치매 원인 물질인 베타-아밀로이드(β-amyloid)의 침착을 억제하는 기전을 밝혀냈다. 연구진은 이 추출물질(50㎍/㎖)을 뇌 신경이 손상된 실험 쥐의 뇌세포에 처리한 결과 베타-아밀로이드 축적량이 약 50% 정도 줄어든 것을 확인했다....
    2021-04-22 17:10
  • [특징주] 메디프론, 체외진단기기 ‘선진입·후평가’ 시행 수혜 기대에 오름세
    신약개발 바이오기업 메디프론은 체외진단기기 개발 기업 퀀타매트릭스와 공동 연구 개발을 통해 뇌내 아밀로이드 베타의 축적 여부 확인을 보조할 수 있는 치매 진단키트(QPLEX Alz Plus Assay)를 개발하고 지난해 7월 식품의약품안전처로부터 품목 허가 승인을 획득했다. 현재 서울대학교 병원과 삼성의료원에서 임상시험들을 수행하고 있으며 그 결과를 토대로...
    2021-04-16 11:05
  • [인터뷰] 노기선 메디프론 대표 "글로벌 알츠하이머성 치매 시장에 대한 도전 이어갈 것"
    [인터뷰] 노기선 메디프론 대표 "글로벌 알츠하이머성 치매 시장에 대한 도전 이어갈 것"
    지금까지 알츠하이머성 치매 연구들은 그 원인으로 베타아밀로이드와 타우를 가장 유력한 치료 타겟으로 보고 있다. 메디프론이 현재까지 치매치료를 위해 개발하고, 국내 및 해외 특허를 획득한 화합물들은 3종의 베타아밀로이드 타겟과 1종의 타우 인산화(phosphorylation)를 타겟으로 하는 물질들이다. 노 대표는 “베타아밀로이드의 응집을 억제하는 화합물은...
    2021-04-15 14:42
  • 연세대-대구첨복재단, 알츠하이머 혁신신약 후보물질 기술이전
    연세대-대구첨복재단, 알츠하이머 혁신신약 후보물질 기술이전
    김영수 교수팀과 홍기범·유지훈 책임연구원팀이 개발한 후보물질은 베타아밀로이드의 집적과 타우단백질의 과다 인산화 집적을 동시에 효과적으로 억제하고 분해하는 혁신신약으로서 프로탁(PROTAC, Proteolysis-targeting chimaera) 기술을 활용했다. 프로탁 기술은 인체 내 유비퀴틴-프로테아좀 경로를 이용해 선택적으로 표적 단백질을 제거하는 방법으로, 저분자 화합물...
    2021-04-08 11:13
  • 메디프론, 전남대 약대와 뇌염증 치매치료제 공동연구개발 계약 체결
    메디프론, 전남대 약대와 뇌염증 치매치료제 공동연구개발 계약 체결
    지금까지의 알츠하이머성 치매치료제는 아밀로이드베타, 타우 중심 치매 신약 개발 타깃에서 최근에는 뇌의 염증 반응에 주목하고, 염증조절복합체(inflammasome)를 조절함으로서 알츠하이머성 치매를 치료하려는 염증 타깃으로 확대되고 있다는게 회사 측 설명이다. NLRP3저해제는 화이자(Pfizer), BMS(Bristol-Myers Squibb), 노바티스(Novartis)등 많은 글로벌...
    2021-03-24 16:20
  • 메디프론 “알츠하이머성 치매 예방ㆍ치료제 후보물질 특허 취득”
    메디프론 “알츠하이머성 치매 예방ㆍ치료제 후보물질 특허 취득”
    메디프론은 글루타미닐 사이클레이즈 효소에 의해 변형된 베타아밀로이드(pyroGlu-Aβ)의 생성을 저해함으로써 알츠하이머성 치매의 주요 원인인 베타아밀로이드 플라크의 발생과 신경독성을 차단하는 기전의 신약 후보 물질이 국내 특허를 취득했다고 17일 밝혔다. 글루타미닐 싸이클레이즈(glutaminyl cyclase : QC)효소에 의해 변형된 베타아밀로이드(pyroGlu...
    2021-03-17 09:55
  • [특징주] 메디프론, 베타아밀로이드 타깃 알츠하이머 치료제 임상 효과 확인 소식에 상승세
    일라이릴리의 베타아밀로이드 타깃 알츠하이머 치료제가 임상시험에서 효과가 확인됐다는 소식에 메디프론이 상승세다. 15일 오후 2시 41분 현재 메디프론은 전일대비 180원(5.49%) 상승한 3460원에 거래중이다. 월스트리트저널(WSJ)에서 지난 13일(현지시간) 미국 제약사 일라이릴리의 알츠하이머 치료제가 임상시험에서 효과가 확인됐다는 보도에 따른 것으로...
    2021-03-15 14:43
  • [메디컬줌인] 한설희 건국대 신경과 교수 "치매는 생활습관병…사회적 교류 유지해야"
    [메디컬줌인] 한설희 건국대 신경과 교수 "치매는 생활습관병…사회적 교류 유지해야"
    이 약물은 알츠하이머성 치매와 연관성이 높은 것으로 연구된 아밀로이드 베타의 항체다. 아밀로이드 베타를 없애는 방법으로 질환의 원인을 치료할 수 있을 것으로 기대를 모으고 있다. 한 교수는 "아두카누맙은 FDA가 처음으로 공인하는 치매의 근본적 치료 약물이 될 수 있을 것"이라며 "아두카누맙에 힘입어 다른 제약사들도 약물을 재점검하고 임상...
    2021-03-03 15:34
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