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  • 분당차병원 김옥준 교수팀, 류마티스관절염 치료제 ‘휴미라’ 치매 치료효과 세계 첫 확인
    분당차병원 김옥준 교수팀, 류마티스관절염 치료제 ‘휴미라’ 치매 치료효과 세계 첫 확인
    차 의과학대학교 분당차병원 신경과 김옥준 교수팀(박지애·이선영 박사, 손치흔 석사)은 양측 해마에 아밀로이드베타를 주입해 기억력을 크게 감소시킨 치매 동물모델을 대상으로 아밀로이드베타 투여군과 아밀로이드베타와 휴미라 투여군, 정상 뇌를 가진 대조군으로 나눠 행동실험을 진행한 결과 이같은 효과를 확인했다고 3일 밝혔다. 이 실험은...
    2019-07-03 10:31
  • 네이처셀, 세계최초 알츠하이머 줄기세포치료제 미국 FDA 1·2상 임상시험 완료
    아울러 이번 임상은 혈액검사를 통해 치매 유발에 관여하는 아밀로이드 베타 등 여러 가지 바이오마커의 변화를 확인했다. 또 치매 치료 효과를 측정하는 방식인 △MMSE(간이정신상태 검사) △CDR SOB(신경심리 검사) △NPI(치매행동평가 척도) △GDS(치매중증도 평가) △ADCS-ADL(치매 환자에게서의 일상생활능력) △C-SSRS(자살위험성평가 척도) 및 MRI 검사를 통한 2차...
    2019-06-27 09:50
  • 동구바이오제약 관계사 디앤디파마텍, 1400억 투자 유치...내년 IPO 본격화
    디앤디파마텍은 로슈, 바이오젠 등 빅파마들의 아밀로이드 베타 기전 신약 개발 실패로 퇴행성 신경질환 치료의 기대가 사라진 상황에서 미세교 세포의 활성화를 차단하고 성상교 세포의 발생을 막아 뉴런의 사멸을 억제하는 대안가설로 업스트림을 타킷으로 하는 신경염증 반응 억제치료제 개발 및 임상을 진행중이다. 회사는 이미 동물 실험 등에서 효과를...
    2019-06-10 08:39
  • 제약바이오업계, 희귀질환 치료제 시장 개척에 힘쏟는다
    제약바이오업계, 희귀질환 치료제 시장 개척에 힘쏟는다
    빈다켈은 유전성 트랜스티레틴 아밀로이드성 다발신경병증(hATTR-PN의) 질환 치료제로, 지난해부터 보험이 적용됐다. 더불어 희귀질환 환자들이 빠르게 제대로 치료받을 수 있는 환경을 조성하기 위해 질환 인식 개선과 시장 개척을 전담하는 희귀질환 매니저란 직책을 만들었다. 한독은 희귀질환 치료제의 유통을 전담하며 라인업 확대를 통한 영역을 구축하고...
    2019-05-23 17:15
  • [BioS]젬백스, 알츠하이머병 치료제 美 2상 승인
    [BioS]젬백스, 알츠하이머병 치료제 美 2상 승인
    이를 통해 GV1001이 세포사멸 억제, 아밀로이드베타(Aβ)·타우(Tau)의 응집 및 세포산화 발생 감소, 인지행동 개선 등의 효과를 확인했다. 젬백스는 현재 국내에서 총 12개 의료기관에서 알츠하이머병 환자를 대상으로 GV1001의 안전성과 유효성 평가를 위한 2상 임상시험을 진행하고 있다. 지난 3월 환자 모집이 완료돼 올해 말경에는 그 결과를 확인할 수...
    2019-05-07 10:16
  • 올릭스, RNA 간섭 치료제 개발ㆍ기술 수출 주목-한국투자증권
    FDA가 앨라일람의 다발신경병증을 동반한 희귀 유전 간 질환(hATTR아밀로이드증) 치료제인 온패트로(Onpattro)를 최초의 RNA 간섭 신약으로 승인했기 때문이다. 올릭스는 피부, 안과, 폐 관련 RNA 간섭 치료제 개발업체다. 대표적으로 OLX101은 비대흉터치료제로 올릭스의 파이프라인 중 임상이 가장 앞서있다. 올릭스는 2013년 OLX101 아시아 권리를 휴젤에 라이선스...
    2019-05-03 08:35
  • 또 멀어진 치매 치료...바이오젠, 임상시험 중단 발표
    아두카누맙은 치매의 주범으로 지목되고 있는 뇌 신경세포 표면의 독성 단백질인 베타 아밀로이드를 감소시키는 약이다. 미셸 보나토스 바이오젠 최고경영자(CEO)는 성명을 통해 “이번 결과로 치매 치료가 얼마나 복잡한지와 신경 과학 관련 연구가 더 진전돼야 한다는 사실을 확인했다”며 실망하는 마음을 전달했다. 아두카누맙의 임상시험은 지난 20년 동안 치매의...
    2019-03-22 10:57
  • 젬백스 “GV1001 알츠하이머병 임상 2상 환자 등록 완료”
    젬백스 “GV1001 알츠하이머병 임상 2상 환자 등록 완료”
    젬백스는 본 임상에 앞서 진행된 기초 연구를 통하여 GV1001이 신경세포에서 베타 아밀로이드의 침착과 타우 단백질의 응축을 억제하는 등 알츠하이머병 치료에 대한 다양한 작용 기전을 가지고 있음을 확인한 바 있다. 현재 알츠하이머병 치료를 위해 임상에서 사용되고 있는 약물은 병의 진행 속도를 일정 기간 지연시키는 정도의 효과를 가지고 있을 뿐 완치...
    2019-03-13 09:38
  • [BioS]젬백스 "알츠하이머병 임상 2상 환자 등록 완료"
    [BioS]젬백스 "알츠하이머병 임상 2상 환자 등록 완료"
    젬백스는 본 임상에 앞서 진행된 기초 연구를 통해 GV1001이 신경세포에서 베타 아밀로이드의 침착과 타우 단백질의 응축을 억제하는 등 알츠하이머병 치료에 대한 다양한 작용 기전을 가지고 있음을 확인한 바 있다. 알츠하이머병 2상 임상시험이 환자 등록 후 6개월간 투약이 진행되는 점을 고려한다면, 임상 결과는 빠르면 올해 말경 확인할 수 있을...
    2019-03-13 09:31
  • ‘치매 정복’ 꿈꾸는 바이오기업…신약 개발 속도낸다
    전임상에서는 알츠하이머 치매를 유발하는 ‘베타 아밀로이드’ 단백질을 감소시키고, 신경세포 사멸을 억제하는 등 치매의 다양한 원인 물질과 병리학적 특징에 복합적으로 작용할 수 있는 것으로 나타났다. 젬백스앤카엘은 ‘GV1001’을 알츠하이머 치료제로 개발하기 위한 국내 임상 2상을 진행하면서 미국 임상 2상 시험계획 신청을 준비하고 있다. GV1001은...
    2019-02-07 18:13
  • [Money10] 메디프론, 치매 조기진단 키트 식약처 품목허가 신청 임박
    [Money10] 메디프론, 치매 조기진단 키트 식약처 품목허가 신청 임박
    메디프론은 혈액 내 베타아밀로이드를 포함한 복합 바이오마커 농도를 측정해 치매 환자를 조기에 선별하는 체외진단 키트를 개발하고 있다. 해당 키트를 이용할 경우, 간단한 혈액 채취만으로도 알츠하이머병 진단이 가능하다. 기술력을 인정받아 2016년 식약처의 차세대 의료기기 100프로젝트인 맞춤형 멘토링 지원 대상에 선정돼 원스톱 지원을 받고 있다....
    2018-12-21 10:03
  • 지엠피 “GB301, 치매치료제 전임상 완료…호주 임상 1·2a 진입”
    그러면서 “GB301 프로젝트는 체내의 혈액 속에 존재하며 면역억제 기능을 가지는 조절 T세포(CD4 CD25 CD127dimFoxP3 )를 체외로 빼내는 것”이라며 “이에 더해 지엠피바이오 만의 특화된 배양공정을 통해 알츠하이머의 원인 물질 중 하나인 베타 아밀로이드에 특화된 조절 T세포로 바꾸어 증식된 세포를 다시 주입하는 방법”이라고 덧붙였다.
    2018-12-07 14:10
  • [바이오 줌인] 송형곤 젬백스앤카엘 대표 “췌장암 신약 ‘리아백스주’ 효과 자신있다”
    [바이오 줌인] 송형곤 젬백스앤카엘 대표 “췌장암 신약 ‘리아백스주’ 효과 자신있다”
    그간 알츠하이머성 치매의 원인으로 대두됐던 베타 아밀로이드 타깃 치료제의 잇따른 임상 실패로 신약 개발에 어려움을 겪고 있다. 월드 알츠하이머 리포트에 따르면 전 세계 치매 인구는 2015년 4700만 명에서 2015년 1억3000만 명에 이를 것으로 예상된다. 알츠하이머성 치매는 전 세계 치매 환자의 70%를 차지하고 있다. 송 대표는 “알츠하이머 치료제 시장은...
    2018-11-22 18:27
  • 지엔티파마, 세계 최초 반려견 치매치료제 내년초 국내서 시판?…주인 몰라본 반려견, 8주만에 확연히 개선
    지엔티파마, 세계 최초 반려견 치매치료제 내년초 국내서 시판?…주인 몰라본 반려견, 8주만에 확연히 개선
    지엔티파마의 로페살라진은 알츠하이머 치매의 원인인 뇌신경세포 사멸 및 아밀로이드 플라크의 생성을 유발한다고 알려진 활성산소와 염증을 동시에 억제하는 다중표적 약물이다. 동물은 물론 사람의 임상 1상에서도 안전성이 검증된 치료제다. 지엔티파마는 반려견 치매도 사람처럼 뇌세포 손상과 아밀로이드 플라크가 쌓이며 인지기능 장애를 겪는다는 사실을...
    2018-09-03 09:00
  • [BioS] 삼진제약-분당차병원 "줄기세포 알츠하이머 진단 공동연구"
    [BioS] 삼진제약-분당차병원 "줄기세포 알츠하이머 진단 공동연구"
    현재 치매 치료제는 타우 단백질이나 베타 아밀로이드에 의한 발병기전에만 집중돼 임상실험 단계에서 실패하는 경우가 대부분인데, 이번 연구를 통해서 치료제 개발에 있어 새로운 패러다임을 확립하고 또한 맞춤형 약물 Screening 검사법 등으로 응용이 가능할 것으로 기대하고 있다. 김옥준 교수는 “환자 각 개인에 기초한 줄기세포 연구를 통해서 환자 개인별...
    2018-08-23 10:37
  • 애니젠, 선별적 용해도 지닌 트리페닐메탄 유도체 관련 특허 취득
    애니젠이 선별적 용해도를 갖는 트리페닐메탄 유도체 및 그 용도에 관한 특허를 취득했다고 14일 공시했다. 회사 측은 "해당 특허의 펩타이드 제조용 신규 태그를 물에 난용성을 나타내는 생체 내 아밀로이드 펩타이드와 같은 수많은 소수성 생리활성 펩타이드 소재의 제조에 활용할 계획"이라고 밝혔다.
    2018-08-14 10:01
  • [R&D 톺아보기] 일동제약, 연구개발 강화…파이프라인 가치 확대
    [R&D 톺아보기] 일동제약, 연구개발 강화…파이프라인 가치 확대
    ID1201은 임상에서 치매를 일으키는 단백질 베타아밀로이드의 생성을 억제하는 알파세크레타아제의 활성을 촉진하고, 뇌 신경 영양인자(BDNF)의 발현을 증가시키는 등 신경세포를 보호하는 작용을 보였다. 4분기 2상을 완료하고, 내년 상반기 내 결과 발표가 가능할 것으로 기대된다. 일동제약은 지난해 생명정보 분석 전문 회사 천랩과 함께 ‘일동-천랩...
    2018-08-10 10:57
  • [R&D 톺아보기] 동아에스티, 신약개발·기술수출… 글로벌 제약 ‘작은 거인’
    [R&D 톺아보기] 동아에스티, 신약개발·기술수출… 글로벌 제약 ‘작은 거인’
    DA-9803은 베타아밀로이드의 생성을 억제하고 신경전달물질을 증가시키며, 신경세포 보호에 효과를 가진 천연물 의약품이다. 현재 국내에서 전 임상(동물실험)을 완료하고 미국 임상시험 계획(IND) 신청을 준비하고 있다. 2007년 기술수출한 항생제 ‘시벡스트로’는 미국과 유럽에서 허가가 완료돼 글로벌 제약사인 미국 머크가 판매하고 있으며, 현재는 폐렴...
    2018-07-17 10:09
  • 에스티팜, 올리고 부문 성장세 주목-NH투자증권
    내달 소간섭RNA(siRNA) 치료제 중 최초로 앨나이람(Alnylam)의 hATTR 아밀로이드증에 대한 RNAi 치료제 파티시란 (Patisiran)이 미국 식품의약국(FDA) 허가 취득이 예상되고 있다. 여기에 국내 siRNA 신약 개발사인 올릭스의 코스닥 상장도 예정돼있다. 에스티팜은 올릭스 위탁생산(CMO) 업체다. 그는 "에스티팜은 지난 5월 미국 학회에서 올리고 CMO 사업...
    2018-07-12 08:19
  • 디엔에이링크, 치매 조기진단 新 바이오마커 발견...13조 시장 정조준
    치매의 조기진단을 위해서는 아밀로이드 PET(양전자 단층촬영) 검사가 권고되고 있으나 고가의 검사비가 검사대상자에게 부담이 돼왔다. 디엔에이링크에 따르면 아밀로이드 PET 검사로 치매확진 판정을 받은 환자의 유전자를 분석해 정상인의 유전자와 대조 비교하면 아밀로이드 PET 검사 없이 고위험군을 선별해 낼 수 있다는 설명이다. 디엔에이링크는 현재...
    2018-06-27 13:55
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