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  • [전일 주요 공시] 티움바이오 임상 시험 계획 신청ㆍ신세계I&C 2분기 실적
    △유틸렉스, 항 인간 4-1BB 항체 등 특허권 취득 △코스온, 12회차 전환가액 5567원→5006원 조정 △국도화학, 2분기 연결 영업익 154억...전년비 49%↑ △조선선재, 김명현 사외이사 신규 선임 △케이알피앤이, 대표이사 변경 △[답변공시] 디오스텍 "전 대표이사 배임혐의 발생" △씨에스윈드, 105억 규모 윈드타워 공급계약 체결 △슈프리마, 출입...
    2020-07-20 08:10
  • [출근길] 故 박원순 고소인 "인간적인 사과 받고 싶었다"·전국 장마전선, 피해 속출·아들의 10대 여자친구 성폭행한 40대 아버지 '징역 5년' 外 (사회)
    [출근길] 故 박원순 고소인 "인간적인 사과 받고 싶었다"·전국 장마전선, 피해 속출·아들의 10대 여자친구 성폭행한 40대 아버지 '징역 5년' 外 (사회)
    ◇故 박원순 고소인 "인간적인 사과 받고 싶었다"고백 故 박원순 서울시장을 성추행 혐의로 고소한 전 비서 A 씨가 입장문을 밝혔습니다. 이를 위해 13일 한국여성의전화에서 기자회견을 열었는데요. A 씨는 입장문에서 "거대한 권력 앞에서 존엄을 지키기 위해 공정하고 평등한 법의 보호를 받고 싶었다"라며 "법치국가 대한민국에서 법의...
    2020-07-14 06:00
  • 태국, 신흥국 최초 코로나19 백신 임상시험 시작
    태국, 신흥국 최초 코로나19 백신 임상시험 시작
    태국은 이르면 9월 인간을 대상으로 한 임상시험을 시작할 것으로 보인다. 1단계 임상시험에서는 100여 명의 자원자를 두 그룹으로 나눠 등록한다. 한 그룹은 18~60세 사람들을 위한 것이고, 나머지는 60~80세 사이의 고령층을 위한 것이라고 끼앗은 설명했다. 두 달가량이 소요되는 1단계에서는 안전성 확인 및 적절한 복용량에 초점이 맞춰져 있다. 2단계는 12월경...
    2020-07-12 17:28
  • 빌 게이츠 “코로나19 백신, 시장논리 적용하면 치명적 팬데믹 올 것”
    빌 게이츠 “코로나19 백신, 시장논리 적용하면 치명적 팬데믹 올 것”
    세계보건기구(WHO)에 따르면 현재 21종 백신 후보가 인간을 대상으로 한 임상시험에 들어갔으며 그중 3종은 최종 단계인 3상에 돌입했다. CNBC에 따르면 미국 모더나와 영국 아스트라제네카, 중국 시노백바이오테크가 그 선두주자들이다. 다만 미국 국립보건원(NIH)과 연계하고 있는 모더나는 최근 임상시험 3상을 몇 주 더 연기할 수 있다고 밝혔다. 또 다른 유력...
    2020-07-12 16:41
  • LG전자, 의료진에 '퓨리케어' 기술 적용 마스크 2000개 기부
    LG전자, 의료진에 '퓨리케어' 기술 적용 마스크 2000개 기부
    LG전자는 얼굴 형태에 잘 맞는 마스크를 설계하기 위해 고려대학교 산업경영공학부 인간공학연구실과 공동으로 안면 유형을 분석하기도 했다. 이 제품은 한국기계전기전자시험연구원(KTC)으로부터 전기제품에서 발생하는 전자파가 일정 수준 이하로 방출됨을 인증하는 전자기장 환경인증(EMF)을 받았다. LG전자는 의료진에 이어 사람들과의 잦은 접촉으로 항상...
    2020-07-12 10:00
  • [위클리 제약·바이오] 미국 ITC "대웅, 메디톡스 영업비밀 침해" 예비판결 外
    [위클리 제약·바이오] 미국 ITC "대웅, 메디톡스 영업비밀 침해" 예비판결 外
    ◇셀트리온제약, HIV 치료제 글로벌 조달물량 출하 = 셀트리온제약은 글로벌 조달시장에 공급하는 HIV(인간면역결핍바이러스) 치료제 CT-G7 출하에 본격 착수했다고 6일 밝혔다. CT-G7은 셀트리온이 자체 개발한 HIV 치료제로 시장에서 선호도가 높은 3개 성분으로 구성된 개량신약이다. 클린턴 의료재단 CHAI에 따르면 CT-G7을 포함한 HIV 치료제 시장 규모는 지난해...
    2020-07-10 14:40
  • 글로벌 증시 3분기 화두는 ‘코로나 백신·치료제’…최신 연구결과 속속 발표
    글로벌 증시 3분기 화두는 ‘코로나 백신·치료제’…최신 연구결과 속속 발표
    노바백스도 이달 인간을 대상으로 한 임상시험 1상 결과를발표할 예정이다. 의사들은 또 스테로이드 계열의 덱사메타손과 길리어드사이언스의 렘데시비르의 초기 성공 이후 더 많은 치료제를 모색하고 있다. 머크는 미국 마이애미 소재 바이오 스타트업 리지백바이오테라퓨틱스와 알약 형태로 먹을 수 있는 치료제 ‘EIDD-2801’을 공동 개발하고 있다. 이들은...
    2020-07-02 16:16
  • [급등락주 짚어보기] SK바이오팜 상장 하루 전 SK그룹주 ‘급등’…돼지독감 우려에 오디텍 ‘上’
    [급등락주 짚어보기] SK바이오팜 상장 하루 전 SK그룹주 ‘급등’…돼지독감 우려에 오디텍 ‘上’
    바이러스가 인간에도 전염된 사례를 확인했다고 밝혔다. ‘G4 EA H1N1(이하 G4)’라고 이름 붙여진 이 바이러스는 돼지에 의해 옮겨지는데, 사람에게도 전파될 수 있는 것으로 전해졌다. 오디텍은 자회사 엔비엠이 이달 돼지 열병 백신 개발을 완료하고 조만간 임상시험을 신청할 것으로 알려져 있다. 반면 메지온(-18.22%), 잇츠한불(-16.35%), 오가닉티코스메틱...
    2020-07-01 16:52
  • 금호에이치티, 다이노나에 200억 투자 결정...“바이오 사업 확장 추진”
    지난달 23일 DNP002의 고형암 대상 임상1상 IND(임상시험계획)를 식품의약품안전처에 제출했다. DNP002는 고형암에 과발현하는 CAECAM6 타깃 인간화 항체다. 다이노나는 비임상 개발 과정에서 DNP002가 종양세포 뿐만 아니라 호중구(Neutrophil) 유래 면역 억제세포(MDSC)도 제거해 암환자의 면역 재활성에 기여하는 것을 확인했다. 다이노나는 비소세포폐암...
    2020-07-01 14:04
  • 제약ㆍ바이오, ‘호재=상한가’도 옛말...소식뜨면 줄줄이 약세
    제약ㆍ바이오, ‘호재=상한가’도 옛말...소식뜨면 줄줄이 약세
    28일 금융감독원 전자공시에 따르면 알테오젠은 지난 24일 글로벌 10대 제약사와 인간 히알루로니다제 원천 기술(ALT-B4)의 비독점적 라이선스 계약을 체결했다고 공시했다. 계약금 규모는 193억 원, 마일스톤을 포함한 수령 가능한 최대 금액은 4조6770억 원에 달하는 ‘빅딜’이었다. 이는 지난 2015년 한미약품이 사노피와 체결한 5조 원대 기술이전 사례의 뒤를 잇는...
    2020-06-28 13:58
  • 알테오젠 '피하주사제', 글로벌 10대 제약사와 4.7조 기술수출
    알테오젠 '피하주사제', 글로벌 10대 제약사와 4.7조 기술수출
    알테오젠이 개발한 인간히알루로니다아제는 단백질 공학 기술을 이용해 기존에 알려진 인간 히알루로니다제의 고유한 작용기작과 효소 활성을 유지하면서 열 안정성을 증가시켜 단백질의 안정성을 높인 새로운 기술로 현재 전임상 시험을 완료 한 단계다. 특히 일반적으로 정맥주사로 투여되는 모든 바이오의약품이나 항체의약품을 피하 조직에서...
    2020-06-24 21:06
  • [BioS]알테오젠, 글로벌 10대社에 SC기술 '총 4.7조' 기술이전
    [BioS]알테오젠, 글로벌 10대社에 SC기술 '총 4.7조' 기술이전
    알테오젠이 개발한 인간히알루로니다아제는 단백질 공학 기술을 이용하여 기존에 알려진 인간 히알루로니다제의 고유한 작용기작과 효소 활성을 유지하면서 열 안정성을 증가시켜 단백질의 안정성을 높인 새로운 기술로 현재 전임상시험을 완료한 단계이다. 이 기술의 장점은 일반적으로 정맥주사로 투여되는 모든 바이오의약품이나 항체의약품을 피하...
    2020-06-24 13:58
  • 에이비엘바이오, AACR서 면역항암 이중항체 ‘ABL105’ 공개
    에이비엘바이오, AACR서 면역항암 이중항체 ‘ABL105’ 공개
    실제로 인간의 면역기능을 이식한 인간화 마우스 및 4-1BB를 발현시킨 마우스 동물실험에서도 기존 항암제 ‘허셉틴’ 대비 우수한 항암 효능을 나타냈다. 또한 4-1BB 단독항체의 간독성 부작용 우려를 해소하였으며, 암세포가 잘 자라는 종양미세환경에서만 강력한 항암활동을 보여 말초 독성 부작용의 위험도 최소화하는 결과도 관측됐다. 이상훈...
    2020-06-22 14:06
  • [특징주] 메디톡스, 코로나19 백신 동물실험서 인간 항원 초과 항체 반응 확인 '↑'
    후 인간 환자를 회복시키는 수준을 초과 한 원숭이에서 항체 반응을 보았다”고 밝혔다. 메디톡스는 지난 5월 25일 호주 백신 개발 기업 박신(Vaxine)과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '코박스19'를 공동 개발한다고 25일 밝힌 바 있으며 메디톡스와 박신은 현재 제품 개발, 임상시험, 상업 생산 등에 협력하고 있다. 양사는 올해 임상 1상 시험을...
    2020-06-22 09:26
  • [BioS]젬백스 "GV1001, HBV바이러스 억제 확인"
    [BioS]젬백스 "GV1001, HBV바이러스 억제 확인"
    김 교수는 이전 연구에서 GV1001이 열충격 단백질 의존적 방식(heat shock protein-dependent manner)으로 인간면역결핍바이러스(HIV) 또는 C형 간염 바이러스(HCV)에 대한 항바이러스 효과를 발표한 바 있다. 젬백스 관계자는 “GV1001의 항바이러스 효과가 다시 한번 입증돼 고무적"이라면서 "현재 순조롭게 진행되는 여러 임상시험과...
    2020-06-16 16:05
  • ‘코로나19와의 전쟁, 올여름 승패 갈림길…미국, 백신 3종 대규모 임상시험
    ‘코로나19와의 전쟁, 올여름 승패 갈림길…미국, 백신 3종 대규모 임상시험
    세계보건기구(WHO)에 따르면 현재 전 세계에서 백신 10종이 인간을 대상으로 한 임상시험에 들어갔으며 별도로 126종 이상이 개발 중이다. 소식통에 따르면 독일 바이오엔테크와 함께 코로나19 백신을 개발 중인 화이자는 이르면 7월 초 임상시험 3상에 들어가는 것을 목표로 하고 있다. 화이자는 미국 정부 임상시험 프로그램에는 참여하지 않았다. 파우치 소장은...
    2020-06-11 15:59
  • [BioS]에이피트바이오-바이넥스, 표적면역항암제 CDMO 계약
    [BioS]에이피트바이오-바이넥스, 표적면역항암제 CDMO 계약
    에이피트바이오의 첫번째 파이프라인인 APB-A001는 암조직으로의 세포독성 T 세포(Effect T cell)의 유도와 증식은 촉진하는 반면, 조절 T세포(Regulatory T cell)의 증식은 억제해 종양미세환경(TME)을 개선하고 암세포의 성장과 증식, 암전이를 억제하는 작용기전을 가진 First-in-Class 완전인간단일항체 치료제 후보물질이다. APB-A001은 설치류에서의 효능시험 및...
    2020-06-09 09:04
  • 바이넥스-에이피트바이오, 표적면역항암제 CDMO 계약
    바이넥스-에이피트바이오, 표적면역항암제 CDMO 계약
    임상시험계획서(IND) 제출 지원 등 포괄적인 서비스를 제공할 예정이다. 에이피트바이오의 대표 파이프라인인 APB-A001 단일클론항체는 암조직으로의 세포독성 T세포(Effect T cell)의 유도와 증식은 촉진하고, 조절 T세포(Regulatory T cell)의 증식은 억제해 종양미세환경(TME)을 개선하고, 암세포의 성장과 증식, 암 전이를 억제하는 작용기전을 가진 완전인간단일...
    2020-06-09 08:45
  • 중국서 개발 중인 코로나19 백신 후보, 이르면 연말 출시
    중국서 개발 중인 코로나19 백신 후보, 이르면 연말 출시
    세계보건기구(WHO)에 따르면 10여 개의 제약사가 코로나19 백신 시험을 진행하고 있으며, 개발 초기 단계인 백신 후보 물질은 100여 가지 이상에 이른다. 현재 중국 기업들이 개발한 다섯 가지의 백신은 인간을 대상으로 테스트 되고 있다. 베이징 당국은 세계에서 처음으로 성공적인 코로나19 백신을 내놓기 위해 보건 당국, 의약품 규제기관, 연구기관 등을...
    2020-06-01 08:48
  • 디앤디파마텍 자회사 세랄리 ' TLY012'…美 FDA 전신경화증 희귀의약품으로 지정
    디앤디파마텍 자회사 세랄리 ' TLY012'…美 FDA 전신경화증 희귀의약품으로 지정
    세랄리는 2020년 하반기 중으로 전신경화증을 적응증으로 하는 TLY012 글로벌 임상1상 시험을 시작할 예정이다. FDA 희귀의약품 지정은 희귀·난치성 질병 또는 생명을 위협하는 질병 치료제의 빠른 임상개발 및 허가를 지원하는 제도로써, 미국 내 환자수 20만명 이하의 희귀난치성 질환 치료제에 한해 선택적으로 지정된다. 전신경화증은 만성 자가면역...
    2020-05-29 15:02
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