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[영국 첫 백신 승인] 개발·시험·승인에 불과 10개월...백신시장 새 이정표 ‘막전막후’

MHRA는 이날 미국 제약업체 화이자와 독일 생명공학 스타트업 바이오엔테크가 공동 개발한 백신에 긴급사용 승인을 내렸다. 이에 영국은 이르면 7일부터 코로나19 백신 접종이 가능해져 오랜 터널의 끝에서 빛이 보이고 있다. 이번 코로나19 사태는 백신 기술의 빠른 보급에 새로운 이정표를 세웠다. 지금까지 백신 개발 최단 기간 기록은 4년이 걸린 1967년의 볼거리...

2020-12-03 14:21
[상보] 국제유가, 백신 접종·산유국 감산연장 기대에 상승...WTI 1.64%↑

영국 정부가 화이자·바이오엔테크가 개발한 백신의 긴급 사용을 승인했다. 미국과 유럽연합(EU)에서도 조만간 허가를 받을 것으로 전망된다. 존 킬더프 어게인캐피털 파트너는 “영국의 백신 긴급사용 승인은 원유 수요 회복에 가장 긍정적인 소식”이라고 평가했다. 한편 미국 에너지정보청(EIA)은 지난주 원유재고가 약 68만 배럴 감소했다고 발표했다....

2020-12-03 06:50
[상보] 뉴욕증시, 경기부양책 기대감·레벨 부담에 혼조...다우 0.20%↑

영국 정부가 화이자·바이오엔테크가 개발한 백신의 긴급 사용을 승인했다. 미국과 유럽연합(EU)에서도 조만간 허가를 받을 것으로 전망된다. 짐 폴슨 로이트홀드그룹 수석 투자 전략가는 “코로나19 백신 접종이 가까워지면서 ‘어떤 반락에도 매수하라’는 전략이 전면에 등장했다”면서 “강한 증시에 채권 금리도 상승해 코로나19 재확산에도 경제가...

2020-12-03 06:32
아시아증시, 백신·경기부양책 기대감에도 차익 실현에 혼조

영국 의약품규제청(MHRA)은 이날 세계 최초로 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신 사용을 승인했다. 영국 정부는 “다음 주부터 영국 전역에서 백신을 구할 수 있게 될 것”이라고 밝혔다. 조 바이든 미국 대통령 당선인은 대규모 경기 부양책 통과를 위해 의회를 압박하고 나섰다. 그는 전날 차기 경제팀 지명자를 소개하며 “지금...

2020-12-02 17:33
영국, 화이자 코로나19 백신 세계 첫 사용 승인

2일(현지시간) 미국 CNBC방송에 따르면 영국 정부는 이날 “미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신에 대해 사용을 승인하라는 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 권고를 수락했다”며 “해당 백신은 다음 주부터 영국 전역에 제공될 것”이라고 밝혔다. 앞서 파이낸셜타임스(FT)는 지난주 “영국 정부가 백신 승인에 신속하게 움직일 것”...

2020-12-02 17:16
[급등락주 짚어보기] 윤석열 테마주 제일테크노스ㆍ서연이화 '上'

화이자 관련주인 우리바이오도 상한가를 기록했다.미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크는 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 승인 신청에 나섰다. 만약 승인 절차가 진행되면 이번 달 내에 화이자 백신 접종이 가능하게 된다. SGA와 SGA솔루션스 역시 급등했다. 공인인증서 제도가 폐지된다는 소식에 서버보안 관련 종목이 부각돼 SGA도 영향을...

2020-12-02 17:07
코로나19 백신 영국서 첫 탄생…팬데믹 방역 판도 바뀌나

영국 정부는 “화이자-바이오엔테크 코로나19 백신의 사용을 승인하라는 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 권고를 수용했다”며 “이 백신은 다음주부터 영국 전역에서 구할 수 있을 것”이라고 발표했다고 로이터통신 등이 보도했다. 앞서 러시아가 자국의 코로나19 백신을 먼저 승인했지만, 화이자가 제약 선진국에서 승인을 획득하면서 사실상 세계 최초의...

2020-12-02 15:24
화이자·모더나, EU에 코로나19 백신 승인 신청…“이달 말 시판 가능”

화이자는 독일 바이오제약업체 바이오엔테크와 공동 개발한 백신에 대해 이미 지난달 20일 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용 승인을 신청했다. 모더나도 전날 FDA에 승인을 신청했다. 보리스 존슨 영국 총리는 전날 “당국이 크리스마스 전까지 코로나19 백신을 승인하기를 바란다”고 말했다. 캐나다와 일본, 호주 등에서도 승인 작업이 진행 중이다. EU에서...

2020-12-02 08:05
[상보] 뉴욕증시, 경기부양책·백신 기대감에 상승...다우 0.62%↑

화이자와 바이오엔테크는 전일 유럽의약품청(EMA)에 백신 긴급사용 승인을 신청했다고 발표했다. EMA는 늦어도 오는 29일까지 이 백신에 대한 평가를 마칠 수 있을 것이라고 밝혔다. EMA는 긴급 승인 신청이 이뤄진 모더나의 코로나19 백신에 대해서는 늦어도 내달 12일 별도의 평가 회의가 열릴 것이라고 덧붙였다. 이에 유럽에서도 연말까지 백신 접종이...

2020-12-02 06:36
화이자·모더나 코로나19 백신 승인 임박...각국 배송전쟁 시작됐다

화이자와 독일 바이오엔테크가 공동으로 개발한 코로나19 백신 후보물질은 벨기에 푸어스와 미국 미시간주 칼라마주에서 생산되고 있다. 화이자의 백신은 아직 미국 식품의약국(FDA)의 긴급 사용 승인을 받지는 못했지만, 승인이 떨어지는 즉시 배포할 수 있도록 만반의 준비 중이다. 백신 보관을 위해 FAA는 유나이티드항공이 허용 기준보다 많은 양의...

2020-12-01 13:52
모더나, 백신 긴급사용 승인 신청...화이자 이어 두 번째

화이자·바이오엔테크에 이어 두 번째다. FDA 자문위원회는10일 화이자 백신 심의에 이어 일주일 후인 17일 모더나 백신 심의를 위한 회의를 연다. 모더나는 FDA 승인이 나는 대로 곧바로 배포에 나선다는 계획이다. 스티브 방셀 모더나 최고경영자(CEO)는 “데이터를 얻기 위해 지난 몇 주 간 쉬지 않고 매진했다”면서 “수백만 회분 백신이 준비됐고 배송...

2020-12-01 09:30
코로나 백신 이젠 속도다

영국 정부는 독립 규제기관인 의약품건강관리제품규제청(MHRA)에 화이자·바이오엔테크와 옥스퍼드대·아스트라제네카가 각각 개발한 코로나19 백신 적합성 평가를 요청했다. 파이낸셜타임스(FT)는 소식통을 인용해 MHRA가 빠르면 다음주 화이자·바이오엔테크 백신을 승인할 수 있다고 전했다. MHRA의 승인이 떨어지면 내달 7일 의료진과 노년층을 대상으로 첫...

2020-11-30 13:21
[기자수첩] K방역 '유종의 미', 백신 확보에 달렸다

미국의 화이자가 독일 바이오엔테크와 개발한 백신은 영국 규제당국의 승인 절차에 돌입했다. 이번 주 중 승인돼 12월 내로 유통 가능할 전망이다. 화이자는 미국 식품의약국(FDA)에도 긴급사용승인을 신청해, FDA는 다음달 11일 회의에서 이를 심의한다. 영국의 아스트라제네카와 옥스포드대가 개발한 백신도 영국에서 승인 절차를 밟고 있다. 하지만 백신 생산 설비는...

2020-11-30 05:00
영국 정부, 세계 최초 화이자 백신 승인 예정…“이르면 12월 7일부터 접종 시작”

존슨 총리, 백신 담당 정무차관도 임명 미국은 12월 11일 첫 접종 이뤄질 듯 영국이 세계 최초로 미국 제약업체 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 공식 승인할 예정이다. 영국 정부가 다음 주 초 화이자 백신 긴급사용을 승인할 계획이라고 28일(현지시간) 블룸버그통신이 보도했다. 코로나19 타격을 강하게...

2020-11-29 15:37
英, 코로나19 백신 접종 임박?…담당 차관 임명

복지부 장관 아래서 백신 유통 및 접종 업무에 주력하면서 기존 기업부 차관 업무도 함께 담당할 예정이다. 영국 정부는 의약품건강관리제품규제청(MHRA)에 화이자-바이오엔테크와 옥스퍼드대-아스트라제네카에서 개발한 각각의 코로나19 백신에 대한 적합성 평가를 공식 요청한 상태다. 백신이 승인되면 12월부터 의료진과 노년층 등을 대상으로 접종을 개시할 예정이다.

2020-11-28 21:57
트럼프 "다음주 코로나19 백신 배송 시작...바이든 공 아냐“

앞서 미 언론은 다음달 10일 식품의약국(FDA)이 '백신·생물의약품 자문위원회' 회의를 열고 제약사 화이자와 바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인 신청을 심사한다고 밝혔다. 앨릭스 에이자 보건복지부 장관은 지난 24일 방송 인터뷰에서 FDA 승인 후 24시간 이내에 백신을 배포하고, 도착하는 대로 접종을 시작할 수 있을 것으로 기대한다고...

2020-11-27 21:47
미국, 12월 10일 이후 화이자 백신 배포…320만 명분 선공급

다음 달 10일은 식품의약국(FDA)의 백신·생물의약품 자문위원회(VRBPAC)가 화이자와 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인 신청을 심사하는 날이다. 연방정부는 긴급사용이 승인되는 대로 24시간 이내에 미국 전역에 640만 회분의 백신을 배포할 예정이다. 1인당 2회 접종하기 때문에 320만 명이 접종받을 수 있다. 이는 미국 전체 인구...

2020-11-25 16:47
[종합] ‘바이든 효과’ 다우 사상 첫 3만 돌파…국제유가 4% 급등

곧 이어 화이자와 독일 바이오엔테크는 공동 개발한 백신이 95%의 예방효과가 있다고 발표하며 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 아스트라제네카도 이틀 전 중간발표를 통해 최대 90%에 달하는 예방효과 소식을 전했다. 아담 크리사풀리 바이탈날리지 창업자는 “현재 90% 이상의 효과를 보이는 3개의 백신에 대해 미국과 유럽연합(EU)이 승인을...

2020-11-25 08:29
[상보] 국제유가, 백신 기대감에 연이은 상승 랠리...WTI 4.3% 급등

곧 이어 화이자와 독일 바이오엔테크는 공동 개발한 백신이 95%의 예방효과가 있다고 발표하며 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 아스트라제네카도 이틀 전 중간발표를 통해 최대 90%에 달하는 예방효과 소식을 전했다. OPEC+가 이번 주 기술 협상에 이어 30일부터 내달 1일까지 회의를 거쳐 원유 생산 증산을 내년으로 연기할 것이라는 기대감도...

2020-11-25 06:59
[상보] 다우, 사상 첫 3만 돌파...대통령 정권이양 착수에 불확실성 해소

곧 이어 화이자와 독일 바이오엔테크는 공동 개발한 백신이 95%의 예방효과가 있다고 발표하며 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 아스트라제네카도 이틀 전 중간발표를 통해 최대 90%에 달하는 예방효과 소식을 전했다. 아담 크리사풀리 바이탈날리지 창업자는 “현재 90% 이상의 효과를 보이는 3개의 백신에 대해 미국과 유럽연합(EU)이 승인을...

2020-11-25 06:44

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