이큐스앤자루의 신약 바이오베터다는 오리지널 바이오 의약품의 효능과 부작용을 개선한 의약품으로 오리지널 바이오 의약품보다 개선된 약효와 환자들의 사용 편의성으로 단순히 가격 경쟁력만을 앞세운 바이오시밀러보다 우월한 경쟁력이 있다는 평가를 받고 있다.
이큐스앤자루가 중국 제약사와 바이오베터 신약 라인에 대한 라이센싱(Liscensing) 계약을 체결...
이큐스앤자루의 신약 바이오베터다는 오리지널 바이오 의약품의 효능과 부작용을 개선한 의약품으로 오리지널 바이오 의약품보다 개선된 약효와 환자들의 사용 편의성으로 단순히 가격 경쟁력만을 앞세운 바이오시밀러보다 우월한 경쟁력이 있다는 평가를 받고 있다.
이큐스앤자루가 중국 제약사와 바이오베터 신약 라인에 대한 라이센싱(Liscensing) 계약을 체결...
이어 “바이오시밀러 개발에 있어 세계 어느 나라보다 앞서 있는 우리나라 바이오시밀러 관련 기업들도 주목을 받을 것으로 기대된다”고 덧붙였다.
김 연구원도 셀트리온을 비롯, 마케팅파트너가 머크(Merck)인 삼성바이오로직스와 바이오시밀러의 대행 생산업체인 바이넥스 그리고 바이오시밀러와 바이오-베터를 개발 중인 알테오젠 등을 관련 종목으로 꼽았다.
이큐스앤자루가 중국 제약사와 바이오베터 신약 라인에 대한 라이센싱(Liscensing) 계약을 체결할 예정이라는 소식에 상승세다.
26일 오전 10시9분 현재 이큐스앤자루는 전일대비 45원(2.97%) 상승한 1560원에 거래중이다.
이큐스앤자루에 따르면 바이오베타 신약플랫폼인 BOB 테크놀러지를 활용한 ‘G-CSF’ 후보물질에 대한 라이센싱 계약과 관련해 중국 업체들과...
[종목돋보기]이큐스앤자루가 중국 제약사와 바이오베터 신약 라인에 대한 라이센싱(Liscensing) 계약을 체결할 예정이다. 중국 제약사와 손잡는 만큼 고속 성장 중인 현지 시장을 선점하는 데 유리한 고지를 점할 것으로 전망된다.
26일 이큐스앤자루에 따르면 이 회사는 바이오베타 신약플랫폼인 BOB 테크놀러지를 활용한 ‘G-CSF’ 후보물질에 대한 라이센싱...
알테오젠은 바이오시밀러(동등바이오의약품), 바이오베터(개량 바이오신약)를 개발하는 업체로 지난해 매출액 55억2700만원, 순이익 15억2200만원을 기록했다. 현재 자본금은 29억3000만원 수준이다. 발행가액은 2만6000원, 총 공모금액은 234억원이다.
동부제2호기업인수목적은 신재생에너지, 바이오제약(자원) 등을 합병대상 업종으로 하며 지분 8.65%를...
안국약품 관계자는 “장기호 이사의 영입은 바이오·신약 분야에 대한 관심과 기대가 크다는 것을 보여준다”면서 “앞으로 글로벌 시장 진출과 블록버스터급 파이프라인 확보에 적합한 바이오베터와 바이오신약에 집중할 계획”이라고 밝혔다.
한편 혁신형 제약기업인 안국약품은 국내 제약시장을 뛰어넘어 세계적인 제약기업으로 도약하기 위해 신제품 연구개발에...
"알테오젠은 바이오베터 등 핵심 기술을 통해 글로벌 바이오기업으로 도약할 것이다"
박순재 알테오젠 대표는 28일 서울 여의도에서 열린 기업공개(IPO) 기자간담회에서 코스닥 상장 계획을 밝히며 이같이 말했다.
2008년 설립된 알테오젠은 연구개발 중심회사로 넥스피(NexP) 융합기술과 넥스맵(NexMab) 항체-약물결합(ADC)기술 두 가지 플랫폼 원천기술을...
BT-IT융복합 신약개발 전문기업 이큐스앤자루는 지난 7월 아미노산 치환법이 적용된 차세대G-CSF바이오베터 EQS-530의 국내 특허 출원에 이어 PCT국제(특허협력조합) 특허도 출원완료했다고 21일 밝혔다.
이번 PCT 출원은 지난 국내 특허에서 동물실험을 통해 효능을 확인하고 보강한 결과로 본 연구의 성공 가능성을 높인 것이다.
이큐스앤자루의 EQS-0530은...
또 바이오시밀러·바이오베터 개발업체인 알테오젠도 같은날 심사를 통과해 내달 12일에 코스닥 시장에 직상장될 예정이다.
반면 줄기세포 치료제를 만드는 바이오 벤처기업이자 부광약품 관계기업인 안트로젠은 앞서 코스닥 상장을 추진했었다. 그러나 지난 9월말 상장예비심사 미승인을 받아 다시 상장 준비절차를 밟아야 할 것으로 보인다.
이 밖에도 녹십자는 유방암·위암 표적치료제 허셉틴의 바이오베터(특허가 끝난 바이오신약과 유사한 효과가 나게 제작한 바이오시밀러를 개량한 약품) ‘MGAH22’, 대장암 표적치료제 얼비툭스의 바이오베터 ‘GC1118A’, 간암 유전자치료제 ‘JX-594’ 등의 항암제와 적혈구 감소증 치료제 ‘GC1113’ 등의 항암보조제를 개발 중이다. 녹십자 관계자는 “회사 매출의 70...
현재 녹십자가 임상을 진행하거나 준비하고 있는 대표적인 바이오항암제로는 유방암∙위암 표적치료제 허셉틴의 바이오베터 ‘MGAH22’, 대장암 표적치료제 얼비툭스의 바이오베터 ‘GC1118A’, 간암 유전자치료제 ‘JX-594’ 등의 항암제와 적혈구감소증 치료제 ‘GC1113’ 등의 항암보조제가 있다.
녹십자 김수정 항암마케팅팀장은 “보건복지부의...
동아에스티 관계자는 “2세대 바이오베터 의약품 듀라스틴은 기존에 매일 투여하던 불편함을 개선해 복용 편의성을 높였고, 잦은 투여로 인한 면역반응 유발의 가능성을 낮췄다”며 “올해 안에 발매와 해외 개발, 수출도 계획하고 있다”고 말했다.
‘듀라스틴’은 2003년부터 개발을 시작해 보건복지부 지원을 받아 2007년 전임상 시험을 완료했다. 이후 임상시험을...
BT-IT융복합 신약개발 전문기업 이큐스앤자루는 아미노산 치환법이 적용된 ‘차세대 G-CSF 바이오베터’의 특허를 출원했다고 24일 밝혔다.
이큐스앤자루에 따르면 이번 특허출원은 지난 3년간의 연구역량을 집중하고, 기반기술을 집대성해 개발한 ‘PharosDDS’ 바이오베터 예측시스템이 도출해 낸첫번째 물질이 결과물로 나타난 것이다. PharosDDS는...
정부는 우선 복제 바이오의약품인 바이오시밀러와 바이오베터에 대한 로드맵을 내놓았다. 2016년까지 바이오시밀러 최대 생산국으로 올라서고, 2020년에는 수출 10조원을 달성한다는 것.
줄기세포 치료 분야에서는 2020년까지 글로벌 시장점유율 10%를 달성한다는 계획이다. 실제로 우리나라 줄기세포의 상업적 임상연구 실적은 세계 2위를 기록할 정도로 경쟁력을...
제넥신은 차세대 지속형 단백질의약품(바이오베터) 및 유전자 치료백신 관련 원천기술을 가지고 있다. 바이오베터(bio-better)는 1세대 단백질 의약품들보다 안정성이나 효능, 지속력 등을 강화한 바이오 의약품을 말한다.
제넥신은 이를 기반으로 대표적으로 5개 신약후보물질의 임상을 진행 중에 있다. 이 중 성장호르몬(GX-H9)과 자궁경부전암 치료백신(GX...
향후 돼지 유즙에서 hG-CSF의 분리 정제법이 확립되면 중소기업청 기술혁신개발사업 지원대상으로 선정돼 진행중인 ‘다중기작 서방출형 수화겔 플랫폼’ 기술을 활용, 약물의 약효를 강화하고 지속 시간을 늘리는 ‘바이오베터’를 개발해 시장에 진출할 계획이다. hG-CSF 관련 세계시장규모는 약 30억 달러 이상으로 추산되고 있다.
조아제약 관계자는...
바이오 의약품의 체내 약효를 더 높이거나 오랫동안 지속시키는 ‘바이오베터(Biobetter)’ 개발은 전 세계 제약·생명과학 기업들의 숙원이었다.
이번 연구로 질환 동물 모델에서 약물 효능을 빠른 시간에 검증할 수 있게 돼 기존의 선택적 페길화 기술응용에 걸리는 시간과 비용을 획기적으로 줄일 수 있게 된 것이다.
이강춘 교수는 “향후 블록버스터 바이오...
치료용 바이오베터 관련 특허권 취득
△투비소프트, 신주인수권 행사가 5841원→2921원 조정
△비아이이엠티, 잉곳 검사 지그 등 2건 특허권 취득
△동양피엔에프, 150억원 규모의 플랜트 설비 계약 체결
△하이쎌, 문양근·이용복 각자 대표체제로 변경
△한국토지신탁 “분양금지 항소심서 승소”
△홈캐스트 “주총결의 효력정지 가처분 신청 등 기각”...