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  • 움츠러든 제약ㆍ바이오 업종…다음 달 ESMO ‘반등 계기’ 될까
    움츠러든 제약ㆍ바이오 업종…다음 달 ESMO ‘반등 계기’ 될까
    ESMO는 유럽 최대 규모의 종양학회로 미국임상종양학회(ASCO), 미국암학회(AACR)와 함께 세계 3대 암 관련 학회로 꼽힌다. 내달 9일에서 13일까지 프랑스 파리에서 개최된다. 국내 참가 제약 기업 중 시장의 관심이 가장 쏠린 곳은 에이치엘비이다. 에이치엘비는 ‘리보세라닙+캄렐리주맙’ 간암 1차 치료제 임상 3상 결과를 ESMO에서 구두 발표할 예정이다. 이번에...
    2022-08-30 09:43
  • [BioS]루닛, SITC서 ‘AI 바이오마커’ 유전제분석 등 “2건 발표”
    [BioS]루닛, SITC서 ‘AI 바이오마커’ 유전제분석 등 “2건 발표”
    의료 인공지능(AI) 기업 루닛(Lunit)은 오는 11월 8일부터 12일까지 미국 보스턴에서 개최되는 2022년 면역항암학회(SITC 2022)에서 루닛 AI 바이오마커의 면역항암제 임상시험과 유전체 분석 적용 관련 단독 및 공동연구 2편을 발표한다고 29일 밝혔다. 올해는 AI 바이오마커 ‘루닛 스코프(Lunit SCOPE)’를 신약 후보물질의 임상시험과 종양침윤림프구(TIL)의 공간적...
    2022-08-29 09:46
  • 비엘, 자궁경부전암 신약 ‘BLS-M07’ 임상 2/3상 IND 승인
    비엘, 자궁경부전암 신약 ‘BLS-M07’ 임상 2/3상 IND 승인
    비엘은 이번 2/3상 IND 승인과 병행해 다음달 29일 미국 뉴욕에서 열리는 국제 부인과 종양학회 연례국제회의 (IGCS 2022)에서 임상시험책임자인 이재관 고려대학교 의과대학 교수의 주도로 BLS-M07의 최근 임상성과를 발표한다. 또한 이 학회와 바이오유럽에서 회사 측 연구책임자 및 핵심 경영진이 참석해 글로벌 라이센싱을 위한 비즈니스 미팅에 나설 예정이다....
    2022-08-29 09:40
  • 에이비엘바이오, 9월 ESMO서 이중항체 혈액암 치료제 전임상 구두발표-현대차증권
    에이비엘바이오, 9월 ESMO서 이중항체 혈액암 치료제 전임상 구두발표-현대차증권
    현대차증권은 26일 에이비엘바이오에 대해 "9월 ESMO(유럽종양학회)에서 이중항체 혈액암 치료제 ABL602(CD3 X CLL-1) 전임상 결과를 구두 발표해 주목할 만하다"고 평가했다. 엄민용 현대차증권 연구원은 "이 회사의 이중항체 혈액암 치료제 ABL602가 전임상 단계임에도 불구하고 유럽에서 가장 규모가 큰 학회인 ESMO에서...
    2022-08-26 08:43
  • 제넥신, 자궁경부암 백신 병용 2상 최종 결과 ESMO서 발표
    제넥신, 자궁경부암 백신 병용 2상 최종 결과 ESMO서 발표
    다음달 9일부터 13일까지 프랑스 파리에서 열리는 ESMO는 미국임상종양학회(ASCO)와 함께 항암 관련 세계 최대 규모 학회다. 임상에 참여한 이성종 서울성모병원 교수가 최종 60명을 대상으로 한 항종양 반응 및 안전성 평가에 대한 2상 최종 결과를 ESMO에 참석한 임상의 및 다국적 제약사 전문가에게 발표하고 이후 전문가 토론이 진행된다. GX-188E는 DNA 기반...
    2022-08-25 16:20
  • 애스톤사이언스, 암 치료 백신 ‘AST-301’ 美 임상2상 승인
    애스톤사이언스, 암 치료 백신 ‘AST-301’ 美 임상2상 승인
    이번 승인으로 DNA 형태(pNGVL3)의 암 치료 백신인 AST-301의 HER2 저발현 유방암 대상 다국가 임상 2상(CornerStone-001)이 호주, 대만에 이어 미국에서도 진행된다. 애스톤사이언스는 지난해 미국임상종양학회(ASCO) 학술대회에서 HER2 발현 유방암 환자를 대상으로 10년 이상 추적 관찰을 한 1상 결과 발표를 통해 AST-301 약물의 뛰어난 안전성, 면역원성 및 생존률을...
    2022-08-24 17:15
  • 뉴지랩파마 자회사, 폐암 치료제 화이자 보다 OPR 상회…임상2상 부분관해율 75%
    뉴지랩파마 자회사, 폐암 치료제 화이자 보다 OPR 상회…임상2상 부분관해율 75%
    미국 ‘안허트테라퓨틱스’사가 올해 ASCO(미국임상종양학회)에서 발표한 글로벌 임상 2상 중간결과에 따르면, 탈레트렉티닙은 완전관해 2건과 함께 1차 치료제 투약군에서 객관적 반응률 92.5%, 2차 치료제 투약군 ORR 50.0%로 관찰됐다. 뿐만 아니라 뇌 전이 병변이 있는 환자에서도 ORR이 91.7%라는 높은 수치가 공개됐다. 이는 동일한 적응증을 대상으로 하는...
    2022-08-24 13:34
  • [BioS]JW중외제약, 'STAT3 저해제' 고형암 “KDDF 과제선정”
    [BioS]JW중외제약, 'STAT3 저해제' 고형암 “KDDF 과제선정”
    JW중외제약이 지난해 미국암연구학회(AACR) 연례학술회의에서 발표한 비임상 약리시험 평가 결과에 따르면, JW2286은 STAT3 활성이 바이오마커인 다양한 고형암에서 기존 표준요법 대비 높은 유효성과 안전성을 보였다. JW중외제약 관계자는 “다수의 연구에서 STAT3을 억제하면 강력한 항암효과가 기대된다는 사실이 밝혀졌지만 STAT3 표적항암제 개발은...
    2022-08-23 09:45
  • JW중외제약, STAT3 표적항암제 ‘JW2286’ 국가신약개발사업 선정
    JW중외제약, STAT3 표적항암제 ‘JW2286’ 국가신약개발사업 선정
    JW중외제약이 지난해 미국암연구학회(AACR) 연례학술회의에서 발표한 비임상 약리시험 평가 결과에 따르면, JW2286은 STAT3 활성이 바이오마커인 다양한 고형암에서 기존 표준요법 대비 높은 유효성과 안전성을 보였다. JW2286은 특히 삼중음성 유방암에 강력한 효능을 나타냈다. 삼중음성 유방암은 여성 호르몬과 표피성장인자(HER2)의 영향을 받지 않는...
    2022-08-23 09:20
  • 엔케이맥스, 슈퍼NK 동종 임상 본격화…위암대상 임상 신청서 제출
    엔케이맥스, 슈퍼NK 동종 임상 본격화…위암대상 임상 신청서 제출
    또한 지난 6월 미국에서 진행중인 육종암 임상에서는 치료제가 전혀 듣지 않는 전이성 육종암 환자들의 표적병변에서 암이 감소하거나 사라지는 임상결과를 미국임상종양학회(ASCO)학회에서 발표했다. 이번에 신청한 동종 NK 세포치료제 임상은 표피성장인자수용체2(HER2) 양성의 국소적으로 진행된 절제불가능/전이성 위암 환자를 대상으로 트라스투주맙...
    2022-08-22 16:31
  • 에이비엘바이오, 유럽종양학회서 신약후보 ‘ABL602’ 비임상 데이터 발표
    에이비엘바이오, 유럽종양학회서 신약후보 ‘ABL602’ 비임상 데이터 발표
    이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 다음달 프랑스에서 열리는 유럽종양학회 연례학술회의에 참가해 급성골수성백혈병 치료제로 개발 중인 ‘ABL602’에 대한 비임상 데이터를 발표한다. 유럽종양학회 연례학술회의(ESMO Congress 2022)는 종양학 분야에서 선도적인 역할을 담당하는 권위있는 학회 중 하나다. 매년 열리는 연례학술회의에는 전 세계에서...
    2022-08-19 14:10
  • [BioS]지놈앤컴퍼니, 343억 규모 "3자배정 CPS 유증 결정"
    [BioS]지놈앤컴퍼니, 343억 규모 "3자배정 CPS 유증 결정"
    CNTN4 타깃 항체 GENA-104는 지난해와 올해 미국암학회(AACR)에서 신규타깃 및 전임상 결과를 발표했다. CNTN4는 지놈앤컴퍼니가 발굴한 새 면역항암제 타깃이다. 회사는 연내 전임상을 완료하고 내년 임상을 시작한다는 계획이다. 서영진 지놈앤컴퍼니 대표는 “당사 주요 파이프라인에 대한 잠재적인 가치를 기반으로 안정적인 연구개발에 집중할 수 있는...
    2022-08-18 19:40
  • '임상 순항' 브릿지바이오, 글로벌 신약 상업화 시계 빨라진다
    '임상 순항' 브릿지바이오, 글로벌 신약 상업화 시계 빨라진다
    최근 임상 단계의 신약 후보물질(파이프라인)에 대한 유의미한 임상 결과 공개, 미국 식품의약국(FDA) 임상 승인 등 성과도 뚜렷하다. 6월에는 약 486억 원의 제3자배정 유상증자 납입 완료로 자금 조달에도 성공했다. 올해 임상시험이 순항으로 브릿지바이오의 신약 파이프라인에 대한 글로벌 상업화 시계도 빨라질 전망이다. 17일 이투데이 취재 결과...
    2022-08-17 16:33
  • [BioS]루닛, ESMO서 ‘AI 바이오마커’ 연구결과 “5건 발표”
    [BioS]루닛, ESMO서 ‘AI 바이오마커’ 연구결과 “5건 발표”
    ESMO에서도 루닛스코프의 연구성과가 5편이나 포스터 발표로 채택되어 이를 소개하는 뜻깊은 자리가 될 것"이라고 말했다. 한편 ESMO는 암 전문의 및 글로벌 제약바이오 전문가 등 전세계 160개국, 2만5000명 이상의 회원이 참가하는 유럽 최대규모의 암 학술대회다. ESMO는 미국임상종양학회(ASCO), 미국암학회(AACR)와 함께 세계 3대 암학회 중 하나다.
    2022-08-17 10:03
  • 보로노이 비소세포폐암 치료제, 국가신약개발사업 선정
    보로노이 비소세포폐암 치료제, 국가신약개발사업 선정
    오는 10월 미국암학회(AACR)에서 VRN11 전임상 연구 데이터를 최초 공개한다. 보로노이와 100% 자회사 비투에스바이오는 지난해 처음 시행된 국가신약개발사업에서 각각 MPS1 저해 표적치료제와 HER2 양성 유방암 치료물질이 비임상 연구 및 후보물질 발굴 과제로 선정된 바 있다. 김대권 보로노이 대표는 “지난해에 이어 올해도 국가신약개발사업에 선정돼...
    2022-08-12 10:48
  • 아이디언스 ‘베나다파립’, 美FDA 희귀의약품 지정
    아이디언스 ‘베나다파립’, 美FDA 희귀의약품 지정
    일동제약그룹 아이디언스는 자사 표적항암제 신약 후보 물질 ‘베나다파립(venadaparib, IDX-1197)’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 9일 밝혔다. 아이디언스는 일동제약그룹의 지주회사 일동홀딩스의 신약개발 전문 자회사다. 베나다파립을 비롯한 신약 파이프라인에 대한 임상 개발 작업을 수행하고 있다. ‘베나다파립’은 ‘파프(PARP...
    2022-08-09 13:00
  • 뉴지랩파마 자회사, 폐암치료제 ‘탈레트랙티닙’ 美 FDA 혁신 신약 지정…“신속한 상용화 추진”
    뉴지랩파마 자회사, 폐암치료제 ‘탈레트랙티닙’ 美 FDA 혁신 신약 지정…“신속한 상용화 추진”
    안허트는 올해 6월 ‘미국임상암학회(ASCO)’에서 탈레트랙티닙의 글로벌 2상 중간결과를 발표했다. 안허트 발표에 따르면 탈레트랙티닙은 치료 경험이 없는 1차 치료제군에서 완전관해 2건과 함께 객관적 반응률(ORR)이 92.5%, 2차 치료제군에서의 ORR은 50.0%로 나타났다. 특히 뇌전이 병변이 있는 환자군에서 ORR은 91.7%로 관찰됐다. 탈레트랙티닙은 앞선 글로벌...
    2022-08-08 09:14
  • 녹조 점령한 낙동강 수질 ‘최악’... “먹는 물에는 이상 없어”
    녹조 점령한 낙동강 수질 ‘최악’... “먹는 물에는 이상 없어”
    지난해 낙동강의 마이크로시스틴 농도는 미국 연방 환경 보호청(EPA) 물놀이 금지 기준의 최대 740배가 나왔고, 6월에 채수한 물에서 최대 1075배라는 믿을 수 없는 결과가 나왔다며 ”녹조 가득한 물이 논과 밭으로 공급되고 있고 이런 물이 취수장을 거쳐 수돗물 정수장으로 들어가고 있다“고 설명했다. 마이크로시스틴은 독성물질로 인체에 흡수되면 암을 유발하거나...
    2022-08-04 17:23
  • 피 한 방울로 암 조기진단…'액체생검' 전성시대 열릴까
    피 한 방울로 암 조기진단…'액체생검' 전성시대 열릴까
    GC지놈은 올해 4월 열린 미국암연구학회(AACR) 연례 학술대회에서 인공지능(AI) 기반 액체생검을 포스터 발표했다. cfDNA에 대한 전장유전체분석을 통해 주요 9종 암의 존재 여부를 확인할 수 있으며, 암 환자군이 특징적으로 갖는 유전체 패턴을 학습한 딥러닝 AI를 활용해 기존 액체생검보다 민감하게 암의 이상 패턴을 검출하는 것이 특징이다.
    2022-08-01 16:35
  • 메드팩토, 美서 ‘백토서팁’ 병용 임상 중간 데이터 공개
    메드팩토, 美서 ‘백토서팁’ 병용 임상 중간 데이터 공개
    지난해 4월 미국암연구학회(AACR)에서 발표한 백토서팁과 5FU/LV/오니바이드 병용요법 전임상 결과에 따르면 암 세포의 전이가 현저하게 감소한 것을 확인했다. 또 미투약군과 기존요법은 생존율이 23%, 53%를 기록, 백토서팁 병용투여군에서는 84%의 생존율을 보이는 등 높은 치료 가능성을 입증했다. 메드팩토는 백토서팁과 5FU/LV/오니바이드 병용요법에...
    2022-08-01 09:57
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