에이비엘바이오, 9월 ESMO서 이중항체 혈액암 치료제 전임상 구두발표-현대차증권

현대차증권은 26일 에이비엘바이오에 대해 "9월 ESMO(유럽종양학회)에서 이중항체 혈액암 치료제 ABL602(CD3 X CLL-1) 전임상 결과를 구두 발표해 주목할 만하다"고 평가했다.

엄민용 현대차증권 연구원은 "이 회사의 이중항체 혈액암 치료제 ABL602가 전임상 단계임에도 불구하고 유럽에서 가장 규모가 큰 학회인 ESMO에서 구두발표를 예정했다"며 "ABL602는 ESMO의 Mini Oral Session에서 발표되며, 수 천개의 초록 중 단 7개 만이 선정된 것 이어서 기대가 크고 또한 7개 초록 중 유일한 전임상 단계 연구 결과인 것도 중요하다"고 설명했다.

엄 연구원은 "지난해 12월에 열린 ASH(혈액항암학회)에서 발표했던 ABL602의 마우스 모델의 결과에서 ESMO에서는 인간의 백혈병 조혈모세포에서 항암효과 결과가 발표될 예정"이라며 "이 회사에서는 ABL602가 Merus의 MCLA-117( CD3 X CLL-1)보다 우수한 동물 실험 결과를 발표했었는데 이번 ESMO에서 J&J의 이중항체(CD33 X CD3)보다 우수한 실험 결과를 발표 예정"이라고 분석했다.

그는 "J&J의 이중항체보다 동사의 ABL602 비임상 결과가 우수하기 때문에 구두발표 선정"이라며 "AML(급성골수성백혈병)은 바이오마커로 CD33, CD123, CLL-1, CD47, CD70, TIM3와 같은 세포막 단백질이 세포 포면에 과발현되는데 그 중 CLL-1은 정상 조혈모세포에서는 부재하면서 AML암세포에서만 과발현되는 이상적인 바이오마커"라고 했다.

이어 "이 회사는 혈액암과 고형암 모두 이중항체로 개발 중, 지난 5월 4일 컴패스로부터 고형암인 담도암 임상 2상에서 ORR 41.6% 보여주며 항암제에서 이중항체의 기술력을 보여줬다"며 "이번 ABL602 또한 항암제이면서 혈액암 분야의 파이프라인으로 기대가 크다"고 내다봤다.

그는 "지난 1월 사노피에 1조3000억 원 규모 기술이전한 파킨슨병 치료제 ABL301 또한 10월 미국에서 임상1상 IND 신청 예정이며 연내 540억 원 마일스톤 일부 수령 가능하다"며 "그 외 ABL501은 국내 임상 1상 진행 중이며 ABL501, ALB111 미국 임상 1상 진행 중, ABL101, ABL103은 2023년 임상 1상 진입 예정으로 현재 논의 중인 글로벌 빅파마가 세 곳으로 알려져 있으며 연내 1건의 기술이전 가능성 또한 기대한다"고 덧붙였다.